1. 
|
Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.156К
Автор(ы) : Hofer, Christoph
Заглавие : Untersuchungen zur in vitro Unteraction von Antibiotika Zytostatikakombinationen
: Oiss : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Doct. Med.
Выходные данные : Fak. Med. Techn. Univ. Munchen, 1989
Колич.характеристики :72 с.
Коллективы :
Fak. Med. Techn. Univ. Munchen
2.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 5858397 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.
Автор(ы) : Lim Howard J., Madden Thomas D., Bally Marcel B., Barber Lana W., Chang Charmaine W.
Заглавие : Liposomal formulations of mitoxantrone
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
University of British Columbia
| 3.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 5858397 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.
Автор(ы) : Lim Howard J., Madden Thomas D., Bally Marcel B., Barber Lana W., Chang Charmaine W.
Заглавие : Liposomal formulations of mitoxantrone
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
University of British Columbia
| 4.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.11-04Н2.413
Автор(ы) : Bezwoda Werner R., Bernasconi, Cano, Hutchinson Robert M., Winfield David A., Bock, Robrecht de, Mandelli, Franco
Заглавие : Mitoxantrone for refractory and relapsed acute leukemia
Источник статьи : Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 3. - С. 418-422
Аннотация: На 77 б-ных рецидивирующим или резистентным к общепринятой химиотерапии (ХТ) острым лейкозом и 3 б-ных с бластным кризом хрон. миелолейкоза проводили II фазу клинич. испытания митоксантрона (I), вводимого в/в по 12 мг/м{2} в д. в течение 5 д. Полная ремиссия получена у 32 (40%) б-ных, в т. ч. у 23 из 45 (52%) б-ных рецидивирующим острым нелимфоцитарным лейкозом, у 4 из 12 (33%) б-ных рецидивирующим острым лимфолейкозом, у 4 из 17 (24%) острым нелимфоцитарным лейкозом, резистентным к комбинации даунорубицин+цитозар, у 1 из 3 (33%) б-ных резистентным к ХТ острым лимфолейкозом. У б-ных хрон. миелолейкозом полную ремиссию получить не удалось. Сред. продолжительность полной ремиссии - 303 д. Считают, что I может применяться в кач-ве ХТ 1-го ряда при остром лейкозе. ЮАР, Johannesburg, 2193, Univ. of Witwatersrand. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
МИТОКСАНТРОН
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 5.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.233
Автор(ы) : Louvet C., Gramont A.de, Demuynck B., Guillot T., Varette C., Marpeau L., Soubrane D., Krulik M.
Заглавие : Acide folinique, 5-fluorouracile (5 FU) bolus et perfusion continue. Mitoxantrone et cyclophosphamide (C) dans le cancer du sein mteastatique
: [Rap.] 11e Forum cancerol., Paris, 10-11 juin, 1991
Источник статьи : Bull. Cancer. - 1991. - Vol. 78, N 6. - С. 500
Аннотация: Лечили б-ных 31-76 лет по схеме: лейковорин по 200 мг/м{2} в виде 2-часовой инфузии, 5-фторурацил по 400 мг/м{2} в/в быстро и затем по 600 мг/м{2} путем 2дневной постоянной инфузии; митоксантрон по 12 мг/м{2} и циклофосфамид по 500 мг/м{2} в/в, в 3-й день. Полная ремиссия была у 64,3% из 42 б-ных, средняя длительность жизни 13 мес. Выживаемость через 6 и 12 мес - 80,4 и 60,3%. Нейтропения была после 30% курсов, тошнота и рвота - после 32%, алопеция у 62%, кардиотоксичность - у 1 б-ного, получавшего также антрациклины. Франция, Hop. Saint-Antoine, Paris.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МИТОКСАНТРОН
ЦИКЛОФОСЕРАМИД
ЛЕЙКОВОРИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 6.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.81
Автор(ы) : Gieseler ., Boege F., Biersack H., Spohn B., Clark M., Wilms K.
