Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-59 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.247

Автор(ы) : Tian, Qingping, Liu, Naikui, Zhu, Yanqing, Gao, Wei, Tang, Chaoshu
Заглавие : Гомоцистеин стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов, опосредованную митогенактивируемой протеинкиназой
Источник статьи : Beijing yike daxue xuebao. - 1998. - Vol. 30, N 3. - С. 197-198, 201
Аннотация: В условиях in vitro гомоцистеин зависимо от конц-ии (0,1-1 мкМ) стимулировал пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов крыс WKY, опосредованную митогенактивируемой протеинкиназой (МАПК) и повышал активность МАПК. КНР, Cardiovascular Basic Inst., Beijing Medical Univ., Beijing 100083. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГОМОЦИСТЕИН
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
IN VITRO
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04М1.280

Автор(ы) : Tian, Qingping, Liu, Naikui, Zhu, Yanqing, Gao, Wei, Tang, Chaoshu
Заглавие : Гомоцистеин стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов, опосредованную митогенактивируемой протеинкиназой
Источник статьи : Beijing yike daxue xuebao. - 1998. - Vol. 30, N 3. - С. 197-198, 201
Аннотация: В условиях in vitro гомоцистеин зависимо от конц-ии (0,1-1 мкМ) стимулировал пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов крыс WKY, опосредованную митогенактивируемой протеинкиназой (МАПК) и повышал активность МАПК. КНР, Cardiovascular Basic Inst., Beijing Medical Univ., Beijing 100083. Библ. 7
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ГОМОЦИСТЕИН
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.194

Автор(ы) : He, Jian-Hua, Cao, Jun-li, Xu, Yan-bing, Song, Xue-Song, Ding, Hai-lei, Zeng, Yin-Ming
Заглавие : Вовлечение активации спинальной киназы, регулируемой внеклеточным сигналом, в зависимый от морфина и вызываемый налоксоном синдром отмены
Источник статьи : Shengli xuebao. - 2005. - Vol. 57, N 5. - С. 557-565
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley вызывали состояние зависимости введением морфина (I) в течение 5 дн. дважды в день в начальной дозе 10 мг/кг п/к, к-рую ежедневно повышали на 10 мг/кг. Через 4 ч после последней инъекции I животным вводили налоксон в дозе 4 мг/кг в/б. Иммуногистохим. методами показано, что введение I вызывало в спинном мозге постепенное повышение экспрессии ядерной и цитозольной фракции киназы (Кн), регулируемой внеклеточным сигналом и относящейся к семейству митогенактивируемых протеинкиназ. Интратекальное введение ингибитора митогенактивируемых киназ, U0126, или антисмысловых в отношении Кн олигодезоксинуклеотидов снижало выраженность проявлений синдрома отмены I на фоне уменьшения экспрессии Кн. Обсуждена роль спинальной Кн в генезе опиоидной зависимости и синдрома отмены. КНР, Jiangsu Inst. of Anesthesiology, Xuzhou 221002. Библ. 49
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
НАЛОКСОН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
АЛЛОДИНИЯ
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.10-04Т5.108

Автор(ы) : He, Jian-Hua, Cao, Jun-li, Xu, Yan-bing, Song, Xue-Song, Ding, Hai-lei, Zeng, Yin-Ming
Заглавие : Вовлечение активации спинальной киназы, регулируемой внеклеточным сигналом, в зависимый от морфина и вызываемый налоксоном синдром отмены
Источник статьи : Shengli xuebao. - 2005. - Vol. 57, N 5. - С. 557-565
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley вызывали состояние зависимости введением морфина (I) в течение 5 дн. дважды в день в начальной дозе 10 мг/кг п/к, к-рую ежедневно повышали на 10 мг/кг. Через 4 ч после последней инъекции I животным вводили налоксон в дозе 4 мг/кг в/б. Иммуногистохим. методами показано, что введение I вызывало в спинном мозге постепенное повышение экспрессии ядерной и цитозольной фракции киназы (Кн), регулируемой внеклеточным сигналом и относящейся к семейству митогенактивируемых протеинкиназ. Интратекальное введение ингибитора митогенактивируемых киназ, U0126, или антисмысловых в отношении Кн олигодезоксинуклеотидов снижало выраженность проявлений синдрома отмены I на фоне уменьшения экспрессии Кн. Обсуждена роль спинальной Кн в генезе опиоидной зависимости и синдрома отмены. КНР, Jiangsu Inst. of Anesthesiology, Xuzhou 221002. Библ. 49
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
НАЛОКСОН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
АЛЛОДИНИЯ
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.10-04М6.107

