Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИОГЕНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.97

Автор(ы) : Cheng, Tse-Chang, Tseng Brian S., Merlie John P., Klein William H., Olson Eric N.
Заглавие : Activation of the myogenin promoter during mouse embryogenesis in the absence of positive autoregulation
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 2. - С. 561-565
Аннотация: Считается, что кроме индукции миогенеза представители семейства белков MyoD с характерным ДНК-узнающим мотивом петля-спираль-петля, могут активировать собственную транскрипцию. У мышей, гомозиготных по нуль-мутантному гену миогенина, трансген lacZ с миогениновым промотором нормально экспрессируется в эмбрионах на 10-15-й д развития. Несмотря на отсутствие миогенина в мышечных клетках зарегистрировали обычную активность промотора трансгена, сходную с активностью гена в линии мышей дикого типа. Полагают, что авторегуляция гена миогенина, отмеченная ранее в трансфектантах, не является обязательной для экспрессии этого гена у эмбрионов. США, Dep. Biochem., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 38
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: МИОГЕНИН
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
АВТОРЕГУЛЯЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 16.12-04И4.76

Автор(ы) : Rescan, Pierre-Yves, Ralliere, Cecile, Lebret, Veronique, Fretaud, Maxence
Заглавие : Analysis of muscle fibre input dynamics using a myog:GFP transgenic trout model
Источник статьи : J. Exp. Biol. - 2015. - Vol. 218, N 8. - С. 1137-1142
Аннотация: Получили стабильную трансгенную линию радужной форели Oncorhynchus mykiss, несущую кДНК зеленого флуоресцентного белка под действием миогенинового промотора. В этой myog:GFP трансгенной линии наблюдали флуоресцентные мышечные волокна и показали, что образование новых мышечных волокон преобладает в ювенильной стадии, а затем снижается. Новые мышечные волокна образуются также в поврежденных мышцах взрослых рыб. Дополнительно с помощью myog:GFP трансгенной линии установили, что продуцирование мышечных волокон не прекращается и во время голодания.
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
ТРАНСГЕННЫЕ РЫБЫ
ЛИНИЯ MYOG:GFP
МЫШЦЫ
МИОГЕНИН
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
МИОГЕНЕЗ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04М1.66

Автор(ы) : Nicolas, Nathalie, Gallien Claude L., Chanoine, Christophe
Заглавие : Analysis of MyoD, myogenin, and muscle-specific gene mRNAs in regenerating Xenopus skeletal muscle
Источник статьи : Dev. Dyn. - 1996. - Vol. 207, N 1. - С. 60-68
Аннотация: С использованием гибридизации in situ проведен анализ экспрессии ряда мышечноспецифичных генов в регенерирующих мышцах Xenopus laevis после повреждения их кардиотоксином. Транскрипция гена MyoD отмечена на всех стадиях регенерации, начиная со стадии сателлитных клеток, транскрипция гена миогенина происходит только в момент формирования миофиламентов. Гены тяжелой цепи миозина и 'альфа'-актина скелетных мышц экспрессируются еще до формирования незрелых миофиламентов. Франция, Lab. Biologie du Developpement, URA 1188 CNRS, Ctr Univ. des Saints-Peres, Universite Renee Descartes, 75270 Paris cedex 06. Библ. 57
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МИОГЕНИН
'АЛЬФА'-АКТИН
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ МИОЗИНА
MYOD
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
XENOPUS LAEVIS
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.287

Автор(ы) : Murray Samuel S., Murray Elsa J.B., Glackin Carlotta A., Urist Marshall R.
Заглавие : Bone morphogenetic protein inhibits differentiation and affects expression of helix-loop-helix regulatory molecules in myoblastic cells
Источник статьи : J. Cell Biochem. - 1993. - Vol. 53, N 1. - С. 51-60
Аннотация: С целью выяснения мех-змов индукции остеогенеза и хондрогенеза белком морфогенеза костей (БМК) in vivo исследовали влияние БМК, выделенного из экстрактов костей, на культивируемые миобласты (Мб) крысы (линия L6) и мыши (линия C2C12). Показано, что БМК угнетает дифференцировку Мб в зрелые мышечные Кл и угнетает экспрессию генов белков-маркеров мышц и 4 регуляторных белков - факторов мышечной дифференцировки (миогенин, MyoD, геркулин и Myf-5). В то же время БМК не вызывал транс-дифференцировки Мб в остеобласты и в хондроциты. США, GRECC, VA Med. Ctr, Sepulveda, CA 91343. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ
КОСТИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ MYO D
МИОГЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОБЛАСТЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.127

