Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.103

Автор(ы) : Li, Jianming, Koay Debbie C., Sartorelli Alan C.
Заглавие : The role of DNA ploidy in the differentiation of WEHI-3B D{-} leukemia cells transfected with the granulocyte colony-stimulating factor receptor gene
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - С. 579-588
Аннотация: Указывают, что постоянная линия (ПЛ) WEHI-3B клеток (Кл) миеломоноцитарного лейкоза мыши не экспрессирует рецепторы фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитов (I), не реагирует на I и не дифференцируется в гранулоциты под влиянием ретиноевой к-ты (II). Клетки WEHI-3B характеризуются тетраплоидным содержанием ДНК и образуют колонии, где эти Кл плотно прилегают одна к др. ПЛ WEHI-3B еще сохраняют способность к дифференцировке, т. к. при воздействии витамина D[3] в культурах обнаруживаются зрелые Кл. Кл WEHI-3B трансфицировали геном рецепторов I. У трансфицированных культур наблюдались след. изменения: появление способности дифференцироваться в гранулоциты под влиянием I или II; образование колоний, где расположение Кл рассеянное; снижение уровня ДНК до околодиплоидных значений. Полученные данные свидетельствуют, что условием реагирования Кл WEHI-3B на индукторы дифференцировки является наличие околодиплоидного кариотипа. США, Yale Univ. School, Med., New Haven, CT. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ WEHI 3B
ГЕН РЕЦЕПТОРА ГРАНУЛОЦИТНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
МЫШЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.155

Автор(ы) : Бельский Ю.П., Землянская Н.В., Кусмарцев С.А., Агранович И.М.
Заглавие : Дифференциальная индукция естественной супрессорной активности клеток костного мозга in vitro различными типами опухолей
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 8. - С. 184-187
Аннотация: Показано, что супрессорная активность неприлипающих к пластику клеток костного мозга значительно возрастала после предварительной совместной инкубации в течение 48 ч с супернатантами мастоцитомы P-815 или миеломоноцитарной линии WEHI-3, подобного не наблюдалось при инкубации с супернатантами эритролейкозной линии К-2 или асцитной карциномы Эрлиха. Показано, что опухоли P-815, WEHI-3 и К-2 вырабатывают факторы, обладающие колониестимулирующей активностью. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АСЦИТНЫЙ РАК ЭРЛИХА
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МАСТОЦИТОМА P-815
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОНДИЦИОНИРОВАННАЯ СРЕДА КУЛЬТУР
ПОДАВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.430

Автор(ы) : Kipar A., Baumgartner W., Burkhardt E.
Заглавие : Round cell sarcomas of possible myelomonocytic origin localized at the lip of aged dogs
Источник статьи : J. Vet. Med. A. - 1995. - Vol. 42, N 3. - С. 185-200
Аннотация: Проводился детальный анализ круглоклеточной опухоли губы, удаленной у 4 собак старше 4 лет и рецидивов, возникших у 2 из них. Иммуноцитохимически найдена положительная реакция на виментин, но отрицательная - на цитокератин, десмин, нейрофиламенты, синаптофизин, белок S-100, нейронспецифичную енолазу, лизозим, IgG и на пан-T-клеточный маркер. Из 2-х опухолей получены клеточные линии, которые имели миеломоноцитарные характеристики (морфологические, функциональные и цитохимические). Получена положительная реакция опухолеспецифичной поликлональной сыворотки кролика с клетками первичной опухоли, рецидива и метастазов. Описываемую опухоль расценивают как отдельную группу круглоклеточных опухолей у собак. Германия, Tustus-Liebig Univ., Giessen. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 56
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КРУГЛОКЛЕТОЧНАЯ САРКОМА
ГУБА
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
СОБАКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.274

Автор(ы) : Bernasconi P., Alessandrino E.P., Boni M., Bonfichi M., Morra E., Lazzarino M., Campagnoli C., Astori C.
Заглавие : Karyotype in myelodysplastic syndromes: Relations to morphology, clinical evolution, and survival
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - С. 270-277
Аннотация: Препараты получены от 188 больных с миелодиспластическими синдромами (МДС). При рефрактерной анемии с бластами с и без трансформации (соотв., RAEBt и RAEB) частота случаев с нарушениями кариотипа была выше (соотв., 100% и 76%), чем при простой рефрактерной анемии (RA) и хроническом миеломоноцитарном лейкозе (CMML) - соотв., 56% и 42%. Наиболее часто отмечены del(5)(q13;q22q23) (22 случая), моносомия 7 или 7q (11 случаев), del(11)(q14q23) (8 случаев) и трисомия 8 (4 случая). Сложные ввиду наличия различных аберраций кариотипы отмечены у 33 больных. Отмечены некоторые слабо выраженные закономерности в отношении связи типов МДС с кариотипом: в частности, RAEBt ни разу не был связан с нормальным кариотипом, а del(11) ни разу не была единственной аберрацией; авт. считают, что отклонения от нормального кариотипа м. б. эффективно использованы для прогноза трансформации при лейкозах. Также установлена положительная связь продолжительности жизни с кариотипом: она была ниже при множественных аберрациях хромосом. При одиночных аберрациях наиболее высокая жизнеспособность выявлена у лиц с кариотипом del(5)(q13q33). Италия, Div. Hematol., Policlin. San Matteo IRCCS, Pl. Golgi, I-27100 Pavia. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СИНДРОМ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ
РЕФРАКТЕРНАЯ АНЕМИЯ
КАРИОТИП
ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЦИТОГЕНЕТИКА
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.07-04И8.516