Автор(ы) : Wang, Jian-yong, Shen, Jian-guo, Kong, Jing-xia
Заглавие : Влияние пиоглитазона на экспрессию митогенактивируемой протеинкиназы-1 и тромбоспондина-1 на ранних стадиях диабетической ретинопатии, индуцированной стрептозотоцином
Источник статьи : Zhejiang daxue xuebao. Yixue ban. - 2006. - Vol. 35, N 5. - С. 529-534
Аннотация: Развитие ретинопатии на ранней стадии у крыс со стрептозотоциновым диабетом сопровождалось повышением экспрессии мРНК митогенактивируемой протеинкиназы-1 (МАПК-1) и тромбоспондина-1 (ТСП-1) в сетчатке. Введение пиоглитазона в дозе 20 мкг/кг/день в течение 8 недель увеличивало возрастание экспрессии мРНК МАПК-1 и ТСП-1. Сделан вывод о целесообразности дальнейших исследований роли МАПК-1 и ТСП-1 в патогенезе диабетической ретинопатии и оценки возможного влияния пиоглитазона на ее развитие. КНР, Zhejiang Univ., Hangzhou 310003. Библ. 9
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ
ТРОМБОСПОНДИН-1
ПИОГЛИТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.297

Автор(ы) : Wang, Jin-Bin, Liang, Nian-Ci, Mo, Li-Er
Заглавие : Влияние дитерпеноидного соединения 5F, полученного из pteris semipinnata L на активность и экспрессию митоген-активируемой протеинкиназы в клетках К562
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 2002. - Vol. 18, N 3. - С. 294-297
Аннотация: Методом вестернблот анализа исследовали влияние дитерпеноидного соединения 5F (ент-11'альфа'-окси-15-оксо-каур-16-ен-19-оевая кислота, из pteris semipinnata L) при инкубации в течение 24 ч на экспрессию митогенактивируемой протеинкиназы (МАПК) в клетках лейкоза К562. Выявлено, что после обработки клеток 5F активность и экспрессия МАПК увеличивается. Полагают, что одним из механизмов противоопухолевого действия 5F является индукция повышения активности и экспрессии МАПК. КНР, Guangdong Med. Coll., Zhanjiang. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PTERIS SEMIPINNATA L
ДИТЕРПЕНОИД 5F
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.71

Автор(ы) : Wang, Jin-Bin, Liang, Nian-Ci, Mo, Li-Er
Заглавие : Влияние дитерпеноидного соединения 5F, полученного из pteris semipinnata L на активность и экспрессию митоген-активируемой протеинкиназы в клетках К562
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 2002. - Vol. 18, N 3. - С. 294-297
Аннотация: Методом вестернблот анализа исследовали влияние дитерпеноидного соединения 5F (ент-11'альфа'-окси-15-оксо-каур-16-ен-19-оевая кислота, из pteris semipinnata L) при инкубации в течение 24 ч на экспрессию митогенактивируемой протеинкиназы (МАПК) в клетках лейкоза К562. Выявлено, что после обработки клеток 5F активность и экспрессия МАПК увеличивается. Полагают, что одним из механизмов противоопухолевого действия 5F является индукция повышения активности и экспрессии МАПК. КНР, Guangdong Med. Coll., Zhanjiang. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PTERIS SEMIPINNATA L
ДИТЕРПЕНОИД 5F
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.140

