Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИОКАМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.605

Автор(ы) : Squssy C.J., Le van thoi J., Meyran M., Joly B., Derlot E., Morel C.
Заглавие : Activite antibacterienne in viro d'un nouveau macrolide, la rokitamycine : Resultats d'une etude multicentrique
Источник статьи : Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 5. - С. 407-412
Аннотация: К рокитамицину (I) были чувствительны клинич. штаммы грамположит. кокков, нейссерий, бранхамелл и анаэр. бактерий, чувствит. к др. антибиотикам макролидо-линкозамидо-стрептограминовой группы. По активности против грамположит. кокков I превосходил спирамицин, йосамицин и миокамицин. I был слабо активен против гемофильной палочки и не действовал на микроорганизмы, устойчивые к указанной группе антибиотиков по конститутивному типу. Франция, CHU Henri Mondor, 94 010 Creteil Cedex. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РОКИТАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
СПИРАМИЦИН
ЙОСАМИЦИН
МИОКАМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.722

Автор(ы) : Soussy C.J., Thabaut A., Bismuth R., Morel C., Berthelot G., Chanal M., Derlot E.
Заглавие : Activite antibacterienne in vitro d'un nouveau macrolide, la miokamycine Resultats d'une etude multicentrique
Источник статьи : Pathol. biol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - С. 358-363
Аннотация: На плотной питат. среде определяли значения MIC миокамицина (I) для 1024 штаммов бактерий, выделенных в 6 больницах. К I были чувствительны штаммы, чувствительные к макролидам (в т. ч. эритромицину), линкозамидам и стрептограминам. I активен против штаммов с индуцированным (но не конструктивным) типом устойчивости к макролидам, линокозамидам и стрептограминам. Наиболее чувствительны к I были пневмококки, стрептококки, бактероиды, клостридии, нейссерии и легионеллы (MIC I-0,016-4 мкг/ /мл). По активности против нейссерий, легионелл и анаэробов I значительно превосходил спирамицин. Подобно др. макролидам, I слабо действовал на гемофильную палочку. Франция, Centre Hosp. Unvi. Henri-Mondor, 94010 Creteil Cedex. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МИОКАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЭРОБЫ
АНАЭРОБЫ
IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.462

Автор(ы) : Suermondt G., Denamur E., Fleuret A., Laurans G., Orfila J.
Заглавие : Activite in vitro de la miocamycine comparee a celle de quatre autres macrolides et de la pristinamycine sur Branhamella catarrhalis
Источник статьи : Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - С. 386-389
Аннотация: Значения MIC миокамицина для 90 клинических штаммов Branhamella catarrhalis равнялись 0,125-2 мкг/мл. Миокамицин одинаково действовал на штаммы, продуцировавшие и не продуцировавшие пенициллиназу. Миокамицин превосходил иозамицин и спирамицин, но уступал пристинамицину, рокситромицину и особенно эритромицину по действию на данные микроорганизмы. Библ. 29. Франция, Centre Hosp. Univ., B. P. 3006, 80030 Amiens cedex.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BRANHAMELLA CATARRHALIS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
МИОКАМИЦИН
АКТИВНОСТЬ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.526

Автор(ы) : Amorelli, Conzaga Myrtes, Aloe, Marisa
Заглавие : Eficacia e tolerabilidade da miocamicina em duas administracoes diarias no tratamento de infeccoes pediatricas
Источник статьи : Folha med. - 1990. - Vol. 101, N 3. - С. 219-224
Аннотация: Обобщают результаты назначения миокамицина (I) в дозе 15 мг/кг 2 раза в день на протяжении 7-14 сут для лечения детей (0,5-9 лет) с инфекциями кожного покрова, верхних и нижних дыхат. путей, вызванных золотистым и эпидермальным стафилококками, пиогенным стрептококком, псевдомонадами, ацинетобактером и морганеллами. Проведенный анализ in vitro показал высокую чувствительность выделенных возбудителей к I. Терапевтич. эффективность применения I составила 93% (29 из 31 б-ного), нежелат. р-ции со стороны ЖКТ отмечены у 2 из 31 чел. Бразилия, Hospital Municipal Jesus, Rio de Janeiro, RJ. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МИОКАМИЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.460