Автор(ы) : Turcu D., Paunescu Gh.
Заглавие : Myelomonocytic leucosis identification in the polecat
Источник статьи : Stud. and Res. Vet. Med. - 1994. - Vol. 2. - С. 131-134
Аннотация: На 37 хорьках проводили клинические, анатомопатологические, гематологические, цитологические и гистологические исследования по диагностике миеломоноцитарного лейкоза. Болезнь протекала подостро с анорексией, анемией и кахексией. Тяжелые случаи составляли 20%, смертность - 50%. Результаты цито- и гистологических проверок показали на гиперплазию с наличием миелобласт и моноцитов в периферической крови, гематогенный костный мозг, селезенку и печень, а также лимфомоноцитарное разрастание в печени. Эта статья - первое сообщение в Румынии о моноцитарном типе миелопролиферативного синдрома у хорьков. Румыния, Paster Nat. Inst. Vet. Med., Bucharest. Библ. 5
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
СМЕРТНОСТЬ
ХОРЬКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.12-04М7.171

Автор(ы) : Ma S.K., Lam C.K., Ha S.Y., Chan G.C.H., Chan L.C.
Заглавие : Megakaryoblastic transformation of juvenile myelomonocytic leukaemia
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 4. - С. 797-803
Аннотация: Описано наблюдение ювенильного миеломоноцитарного лейкоза (ЮММЛ) у больного 3 лет с гепатоспленомегалией, лимфаденопатией, васкулитом, анемией, лейкоцитозом, тромбоцитопенией, высоким HbF, низкой щелочной фосфатазой. Проведено лечение 130цис-ретиноевой кислотой, аллогенная трансплантация стволовых клеток. Спустя 2 мес развился бластный криз. Бластные клетки характеризовались отрицательной реакцией на миелопероксидазу, судан, CD34+, CD4+, CD7+, CD33+, CD41+, CD42b+, CD61+. Описанная впервые мегакариобластная трансформация ЮММЛ с экспрессией мультилинейных антигенов на бластных клетках в дополнении к тромбоцитарным маркерам напоминает бластный криз Ph+ хронического миелолейкоза. Гонконг, Univ. of Hong Kong. Ил. 1. Библ. 6
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МЕГАКАРИОБЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДЕТИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.12

Автор(ы) : Bojan, Ferenc, Kayai, Maria, Adany, Roza, Pasti, Gabriella, Nemes, Zoltan, Sipos, Adrienn, Takacs, Istvan, Acs, Geza, Szucs, Gabriella, Muszbek, Laszlo, Szegedi, Gyula
Заглавие : Establishment of a new human myelomonocytic leukaemia cell line (DD) and its functional activation by 12-О-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) and lipopolysaccharide (LPS)
Источник статьи : Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - С. 31
Аннотация: Из периферич. крови больного злокачественным лейкозом выделили Кл, давшие начало линии DD. Для Кл DD характерна анэуплоидия, наличие маркерных хромосом и частичная потеря хромосомы Y. Кл несут Fc'гамма'R II типа и образуют А-розетки без интернализации. Кл реагируют с АТ против миелоцитов. Кл не несут такие поверхностные маркеры, как Fc'гамма'R1, высокоаффинный Fc'гамма'R с Мм 72 кД; CR3, HLA-DR, LeuM3. В Кл не обнаружена активность лизоцима, кислой фосфатазы, 'альфа'[1]-антитрипсина и а-субъединицы фактора XIII. ТФА и липополисахарид вызывают терминальную дифференцировку Кл DD, что выражается в экспрессии CR3 и появлении ф-ций фагоцита. Венгрия, Dept. of Hygiene, 3rd Dept. of Medicine, Univ. Med. School, H-4012 Debrecen.
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК
ЛИНИЯ КЛЕТОК
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.08-04М7.359