Заглавие : Effect of topo II inhibitors on human myeloic cell differentiation
Источник статьи : J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117, Suppl. - С. 29
Аннотация: Топоизомераза II (I) определяет конформационные изменения ДНК в клетках HL-60, что, возможно, является механизмом регуляции их дифференцировки (Д) на молек. уровне. Ряд цитостатиков (антрациклины, эпиподофиллотоксины, митоксантрон, амсакрин), ингибируя I, модифицируют процессы клеточной Д. ФРГ, Univ. of Wuerzburg.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II
АНТАЦИКЛИНЫ
ЭПИПОДОФИЛЛОТОКСИНЫ
МИТОКСАНТРОН
АМСАКРИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL60
МОДИФИКАЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
Дата ввода:
| 7.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.48
Автор(ы) : Muller H., Aigner K.R.
Заглавие : Isolated pelvic perfusion (IPP) for nonresectable pelvic tumors
Источник статьи : J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117, suppl. - С. 6С. 40
Аннотация: 33 б-ным проводили изолированную тазовую перфузию (ИТП) со скоростью 100 мл/мин в течение 60 мин. У 19 б-ных был рак прямой кишки (РПК), у 4 - меланома, у 6 - опухоли женских гениталий (ОЖГ), у 4 - саркомы. 33 б-ным было выполнено 36 перфузий. При РПК проводили перфузию митомицином С (I), 5-фторурацилом, ACNU (II); при меланоме - I+II+цисплатин (II), при саркомах - I+III+менфалан, при ОЖГ - I+III. У 6 б-ных рецидивным РПК проводили монотерапию митоксантроном (IV). Изучение фармакокинетики показало, что конц-ии II и IV в сыв. в 20 раз превышали таковые при системном введении. Полные ремиссии отмечались у 2 из 33 б-ных (у обоих - РПК), частичные - у 24 больных (из них у 15 - РПК, у 4 - меланома, у 3 - ОЖГ, у 2 - саркомы). У 12 из 29 б-ных опухоли стали операбельными. Осложнения: преходящая миелосупрессия у 6 б-ных. После операции у 3 б-ных развились кровотечения, у 1 - илеофеморальный тромбоз.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ТАЗОВАЯ ОБЛАСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ACNU
ЦИСПЛАТИН
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 8.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.225
Автор(ы) : Wallerstein, Ralph, Jr, Jr, Spitzer, Gary, Dunphy, Frank, Huan, Susan, Mortobagyi, Hortobagyi Yau Jonathan, Buzdar, Aman, Holmes, Frankie, Theriault, Richard, Ewer, Michael, LeMaistre C.Frederick, Dicke, Karl, Deisseroth, Albert
Заглавие : A phase II study of mitoxantrone, etoposide, and thiotepa with autologous marrow support for patients with relapsed breast cancer
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 11. - С. 1782-1788
Аннотация: 32 б-ные (16-57 лет) получали комбинированную химиотерапию по схеме MYT (митоксантрон 30 мг/м{2} в 1-й день, этопозид 200 мг/м{2}, в/в каждые 12 ч, 6 доз и тиоТЭФ 250 мг/м{2} в/в в 1-й - 3-й день). После 1-го курса у 14 б-ных достигнуты ремиссии, среди них 7 полных. У 4 б-ных с частичной ремиссией после 1-го курса терапии, достигнуты полные ремиссии после 2-го курса. Всего достигнуто 19 ремиссий средней длительностью 4-5 мес. Средняя выживаемость б-ных 9 мес. Токсичность лечения выражалась гл. обр. в мукозитах 3-4 ст. у 69% б-ных. Считают схему MYT эффективной, однако, учитывая высокую токсичность, предлагают исследовать схему состоящую из высокой дозы митоксантрона и тиоТЭФа. США, Univ. Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
ТИОТЭФ
ФАЗА II
ТОКСИЧНОСТЬ
МУКОЗИТЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦИДИВНЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 9.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.59