Автор(ы) : Borzani M., Varotto F., Garlaschi L., Conio F., Dell'Olio M., Careddu P.
Заглавие : Clinical and microbiological evaluation of miocamycin activity against group A beta-hemolytic streptococci in pediatric patients. Three years' incidence of erythromycin-resistant group A streptococci
Источник статьи : J. Chemother. [бывш. Chemoterapia]. - 1989. - Vol. 1, N 1. - С. 35-38
Аннотация: Изучали чувствительность эритромицинустойчивых штаммов стрептококка гр. А, выделенных в Милане с 1985 г. по 1987 г., к пенициллину, эритромицину и миокамицину. Показано, что миокамицин может быть с успехом использован вместо эритромицина для элиминации стрептококков гр. А у больных стрептококковой инфекцией. Библ. 28. Италия, Univ. of Milan.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ДЕТЕЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН
ЭРИТРОМИЦИН
МИОКАМИЦИН
СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ФАРИНГИТ
ЛЕЧЕНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.594

Автор(ы) : Hardy Dwight J., Hensey Dena M., Beyer Jill M., Vojtko, Charlene, McDonald Edith J., Fernandes Prabhavathi B.
Заглавие : Comparative in vitro activities of new 14-, 15-, and 16-membered macrolides
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 11. - С. 1710-1719
Аннотация: Стрептококки и Bordetella pertussis проявляли более высокую чувствительность к 14-членным макролидам (эритромицину, кларитромицину и флуритромицину), чем к 15-членным (азитромицину) и 16-членным (миокамицину, рокитамицину) макролидам. Азитромицин был наиболее активным из изученных макролидов против клинических штаммов гонококков, гемофильной палочки и пропионибактерий; значения его MIC для 90% штаммов не превышали 0,06; 0,5 и 0,03 мкг/мл, соотв. Большинство метициллинустойчивых штаммов золотистого стафилококка проявляли высокую устойчивость к макролидам. Кларитромицин был наиболее активным из макролидов против пиогенного стрептококка, пневмококков, листерий и коринебактерий. Легионеллы проявляли наиболее высокую чувствительность к миокамицину, кларитромицину и рокитамицину. Штаммы бактерий, характеризовавшиеся устойчивостью к эритромицину индуцированного типа, были чувствительны к 16-членным макролидам. Последние не действовали на штаммы, устойчивые к эритромицину по конститутивному типу. Св уменьшала активность рокситромицина, миокамицина, рокитамицина и йосамицина и не снижала активность (или даже ее увеличивала) др. макролидов. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ФЛУОРИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
МИОКАМИЦИН
РОКИТАМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.400

Автор(ы) : Hardy Dwight J., Hensey Dena M., Beyer Jill M., Vojtko, Charlene, McDonald Edith J., Fernandes Prabhavathi B.
Заглавие : Comparative in vitro activities of new 14-, 15-, and 16-membered macrolides
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 11. - С. 1710-1719
Аннотация: Стрептококки и возбудители коклюша проявляли более высокую чувствительность к 14-членным макролидам (эритромицину, кларитромицину и флуритромицину), чем к 15членным (азитромицину) и 16-членным (миокамицину, рокитамицину) макролидам. Азитромицин был наиболее активным из изученных макролидов против клинич. штаммов гонококков, гемофильной палочки и пропионибактерий; значения его MIC для 90% штаммов не превышали 0,06; 0,5 и 0,03 мкг/мл, соотв. Большинство метициллин-устойчивых штаммов золотистого стафилококка проявляли высокую устойчивость к макролидам. Кларитромицин был наиболее активным из макролидов против пиогенного стрептококка, пневмококков, листерий и коринебактерий. Легионеллы проявляли наиболее высокую чувствительность к миокамицину, кларитромицину и рокитамицину. Штаммы бактерий, характеризовавшиеся устойчивостью к эритромицину индуцированного типа, были чувствительны к 16-членным макролидам. Последние не действовали на штаммы, устойчивые к эритромицину по конститутивному типу. Св уменьшала активность рокситромицина, миокамицина, рокитамицина и йосамицина и не снижала активность (или даже ее увеличивала) др. макролидов. США, Abbott Lab., Abott Park, ILL. 60064. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
ФЛУРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
МИОКАМИЦИН
РОКИТАМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.505

