СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.141

Автор(ы) : Onoda, Toshihiko, Shirai, Ryuichi, Koiso, Yukiko, Iwasaki, Shigeo
Заглавие : Asymmetric total synthesis of curacin A
Источник статьи : Sankyo kenkyujo nenpo. - 1996. - Vol. 48. - С. 4397-4400
Аннотация: Синтезировали курацин А, новый антимитотический агент, строго стерео-контролируемым образом. Ключевым этапом этого синтеза было асимметричное аллилирование с использованием хирального аллилтитанового реагента и двойной-асимметричной циклопропанации Симмонс-Смита для введения 3-х хиральных центров. Реакции Виттига и Виттига-Хочнера использовались для конструкции C(3-4) и C(7-10) алкенов. Путем прямой конверсии тиазолидин превращался в тиазолин. Япония, Univ. Tokyo, Tokyo
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУРАЦИН A
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.05-04В3.175

Автор(ы) : Beyer P., Kroncke U., Nievelstein V.
Заглавие : On the mechanism of the lycopene isomerase/cyclase reaction in Narcissus pseudonarcissus L. chromoplasts
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 26. - С. 17072-1707
Аннотация: Для изучения реакции ликопенциклазы в мембранах N. pseudonarcissus в качестве субстрата использовали конечный продукт десатурирования 7,9,9',7'-тетра-цисликопен (проликопен). Образующиеся в результате ферментативной реакции бициклические каротины имеют транс-конфигурацию; т. обр., общая реакция включает два индивидуальных процесса: изомеризацию и циклизацию. Эти две реакции были экспериментально разделены путем использования ингибитора [2-(п-хлорфенилтио)триэтиламмонийхлорида. Требующийся для общей реакции кофактор NADPH образуется в процессе гликолиза в пластидах. Установлено, что NADPH проявляет свое действие на этапе изомеризации, а также способен ускорять восстановление проликопенового субстрата in vitro. ФРГ, Inst. frf Biol. II, Zellbiol., Univ. Freiburg, D-7800 Freiburg. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ЛИКОПЕНИЗОМЕРАЗА/ЦИКЛАЗА
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ
ХРОМОПЛАСТЫ
NARCISSUS PSEUDONARCISSUS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.05-04А4.15

Автор(ы) : Adhikary, Amitava, Kumar, Anil, Palmer Brian J., Todd Andrew D., Heizer Alixia N., Sevilal Michael D.
Заглавие : Reactions of 5-methylcytosine cation radicals in DNA and model systems: Thermal deprotonation from the 5-methyl group vs. excited state deprotonation from sugar
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 2014. - Vol. 90, N 6. - С. 433-445
Аннотация: Показано, что образование С-СН[2] из 5-метил-2'-дeзоксицитидинового катион-радикала (5-Me-2'-dC*{+}) происходит через депротонирование С5-метильной группы основания, находящейся в базовом состоянии. В возбужденных 5-Ме-2'-dC*{+} и 5-Ме-2',3'-dd C*{+} локализация спина и заряда на С3' с последующим депротонированием приводит к образованию С3'*. Т. обр., депротонирование С3' в возбужденном катион-радикале кинетически контролируется, и энергия С-Н связи сахара не является единственным контролирующим фактором в этом депротонировании. США, Dep. Chem.,Oakland Univ., Rochester, MI. Библ. 42
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: ДНК
НУКЛЕОТИДЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ДЕПРОТОНИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.426

Автор(ы) : Заяси Х., Кагамияма Х.
Заглавие : Ферменты, связанные с витамином B[6]; механизм реакций с пиридоксальфосфатом
Источник статьи : Bitamin. - 1999. - Vol. 73, N 8. - С. 471-475
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВИТАМИН B[6]
КОФЕРМЕНТНАЯ ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.44

Автор(ы) : Шарпатый В.А.
Заглавие : Образование и превращения радикалов в облучаемых компонентах клетки-ДНК и хроматине, основные закономерности, проблемы
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 47-48
Аннотация: Уделено внимание проблеме первичных радиационных повреждений ДНК и роли метода ЭПР в решении этой проблемы. Представлены основные результаты, полученные автором в данной области. Установлена природа первичных радикалов ОН-аддуктов пуриновых и пиримидиновых оснований. Обращено внимание на роль ОН-аддукта цитозина в образовании цитозин-лизиновых сшивок. Указаны места атаки е[г][и][д][р]при Обл суммарного гистона. Анион-радикалы гистонов Н1 и Н4 в хроматине реагируют с ДНК с передачей е[г][и][д][р] чем и объясняется возрастание парционального выхода радикалов типа ТН при Обл хроматина. Из данного результата сделан вывод о двойственном поведении белка в хроматине - сначала белок захватывает е[г][и][д][р](защита ДНК по механизму конкуренции), затем передает его фрагменту ДНК (усиление поражения по тимину). В областях КЛ, содержащих кислород, возможны реакции с образованием пероксидных радикалов. В случае замороженных р-ров ДНК и КЛ зарегистрированы пероксидные радикалы двух типов - ТООН и ТО. Превращения пероксидных радикалов биополимеров сопровождается образованием гидроперекисей. Их распад - причина наблюдаемых пострадиационных изменений в биополимерах и структурах КЛ.
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ДНК
ХРОМАТИН
ПРИРОДА РАДИКАЛОВ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ
ЭПР
ПЕРЕКИСИ
КИСЛОРОДНЫЙ ЭФФЕКТ
ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска