Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИОГЕНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.461

Автор(ы) : Wright Woodring E., Sassoon David A., Lin Victor K.
Заглавие : Myogenin, a factor regulating myogenesis, has a domain homologous to MyoD
Источник статьи : Cell. - 1989. - Vol. 56, N 4. - С. 607-617
Аннотация: Описаны метод выделения мышечного регуляторного фактора миогенина (Мг) скелетной мышцы из культуры крысиных миобластов L6, аминокислотная последовательность Мг, дана характеристика кДНК для Мг. Трансфекция Мг в мезенхимные Кл С3Н10Т1/2 вызывала экспрессию специфичных для мышцы маркеров. Мг нет в недифференцированных Кл. По мере дифференцировки (Дф) Мг появляется, достигает пика и затем убывает. 5-бромдезоксиуридин вызывает перепроизводство факторов, регулирующих запуск Дф. В миотомах сомитов у мыши на сроке 8,5 дней после оплодотворения содержит много Мг. Хотя Мг и MyoD являются разными генами, они имеют общий домен гомологии myc. Мг и MyoD образуют часть генной семьи, регулирующей миогенез, и вместе с myd может входить в набор факторов, к-рые, взаимодействуя, регулируют детерминирование и Дф мышечной Кл. США, Dept. Cell Biol. Anat., Univ. Texas Southwestern Med. Cen. at Dallas, TX 75235. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: МИОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ L6
КРЫСЫ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИОГЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.239

Автор(ы) : Olson E.N., Brennan T.J., Edmondson Li.D., Chakraborty T.
Заглавие : Growth factor dependent regulation of the muscle differentiation program : Abstr. Amer. Biochem. and Mol. Biol., Amer. Assoc. Immunol. Jt Meet., New Orleans, La, June 4-7, 1990
Источник статьи : FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - С. 2009
Аннотация: Миогенин - это ядерный фосфопротеин, появление к-рого быстро индуцируется при инкубировании миобластов в среде без факторов роста (ФР). Его экспрессия предшествует индукции др. специфических мышечных генов и достаточна для активации мышечной дифференцировки. Показано, что миогенин связывается с консервативным элементом в регуляторных районах некоторых специфич. мышечных генов. ФР подавляют действие миогенина в ядре, предотвращая его взаимодействие с регуляторными элементами. Изолировали и охарактеризовали ген мышиного миогенина и определили участки на 5' конце гена, к-рые определяют мышечную дифференцировку, ответ на ФР и онкогены и позитивную саморегуляцию самого миогенина. Использовали специфич. мутации для определения участков, отвечающих за локализацию миогенина в ядре, связывание с ДНК и активацию специфич. промоторов. Обсуждаются возможные мех-мы, посредством к-рых ФР регулируют экспрессию и активность миогенина. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНИН
ФАКТОРЫ РОСТА
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.278

Автор(ы) : Miner Jeffrey H., Wold Barbara J.
Заглавие : c-myc inhibition of MyoD and myogenin-initiated myogenic differentiation
Источник статьи : Mol. Biol. and Evol. - 1991. - Vol. 8, N 5. - С. 2842-2851
Аннотация: При ко-трансфекции Кл NIH 3Т3 экспрессирующими векторами, несущими гены MyoD и c-myc, происходит подавление индуцируемой MyoD дифференцировки (Дф) Кл. Авт. получили набор линий Кл, производных NIH 3Т3, способных к миогенной Дф вследствии конститутивной экспрессии кДНК MyoD. Некоторые из этих линий несут также ген c-myc под контролем промотера гена металлотионеина 1 мыши (ген MT-myc), индуцируемый добавлением цинка 'ЭКВИВ' в 10 раз. Такие Кл (МТ-myc/MyoD1) дифференцируются в отсутствие цинка; при его добавлении Дф резко подавлялась. Миобласты, утратившие металлиндуцибельный ген c-myc, дифференцировались одинаково как в присутствии цинка, так и в его отсутствие. Подавление Дф цинком в Кл MT-myc/MyoD1 (не связано с отсутствием или резким снижением в них MyoD. Уровень экспрессии MyoD в этих условиях несколько снижается, но он вполне достаточен для обеспечения Дф, как показано на контрольных Кл MyoD1. Экспрессия c-myc приводит к подавлению экспрессии миогенина. Ко-трансфекция Кл c-myc совместно с MyoD или миогенином или с их комбинацией показала, что даже совместная экспрессия MyoD и миогенина не снимает блок, вызываемый c-myc. В Кл, Дф к-рых блокирована c-myc, уровень экспрессии Id (негативный регулятор транскрипции MyoD-индуцируемых мышечных генов) не отличается от дифференцирующихся Кл. Т. обр. c-myc и Id являются независимыми негативными регуляторами мышечной Дф. США, [W.B.J.], California Inst. Technol. Pasadena, CA 91125. Библ. 59.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-MYC
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННАЯ
ГЕН
MYOD
МИОГЕНИН
КЛЕТКИ NIH 3Т3
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.250