Автор(ы) : Agostoni C., Giovannini M., Fraschini F., Scaglione F., Galluzzo C., Riva E., Ferrara F.
Заглавие : Comparison of miocamycin versus amoxycillin in lower respiratory tract infections in children. Clinical response and effect on natural killer activity
Источник статьи : J. Int. Med. Res. - 1988. - Vol. 16, N 4. - С. 305-311
Аннотация: Изучали клинич. эффективность действия миокамицина (I) и амоксициллина (II) у 23 б-ных в возрасте 3 - 11,5 лет, страдавших предположительно бактериальными инфекциями нижнего отдела дыхательных путей (бронхопневмонией и острым бронхитом). I назначали в дозе 50 мг/кг внутрь в день, II - в дозе 60 мг/кг внутрь в день; лечение продолжалось 10 дн. По клинич. результатам оба ЛС оказались эффективными. Функцию неспецифич. иммунитета оценивали по активности естеств. киллеров, к-рая у б-ных, получавших I, оказалась повышенной на 7-* и 10-й дни лечения по сравнению с исходным уровнем. У б-ных, получавших II, этот феномен не обнаружили. Италия, Univ. of Milan. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПНЕВМОНИИ
БРОНХИТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МИОКАМИЦИН
АМОКСИЦИЛЛИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.590

Автор(ы) : De Luca M.
Заглавие : Clinical and microbiological effects of in vivo miocamycin. Therapy on oral infectionas and in surgical prophylaxis
Источник статьи : Drugs Exp. and Clin. Res. - 1988. - Vol. 14, N 10. - С. 659-663
Аннотация: Изучили эффективность и безопасность миокамицина (I; менарин; табл. по 600 мг), полусинтетич. макролида, при 120 случаях острых и 80 случаях хронич. заболеваний периодонта. В зависимости от заболевания б-ных принимали I по 3 табл/сут в течение 2-4 сут до инструментального лечения и по 2 табл/сут в течение 4 сут после него. Проводили микробиологич. мониторинг для идентификации аэробных и анаэробных бактерий инфекции полости рта в течение всего периода исследования. При острых инфекциях получены очень хорошие результаты в 94,1% случаев, частота ПЭ (со стороны ЖКТ) - 10%. Только у 11 из 80 б-ных, к-рым проводили хирургич. лечение, наблюдали незначит. повышение т-ры тела и припухлость тканей в месте операций. По мн. авт., I является антибиотиком выбора для лечения многих воспалит. заболеваний одонтогенного характера и для хирургич. профилактики в одонтологии. Италия, Univ. of l'Aquila, l'Aquila. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МИОКАМИЦИН
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
СТОМАТОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.279

Автор(ы) : Garcia I., Pascual A., Guzman M.C., Perea E.J.
Заглавие : Efecto de miocamicina y eritromicina en la actividad de los neutrofilos humanos sobre Staphylococcus aureus
Источник статьи : Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1991. - Vol. 9, N 8. - С. 459-463
Аннотация: В опытах in vitro изучали действие двух макролидных антибиотиков - миокамицина (I) и эритромицина (II) на активность нейтрофилов (НФ) в отношении S. aureus. Показано, что субингибирующие к-ции I и II (1/4 MIC) существенно повышают фагоцитоз опсонизир. клеток S. aureus НФ; в отношении неопсонизир. клеток существенный эффект оказывал только I. Предварит. инкубация НФ с I и II в конц-ях 1; 10 и 25 мг/л не оказывала влияния на образование клетками супероксида. I и II проявляли бактерицидную активность на внутриклеточные S. aureus, но статистически значимую активность проявлял только I в высоких конц-ях (25 мг/л). Испания, Dep. de Microbiologia, Fac. de Medicina, Univ. de Sevilla, 41080 Sevilla. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
МИОКАМИЦИН
НЕЙТРОФИЛЫ
СТАФИЛОКОККИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т2.227

Автор(ы) : Bacci P., Grossi A., Vannucchi A.M., Rafanelli D., Casini A., De Luca M.
Заглавие : Effects of miocamycin and erythromycin on polymorphonuclear cell function
Источник статьи : J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 5. - С. 268-270
Аннотация: Инкубация полиморфноядерных клеток (ПК) с эритромицином (I; 2,5-10 пг/мл) в течение 30 мин не влияла на величину их хемотаксич. индекса, к-рый при инкубации с миокамицином (II; 5 или 10 пг/мл) возрастал с 160 до 260 и 442 соответственно. Радиоиимунным методом показано, что I и II (5-10 пг/мл) увеличивали накопление лейкотриена В[4] в среде инкубации, стимулированное ионофором А23187, с 51 до 151-243 и до 225-398 пг/мл. Показано, что II ('='5 пг/мл) вызывал гибель клеток дрожжей Candida albicans, преинкубированных с ПК, а I оказался неэффективным. В конц-ии 10 пг/мл II стимулировал образование формазана из нитросинего тетразолия, а I не влиял на интенсивность этой р-ции в ПК. Считают, что II в низких конц-иях стимулирует функц. активность ПК. Италия, Univ. of Florence, Florence. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МИОКАМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.577