Автор(ы) : Gil Garcia S., Moroj M.J., Canizo M.C., Ramos F., Fisac M.P.
Заглавие : Dysplastyc megakaryocytes in chronic myelomonocytic and chronic myelogenous leukemias : [Abstr.] 5th Int. Symp. Ther. Acute Leukemias, Roma, Nov. 1-6, 1991
Источник статьи : Haematologia. - 1991. - Vol. 76, Suppl. N4. - С. 116
Аннотация: Изучали морфологию мегакариоцитов (МКЦ) костного мозга 29 б-ных хроническим миелолейозом (ХМЛ), 17-хроническим миеломоноцитарным лейкозом (ХММЛ) и 10 человек в качестве контроля. МикроМКЦ составляли 24,6% от общего числа МКЦ при ХММН, 24,5% - при ХМЛ и 4,4% - в контроле. Крупные мононуклеарные МК или МКЦ со слабо сегментированным ядром составляли 38,08% при ХМЛ, 15,1% - при ХММЛ и 7,5% у контрольных лиц. МКЦ с гиперсегментированным ядром составляли 16,8% при ХММЛ, 7,57% - при ХМЛ и 1,3% в контроле. Делают вывод о том, что дизмегакариоцитопоэз, являющийся интегральным компонентом миелодиспластических синдромов, имеет место и при ХМЛ. Испания, Castilla-Leon Cooperativa Group for study of Chronic Myelogenous Leukemia, Complejo Hospitalario, Leon.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИКЛОЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ МЕГАКАРИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.11-04М7.229

Автор(ы) : Cotellessa C., Cerroni L., Peris K., Beconcini D., Mian E., Chimenti S.
Заглавие : Infiltrato cutaneo specifico come quadro d'esordio di leucemia mielo-monocitica
Источник статьи : G. ital. dermatol. e venereol. - 1992. - Vol. 127, N 5. - С. 211-214
Аннотация: Наблюдали б-ного 80 лет с распространенными поражениями кожи туловища и верхних конечностей в виде папулезно-узловатых элементов и бляшек синюшного цвета плотно-эластической консистенции. Омечалось также увеличение паховых лимфатических узлов. При гистологическом исследовании обнаружена инфильтрация кожи нейтрофильными гранулоцитами и моноцитами разной степени зрелости с разрушением придатков кожи. При гистохимическом исследовании обнаружена активность нафтолAS-Д-хлорацетатэстеразы в цитоплазме лейкоцитов. При иммуногистохимическом исследовании получены положительные результаты при обработке срезов антителами MTI-CD43, LCA-CD45 и антителами против лизоцима. Через 6 мес у б-ного выявлена тяжелая анемия, количество лейкоцитов в крови 19 200 в 1 мл (с наличием незрелых миелоидных лейкоцитов и бластов), увеличение печени и селезенки. Б-ной скончался через 3 мес. Вскрытия не было. Поражения кожи как первое проявление лейкоза - крайне редкая патология. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду "гранулоцитарную саркому", - опухолевидное поражение кожи, имеющее такой же клеточный состав, как при лейкозе. Обычно это солитарное образование в отличие от множественных поражений кожи при лейкозе. Италия, Clinica Dermatologica, Universita degli Studi, 67100 L'Aquila. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КОЖА
ЛЕЙКОЗНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.11-04М7.230

Автор(ы) : Dompmartin, Anne, Troussard, Xavier, Lorier, Elisabeth, Jacobs F., Reman O., Leroy D., Leporrier M.
Заглавие : Sweet Syndrome Associated with Acute Myelogenous Leukemia: Atypical form simulating facial erysipelas
Источник статьи : Int. J. Dermatol. - 1991. - Vol. 30, N 9. - С. 644-647
Аннотация: Острый фебрильный нейтрофильный дерматоз описан в 1964 г. R. D. Sweet. У б-ной 36 лет в период 1-го рецидива острого миеломоноцитарного лейкоза (ОММЛ) остро развились эритема лица, отек, лихорадка. Гемокультура негативна. В биоптате выявляли отек верхних слоев дермы и массивную инфильтрацию нейтрофилами средних слоев кожи, васкулитов и миелодисплазии клеток инфильтрата не отмечено. Во время 2-й ремиссии произвели трансплантацию аллогенного костного мозга, через 15 дней после чего б-ная умерла от аплазии костного мозга и токсич. гепатита, связанного с режимом кондиционирования. В некроптате печени - центролобулярные некрозы. Несмотря на нейтрофильную инфильтрацию, флора в очаге поражения отсутствует. Поэтому, вероятно, малоэффективно лечение антибиотиками. Патогенез синдрома неясен. Франция, CHRU de Caen Avenue Georges Clemenceau, 14000 Caen. Ил. 4. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КОЖА
СВИТА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.09-04Н1.62

Автор(ы) : Zhang, Liping, Singh Rajesh R., Patel Keyur P., Stingo, Francesco, Routbort, Mark, You M.James, Miranda Roberto N., Garcia-Manero, Guillermo, Kantarjian Hagop M., Medeiros L.Jeffrey
Заглавие : BRAF kinase domain mutations are present in a subset of chronic myelomonocytic leukemia with wild-type RAS
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2014. - Vol. 89, N 5. - С. 499-504
Аннотация: Показали, что субпопуляции пациентов с хронической миеломоноцитарным лейкозом с диким типом RAS несут мутации киназного домена гена BRAF, способные потенциально активировать MARK сигнальный путь. США, Dep. of Hematopathology, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Ctr., Houston, Texas
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
BRAF
RAS
МУТАЦИИ
КИНАЗНЫЙ ДОМЕН
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)