Автор(ы) : Colmenares, Clemencia, Teumer Jeffrey K., Stavnezer, Edward
Заглавие : Transformation-defective v-ski induces MyoD and myogenin expression but not myotube formation
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 2. - С. 1167-1170
Аннотация: Трансфекция эмбриональных Кл перепелки (ЭКП) онкогеном v-ski индуцирует миогенную дифференцировку ЭКП, выражающуюся в индукции экспрессии генов MyoD и миогенина и в последующем слиянии трансформированных ЭКП в миотрубки. При трансфекции ЭКП дефектным по трансформации вариантом онкогена v-ski отмечается индукция экспрессии генов MyoD и миогенина, но последующая миогенная дифференцировка, приводящая к образованию миотрубок, в этой культуре оказывается подавленной. США, Dep. Mol. Genet., Bioche., Microbiol., Univ. Cincinnati Med. Ctr., Cincinnati, OH 45267- 0524.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННАЯ
ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН V-SKI
ГЕНЫ
MYOD
МИОГЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНЫ
ПЕРЕПЕЛКИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.289

Автор(ы) : Brennan Thomas J., Chakraborty, Tushar, Olson Eric N.
Заглавие : Mutagenesis of the myogenin basic region identifies an ancient protein motif critical for activation of myogenesis
Источник статьи : Pros. Nat. Acad. Sci. - 1991. - Vol. 88, N 13. - С. 5675-5679
Аннотация: Осуществили сайт-направленный мутагенез 12-членного субдомена основного участка миогенина, ответственного за его связывание с ДНК и активацию миогенеза. Основный участок широко распространенного регуляторного белка Е12, имеющего структуру спираль-петля- спираль, сохраняет 8 из 12 аминок-т соотв-щего участка миогенина, но при встраивании этого участка Е12 в миогенин полученный химерный белок может связываться с ДНК, но утрачивает способность к активации миогенеза. При анализе значимости остальных 4 неконсервативных аминок-т обнаружили две примыкающие аминок-ты Ala{8}{6}Thr{8}{7}, к-рые придают основному участку мышечную специфичность. Эта пара аминок-т консервативна во всех миогенных регуляторных белках со структурой спираль-петля-спираль от дрозофилы до человека. США, Dep. Biochem. Mol. Biol., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77074. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЯДРО
ФАКТОРЫ
МИОГЕНИН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ КРИТИЧНАЯ
МИОГЕНЕЗ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.022

Автор(ы) : Falcone, Germana, Alema, Stefano, Tato, Franco
Заглавие : Inhibition of differentiation in myoblasts transformed by viral oncogenes is not necessarily mediated by down-regulation of MyoD and myogenin gene expression : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keyitone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 24 - Febr. 3, 1991
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 с. - С. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ВИРУСНЫЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МИОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕНЫ
MYOD
МИОГЕНИН
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.524

Автор(ы) : Grounds Miranda D., Garrett Keryn L., Beilharz Manfred W.
Заглавие : Expression of myodi and myogenin in thymic cells in vivo : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 24-Febr. 3, 1991
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 с. - С. 38
Аннотация: Экспрессию специфического регуляторного гена скелетных мышц MyoD1 и миогенина исследовали с помощью гибридизации in situ в срезах тимуса (Тм) половозрелой мыши. Мононуклеары, содержащие мРНК выявлены в разных отделах Тм, но концентрировались они в мозговом в-ве, где в основном концентрировались и миоидные клетки (Кл). Экспрессия MyoD1 и миогенина выявлена также в облученном или пересаженном Тм. Совместная экспрессия мРНК для MyoD1 и миогенина в нормальном Тм показывает, что активирование миоидных Кл связано и с их дифференцировкой в мышечные Кл.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ТИМУС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
MYOD1
МИОГЕНИН
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
МЫШИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.269