Автор(ы) : Wang, Jin-Bin, Liang, Nian-Ci, Mo, Li-Er
Заглавие : Влияние дитерпеноидного соединения 5F, полученного из pteris semipinnata L на активность и экспрессию митоген-активируемой протеинкиназы в клетках К562
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 2002. - Vol. 18, N 3. - С. 294-297
Аннотация: Методом вестернблот анализа исследовали влияние дитерпеноидного соединения 5F (ент-11'альфа'-окси-15-оксо-каур-16-ен-19-оевая кислота, из pteris semipinnata L) при инкубации в течение 24 ч на экспрессию митогенактивируемой протеинкиназы (МАПК) в клетках лейкоза К562. Выявлено, что после обработки клеток 5F активность и экспрессия МАПК увеличивается. Полагают, что одним из механизмов противоопухолевого действия 5F является индукция повышения активности и экспрессии МАПК. КНР, Guangdong Med. Coll., Zhanjiang. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PTERIS SEMIPINNATA L
ДИТЕРПЕНОИД 5F
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
IN VITRO
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.06-04Т1.88

Автор(ы) : Itakura, Makoto, Yamamori, Saori, Kuwahara, Reiko, Sekiguchi, Mariko, Takahashi, Masami
Заглавие : Two distinct regulatory mechanisms of neurotransmitter release by phosphatidylinositol 3-kinase
Источник статьи : J. Neurochem. - 2005. - Vol. 94, N 2. - С. 502-509
Аннотация: Кратковременное действие фактора роста эпидермиса (ФРЭ) и инсулинподобного фактора-1 роста (ИПФР) на клетки PC12 крысы вызывало Ca{2+}-зависимый экзоцитоз дофамина. При этом ФРЭ стимулировал активность митогенактивируемой протеинкиназы (МАПК) и фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК), а ингибиторы этих ферментов блокировали вызываемый ФРЭ экзоцитоз дофамина. Действие ИПРФ стимулировало активность ФИК, не оказывая влияния на активность МАПК. При этом ингибитор ФИК (но не МАПК) блокировал вызываемый данным фактором роста экзоцитоз дофамина. Фактор роста нервов и ФРЭ стимулировали ФИК плазматической мембраны, тогда как ИПРФ стимулировал активность ФИК внутриклеточных мембран. Япония, Kitasato Univ. Sch. of Med., Kanagawa
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР-1 РОСТА
ДОФАМИН
СЕКРЕЦИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
КЛЕТКИ PC12
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.12-04М3.94

Автор(ы) : Legos Jeffrey J., McLaughlin, BethAnn, Skaper Stephen D., Strijbos Paul J.K.M., Parsons Andrew A., Aizenman, Elias, Herin Greta A., Barone Frank C., Erhardt Joseph A.
Заглавие : The selective p38 inhibitor SB-239063 protects primary neurons from mild to moderate excitotoxic inury
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 447, N 1. - С. 37-42
Аннотация: Избирательный ингибитор митогенактивируемой протеинкиназы p38, транс-1-(4-гидроксициклогексил)-4-(фторфенил)-5-(2-метокси иримидин-4-ил)имидазол (SB-239063, I), в значительной степени предотвращал гибель нейронов в первичной культуре, индуцированную гипоксией в сочетании с лишением глюкозы или лишением Mg{2+}. Электрофизиологические р-ции рецепторов NMDA при воздействии I не изменялись. При инкубации клеток в течение 60 мин в присутствии NMDA защитный эффект I отсутствовал, а при сокращении времени инкубации до 5 мин был существенным. Сделан вывод, что ингибирование протеинкиназы p38 под действием I вызывает защитный эффект при легком и умеренном эксцитотоксическом воздействии. США, GlaxoSmithKline, King of Prussia, PA 19406
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА P38
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ
SB-239063
ИШЕМИЯ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.12-04Т1.62