Автор(ы) : Lassota, Piotr, Melamed Myron R., Darzynkiewicz, Zbigniew
Заглавие : Release of specific proteins from nuclei of HL-60 and MOLT-4 cells by antitumor drugs having affinity to nucleic acids
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 6-7. - С. 1055-1065
Аннотация: Изучали центры связывания митоксантрона (I), аметантрона (II), доксорубицина (III), актиномицина (IV) и этидийбромида (V) в ядрах экспоненциально растущих (ЭР) и находящихся в дифференцировке промиелоцитарных клеток (Кл) человека HL-60 и Кл лимфоцитарного лейкоза MOLT-4 посредством электрофоретич. исследования белков, селективно выделяемых ядрами при титровании этими агентами. Каждый из агентов давал характерную картину выделения и удержания белков. Так из 44 белков, которыми отличался спектр белков, выделяемых из ядер ЭР Кл HL-60 под действием I от выделяемых под действием V, 29 высвобождались в возрастающем кол-ве с ростом конц-ии I, II высвобождались только при низких конц-иях I, а 4 удерживались. Картина выделения белков из ЭР Кл HL-60 отличалась от такой для Кл HL-60, подвергающихся миелоидной дифференцировке, и для ЭР Кл MOLT-4. Выяснение природы высвобождаемых белков может дать ключ к пониманию механизмов цитотоксич. действия агентов. США, Sloan Kettering Inst. Cancer Research, New York, NY 10021. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОКСАНТРОН
АМЕТАНТРОН
ДОКСОРУБИЦИН
АКТИНО МИЦИН
ЭТИДИБРОМИД
ЯДРА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
ЦЕНТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КЛЕТКИ HL60
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНЫЙ РОСТ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:
| 10.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.48
Автор(ы) : Markman, Maurie
Заглавие : Intraperitoneal therapy in ovarian cancer utilizing agents achieving high local but low systemic exposures
Источник статьи : Reg. Cancer Treat. - 1991. - Vol. 3, N 5. - С. 264-268
Аннотация: Обзор. Обсуждаются подходы к в/б применению цитостатиков при рефрактерном раке яичника. Наряду с цисплатином фармакокинетич. св-ва, удобные для в/б введения продемонстрировали доксорубицин, митоксантрон, митомицин. Возможно проводить в/б введение этих препаратов в перерывах между курсами системной химиотерапии. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 47.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОКСАНТРОН
МИТОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 11.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.211
Автор(ы) : Gimsing, Peter, Bjerrum Ole W., Brandt, Eystein, Ellegaard, Jorgen, Evensen Stein A., Hansen, Mogens Mork, Hedenus, Michael, Hippe, Erik, Keldsen, Nina, Palva, Ilmari, Rodjer, Stig, Talstad, Ingebrigt, Westin, Jan, Wisloff, Finn
Заглавие : Refractory myelomatosis treated with mitoxantrone in combination with vincristine and prednisone (NOP-regimen)
: A phase II study
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 77, N 1. - С. 73-79
Аннотация: Во II фазе испытаний применяли режим NOP: митоксантрон (I) 4 мг/м{2} в/в струйно в 1-4-й дни, винкристин 0,4 мг/день в виде длительной инфузии в 1-4-й дни, преднизон 250 мг/день в 1-4-й и 17-20-й дни. Лечение повторяли через 4 нед. Из 92 б-ных, включенных в исследование, 50 были резистентны к мелфалану и преднизону и, в ряде случаев, к винкристину, 42 - к более интенсивным режимам, в т. ч. содержащим антрациклины (18 б-ных). '='50%-ное уменьшение уровня М-протеина отмечалось у 23 б-ных, минимальный эффект (клинич. улучшение и 50%-ное уменьшение М-протеина) - у 22 б-ных. Средняя продолжительность эффекта - 7,5 мес. Эффективность режима NOP не зависела от предшествовавшей химиотерапии. Основные побочные действия: выраженная гранулоцитопения и инфекции. Рекомендуют использовать режим NOP при рефракторном миеломатозе. В случае тромбоцитопении, предшествовавшей началу лечения NOP, целесообразно снизить дозу I. Дания, Univ. Hosp. of Copenhagen. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