Автор(ы) : Katagiri, Takenobu, Akiyama, Shuichi, Namiki, Mana, Komaki, Motohiro, Yamaguchi, Akira, Rosen, Vicki, Wozney John M., Fujisawa-Sehara, Atsuko, Suda, Tatsuo
Заглавие : Bone morphogenetic protein-2 inhibits terminal differentiation of myogenic cells by suppressing the transcriptional activity of MyoD and myogenin
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 230, N 2. - С. 324-351
Аннотация: Белок-2 морфогенеза костей (БМК) - это член сем-ва цитокинов, к-рые индуцируют эктопическое образование костной ткани при имплантации в мышечную ткань. БМК ингибирует терминальную дифференцировку миобластов линии C2C12 и индуцирует их превращение в остеобласты. Изучены механизмы этих эффектов БМК. В опытах на миобластах, трансфицированных кДНК факторов транскрипции MyoD и миогенина, БМК подавлял активность мышечно-специфического промотора/энхансера гена креатинкиназы в репортерной конструкции и угнетал дифференцировку миобластов в мышечные трубочки. БМК не влиял на экспрессию MyoD и миогенина в трансфицированных клетках, на их ядерную локализацию и на связь с мышечно-специфическими промоторами. Предполагается, что в основе ингибирования дифференцировки под действием БМК лежит его прямое супрессирующее действие на активность MyoD и миогенина. Япония, Dep. Biochem., Sch. Dent., Showa Univ., Tokyo 142. Библ. 86
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК-2 МОРФОГЕНЕЗА КОСТЕЙ
ВЛИЯНИЕ
МИОГЕНИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
MYOD
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МИОБЛАСТЫ ЛИНИИ C2C12
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.278

Автор(ы) : Miner Jeffrey H., Wold Barbara J.
Заглавие : c-myc inhibition of MyoD and myogenin-initiated myogenic differentiation
Источник статьи : Mol. Biol. and Evol. - 1991. - Vol. 8, N 5. - С. 2842-2851
Аннотация: При ко-трансфекции Кл NIH 3Т3 экспрессирующими векторами, несущими гены MyoD и c-myc, происходит подавление индуцируемой MyoD дифференцировки (Дф) Кл. Авт. получили набор линий Кл, производных NIH 3Т3, способных к миогенной Дф вследствии конститутивной экспрессии кДНК MyoD. Некоторые из этих линий несут также ген c-myc под контролем промотера гена металлотионеина 1 мыши (ген MT-myc), индуцируемый добавлением цинка 'ЭКВИВ' в 10 раз. Такие Кл (МТ-myc/MyoD1) дифференцируются в отсутствие цинка; при его добавлении Дф резко подавлялась. Миобласты, утратившие металлиндуцибельный ген c-myc, дифференцировались одинаково как в присутствии цинка, так и в его отсутствие. Подавление Дф цинком в Кл MT-myc/MyoD1 (не связано с отсутствием или резким снижением в них MyoD. Уровень экспрессии MyoD в этих условиях несколько снижается, но он вполне достаточен для обеспечения Дф, как показано на контрольных Кл MyoD1. Экспрессия c-myc приводит к подавлению экспрессии миогенина. Ко-трансфекция Кл c-myc совместно с MyoD или миогенином или с их комбинацией показала, что даже совместная экспрессия MyoD и миогенина не снимает блок, вызываемый c-myc. В Кл, Дф к-рых блокирована c-myc, уровень экспрессии Id (негативный регулятор транскрипции MyoD-индуцируемых мышечных генов) не отличается от дифференцирующихся Кл. Т. обр. c-myc и Id являются независимыми негативными регуляторами мышечной Дф. США, [W.B.J.], California Inst. Technol. Pasadena, CA 91125. Библ. 59.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-MYC
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННАЯ
ГЕН
MYOD
МИОГЕНИН
КЛЕТКИ NIH 3Т3
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.92