Автор(ы) : Legos Jeffrey J., McLaughlin, BethAnn, Skaper Stephen D., Strijbos Paul J.K.M., Parsons Andrew A., Aizenman, Elias, Herin Greta A., Barone Frank C., Erhardt Joseph A.
Заглавие : The selective p38 inhibitor SB-239063 protects primary neurons from mild to moderate excitotoxic inury
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 447, N 1. - С. 37-42
Аннотация: Избирательный ингибитор митогенактивируемой протеинкиназы p38, транс-1-(4-гидроксициклогексил)-4-(фторфенил)-5-(2-метокси иримидин-4-ил)имидазол (SB-239063, I), в значительной степени предотвращал гибель нейронов в первичной культуре, индуцированную гипоксией в сочетании с лишением глюкозы или лишением Mg{2+}. Электрофизиологические р-ции рецепторов NMDA при воздействии I не изменялись. При инкубации клеток в течение 60 мин в присутствии NMDA защитный эффект I отсутствовал, а при сокращении времени инкубации до 5 мин был существенным. Сделан вывод, что ингибирование протеинкиназы p38 под действием I вызывает защитный эффект при легком и умеренном эксцитотоксическом воздействии. США, GlaxoSmithKline, King of Prussia, PA 19406
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА P38
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ
SB-239063
ИШЕМИЯ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.200

Автор(ы) : Singer Cheire A., Figueroa-Masot Xavier A., Batchelor Robert H., Dorsa Daniel M.
Заглавие : The mitogen-activated protein kinase pathway mediates estrogen neuroprotection after glutamate toxicity in primary cortical neurons
Источник статьи : J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 7. - С. 2455-2463
Аннотация: Культивирование корковых нейронов 17-19-дневных крысиных эмбрионов в присутствии глутамата (I) в течение 24 ч сопровождалось высвобождением лактатдегидрогеназы в культуральную среду из погибших клеток. Блокирование сигнальных путей, связанных с активностью митогенактивируемой протеинкиназы, препаратом PD98059, устраняло защитное в отношении культивируемых нейронов действие фактора роста нервов и 17'бета'-эстрадиола, предохранявших клетки от токсического действия I. Присутствие эстрогена в среде вызывало быстрое и устойчивое повышение активности упомянутой протеинкиназы, а также быстрое, но транзиторное повышение активности тирозинкиназы src-семейства и фосфорилирование тирозина в белке p21{ras}. Эффекты, связанные с применением эстрогена, блокировал препарат ICI 182.780 антиэстрогенного действия. США, Univ. of Washington, Seattle. Библ. 44
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭСТРОГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.04-04М3.143

Автор(ы) : Singer Cheire A., Figueroa-Masot Xavier A., Batchelor Robert H., Dorsa Daniel M.
Заглавие : The mitogen-activated protein kinase pathway mediates estrogen neuroprotection after glutamate toxicity in primary cortical neurons
Источник статьи : J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 7. - С. 2455-2463
Аннотация: Культивирование корковых нейронов 17-19-дневных крысиных эмбрионов в присутствии глутамата (I) в течение 24 ч сопровождалось высвобождением лактатдегидрогеназы в культуральную среду из погибших клеток. Блокирование сигнальных путей, связанных с активностью митогенактивируемой протеинкиназы, препаратом PD98059, устраняло защитное в отношении культивируемых нейронов действие фактора роста нервов и 17'бета'-эстрадиола, предохранявших клетки от токсического действия I. Присутствие эстрогена в среде вызывало быстрое и устойчивое повышение активности упомянутой протеинкиназы, а также быстрое, но транзиторное повышение активности тирозинкиназы src-семейства и фосфорилирование тирозина в белке p21{ras}. Эффекты, связанные с применением эстрогена, блокировал препарат ICI 182.780 антиэстрогенного действия. США, Univ. of Washington, Seattle. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭСТРОГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.158

Автор(ы) : Kim, Jinhee, Jayaprakasha Guddadarangavvanahally K., Mutchuchamy, Mariappan, Patil Bhimanagouda S.
Заглавие : Structure-function relationships of citrus limonoids on p38 MAP kinase activity in human aortic smooth muscle cells
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2011. - Vol. 670, N 1. - С. 44-49
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛИМОНОИДЫ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ"
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ КИНАЗА Р38
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
АОРТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.06-04В5.40

