Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.06-04М2.48

Автор(ы) : Ceneli O., Haznedar R., Ongun C.O., Altan N.
Заглавие : Evaluation of superoxide dismutase enzyme activity of polymorphonuclear leucocytes, erythrocytes and thrombocytes in patients with chronic myeloproliferative disorders
Источник статьи : J. Int. Med. Res. - 2009. - Vol. 37, N 5. - С. 1365-1374
Аннотация: У пациентов при хронических миелопролиферативных нарушениях или при реактивной нейтрофилии активность супероксиддисмутазы в полиморфноядерных лейкоцитах оказывалась пониженной, а активность эритроцитарной супероксиддисмутазы - повышенной. Активность данного фермента в тромбоцитах у таких пациентов и у практически здоровых людей была одинаковой. Турция, Gazi Univ. School of Medicine, Ankara. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
СУПЕРОКИДДИСМУТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.06-04Н2.68

Автор(ы) : Papadakis, Emmnaouil, Hoffman, Ron, Brenner, Benjamin
Заглавие : Thrombohemorrhagic complications of myeloproliferative disorders
Источник статьи : Blood Rev. - 2010. - Vol. 24, N 6. - С. 227-232
Аннотация: Обзор. С точки зрения последних достижений представлены современные знания по эпидемиологии и клиническим проявлениям тромбогеморрагических осложнений миелопролиферативных болезней. Рассмотрены вопросы патогенеза и факторов риска тромбозов и кровоточивости. Приведены данные о лечении и профилактике состояний, специфических тромбогеморрагическим осложнениям. Библ. 80
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТРОМБОГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.01-04М2.81

Автор(ы) : Lynch S.F., Stirling D., Ludlam C.A.
Заглавие : Platelet and endothelial microparticles are elevated in patients with myeloproliferative disorders
Источник статьи : Platelets. - 2007. - Vol. 18, прил. 1. - С. 14
Аннотация: У 10 б-ных с МПЗ содержание в крови микрочастиц тромбоцитов было выше, чем у 6 обследованных здоровых испытуемых. Эндотелиальные микрочастицы не выявлены у 2 из 10 б-ных с МПЗ и у 3 из 6 здоровых испытуемых. У остальных б-ных с МПЗ содержание эндотелиальных микрочастиц было выше, чем в контроле
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
МИКРОЧАСТИЦЫ ТРОМБОЦИТОВ
МИКРОЧАСТИЦЫ ЭНДОТЕЛИОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.04-04М2.32

Автор(ы) : Grignani, Claudio, Noris, Patrizia, Tinelli, Carmine, Barosi, Giovanni, Balduini Carlo L.
Заглавие : In vitro platelet aggregation defects in patients with myeloproliferative disorders and high platelet counts: Are they laboratory artefacts?
Источник статьи : Platelets. - 2009. - Vol. 20, N 2. - С. 131-134
Аннотация: Показано, что при разведении обогащенной тромбоцитами (Т) плазмы бедной по Т плазмой при анализе проб от б-ных с миелопролиферативными нарушениями и высоким кол-вом Т вызывает снижение агрегации Т, вызываемой АДФ или коллагеном. Разведение обогащенной Т плазмы таких больных буфером подавление агрегации Т не вызывает
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
АРТЕФАКТЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.07-04М2.48

Автор(ы) : Papadakis, Emmnaouil, Hoffman, Ron, Brenner, Benjamin
Заглавие : Thrombohemorrhagic complications of myeloproliferative disorders
Источник статьи : Blood Rev. - 2010. - Vol. 24, N 6. - С. 227-232
Аннотация: Обзор. С точки зрения последних достижений представлены современные знания по эпидемиологии и клиническим проявлениям тромбогеморрагических осложнений миелопролиферативных болезней. Рассмотрены вопросы патогенеза и факторов риска тромбозов и кровоточивости. Приведены данные о лечении и профилактике состояний, специфических тромбогеморрагическим осложнениям. Библ. 80
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТРОМБОГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.497