МИТОКСАНТРОН
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОН
МИЕЛОМАТОЗ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 12.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.139
Автор(ы) : Chlebowski Rowan T., Bulcavage, Linda, Henderson I.Craig, Woodcock, Thomas, Rivest, Rachel, Elashoff, Robert
Заглавие : Mitoxantrone use in breast cancer patients with elevated bilirubin
Источник статьи : Breast Cancer Res. and Treat. - 1989. - Vol. 14, N 3. - С. 267-274
Аннотация: Митоксантрон (I) применяли у 20 б-ных раком молочной железы с повышенным билирубином (Блб). Б-ных разделили на 2 группы: гр. А - б-ные с умеренным повышением Блб (3,5 мг/дл) и гр. В - больные с резко повышенным Блб ('='3,5 мг/дл). Контрольную группу б-ных (гр. С) составили 20 б-ных с нормальным Блб. Доза I в группе А составляла 14 мг/м{2}, в группе В - 8 мг/м{2}. Переносимость I в группе А была хорошей. В группе В были отмечены различные виды токсичности I, в том числе лимитирующая применение I миелосупрессия. Выживаемость б-ных в группе В (в среднем 17 дней) была достоверно хуже, чем в контрольной группе (р0,01) и группе А (р0,05). На выживаемость б-ных оказывало влияние общее состояние б-ных на момент включения в исследование. Объективный эффект в виде частичной ремиссии был отмечен у 3 из 20 б-ных с повышенным Блб. У 11 из 20 б-ных отмечалось снижение Блб при лечении 1, что считалось хорошим прогностич. фактором. Авт. считают, что б-ным, у к-рых Блб 3,5 мг/дл, можно назначать I и получать лечебный эффект. В случае значительного повышения Блб '='3,5 мг/дл и плохого общего состояния б-ного I вводить не следует. Возможность использования I в дозе 8 мг/м{2} у б-ных с Блб '='3,5 мг/дл при хорошем общем состоянии требует дальнейшего изучения. США, UCLA Sch. Med., Harbor-UCLA Med. Center, Dept. Med., Div. Medical Oncology, Torrance, CA. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БИЛИРУБИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 13.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.231
Автор(ы) : Samonigg, Hellmut, Stoger, Herbert, Kasparek, Anne-Katrin, Schmid, Marianne, Dusleag, Johann, Pfeiffer, Karl, Smola, Michael, Steindorfer, Peter, Lechner, Peter
Заглавие : Prednimustine combined with mitoxantrone and 5-fluorouracil for first and second-line chemotherapy in advanced breast cancer
Источник статьи : Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 27, N 6. - С. 477-480
Аннотация: У 60 б-ных (39-75 лет) получали комбинированную химиотерапию преднимустином (внутрь по 110 мг/м{2} в 1- 5-й день), митоксантроном (12 мг/м{2}, в/в, в 1-й день) и 5-фторурацилом (500 мг/м{2}, в/в в 1-й день). Курс лечения повторяли каждые 3 нед. Достигнуто 24 ремиссии (среди них 3 полные). Средняя длительность ремиссий 39 нед., средняя выживаемость б-ных 56 нед. Дозолимитирующая токсичность - лейкопения у 93% б-ных, у 56% б-ных - II-III степени. Считают, что эта схема эффективна у б-ных запущенным раком молочной железы. Австрия, Karl Franzens-Univ. Graz, Graz. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРЕДНИМУСТИН
МИТОКСАНТРОН
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 14.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.229
Автор(ы) : Queirolo P., Repetto L., Gardin G., Miglietta L., Guido T., Pronzato P., Rosso R.