Автор(ы) : Fernandes P.B., Hardy D.J.
Заглавие : Comparative in vitro potencies of nine new macrolides
Источник статьи : Drugs exp. and clin. res. - 1988. - Vol. 14, N 7. - С. 445-451
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном с использованием 169 клинич. штаммов бактерий, значения MIC[9][0] эритромицина, кларитромицина, рокситромицина, диритромицина, флуритромицина, азотромицина, йосамицина, спирамицина, миокамицина и рокитамицина составляли для чувствительных к метициллину штаммов золотистого стафилококка - 0,12; 0,06; 0,25; 0,25; 0,12; 0,25; 1; 1; 1 и 0,5 мкг/мл, для пиогенного стрептококка - 0,03; 0,015; 0,06; 0,12; 0,06; 0,03; 0,25; 0,12; 0,5 и 0,25 мкг/мл, пневмококков - 0,015; 0,015; 0,03; 0,06; 0,06; 0,015; 0,12; 0,03; 0,5 и 0,12 мкг/мл, легионелл - 2; 0,25; 0,5; 16; 2; 2; 1; 64; 0,12 и 0,25 мкг/мл, листерий - 0,5; 0,25; 1; 2; 0,5; 2; 2; 4; 2 и 1 мкг/мл, Campilobacter jejuni - 1; 2; 4; 0,25; 1; 0,12; 0,5; 2; 4 и 2 мкг/мл, C. pylori - 0,25; 0,03; 0,25; 0,5; 0,25; 0,25; 1; 1; 0,5 и 0,5 мкг/мл, бранхамелл - 0,25; 0,12; 0,5; 0,25; 0,25; 0,06; 1; 2; 2 и 0,25 мкг/мл, гемофильной палочки - 2; 2; 4; 8; 8; 0,25; 8; 8; 16; и 8 мкг/мл, бордетелл - 0,03; 0,03; 0,25; 0,03; 0,06; 0,06; 0,25; 0,25; 0,25 и 0,12 мкг/мл, Bacteroides brajilis - 4; 2; 32; 128; 8; 8; 16; 4 и 0,25 мкг/мл, др. бактероидов - 4; 2; 32; 64; 8; 2; 8; 8 и 0,5 мкг/мл, гонококков - 0,25; 0,25; 0,5; 2; 0,5; 0,03; 1; 1; 4 и 1 мкг/мл, пропионибактерий - 0,03, 0,03; 0,06; 1; 128; 0,12; 0,12; 0,12 и 0,06 мкг/мл, пептококков и пептострептококков - 4; 2; 16; 32; 8; 8; 8; 8 и 1 мкг/мл. Значение MIC[9][0] всех изученных 14-, 15- и 16-членных макролидов для устойчивых к метициллину штаммов золотистого стафилококка и эпидермального стафилококка превышали 128 мкг/мл. США, Anti-infective Research, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
ДИРИТРОМИЦИН
ФЛУРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
ЙОСАМИЦИН
СПИРАМИЦИН
МИОКАМИЦИН
РОКИТАМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.532

Автор(ы) : Varotto F., Garlaschi M.L., Garlaschi M.C., Falchi M., Scaglione F., Cattaneo G., De Luca M., Fraschini F.
Заглавие : In vitro postantibiotic effects of miocamycin and erythromycin on gram-positive cocci
Источник статьи : J. Chemother. - 1990. - Vol. 2, N 6. - С. 355-361
Аннотация: Изучали in vitro постантибиотич. эффект (ПАЭ) миокамицина (I) и эритромицина (II) в отношении бета-гемолитич. стрептококков гр. А и золотистого стафилококка ATCC 29213 при 200-кратном разведении содержащей I и II среды чистым питат. бульоном. Длительность ПАЭ в отношении указанных штаммов после 90-минутной экспозиции в среде с конц-ией I на уровне его MIC составила 2,5 ч (8-кратное повышение конц-ии увеличивало ПАЭ I в отношении стрептококков и стафилококков до соответственно 5,7 и 4,3 ч). Для II длительность ПАЭ в отношении стрептококков и стафилококков после экспозиции в конц-ии на уровне MIC составляла 1,6 и 1,5 ч, а при 8краткно увеличенной конц-ии - 3,25 и 2,5 ч, соответственно. Италия, Inst. Clinici di Perfezionamento, Milan 20129. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МИОКАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЭРИТРОМИЦИН
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ
IN VITRO
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.540