Автор(ы) : Garrett Kerryn L., Lai May C., Bellharz Manfred W., Grounds Miranda D.
Заглавие : Identification of muscle precursor cells in vivo using myodi and myogenin probes
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 с. - С. 24
Аннотация: Для анализа процессов активации Кл-предшественников миоцитов после повреждений мышечной ткани in vivo использовали гибридизацию in situ с зондами генов миогенина и MyoD1. Показано, что экспрессия этих белков усиливается в мононуклеарных миобластных Кл спустя 6 ч после повреждения мышц и достигает максимума через 24-48 ч после чего уровень экспрессии в течение 8 дней снижается до исходного. Активация экспрессии генов миогенина и MyoD1 наблюдается не только в участке повреждения, но и на некотором расстоянии от него. Австралия, Univ. of Western Australia, Nedlands, Australia, 6009.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКДИ
МИОГЕНИН
MYOD1
ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04М1.112

Автор(ы) : Cheng, Tse-Chang, Hanley Theresa A., Mudd, Jacqueline, Merlie John P., Olson Eric N.
Заглавие : Mapping of myogenin transcription during embryogenesis using transgenes linked to the myogenin control region
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 119, N 6. - С. 1649-1656
Аннотация: Во время эмбриогенеза позвоночных специфичный для мышц белок миогенин (МГ) экспрессируется в предшественниках мышечных Кл развивающегося миотома сомитов и почки конечностей (ПК) до начала формирования мышечных фибрилл, и далее его экспрессия регулируется во время миогенеза. На модели трансгенных мышей авт. показали, что цис-действующие последовательности ДНК внутри 5'-фланкирующего р-на гена МГ мыши достаточны для временной, пространственной и тканеспецифич. транскрипции МГ во время эмбриогенеза. С помощью МГ-lacZ-трансгена прослежена судьба эмбриональных Кл, к-рые активируют транскрипцию МГ. Предполагается, что предшественники миогенных Кл, к-рые мигрируют из сомитов в ПК, коммитированы в этом направлении в отсутствии транскрипции МГ. Активация МГ-lacZ-трансгена может происходить в культуре эксплантатов ПК. Т. обр., сигналы требующиеся для активации транскрипции МГ, находятся внутри ПК и не зависят от др. частей эмбриона. Эти рез-ты свидетельствуют о существовании множественных популяций предшественников миогенных Кл во время развития. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ЗАРОДЫШ
МЫШЦЫ
МИОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
МИОГЕНИН
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04Я6.214

Автор(ы) : Vandromme M., Gauthier-Rouviere C., Carnac G., Lamb N., Fernandez A.
Заглавие : Serum response factor p67 SRF is expressed and required during myogenic differentiation of both mouse C2 and rat L6 muscle cell lines
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 118, N 6. - С. 1489-1500
Аннотация: С помощью антител к ядерному фактору транскрипции p67 показана методами непрямой иммунофлуоресценции, иммуноблоттинга и норзерн-блоттинга его экспрессия в ядрах миогенных Кл C2 мыши и L6 крысы. Микроинъекция очищенных антител к p67 препятствует образованию из миобластов мышечных трубочек и экспрессии специфич. мышечных генов, в том числе гена тропонина T и миогенина. Обсуждают роль с элемента SRE ответа на сыворотку и мотива CArG в эффекте p67. Франция, Cell Biol. Unit, CRBM, CNRS-INS, Moutpellier 34033. Библ. 64.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННАЯ
ГЕНЫ
МИОГЕНИН
ТРОПОНИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SRF
КЛЕТКИ L6
КЛЕТКИ C2
ЛИНИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.184