Автор(ы) : Gao, Xin, Pan, Wei-song, Dai, Hui, Zhang, Ye, Wu, Ning-hua, Shen, Yu-fei
Заглавие : CARM1 activates Myogenin gene via PCAF in the early differentiation of TPA-induced rhabdomyosarcoma-derived cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 110, N 1. - С. 162-170
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИОГЕНИН
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
КОАКТИВАТОР CARM1
ПРОТЕИНАРИНИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
БЕЛОК РСАF
РАБДОМИОСАРКОМА
КЛЕТКИ RD
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.163

Автор(ы) : Gao, Xin, Pan, Wei-song, Dai, Hui, Zhang, Ye, Wu, Ning-hua, Shen, Yu-fei
Заглавие : CARM1 activates Myogenin gene via PCAF in the early differentiation of TPA-induced rhabdomyosarcoma-derived cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 110, N 1. - С. 162-170
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИОГЕНИН
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
КОАКТИВАТОР CARM1
ПРОТЕИНАРИНИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
БЕЛОК РСАF
РАБДОМИОСАРКОМА
КЛЕТКИ RD
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 15.01-04И4.176

Автор(ы) : Garcia, de la Serrana Daniel, Codina, Marta, Capilla, Encarnacion, Jimenez, -Amilburu Vanesa, Navarro, Isabel, Du, Shao-Jun, Johnston Ian A., Gutierrez, Joaquim
Заглавие : Characterisation and expression of myogenesis regulatory factors during in vitro myoblast development and in vivo fasting in the gilthead sea bream (Sparus aurata)
Источник статьи : Compar. Biochem. and Physiol. A. - 2014. - Vol. 167. - С. 90-99
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: МИОГЕНЕЗ
МИОГЕНИН
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ
ДОРАДА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.87

Автор(ы) : Thelen Marc H.M., Simonides Warner S., Muller, Alice, van, Hardeveld Cornelis
Заглавие : Cross-talk between transcriptional regulation by thyroid hormone and myogenin: New aspects of the Ca{2+}-dependent expression of the fast-type sarcoplasmic reticulum Ca{2+}-ATPase
Источник статьи : Biochem. J. - 1998. - Vol. 329, N 1. - С. 131-136
Аннотация: Ранее показано, что длительная контрактильная активность скелетных мышц быстрого типа (МБТ) имеет следствием угнетение экспрессии МБТ-специфической Ca{2+}-АТФазы саркоплазматического ретикулума, к-рая зависит от тиреоидного гормона (ТГ). В работе, выполненной на L6-клетках показано, что увеличение конц-ии свободного Ca{2+} в цитозоле до величин 120 нМ воспроизводит эти эффекты контрактильной активности на транскрипцию гена МБТ-АТФазы, причем угнетение транскрипции этого гена коррелирует с повышением конц-ии мРНК миогенина (Мг). Сам по себе Мг снижает ТГ-зависимую транскрипционную активность промотора гена МБТ-АТФазы. Нидерланды, Lab. Physiol., Inst. Cardiovascular Res., Vrije Univ., 1081 BT Amsterdam. Библ. 53
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: CA-АТФАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
МИОГЕНИН
СООТНОШЕНИЕ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МЫШЦЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.252

Автор(ы) : Yablonka-Reuveni, Zipora
Заглавие : Development and postnatal regulation of adult myoblasts
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 30, N 5. - С. 366-380
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются следующие вопросы: отличие клеток-сателлитов (Кл-С) от миобластов (Мбл) на ст. эмбриогенеза, отличия Мбл плодов от Мбл взрослых животных, появление Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза, экспрессия миогенного регуляторного фактора Кл-С, роль фактора роста в регуляции миогенеза Кл-С, роль фактора роста тромбоцитов в регуляции пролиферации и дифференциации Мбл у взрослых животных и в регуляции превращения Мбл плодов в Мбл взрослых животных, влияние физиологических и клеточных агентов (трансферрина, фактора роста фибробластов, агентов, секретируемых Кл) на миогенез. Из приведенных данных следует, что Кл-С подобно Мбл могут пролиферировать, дифференцироваться и, сливаясь, образовывать мышечные трубочки, однако у нормальных взрослых животных деление Кл-С сомнительно. Вопросы о том, какова связь между Кл-С и Мбл в мышцах развивающихся животных, однородна или нет популяция миогенных Кл, как осуществляется регуляция роста и развития мышц, обсуждаются. Подчеркивается, что Кл-С представляют собой особую популяцию миогенных Кл, к-рые не содержат 4 известных генов, регулирующих миогенез. Обсуждается вопрос о регуляции пролиферации и дифференциации Кл-С факторами роста и о роли последних в превращении Мбл плодов в Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза. США, Univ. of Washington, Seatle, WA98195. Библ. 121
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
МИОГЕНЕЗ
МИОЗИН
МУОД
МИОГЕНИН
ТРАНСФЕРРИН
С2 КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.301

Автор(ы) : Yablonka-Reuveni, Zipora
Заглавие : Development and postnatal regulation of adult myoblasts
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 30, N 5. - С. 366-380
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются следующие вопросы: отличие клеток-сателлитов (Кл-С) от миобластов (Мбл) на ст. эмбриогенеза, отличия Мбл плодов от Мбл взрослых животных, появление Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза, экспрессия миогенного регуляторного фактора Кл-С, роль фактора роста в регуляции миогенеза Кл-С, роль фактора роста тромбоцитов в регуляции пролиферации и дифференциации Мбл у взрослых животных и в регуляции превращения Мбл плодов в Мбл взрослых животных, влияние физиологических и клеточных агентов (трансферрина, фактора роста фибробластов, агентов, секретируемых Кл) на миогенез. Из приведенных данных следует, что Кл-С подобно Мбл могут пролиферировать, дифференцироваться и, сливаясь, образовывать мышечные трубочки, однако у нормальных взрослых животных деление Кл-С сомнительно. Вопросы о том, какова связь между Кл-С и Мбл в мышцах развивающихся животных, однородна или нет популяция миогенных Кл, как осуществляется регуляция роста и развития мышц, обсуждаются. Подчеркивается, что Кл-С представляют собой особую популяцию миогенных Кл, к-рые не содержат 4 известных генов, регулирующих миогенез. Обсуждается вопрос о регуляции пролиферации и дифференциации Кл-С факторами роста и о роли последних в превращении Мбл плодов в Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза. США, Univ. of Washington, Seatle, WA98195. Библ. 121
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
МИОГЕНЕЗ
МИОЗИН
МУОД
МИОГЕНИН
ТРАНСФЕРРИН
С2 КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.05-04Н2.184

Автор(ы) : Alderman Megan A., Thomas Dafydd G., Roh Michael H.
Заглавие : Diagnostic evaluation of metastatic rhabdomyosarcoma in effusion specimens
Источник статьи : Diagn. Cytopathol. - 2013. - Vol. 41, N 11. - С. 955-959
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 1998-2012 гг. 15 б-ных с различными саркомами. В качестве контроля использовали экссудаты при метастазах рака в серозных листках. Показали, что в большинстве РМС (в отличие от рака) при иммуногистохимическом исследовании обнаруживается экспрессия миогенина (исключительно в ядрах или же диффузно в цитоплазме и ядрах). Это отмечалосьв в 5 РМС, а именно в 5 случаях альвеолярной РМС и в 1 случае эмбриональной РМС. В случаях плеоморфной саркомы, ангиосаркомы, саркомы Юинга, остеосаркомы, стромальной саркомы эндометрия, веретеновидноклеточной саркомы и лейомиосаркомы экспрессии миогенина, как и при раке, не отмечалось. Авт. пришли к заключению, что выявление экспрессии миогенина является чувствительным и специфичным методом диагностики метастазов РМС. США, Michael H. Roh. Dep. of Pathol, Univ. of Michigan Health System, Medical Cent. Drive, Ann Arbor. E-mail:mikro@med.гmich.edu. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ДИАГНОСТИКА
МЕТАСТАЗЫ
ЭКССУДАТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
МИОГЕНИН
МЫШЦЫ СКЕЛЕТА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 15.05-04М7.60