Автор(ы) : Gisslinger H., Linkesch W., Fritz E., Ludwig H., Chott A., Radaszkiewicz Th.
Заглавие : Long-term interferon therapy for thrombocytosis in myeloproliferative diseases
Источник статьи : Lancet. - 1989. - N 8639. - С. 634-637
Аннотация: Б-ным (31) различ. миелопролиферативными заболеваниями с тромбоцитозом вводили п/к интерферон-'альфа' (ИФ-'альфа') в течение 12 мес. У 6 б-ных наблюдали побочные симптомы терапии ИФ-'альфа', для устранения к-рых потребовалась отмена применения ИФ-'альфа'. У 22 б-ных (71%) в результате терапии ИФ-'альфа' достигнута редукция основных симптомов болезни, связанных с тромбоцитозом, выраженное уменьшение мегакариоцитов в костном мозге и тромбоцитов периферической крови. Отмена терапии ИФ-'альфа' сопровождалась быстрым возвратом тромбоцитоза. Вторичная ремиссия заболевания достигалась повторным введением ИФ-'альфа'. Библ. 25. Dept. of Med II, Gamsiongasse 13, А-1090 Zienna, AT.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТОЗ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.161

Автор(ы) : Shabbad, Evelyne, Cassel, Aliza, Froom, Paul, Aghai, Esther
Заглавие : Effect of adherent cells on the regulation of BFU-E in patients with myeloproliferative disease
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1990. - Vol. 33, N 4. - С. 225-229
Аннотация: Из периферич. крови 8 б-ных с истинной полицитемией (ИП), 4 б-ных с эссенциальным тромбоцитозом (ЭТ) и 12 здоровых людей (контроль; Кт) выделяли мононуклеары с низкой плотностью, инкубировали их в среде Iscove с сывороткой плода теленка в пластиковых чашках Петри и собирали адгерентные кл. (АК) и неадгерентные кл. (НА). Культивировали в полутвердой среде без эритропоэтина след. сочетания кл.: НА б-ного (НА)+АК Кт (АК); НА+ +АК; НА+АК; НА+АК. АК в конц-ии 15-20% (от общего числа кл.) стимулировали пролиферацию (Пф) эритроидных бурст-образующих единиц (БОЕ-Э) в культурах (Ку) НА (но не в Ку НА, в к-рых без I числое БОЕ-Э было вообще очень мало), а при конц-иях АК'='40% Пф БОЕ-Э у 6 из 8 б-ных с ИП, у всех 4 б-ных с ЭТ и у 8 из 12 К была снижена. АК (как АК, так и АК), напротив, значит. усиливали Пф БОЕ-Э в Ку как всех НА, так и всех НА, причем различия между эффектом АК и АК были незначит. НА давали меньшую Пф БОЕ-Э, чем НА; в Ку АК и АК БОЕ-Э вообще отсутствовали. Израиль, Inst. of Hematology, Lady Davis Carmel Hosp., Haifa (Cassel A). Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭРИТРОПОЭЗ
БУРСТОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕРЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.06-04М2.149

Автор(ы) : Casonato A., Fabris F., Santarossa A., Girolami A.
Заглавие : The use of antiproteolytic mixture fails to modify the abnormal von Willebrand factor pattern in myeloproliferative disease
Источник статьи : Folia Haemotol. - DDR, 1988. - Vol. 115, N 6. - С. 881-886
Аннотация: У 12 б-ных с миелопролиферативными заболеваниями отмечены аномалии в структуре фактора Виллебранда (ФВ). Для установления причин этого нарушения образцы крови от б-ных брали с двумя антикоагулянтами: цитратом натрия и антипротеолитич. смесью. В образцах крови, взятых параллельно с обоими антикоагулянтами, уровень ристоцитинкофактора Ф VIII был снижен, в то время как содержание антигена Ф VIII было нормальным. Содержание мультимера с высокой мол. массой было снижено, или он отсутствовал полностью. Получ. результаты при использовании антипротеолитич. смеси подтверждают, что аномалии ФВ у данной категории б-ных не являются следствием протеолитич. деградации ФВ в течение взятия крови и при ее дальнейшей обработке. Италия, Inst. di Semeiotica Med., Padova. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
АНОМАЛИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.439