Заглавие : Intensive chemotherapy with cisplatin mitoxantrone, methotrexate and vincristine in metastatic breast cancer
Источник статьи : J. Chemother. - 1991. - Vol. 3, N 3. - С. 194-197
Аннотация: 11 б-ных запущенным рефрактерным раком молочной железы получали комбинированную химиотерапию (митоксантрон - 10 мг/м{2} в 1-й день, цисплатин - 60 мг/м{2} в 1-2 день, метотрексат - 200 мг/м{2} в 15-й день, винкристин - 2 мг в 15-й день и лейковорин - 15 мг/м{2} в 15-16-й день, каждые 4 нед). Достигнуто 5 ремиссий (среди них 1 полная), у 2 б-ных наблюдали стабилизацию заболевания. Средняя длительность ремиссий 4,5 мес, средняя выживаемость 8 мес. Токсичность схемы высокая: лейкопения у 8 б-ных (у 2-й - 4-й степени), анемия у 7 б-ных, тошнота и рвота у 6 б-ных (у 1-4-й степени). Кардиотоксичность наблюдали у 2 б-ных после 1-го и 5-го курса соотв. Считают целесообразным дальнейшее исследование интенсивных схем комбинированной химиотерапии у б-ных рефрактерным раком молочной железы. Италия, Oncologia Med. Istit. Naz. Ricerca sul Cancro, Genova. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
МИТОКСАНТРОН
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНКРИСТИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 15.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.237
Автор(ы) : Inoue, Shoichi, Takei, Hideaki, Ito, Masami, Okazaki, Nozomu, Yanazume, Hirohiko, Miyamoto, Hiroshi
Заглавие : Эффективная комбинированная химиотерапия ифосфамидом и митоксантроном запущенного рака поджелудочной железы у больной 68 лет с митральным пороком сердца, осложненном сердечной недостаточностью
Источник статьи : Нихон ган тире гаккайси. - 1991. - Vol. 26, N 4. - С. 822-828
Аннотация: Сообщается о б-ной, получавшей химиотерапию (ХТ) митоксантроном (I) и ифосфамидом (II) по поводу запущенного рака поджелудочной железы (РПЖ). Соматич. состояние б-ной осложнено недостаточностью митральных клапанов сердца. I вводили в дозе 8 мг/м{2} в 1-й день, II - в дозе 2 г/м{2} в дни 1-3-й с mesna (по схеме). Препараты вводили 1 раз в 30 дней на протяжении 700 дней, 16 циклов. Время между циклами увеличивали при угнетении гемопоэза. Наблюдали алопецию. Симптомы сердечной недостаточности не беспокоили в течение всей ХТ, исключая 1-го введения, сопровождаемого гидратацией. Местная ремиссия опухоли выявилась после 3-го цикла ХТ I и II. Считают режим перспективным при РПЖ. Япония, Hokkaido Univ. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОРОК СЕРДЦА
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 16.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.408
Автор(ы) : Werner A., Mallmann P., Chronides A., Diedrich K., Wagner U., Krebs D.
Заглавие : Lokoregionale Ascitestherapie mit Zytostatika und Immunmodulatoren bei gynakologischen Malignomen
Источник статьи : Zbl. Gynakol. - 1991. - Vol. 113, N 23. - С. 1313-1322
Аннотация: 35 б-ных раком яичника с асцитом получали в/б митомицин С (15 мг/м{2}, 5 б-ных), митоксантрон (20 мг/м{2}, 15 б-ных), 'бета'-интерферон (3=6*10{6} ед/д, 6 б-ных) или фактор некроза опухолей (ФНО; 0,08 мкг/м{2}, 8 б-ных). Исчезновение асцита отмечено у 87,5% б-ных после терапии ФНО, у 66,5% б-ных, получавших митоксантрон, 40% - после применения 'бета'-интерферона или митомицина С. В дополнение применяли системную химиотерапию. Заключается, что ФНО является наиболее эффективным препаратом с умеренной токсичностью при лечении злокачественного асцита. ФРГ, Univ. Frauenklin. Bonn. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ АСЦИТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МИТОМИЦИН С
МИТОКСАНТРОН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ИНТЕРФЕРОН БЕТА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 17.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.227
Автор(ы) : Bellmunt, Joaquin, Morales, Serafin, Navarro, Matilde, Sole, Luis-Alfonso
Заглавие : Ifosfamide+mitoxantrone in advanced breast cancer previosly treated with anthracyclines
Источник статьи : Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 26, Suppl. - С. 81-84
Аннотация: Лечили 19 б-ных запущенным раком молочной железы, к-рые ранее получали антрациклины и рак прогрессировал на их фоне (или лечение антрациклинами было прервано по др. причинам) посредством ифосфамида (I) 2 г/м{2} в/в в виде 1-часовой инфузии ежедневно, в течение 3 дней под защитой Месна и митоксантрона (II) 12 мг/м{2} в 1-й день каждые 3 нед. Эффект оценивали после 2 курсов. Объективный эффект отмечался у 6 из 15 б-ных (40%) в виде частичных ремиссий длительностью от 3+ до 12 мес. Токсичность умеренная. Миелосупрессия III-IV степени отмечалась у 8% б-ных. У 1 б-ного имела место сердечная недостаточность в результате перегрузки жидкостями, к-рая была успешно ликвидирована. Авт. считают I+II эффективным режимом 2-й линии у б-ных запущенным раком молочной железы, леченных антрациклинами. Испания, Hosp. Valle Hebron, Barcelona. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
МИТОКСАНТРОН
ИФОСФАМИД
УРОМИТЕКСАН
МИСЛОДЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 18.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.129
Автор(ы) : Barone C., Astone A., Cassano A., Vitetta G.M., Noviello M.R., Moriconi L., Torino F., Grieco A.