Автор(ы) : Alderman Megan A., Thomas Dafydd G., Roh Michael H.
Заглавие : Diagnostic evaluation of metastatic rhabdomyosarcoma in effusion specimens
Источник статьи : Diagn. Cytopathol. - 2013. - Vol. 41, N 11. - С. 955-959
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 1998-2012 гг. 15 б-ных с различными саркомами. В качестве контроля использовали экссудаты при метастазах рака в серозных листках. Показали, что в большинстве РМС (в отличие от рака) при иммуногистохимическом исследовании обнаруживается экспрессия миогенина (исключительно в ядрах или же диффузно в цитоплазме и ядрах). Это отмечалосьв в 5 РМС, а именно в 5 случаях альвеолярной РМС и в 1 случае эмбриональной РМС. В случаях плеоморфной саркомы, ангиосаркомы, саркомы Юинга, остеосаркомы, стромальной саркомы эндометрия, веретеновидноклеточной саркомы и лейомиосаркомы экспрессии миогенина, как и при раке, не отмечалось. Авт. пришли к заключению, что выявление экспрессии миогенина является чувствительным и специфичным методом диагностики метастазов РМС. США, Michael H. Roh. Dep. of Pathol, Univ. of Michigan Health System, Medical Cent. Drive, Ann Arbor. E-mail:mikro@med.гmich.edu. Библ. 16
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ДИАГНОСТИКА
МЕТАСТАЗЫ
ЭКССУДАТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
МИОГЕНИН
МЫШЦЫ СКЕЛЕТА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.162

Автор(ы) : Pagano M., Naviglio S., Spina A., Chiosi E., Castoria G., Romano M., Sorrentino A., Illiano F., Illiano G.
Заглавие : Differentiation of H9-c2 cardiomyoblasts: The role of adenylate cyclase system : Докл. [4 Joint International Workshop, Lacco Ameno d'Ischia, Apr. 30-May 3, 2003]
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 198, N 3. - С. 408-416
Аннотация: При культивирование миобластов H9c2 в среде с низким содержанием сыворотки крови клетки входили в клеточный цикл и дифференцировались в миоциты. Ключевой ступенью этого явления была экспрессия миогенина, незаменимого фактора транскрпиции для терминальной дифференцировки в миоциты. Процесс сопровождался снижением кол-ва ЦАМФ и активности аденилатциклазы. Форсколин, IBMX и изопротеренол отрицательно влияли на дифференцировку миобластов H9c2. Увеличение внутриклеточной конц-ии цАМФ ингибировало дифференцировку этих клеток снижало экспрессию миогенина. Отрицательная регуляция аденилатциклазы и уменьшение внутриклеточной конц-ии цАМФ сопровождалось значительными вариациями в содержании мембранных белков, принадлежащих к аденилатциклазной системе. Италия [Geennaro Illiano], Dep. Biochem. and Biophys. "F. Cedrangolo", Second Univ. Naples, School of Med., Naples, E-mail: gennaro.illiano@unina2.it. Библ. 45
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ H9C2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНИЛАТЦЕКЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЦАМФ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.142

Автор(ы) : Pagano M., Naviglio S., Spina A., Chiosi E., Castoria G., Romano M., Sorrentino A., Illiano F., Illiano G.
Заглавие : Differentiation of H9-c2 cardiomyoblasts: The role of adenylate cyclase system : Докл. [4 Joint International Workshop, Lacco Ameno d'Ischia, Apr. 30-May 3, 2003]
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 198, N 3. - С. 408-416
Аннотация: При культивирование миобластов H9c2 в среде с низким содержанием сыворотки крови клетки входили в клеточный цикл и дифференцировались в миоциты. Ключевой ступенью этого явления была экспрессия миогенина, незаменимого фактора транскрпиции для терминальной дифференцировки в миоциты. Процесс сопровождался снижением кол-ва ЦАМФ и активности аденилатциклазы. Форсколин, IBMX и изопротеренол отрицательно влияли на дифференцировку миобластов H9c2. Увеличение внутриклеточной конц-ии цАМФ ингибировало дифференцировку этих клеток снижало экспрессию миогенина. Отрицательная регуляция аденилатциклазы и уменьшение внутриклеточной конц-ии цАМФ сопровождалось значительными вариациями в содержании мембранных белков, принадлежащих к аденилатциклазной системе. Италия [Geennaro Illiano], Dep. Biochem. and Biophys. "F. Cedrangolo", Second Univ. Naples, School of Med., Naples, E-mail: gennaro.illiano@unina2.it. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ H9C2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНИЛАТЦЕКЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЦАМФ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.94