Автор(ы) : Wolf Barbara C., Neiman Richard S.
Заглавие : The bone marrow in myeloproliferative and dysmyelopoietic syndromes
Коллективы :
Источник статьи : Hematol. - 1988. - Vol. 2, N 4. - С. 669-694
Аннотация: В обзоре дают клинич. и морфол. х-ку миелопролиферативных заболеваний, к к-рым относятся эссенциальная тромбоцитемия, истинная полицитемия, хронич. миелолейкоз и агногенная миелоидная метаплазия, а также миелодиспластич. синдромов: рефрактерной анемии, рефрактерной анемии с ринг-сидеробластами, рефрактерной анемии с избытком областов, этой же анемии с бластами в трансформации и хронич. миеломоноцитарного лейкоза. Отмечают связь между этими группами заболеваний, сложности в верификации вариантов миелодисплатич. проявлений, для к-рой необходимы клинико-лабораторные сопоставления. США, Boston Univ. Sch. of Med., Boston, MA. Ил. 15. Табл. 5. Библ. 126.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.01-04М2.51

Автор(ы) : Campbell P.J., Harrison C.N., Green A.R.
Заглавие : Molecular aetiology of the myeloproliferative disorders : Тез. [100 Annual General Meeting of the Association of Physicians of Great Britain and Ireland, London, 6-7 Apr., 2006]
Источник статьи : Quart. J. Med. - 2006. - Vol. 99, N 11. - С. 786
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭТИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.196

Автор(ы) : Rejto L., Huszka M., Kaplar M., Udvardy M.
Заглавие : Effects of in vitro platelet activation on platelet derived nitric oxide production in healthy humans and in chronic myeloproliferative diseases with elevated platelet counts
Источник статьи : Platelets. - 2003. - Vol. 14, N 5. - С. 283-286
Аннотация: Физиологическими агонистами стимулировали in vitro образование NO отмытыми тромбоцитами, полученными из крови здоровых людей и миелопролиферативных заболеваниях с тромбоцитозом. Показано, что образование NO тромбоцитами при таком тромбоцитозе было подавлено
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ОКСИДА АЗОТА
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.01-04М2.50

Автор(ы) : Chait, Yasmine, Condat, Bertrand, Cazals-Hatem, Dominique, Rufat, Pierre, Atmani, Sai, Chaoui, Driss, Guilmin, Francoise, Kiladjian, Jean Jacques, Plessier, Aurelie, Denninger, Marie Helene
Заглавие : Relevance of the criteria commonly used to diagnose myeloproliferative disorder in patients with splanchnic vein thrombosis
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 129, N 4. - С. 553-560
Аннотация: Миелопролиферативные нарушения (МПН) наблюдаются у 25-65% б-ных с тромбозом вен внутренностей (ТВВ). В 1990-2000 гг. наблюдали 190 б-ных с МПН, имевших ТВВ. Детальное изучение этих б-ных свидетельствует о том, что у б-ных с ТВВ данные костного мозга и образования эритроидных колоний позволяют диагностировать МПН. Выраженная спленомегалия в сочетании с числом тромбоцитов, превышающим 200*10{9}/л, представляет простой индекс с высокой специфичностью, но низкой чувствительностью. Франция, Hopital Beaujon, Clichy. Библ. 41
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.139

Автор(ы) : Rejto L., Huszka M., Kaplar M., Udvardy M.
Заглавие : Effects of in vitro platelet activation on platelet derived nitric oxide production in healthy humans and in chronic myeloproliferative diseases with elevated platelet counts
Источник статьи : Platelets. - 2003. - Vol. 14, N 5. - С. 283-286
Аннотация: Физиологическими агонистами стимулировали in vitro образование NO отмытыми тромбоцитами, полученными из крови здоровых людей и миелопролиферативных заболеваниях с тромбоцитозом. Показано, что образование NO тромбоцитами при таком тромбоцитозе было подавлено
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ОКСИДА АЗОТА
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.75