Автор(ы) : Fraschini F., Scaglione F., Falchi M., Nebuloni R., Zampella K., Savdelli M., Deluca M., Casini A., Pintucci G.P.
Заглавие : Kinetic profile of miocamycin in middle ear fluid and mucosa
Источник статьи : Acta oto-laryngol. - 1991. - Vol. 111, N 4. - С. 756-761
Аннотация: Изучали ФК миокамицина (I) в Св крови и слизистой оболочки (СО) ср. уха (СУ) у 18 б-ных, подвергнутых тимпанопластич. операциям (1-я группа) и в Св крови и жидкости (Ж) СУ у 20 б-ных с секреторными отитами СУ (2-я группа) после однократного приема I внутрь в дозе 600 мг. Содержание I в пробах Св, СОСУ и ЖСУ, отобранных в течение 6 ч после приема, определяли методом диффузии в агар (тест-микроорганизм S. lutea АТСС 9341). Наиболее высокие уровни I в Св, СОСУ и ЖСУ выявлены в 1-й из отобранных проб (через 2 и 1 ч у б-ных 1-й и 2-й группы, соответственно). У б-ных 1-й группы конц-ия I через 2 ч после его приема в Св составляла 1,05 мкг/мл, в СОСУ - 1,52 мкг/г и уменьшалась соответственно до 0,08 мкг/мл и 0,2 мкг/г через 6 ч. У б-ных 2-й группы конц-ия I через 1 ч после его приема в Св и ЖСУ составляла 2,2 и 2,1 мкг/мл и уменьшалась через 6 ч до 0,14 и 0,24 мкг/мл, соответственно. Уровни I в Св и ЖСУ через 1 ч после приема I были близкими (б-ные 2-й группы); в остальных случаях конц-ия I в СОСУ и ЖСУ была выше, чем в Св. Италия, Univ. of Milan, 20129 Milan. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МИОКАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СРЕДНЕЕ УХО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.318

Автор(ы) : Montemurro L., Fraioli P., Cappello P., Ansaloni R., Zanni D., Rizzato G.
Заглавие : La miocamicina nelle infezioni del tratto respiratorio
Источник статьи : G. ital. mal. torace. - 1990. - Vol. 44, N 2. - С. 104-110
Аннотация: Сообщается о результатах применения миокамицина (I) при лечении 21 б-ного пневмонией и 6 б-ных хронич. рецидивир. бронхопневмонией. I назначали в дозе 1200 мг/дн в ср. в течение 15 дн. 12 б-ных пневмонией до назначения I безуспешно подвергались лечению др. антибиотиками. Положит. результаты были получены у 19 б-ных с пневмонией и у всех 6 б-ных бронхопневмонией. Переносимость I была хорошей во всех случаях. Приходят к заключению, о высокой эффективности и безопасности I при лечении инфекций респираторных путей в общей практике. Италия, Divisione Medica Vergani, Ente Ospedale Niguarda. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БРОНХОПНЕВМОНИИ
МИОКАМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.576

Автор(ы) : Scaglione F., Falchi M., Nebuloni R., Cattaneo G., Pintucci J.P., Mezzetti M., Zampella K., Saudelli M., Casini A., Fraschini F.
Заглавие : Miocamycin distribution in tonsillar and pulmonary tissues after repeated administration
Источник статьи : J. chemother. - 1990. - Vol. 2, N 6. - С. 384-389
Аннотация: Исследовали содержание антибиотика миокамицина (I) в миндалинах или легких 49 б-ных, подвергнувшихся операциям удаления или резекции этих органов, и получавших в течение 4 дн до операции этот препарата внутрь в дозе 600 мг каждые 12 ч. Максимум I в тканях регистрировали через 2 ч (3,2 мг/кг в миндалинах и 2,82 мг/кг в легких), и он превышал конц-ии препарата в сыв. Через 12 ч I все еще обнаруживался в тканях и почте не выявлялся в сыв. На основе полученных данных высказываются об оптим. схеме применения I. Италия, Univ. of Milan. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МИОКАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.65