Автор(ы) : Walters E.H., Stickland N.C., Loughna P.T.
Заглавие : Distribution of MyoD and myogenin in developing fast and slow muscle fibres of the fetal mouse : [Pap.] Annu. Gen. Meet. Anat. Soc. Great Brit. and Irel., London, 17th-19th Dec., 1996
Источник статьи : J. Anat. - 1997. - Vol. 191, N 1. - С. 147
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
БЕЛКИ
МИОГЕНИН
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МИОГЕНЕЗ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.880

Автор(ы) : Osses, Nelson, Brandan, Enrique
Заглавие : ECM is required for skeletal muscle differentiation independently of muscle regulatory factor expression
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 2. - С. C383-C394
Аннотация: Показали, что ни экспрессии миогенина, ни его локализации в ядрах миобластов не достаточно для стимуляции дифференцировки скелетной мышцы; необходимы присутствие ВМ и индукция под его действием сигнализации клеточных рецепторов (возможно, посредством белков семейства интегрина). Чили, Dep. Cell a. Mol. Biol., Fac. Biol. Sci., Pontifical Catholic Univ. Chile, Santiago. Библ. 62
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МИОГЕНИН
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.524

Автор(ы) : Grounds Miranda D., Garrett Keryn L., Beilharz Manfred W.
Заглавие : Expression of myodi and myogenin in thymic cells in vivo : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 24-Febr. 3, 1991
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 с. - С. 38
Аннотация: Экспрессию специфического регуляторного гена скелетных мышц MyoD1 и миогенина исследовали с помощью гибридизации in situ в срезах тимуса (Тм) половозрелой мыши. Мононуклеары, содержащие мРНК выявлены в разных отделах Тм, но концентрировались они в мозговом в-ве, где в основном концентрировались и миоидные клетки (Кл). Экспрессия MyoD1 и миогенина выявлена также в облученном или пересаженном Тм. Совместная экспрессия мРНК для MyoD1 и миогенина в нормальном Тм показывает, что активирование миоидных Кл связано и с их дифференцировкой в мышечные Кл.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ТИМУС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
MYOD1
МИОГЕНИН
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.239

Автор(ы) : Olson E.N., Brennan T.J., Edmondson Li.D., Chakraborty T.
Заглавие : Growth factor dependent regulation of the muscle differentiation program : Abstr. Amer. Biochem. and Mol. Biol., Amer. Assoc. Immunol. Jt Meet., New Orleans, La, June 4-7, 1990
Источник статьи : FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - С. 2009
Аннотация: Миогенин - это ядерный фосфопротеин, появление к-рого быстро индуцируется при инкубировании миобластов в среде без факторов роста (ФР). Его экспрессия предшествует индукции др. специфических мышечных генов и достаточна для активации мышечной дифференцировки. Показано, что миогенин связывается с консервативным элементом в регуляторных районах некоторых специфич. мышечных генов. ФР подавляют действие миогенина в ядре, предотвращая его взаимодействие с регуляторными элементами. Изолировали и охарактеризовали ген мышиного миогенина и определили участки на 5' конце гена, к-рые определяют мышечную дифференцировку, ответ на ФР и онкогены и позитивную саморегуляцию самого миогенина. Использовали специфич. мутации для определения участков, отвечающих за локализацию миогенина в ядре, связывание с ДНК и активацию специфич. промоторов. Обсуждаются возможные мех-мы, посредством к-рых ФР регулируют экспрессию и активность миогенина. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНИН
ФАКТОРЫ РОСТА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)