Автор(ы) : Menke Frank L.H., van Pelt Johan A., Pieterse Corne M.J., Klessig Daniel F.
Заглавие : Silencing of the mitogen-activated protein kinase MPK6 compromises disease resistance in Arabidopsis
Источник статьи : Plant Cell. - 2004. - Vol. 16, N 4. - С. 897-907
Аннотация: Были получены мутанты Arabidopsis с молчащей протеинкиназой, активируемой митогеном (MAPK), MPK6. Растения не проявляли отклонений ни по морфологическим признакам, ни по фертильности. Однако, устойчивость к авирулентному штамму Peronospora parasitica, а также к авирулентному и вирулентному штаммам Pseudomonas syringae была изменена. Функции MPK6 не могли заменить другие MAPK. Растение сохраняло способность к развитию системной приобретенной устойчивости или индуцированной системной устойчивости. Экспрессия гена VEGETATIVE STORAGE PROTEINI (VSP1), индуцируемого патогенном, у растений с молчащей MAPK было в несколько раз ниже, чем у контрольного. США, Boyce Thompson Inst. for Plant Res., Ithaca, New York. Библ. 56
ГРНТИ : 68.37.07
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ARABIDOPSIS SP.
МУТАНТЫ
ГЕНЫ
PERONOSPORA PARASITICA
PSEUDOMONAS SYRINGAE
ПРОТЕИНКИНАЗА
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.04-04В3.237

Автор(ы) : Menke Frank L.H., van Pelt Johan A., Pieterse Corne M.J., Klessig Daniel F.
Заглавие : Silencing of the mitogen-activated protein kinase MPK6 compromises disease resistance in Arabidopsis
Источник статьи : Plant Cell. - 2004. - Vol. 16, N 4. - С. 897-907
Аннотация: Были получены мутанты Arabidopsis с молчащей протеинкиназой, активируемой митогеном (MAPK), MPK6. Растения не проявляли отклонений ни по морфологическим признакам, ни по фертильности. Однако, устойчивость к авирулентному штамму Peronospora parasitica, а также к авирулентному и вирулентному штаммам Pseudomonas syringae была изменена. Функции MPK6 не могли заменить другие MAPK. Растение сохраняло способность к развитию системной приобретенной устойчивости или индуцированной системной устойчивости. Экспрессия гена VEGETATIVE STORAGE PROTEINI (VSP1), индуцируемого патогенном, у растений с молчащей MAPK было в несколько раз ниже, чем у контрольного. США, Boyce Thompson Inst. for Plant Res., Ithaca, New York. Библ. 56
ГРНТИ : 34.31.35
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ARABIDOPSIS SP.
МУТАНТЫ
ГЕНЫ
PERONOSPORA PARASITICA
PSEUDOMONAS SYRINGAE
ПРОТЕИНКИНАЗА
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.252

Автор(ы) : Barone F.C., Irving E.A., Ray A.M., Lee J.C., Kassis S., Kumar S., Badger A.M., White R.F., McVey M.J., Legos J.J.
Заглавие : SB 239063, a second-generation p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor, reduces brain injury and neurological deficits in cerebral focal ischemia
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 2. - С. 312-321
Аннотация: Введение крысам Lewis SB 239063 (I) тормозило накопление в плазме 'альфа'-фактора некроза опухолей, индуцированное липополисахаридом, с IC[50]=2,6 мг/кг п/о. Показано, что I в дозе 10 мг/кг тормозил развитие у крыс адъювантного артрита на 50%. На крысах со спонтанной гипертензией показано, что введение I в дозе 15 мг/кг п/о за 1 ч до и через 6 ч после электрокамтеризации средней артерии мозга уменьшало объем инфаркта мозга на 48% и существенно снижало выраженность неврологических нарушений. При введении I его клиренс, объем распределения и период полувыведения из плазмы составляли 34 мл/мин/кг, 3 л/кг и 75 мин. соотв. На изолированном препарате митогенактивированной протеинкиназы p38 показано, что величина IC[50] ингибиторного эффекта I составляла 44 нМ. Обсуждена роль протеинкиназы p38 в генезе ишемических расстройств в мозгу у крыс. США, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia, PA 19406. Библ. 60
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ SB 239063
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т2.48