Автор(ы) : Wiktor, Anne, Rybicki Benjamin A., Piao, Zhe Si, Shurafa, Muhammad, Barhel, Bernd, Maeda, Koichi, Van Dyke Daniel L.
Заглавие : Clinical significance of Y chromosome loss in hematologic disease
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 27, N 1. - С. 11-16
Аннотация: Обследовали 215 мужчин (45-97 лет), единственной цитогенетической находкой у к-рых была клональная потеря Y-хромосомы (ПY) в метафазных некультивированных клетках. Всех пациентов подразделили на контрольную группу (без гематологических болезней; ГБ) и 4 группы больных ГБ: 1) миелодиспластический синдром, устойчивая анемия, устойчивая анемия с бластными клетками, хронический миелолейкоз; 2) острый миелолейкоз; 3) миелопролиферативный синдром, хронический гранулоцитарный лейкоз, истинная полицитемия; 4) В-клеточная лимфома или лейкоз. Частота клеток с ПY увеличивалась с возрастом и была достоверно выше у больных ГБ, чем в контрольной группе, однако не коррелировала с выживаемостью и проведением терапии. Частота клона с -Y составляла 6,3% кариотипов и 16,4% из всех цитогенетических аномалий. Единственное различие между группами состояло в большей частоте среди больных ГБ ПY в 75% клеток. ПY в 81% с 28%-ной чувствительностью и 100%-ной специфичностью означало наличие ГБ. Однако у пожилых мужчин ПY в 75% метафазных клеток считают ГБ-ассоциированным клоном, в то время как истинная хромосомная аномалия остается микроскопически невыявляемой, что определенно достоверно для миелодиспластического и миелопролиферативного синдромов, В-клеточной болезни и особенно для острого миелолейкоза. Считают, что прогностическое значение ПY для ГБ нейтральное или благоприятное. США [Van Dyke D. L.], Henry Ford Health System, Cytogen. Lab., 2799 W. Grand Blvd. CFP 461, Detroit, MI 48202. E-mail:dvandykl@hfhs.org. Табл. 5. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЙКОЗЫ
ХРОМОСОМА Y
ПОТЕРЯ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.256

Автор(ы) : Wiktor, Anne, Rybicki Benjamin A., Piao, Zhe Si, Shurafa, Muhammad, Barhel, Bernd, Maeda, Koichi, Van Dyke Daniel L.
Заглавие : Clinical significance of Y chromosome loss in hematologic disease
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 27, N 1. - С. 11-16
Аннотация: Обследовали 215 мужчин (45-97 лет), единственной цитогенетической находкой у к-рых была клональная потеря Y-хромосомы (ПY) в метафазных некультивированных клетках. Всех пациентов подразделили на контрольную группу (без гематологических болезней; ГБ) и 4 группы больных ГБ: 1) миелодиспластический синдром, устойчивая анемия, устойчивая анемия с бластными клетками, хронический миелолейкоз; 2) острый миелолейкоз; 3) миелопролиферативный синдром, хронический гранулоцитарный лейкоз, истинная полицитемия; 4) В-клеточная лимфома или лейкоз. Частота клеток с ПY увеличивалась с возрастом и была достоверно выше у больных ГБ, чем в контрольной группе, однако не коррелировала с выживаемостью и проведением терапии. Частота клона с -Y составляла 6,3% кариотипов и 16,4% из всех цитогенетических аномалий. Единственное различие между группами состояло в большей частоте среди больных ГБ ПY в 75% клеток. ПY в 81% с 28%-ной чувствительностью и 100%-ной специфичностью означало наличие ГБ. Однако у пожилых мужчин ПY в 75% метафазных клеток считают ГБ-ассоциированным клоном, в то время как истинная хромосомная аномалия остается микроскопически невыявляемой, что определенно достоверно для миелодиспластического и миелопролиферативного синдромов, В-клеточной болезни и особенно для острого миелолейкоза. Считают, что прогностическое значение ПY для ГБ нейтральное или благоприятное. США [Van Dyke D. L.], Henry Ford Health System, Cytogen. Lab., 2799 W. Grand Blvd. CFP 461, Detroit, MI 48202. E-mail:dvandykl@hfhs.org. Табл. 5. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЙКОЗЫ
ХРОМОСОМА Y
ПОТЕРЯ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.04-04М2.119

Автор(ы) : Manoharan A., Gemmell R., Hartwell T.
Заглавие : Use of whole blood platelet lumi-aggregometry to optimize anti-platelet therapy in patients with chronic myeloproliferative disorders
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2006. - Vol. 81, N 9. - С. 676-683
Аннотация: Обследовано 27 больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями и показанной in vitro гиперактивностью тромбоцитов (Т). Применение указанной агрегатометрии позволило назначать терапевтически эффективные дозы аспирина. Агрегатометрия оптимизировала терапию 6 больных, нечувствительных к аспирину и получающих клопидогрел или чеснок
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ ТЕРАПИЯ
АГРЕГАТОМЕТРИЯ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.12-04М2.49