Заглавие : Phase II study with mitoxantrone in advanced hepatocellular carcinoma
Источник статьи : J. Exp. and Clin. Cancer. Res. - 1991. - Vol. 10, N 2. - С. 115-117
Аннотация: У 20 б-ных первичной неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой провели химиотерапию (ХТ) митоксантроном (I) по 12 мг/м{2} в/в быстрым введением каждые 28 дней. Получено 2 частичные ремиссии, у 7 б-ных стабилизация роста опухоли. Средняя выживаемость всех леченных I бных - 5 мес. Лейкопению наблюдали в 48% циклов, тошноту, рвоту, диарею - в 12% циклов. Недостаточные терапевтич. результаты м. б. объяснены низкими дозами I, вводимыми в таком режиме вследствии запущенности б-ных и наличия у многих б-ных цирроза печени. Сравнительно низкая токсичность I с интенсификацией режима ХТ может привести к более хорошим результатам ХТ. Италия, Instit. di Clinica Med. Univ. Cattolica del Sacro Cuora, Roma. Табл. 1. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
МИТОКСАНТРОН
РАК ПЕЧЕНИ
ЛЕЙКОЖНАЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 19.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.127
Автор(ы) : Giuliani F., Misino A., Galetta D., Naglieri E., Maiello E., Colucci G.
Заглавие : Mitoxantrone nei carcinomi epatici primitivi
: [Rap.] 1 Simp. GOIM "Attual. e prosp. oncol.", Bari, 12-14 giugno, 1991
Источник статьи : Folia Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 1 Suppl. A. - С. 105
Аннотация: Проводили лечение 7 б-ных 44-75 лет митоксантроном (I) по 14 мг/м{2} в/в, каждые 3 нед. Б-ные получили по 2-6 курсов I. Стабилизация получена у 5 б-ных, у них средняя длительность жизни 8 мес. Лейкопения отмечена у 4, тромбоцитопения у 1, алопеция у 3. Италия, U. O. Medicina, IRCCS Oncologico, Bari.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АЛОПЕЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 20.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.217
Автор(ы) : Giotta F., Misino A., Cifarelli R., Corniola I., Romito S., Colucci C.
Заглавие : Valutazione dell'efficacia terapeutica della associazione cis-platino+mitoxantrone nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (CPNPC) in stadio
: [Rap.] 1 Simp. GOIM "Attual. e prosp. oncol.", Bari, 12-14 giugno, 1991
Источник статьи : Folia oncol. - 1991. - Vol. 14, N 1 Suppl. A. - С. 22-23
Аннотация: Проводилось лечение цисплатином по 75 мг/м{2} в/в и митоксантроном по 14 мг/м{2} в/в. Из 19 б-ных рез-т оценивали у 9: частичная ремиссия длительностью 4,5+ 7+ мес получена у 3, стабилизация у 5 б-ных. Тошнота и рвота была у 8, лейкопения у 5, в единичных случаях - анемия, тромбоцитопения, алопеция, стоматит. Италия, IRCCS Oncologico, Bari.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ;
ЦИСПЛАТИН
МИТОКСАНТРОН
РЕМИССИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
|
|
|
|
|
Главная
Назад
"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"