Автор(ы) : Fraschini F., Scaglione F., Falchi M., Manzoni P., D'orsi S., Badile S., Pignanelli M.
Заглавие : Miokamycim penetration into oral cavity tissues and crevicular fluid
Источник статьи : Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - С. 293-296
Аннотация: Микробиол. методом (чувствительность 0,1 мкг/мл) измеряли конц-ию миокамицина (I) в сыв. крови, тканях и жидкостях полости рта у 21 стоматол. б-ного, 24-66 лет, в интервале 1-6 ч после однократного приема 600 мг I внутрь. Конц-ии I через 1, 2, 4 и 6 ч составляли, соотв.: в ткани воспаленной десны 2,1; 1,6; 0,6 и 0,3; в тканях здоровой десны 0,7; 1,4; 0,5 и 0,3; в костных тканях челюстей 0,35; 0,9; 0,25 и 0,12; в щелевой жидкости десны 2,4; 1,0; 0,4 и 0,3; в сыв. 2,3; 1,0; 0,3 и 0,2 мкг/г или мл. Антибакт. уровень поддерживался во всех тканях в течение 6 ч. Италия, Univ. of Milan. 20129. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МИОКАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.787

Автор(ы) : Fraschini F., Scaglione F., Ferrara F., Dugnani S., Falchi M., Cattaneo G.
Заглавие : Miokamycin and leukocyte activity in man
Источник статьи : Chemotherapy. - 1989. - Vol. 35, N 4. - С. 289-295
Аннотация: У 16 здоровых испытуемых, принявших внутрь однократно 600 мг миокамицина (I), изучали через 2 и 6 ч. 3 показателя функции лейкоцитов. Установили, что I стимулировал фагоцитоз и внутриклеточ. переваривание грибов кандида. Однако активность натуральных килеров при этом почти не возрастала. Италия, Univ. of Milan. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МИОКАМИЦИН
ДЕЙСТВИЕ НА ФАГОЦИТОЗ
ДЕЙСТВИЕ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИКРОБЫ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.836

Автор(ы) : Mascellino M.T., De Vito M.L., Maclean Feeney E., Iegri F., Catania S.
Заглавие : Phagocytosis and killing of A-protein positive Staphylococcus aureus in the presence of low doses of antibiotics
Источник статьи : Drugs Exp. and Clin. Res. - 1989. - Vol. 15, N 2. - С. 63-69
Аннотация: Миокамицин и особенно эритромицин и клиндамицин в суббактериостатич. конц-иях существенно усиливали фагоцитоз нейтрофильными лейкоцитами человека клеток А-протеинположит. штамма золотистого стафилококка, а также ускоряли отмирание этих микроорганизмов внутри фагоцитов. Этот эффект антибиотиков был обусловлен ингибированием синтеза белка в бактер. клетке, в т. ч. белка А, индуцирующего устойчивость стафилококков к фагоцитозу и в некоторой степени к опсонинам Св. Данные антибиотики увеличивали чувствительность стафилококков к действию опсонинов, что также стимулировало фагоцитоз. По данным электронномикроскопич. исследований, антибиотики значительно уменьшали число волосковоподобных структур на поверхности бактер. клетки (эти структуры содержат белок А). Италия, Univ. of Rome, Rome. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СУБИНГИБИТОРНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ВЛИЯНИЕ НА ФАГОЦИТОЗ
МИОКАМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
КЛИНДАМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.91

Автор(ы) : Miglioli P.A., Pivetta P., Orlando R., Palatini P., Varotto A., Okolicsanyi L.
Заглавие : Pharmacokinetics of miocamycin in patients with liver cirrhosis
Источник статьи : Chemotherapy. - 1989. - Vol. 35, N 5. - С. 330-332
Аннотация: ФК нового макролидного антибиотика миокамицина (I) изучали у 6 здоровых людей (контроль) и у 6 б-ных компенсиров. циррозом печени. Все исследуемые получали I однократно внутрь натощак в дозе 900 мг. Установлено, что макс. конц-ии I в крови людей контр. гр. составляли в ср. 0,28 мг/л, в крови б-ных циррозом печени - 0,93 мг/л, время достижения макс. конц-ий I в крови равнялось соотв. 0,83 и 0,75 ч, Т[1] [2] - 1,18 и 1,78 ч, AUC - 0,48 и 1,75 мг/л*ч; различия были статистически существенны во всех случаях, кроме времени достижения макс. конц-ий I в крови. Италия, Univ. of Padua, Padua. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МИОКАМИЦИН
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)