Автор(ы) : Maugeri N., Giordano G., Petrilli M.P., Fraticelli V., De Gaetano G., Cerletti C., Storti S., Donati M.B.
Заглавие : Inhibition of tissue factor expression by hydroxyurea in polymorphonuclear leukocytes from patients with myeloproliferative disorders: A new effect for an old drug?
Источник статьи : J. Thromb. and Haemost. - 2006. - Vol. 4, N 12. - С. 2593-2598
Аннотация: Обследование 12 больных с миелопролиферативными заболеваниями (МПЗ) показало повышение экспрессии Р-селектина в тромбоцитах, тканевого фактора (ТФ) в ПМЛ и кол-ва агрегатов тромбоциты-ПМЛ. Применение гидроксимочевины (ГМ) у больных МПЗ ингибировало зависимую от Р-селектина экспрессию ТФ в ПМЛ и образование агрегатов тромбоциты-ПМЛ. In vitro ГМ оказывала такое же действие на ПМЛ здоровых испытуемых
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЛЕЙКОЦИТЫ
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.01-04Н2.77

Автор(ы) : Chait, Yasmine, Condat, Bertrand, Cazals-Hatem, Dominique, Rufat, Pierre, Atmani, Sai, Chaoui, Driss, Guilmin, Francoise, Kiladjian, Jean Jacques, Plessier, Aurelie, Denninger, Marie Helene
Заглавие : Relevance of the criteria commonly used to diagnose myeloproliferative disorder in patients with splanchnic vein thrombosis
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 129, N 4. - С. 553-560
Аннотация: Миелопролиферативные нарушения (МПН) наблюдаются у 25-65% б-ных с тромбозом вен внутренностей (ТВВ). В 1990-2000 гг. наблюдали 190 б-ных с МПН, имевших ТВВ. Детальное изучение этих б-ных свидетельствует о том, что у б-ных с ТВВ данные костного мозга и образования эритроидных колоний позволяют диагностировать МПН. Выраженная спленомегалия в сочетании с числом тромбоцитов, превышающим 200*10{9}/л, представляет простой индекс с высокой специфичностью, но низкой чувствительностью. Франция, Hopital Beaujon, Clichy. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.01-04М7.88

Автор(ы) : Chait, Yasmine, Condat, Bertrand, Cazals-Hatem, Dominique, Rufat, Pierre, Atmani, Sai, Chaoui, Driss, Guilmin, Francoise, Kiladjian, Jean Jacques, Plessier, Aurelie, Denninger, Marie Helene
Заглавие : Relevance of the criteria commonly used to diagnose myeloproliferative disorder in patients with splanchnic vein thrombosis
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 129, N 4. - С. 553-560
Аннотация: Миелопролиферативные нарушения (МПН) наблюдаются у 25-65% б-ных с тромбозом вен внутренностей (ТВВ). В 1990-2000 гг. наблюдали 190 б-ных с МПН, имевших ТВВ. Детальное изучение этих б-ных свидетельствует о том, что у б-ных с ТВВ данные костного мозга и образования эритроидных колоний позволяют диагностировать МПН. Выраженная спленомегалия в сочетании с числом тромбоцитов, превышающим 200*10{9}/л, представляет простой индекс с высокой специфичностью, но низкой чувствительностью. Франция, Hopital Beaujon, Clichy. Библ. 41
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.03-04Н1.31

Автор(ы) : Morgan Kelly J., Gilliland D.Gary
Заглавие : A role for JAK2 mutations in myeloproliferative diseases
Источник статьи : Annual Review of Medicine. Vol.59.2008. - Palo Alto (Calif.), 2008. - С. 213-222
Аннотация: Краткий обзор. У значительной части больных с различными миелопролиферативными нарушениями (MPD), к-рые характеризуются клональной экспансией зрелых миелоидных клеток, ранее выявили соматическую мутацию, обозначаемую JAK2V617F, в гене тирозиновой протеинкиназы JAK2. Эта мутация представляет единичную нуклеотидную замену в кодоне 617, что приводит к появлению Phe вместо Val. Частота встречаемости мутации составляет 95% при полицитемии вера, 50-60 при существенной тромбоцитемии и идиопатическом миелофиброзе. Последовательно проанализированы роль JAK2 в опосредовании передачи сигнала цитокинов/рецепторов фактора роста, влияние мутации JAK2V617F на конститутивное фосфорилирование JAK2 и последствия подобного фосфорилирования, молекулярные патологии, ассоциированные с мутацией. В заключении рассмотрены нек-рые аспекты терапии MPD, в частности, использование малых молекул-ингибиторов JAK2. США, Dep Med., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ
JAK2
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)