Автор(ы) : Cusella-De Angelis M.G., Lyons G., Sonnino C., De Angelis L., Vivarelli E., Farmer K., Whright W.E., Molinaro M., Bouche M., Buckingham M., Cossu G.
Заглавие : MyoD, myogenin independent differentiation of primordial myoblasts in mouse somites
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 116, N 5. - С. 1243-1255
Аннотация: Иммуноцитохимически изучили накопление миогенина и белка MyoD, а также экспрессию тяжелой цепи миозина (ТЦМ) в ходе миогенеза у мыши. Показали, что в культуре миобластов плода вначале выявляется MyoD, позже появляются Кл, содержащие также миогенин, после чего возникают дифференцированные миоциты и мышечные волокна, содержащие ТЦМ. Аналогичная последовательность обнаружена для экспрессии в культурах эмбр. Кл и Кл-сателлитов; в культурах новообразованных сомитов выявлена лишь экспрессия ТЦМ. В ходе эмбриогенеза описано появление экспрессии в разл. миотомах начиная с 9,5 сут эмбрионального развития и до 11 сут. В ряде Кл мРНК миогенина выявляется на стадии 9,5 сут, а белок миогенин - на стадии 10,5 сут. Выявлены миогенные Кл, в к-рых отсутствует экспрессия MyoD. Италия, Inst. Histol. a. Embryol., Univ. Rome "La Sapienza" 00161, Rome. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНИН
ГЕНЫ
ГЕН MYOD
ЭКСПРЕССИЯ
МИОБЛАСТЫ
СОМИТЫ
ЛИНИИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.283

Автор(ы) : Grounds Miranda D., Garrett Kerryn L., Lai May C., Wright Woodring E., Beilharz Manfred W.
Заглавие : Identification of skeletal muscle precursor cells in vivo by use of MyoD1 and myogenin probes
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 1992. - Vol. 267, N 1. - С. 99-104
Аннотация: У взрослых мышей SJL/J травмировали переднюю большеберцовую мышцу и в моноядерных предшественниках мышечных клеток (Кл) в участке травмы изучали экспрессию мРНК миогенина и MyoD1 методом гибридизации in situ с использованием соотв. рибонуклеотидных зондов. Эти мРНК обнаруживаются в одноядерных Кл в неповрежденной мышце и их кол-во начинает увеличиваться через 6 ч после травмы и достигает максимума между 24 и 48 ч. Через 8 сут после травмы содержание мРНК миогенина и MyoD1 в одноядерных Кл снижается до исходного уровня. Т. обр. транскрипция этих генов активируется в то же время, когда индуцируется репликация предшественников мышечных Кл. Австралия, Dep. Pathol., Queen Elizabeth 11 Med7 Ctr., Univ. Western Australia, Nedlands, W. Aust. 6009. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШЦЫ
ГЕНЫ
ГЕН MYOD1
МИОГЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.186

Автор(ы) : Brown E.J., Hsiao D., Rosenthal S.M.
Заглавие : Induction and peak gene expression of insulin-like growth factor II follow that of myogenin during differentiation of BC3Н-1 muscle cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 183, N 3. - С. 1084-1089
Аннотация: Культивируемые миобласты ВС3Н-1 индуцировали к дифференцировке снижением конц-ии сыворотки в культуральной среде, и определяли последовательность индукции экспрессии ряда генов, продукты к-рых могут участвовать в дифференцировке. Обнаружили, что индукция экспрессии гена миогенина предшествует усилению экспрессии гена инсулиноподобного фактора роста II (ИФР-II), являющегося гл. пептидом этого семейства, экспрессируемым в Кл ВС3Н-1. Снижение экспрессии родственного c-myc гена Id в Кл ВС3Н-1 происходит в течение 2 ч после индукции дифференцировки и не изменяется в присутствии экзогенного ИФР. Обсуждают полученные рез-ты в связи с литературными данными об индукции экзогенным ИФР дифференцировки миобластов. США, Dep. Pediatrics, Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ II
МИОГЕНИН
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ ВС3Н-1
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.287

Автор(ы) : Murray Samuel S., Murray Elsa J.B., Glackin Carlotta A., Urist Marshall R.
Заглавие : Bone morphogenetic protein inhibits differentiation and affects expression of helix-loop-helix regulatory molecules in myoblastic cells
Источник статьи : J. Cell Biochem. - 1993. - Vol. 53, N 1. - С. 51-60
Аннотация: С целью выяснения мех-змов индукции остеогенеза и хондрогенеза белком морфогенеза костей (БМК) in vivo исследовали влияние БМК, выделенного из экстрактов костей, на культивируемые миобласты (Мб) крысы (линия L6) и мыши (линия C2C12). Показано, что БМК угнетает дифференцировку Мб в зрелые мышечные Кл и угнетает экспрессию генов белков-маркеров мышц и 4 регуляторных белков - факторов мышечной дифференцировки (миогенин, MyoD, геркулин и Myf-5). В то же время БМК не вызывал транс-дифференцировки Мб в остеобласты и в хондроциты. США, GRECC, VA Med. Ctr, Sepulveda, CA 91343. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ
КОСТИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ MYO D
МИОГЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОБЛАСТЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.09-04Я6.107