Автор(ы) : Barone F.C., Irving E.A., Ray A.M., Lee J.C., Kassis S., Kumar S., Badger A.M., White R.F., McVey M.J., Legos J.J.
Заглавие : SB 239063, a second-generation p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor, reduces brain injury and neurological deficits in cerebral focal ischemia
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 2. - С. 312-321
Аннотация: Введение крысам Lewis SB 239063 (I) тормозило накопление в плазме 'альфа'-фактора некроза опухолей, индуцированное липополисахаридом, с IC[50]=2,6 мг/кг п/о. Показано, что I в дозе 10 мг/кг тормозил развитие у крыс адъювантного артрита на 50%. На крысах со спонтанной гипертензией показано, что введение I в дозе 15 мг/кг п/о за 1 ч до и через 6 ч после электрокамтеризации средней артерии мозга уменьшало объем инфаркта мозга на 48% и существенно снижало выраженность неврологических нарушений. При введении I его клиренс, объем распределения и период полувыведения из плазмы составляли 34 мл/мин/кг, 3 л/кг и 75 мин. соотв. На изолированном препарате митогенактивированной протеинкиназы p38 показано, что величина IC[50] ингибиторного эффекта I составляла 44 нМ. Обсуждена роль протеинкиназы p38 в генезе ишемических расстройств в мозгу у крыс. США, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia, PA 19406. Библ. 60
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ SB 239063
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.166

Автор(ы) : Legos Jeffrey J., Erhardt Joseph A., White Raymond F., Lenhard Stephen C., Chandra, Sudeep, Parsons Andrew A., Tuma Ronald F., Barone Frank C.
Заглавие : SB 239063, a novel p38 inhibitor, attenuates early neuronal injury following ischemia
Источник статьи : Brain Res. - 2001. - Vol. 892, N 1. - С. 70-77
Аннотация: В работе использовали взрослых спонтанно гипертензивных крыс 'MARS''MARS'. Через 15 мин после пережатия средней мозговой артерии в ишемизированном некортексе констатировали активацию митогенактивируемой протеинкиназы p38. Активность фермента оставалась повышенной в течение 1 ч. Введение п/о препарата SB 239063 (5-60 мг/кг), нового ингибитора митогенактивируемой протеинкиназы p38, за 1 ч до и через 6 ч после пережатия артерии ограничивало инфарктированный участок ткани на 42-14%. Наиболее эффективной в этом отношении дозой данного препарата была 15 мг/кг. США, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia. Библ. 43
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ SB 239063
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.34

Автор(ы) : Legos Jeffrey J., Erhardt Joseph A., White Raymond F., Lenhard Stephen C., Chandra, Sudeep, Parsons Andrew A., Tuma Ronald F., Barone Frank C.
Заглавие : SB 239063, a novel p38 inhibitor, attenuates early neuronal injury following ischemia
Источник статьи : Brain Res. - 2001. - Vol. 892, N 1. - С. 70-77
Аннотация: В работе использовали взрослых спонтанно гипертензивных крыс 'MARS''MARS'. Через 15 мин после пережатия средней мозговой артерии в ишемизированном некортексе констатировали активацию митогенактивируемой протеинкиназы p38. Активность фермента оставалась повышенной в течение 1 ч. Введение п/о препарата SB 239063 (5-60 мг/кг), нового ингибитора митогенактивируемой протеинкиназы p38, за 1 ч до и через 6 ч после пережатия артерии ограничивало инфарктированный участок ткани на 42-14%. Наиболее эффективной в этом отношении дозой данного препарата была 15 мг/кг. США, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ SB 239063
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-59 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)