Автор(ы) : Hashimoto N., Ogashiwa M., Iwashita S.
Заглавие : Role of tyrosine phosphorylation in the regulation of myogenin expression : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993
Источник статьи : Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - С. 47
Аннотация: Фосфорилирование тирозина белков является критическим на пути передачи сигнала, инициирующего клеточную дифференцировку и пролиферацию. Изучали роль тирозиновых протеинкиназ в регуляции миогенеза с помощью миогенеина, миогенного детерминирующего фактора. Генистайн, ингибитор белковых тирозинкиназ, ингибирует формирование мышечных трубочек и редуцирует уровни миогенинового белка в дифференцирующихся миобластах во время ингибирования транскрипции миогенинового гена. Более того, генистайн ингибирует трансактивацию гена тяжелой цепи миозина постоянно экспрессирующимся миогенином. След. тирозинкиназа участвует в посттрансляционной регуляции ф-ции миогенина, а также в транскрипционной регуляции во время миогенеза. Япония, Mitsubishi Kasei Inst. of Life Sci., Machida, Tikyo 194.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИОГЕНЕЗ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА
МИОГЕНИН
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.127

Автор(ы) : Quinn Lebris S., Steinmetz, Brian, Maas, Adolf, Ong, Luan, Kaleko, Michael
Заглавие : Type-1 insulin-like growth factor receptor overexpression produces dual effects on myoblast proliferation and differentiation
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - С. 387-398
Аннотация: Получена линия C2-LISN миобластов со сверхэкспрессией рецептора типа 1 IGF, с быстрой терминальной дифференцировкой при снижении содержания сыворотки в среде. При высокой конц-ии сыворотки в этих (Кл) в 10 раз повышена по сравнению с уровнем в исходных Кл С2 экспрессия миогенного фактора транскрипции миогенина. При низкой конц-ии сыворотки в присутствии IGF-I и трансформирующего фактора-'бета' роста, миобласты интенсивно пролиферируют, образуя многослойные культуры без дифференцировки; после удаления из среды трансформирующего фактора такие миобласты подвергаются дифференцировке за 2 сут. США, Dep. Biol. Struct., Univ. Washington, Seatle, WA 98195. Библ. 69.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ТИП 1
РЕЦЕПТОРЫ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
МИОГЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.146

Автор(ы) : Li, Hui, Choudhary Suresh K., Milner Derek J., Munir Mohammad I., Kuisk Ilmar R., Capetanaki, Yassemi
Заглавие : Inhibition of desmin expression blocks myoblast fusion and interferes with the myogenic regulators MyoD and myogenin
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 5. - С. 827-841
Аннотация: Исследовали роль белка промежуточных филаментов десмина в регуляции дифференцировки миоцитов. Десмин имеет домен, сходный с основным районом типа спираль-петля-спираль белков семейства myoD (миогенные регуляторы). В стабильно-трансфицированных миобластах линии C[2]C[12], экспрессирующих антисмысловую РНК десмина, наблюдалось ингибирование экспрессии десминовой РНК и снижение уровня десмина. Это приводило к блокированию образования миотрубочек. В некоторых линиях клеток наблюдалось параллельное дифференциальное ингибирование миогенных регуляторов myoD и/или миогенина, коррелирующее со степенью ингибирования синтеза десмина. По-видимому, регуляция дифференцировки миобластов осуществляется несколькими путями, один из к-рых связан с участием десмина. США, [Y.C.], Dep. Of Cell Biol., Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 119
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ДЕСМИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОЦИТЫ
МАРКЕРЫ MYOD/МИОГЕНИН
КЛЕТКИ C[2] C[12]
МИОБЛАСТЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.228

Автор(ы) : Bober, Eva, Brand-Saberi, Beate, Ebensperger, Cecilia, Wilting, Jorg, Balling, Rudi, Paterson Bruce M., Arnold, Hans-Henning, Christ, Bodo
Заглавие : Initial steps of myogenesis in somites are independent of influence from axial structures
Источник статьи : Development. - 1994. - Vol. 120, N 11. - С. 3073-3082
Аннотация: Формирование параксиальных мышц у позвоночных зависит от взаимодействий между ранними сомитами и нервной трубкой и хордой. Удаление обеих аксиальных структур приводит к полной потере epaxial-миотомальных мышц, тогда как мышцы hypaxial и мышцы конечностей развиваются нормально. У эмбрионов кур удаление нервной трубки на уровне несегментированной параксиальной мезодермы вызывает развитие миотомных клеток, экспрессирующих транскрипты мышечно-специфичных регуляторов MyoD и миогенина. Эти клетки продуцируют также десмин, указывая на то, что начальные ступени формирования осевых скелетных мышц происходит и в отсутствие нервной трубки. Однако спустя несколько дней после экстирпации экспрессия MyoD и миогенина постепенно затухает. Следовательно, нервная трубка необходима для выживания или поддержания дифференцировки миотомных клеток. Хорда, трансплантированная медиально или латерально от параксиальной мезодермы ведет к вентрализации аксиальных структур, ингибирует последующее развитие и созревание миотомов. Германия, Dep. of Cell and Mol. Biol., Technical Univ. of Braunschweig, 38106 Braunschweig. Библ. 43
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ЭМБРИОНЫ КУР
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MУOD
ГЕН МИОГЕНИН
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.58

Автор(ы) : Sandchez, Alejandro, Robbins, Jeffrey
Заглавие : Unprocessed myogenin transcripts accumulate during mouse embryogenesis
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - С. 1587-1590
Аннотация: Ген миогенина (Мг) кодирует белок типа спираль-петля-спираль, необходимый для функционирования каскада р-ций миогенеза у млекопитающих. В клетках ранних эмбрионов мыши (10,5 д развития) не обнаружен белок Мг, но содержатся РНК-транскрипты гена Мг. Методами ревертазной ПЦР и гибридизаций in situ показано, что в сомитах эмбрионов до 10,5 д развития накапливается значительный пул непроцессированный пре-мРНК-Мг. Предполагается, что включение экспрессии гена Мг на более поздних сроках эмбриогенеза имеет в основе посттранскрипционные механизмы. США, Dep. Pediatrics, Div. Mol. Cardiovascular Biol., Children's Hosp. Res. Fdn. Cincinnati, OH 45229-3039. Библ. 31
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИОГЕНИН
ТРАНСКРИПТЫ НЕПРОЦЕССИРОВАННЫЕ
НАКОПЛЕНИЕ
МИОГЕНЕЗ
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РАЗВИТИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.162

Автор(ы) : Maley Moira A.L., Beilharz Manfred W., Grounds Miranda D.
Заглавие : Intrinsic differences in MyoD and myogenin expression between primary cultures of SJL/J and BALB/C skeletal muscle
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 1. - С. 99-107
Аннотация: Исследовали экспрессию генов-регуляторов MyoD и миогенина (Мг) в перв. культурах клеток (Кл) скелетной мышцы половозрелых мышей SJL/J и BALB/c. Определяя in situ экспрессию с помощью соотв. зондов к MyoD и Мг и антитела к Мг, показали, что экспрессия генов начинается раньше в Кл мышей SJL/J. В культурах Кл этих мышей (чаще, чем мышей BALB/c) встречаются Кл, экспрессирующие эти гены и мышечные трубочки. Задержка во времени начала экспрессии MyoD и Мг в культивируемых Кл была сходна с задержкой, наблюдаемой после повреждения in vivo. Миогенин обнаружили в Кл в состоянии репликации и во всех Кл, продуцирующих десмин. Заключили, что мышцы мышей SJL/J обладают более выраженной миогенностью Кл in vitro, что согласуется с высокой способностью образования новых мышц у мышей SJL/J in vivo. Австралия, Australian Neuromuscular Research Inst., Nedlands 6009. Wostern Australia. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
ГЕНЫ
ГЕН MYOD
МИОГЕНИН
МЫШЦЫ
СКЕЛЕТНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ
ЛИНИИ SJL/J/BALB/C
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-63 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)