Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 9340
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.590

Автор(ы) : Tarkowska Jadwiga A., Kossut, Ewa, Dobrzynska, Katarzyna
Заглавие : The effect of pendimethalin on plant microtubules
Источник статьи : Fragm. florist. et geobot. - 1994. - Vol. 39, N 1. - С. 297- 307
Аннотация: Исследовали воздействие динитроанилинового гербицида пендиметалина на систему микротрубочек, участвующих в клеточном делении (митотическое веретено, фрагмопласт), и на кортикальные микротрубочки, ответственные за регулярную структуру вторичной клеточной стенки и за форму клеток, у к-рых отсутствуют клеточные стенки. Анализировали несколько типов растительных клеток. Нарушения в процессе митоза приводили к формированию полиплоидных клеток, клеток, содержащих многочисленные ядра различных размеров, и клеточных комплексов, продолжающих делиться при перемещении в воду. Повреждение кортикальных микротрубочек приводило к изодиаметрическому росту клеток в зоне удлинения корней, выражавшемуся в значительном утолщении корней. В процессе ксилогенеза формировались фрагментированные и бесформенные вторичные клеточные стенки. В пыльцевых зернах генеративные удлиненные клетки приобретали овальную форму. Обсуждается возможный механизм действия пендиметалина на микротрубочки, связанный с антимитотическими свойствами пендиметалина, к-рый, подобно трифлуралину, вызывает дезинтеграцию или ингибирует полимеризацию микротрубочек. Польша, Lab. of Plant Anatomy and Cytology, Warsaw Univ. PL-00-927 Warszawa 64. Библ. 22.
ГРНТИ : 68.37.33
Предметные рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ПЕНДИМЕТАЛИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТКА
МИКРОТРУБОЧКИ
ДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.112

Автор(ы) : Masini M., Cristiani P., Gori L., Militello G., Dixtorini S., Bergamini E.
Заглавие : Effetti del trattamento di restrizione dietetica ad azione anti-invecchiamento sul processo di autofagia epitica
Источник статьи : G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 301-302
Аннотация: Крыс Sprague-Dawley 12-24 мес. кормили ad libitum или они содержались на диете ограниченной калорийности: получали пищу ad libitum через день или ежедневно получали пищу, калорийность к-рой составляла 60% калорийности пищи при свободном доступе. Изучали влияние калорийно ограниченной диеты на процесс аутофагии (Аф) в печени, индуцированный антилиполитическим средством 3,5-диметилпиразолом. При Ст способность к Аф в печени снижалась. Любое ограничение калорийности, в большей степени по 2-му режиму, замедляло возрастное снижение Аф. Италия, Ist. di Patologia Generale, Univ. di Genova. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
ЗАМЕДЛЕНИЯ СТАРЕНИЯ
ОГРАНИЧЕНИЕ КАЛОРИЙНОСТИ ПИЩИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЗАМЕДЛЕНИЕ ВОЗРАСТНОГО УГНЕТЕНИЯ АУТОФАГОЦИТОЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.097

Автор(ы) : Kobayashi, Michihiko, Shimizu, Sakayu
Заглавие : Versatile nitrilases: Nitrile-hydrolysing enzymes
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 3. - С. 217-223
Аннотация: Обзор. Нитрилазы, катализирующие гидролиз нитрилов до соответствующих к-т и аммония, впервые были обнаружены у растений, где они участвуют в синтезе ауксина ИУК. У ряда фитопатогенных грибов нитрилазы являются инструментом для паразитизма, их активность способствует избыточному накоплению ИУК в растительной клетке и дисбалансу ее метаболизма. Однако особое разнообразие этих ферментов наблюдается у бактерий, синтезирующих гидролазы алифатич. и ароматич. нитрилов и арилацетонитрилов. Описаны основные типы нитрилаз, их распространение в различных группах микроорганизмов и механизм действия. Все более широкое применение в биотехнологии находят нитрилазы Rhodococcus rhodochrous J1 и др. бактерий, использующиеся гл. обр. в процессе трансформации акрилонитрила в акриламид, в производстве витаминов никотиновой и парааминобензойной к-т и антимикробного агента пиразиновой к-ты, а также для стереоселективного разделения рацематов нитрилов аминокислот и лекарственных соединений. Нитрилаза Klebsiella ozaenae специфически инактивирует гербицид широкого спектра действия, бромоксинил; клонирование соотв. гена и его перенос в клетки сельскохозяйственных растений придает им толерантность к гербициду. Япония, Dept Agr. Chem., Fac. Agr., Kyoto Univ., Kitashirakawa Oiwake-cho, Sakuo-ku, Kyoto 606. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: RHODOCOCCUS RHODOCHROUS (BACT.)
ШТАММ J1
НИТРИЛАЗЫ
ОСНОВНЫЕ ТИПЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.195

Автор(ы) : Abee, Tjakko, Rombouts Frank M., Hugenholtz, Jeroen, Guihard, Gilles, Letellier, Lucienne
Заглавие : Mode of action of nisin Z against Listeria monocytogenes
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - С. 1962-1968
Аннотация: Низин Z, естественный вариант низина, выделен из Lastobacillus lactis, subsp. lactis NIZO 22186. Клонирован ген низина Z, nisZ, определена последовательность его нуклеотидов, идентичная таковой у гена предшественника низина за исключением единственной мутации, состоящей в замене Asn-27 на His-27. Использовали К{+}-электроды для изучения эффекта различных параметров окружающей среды на действие низина Z в отношении Listeria monocytogenes. Добавление низина Z вызывало вымывание из бактериальных клеток К{+}, деполяризацию цитоплазматической мембраны, ингибирование дыхательной активности, гидролиз и частичный отток клеточной АТФ. Максимальный эффект достигался при pH 6,0 и снижался при наличии 2-х и 3-х-валентных катионов. Лантанид-гадолин (Gd{3}+) интенсивно ингибировал активность низина Z и полностью подавлял ее в концентрации 0,2 мМ. Потери клеточного К{+} под влиянием низина Z снижались при низкой температуре. Библ. 37. Нидерланды, Dep. of Food Sci., Agricultural Univ. of Wageningen, 6703 HD Wageningen.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
НИЗИН Z
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.307

Автор(ы) : Barrett-Bee, Keith, Newboult, Lorraine, Edwards, Sarah
Заглавие : The membrane destabilising action of the antibacterial agent chlorhexidine
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 1-2. - С. 243-253
Аннотация: Механизм антимикробного действия известного антисептика хлоргексидина еще недостаточно ясен. Показано, что хлоргексидин угнетает потребление кислорода бактериями, что приводит к определенному снижению внутриклеточного уровня АТФ. При этом повышается проницаемость наружной мембраны грамотрицательных бактерий и происходит освобождение периплазматических ферментов (бэта-лактамаза). Структурная целостность внутренней мембраны не нарушается о чем свидетельствует отсутствие активности цитоплазматических энзимов (бэта-галактозидаза) в культуральной жидкости. Однако, нек-рые функции внутренней мембраны, по-видимому, нарушаются, что приводит к ингибированию поглощения клеткой низкомолекулярных в-в (тимидин, глюкоза, глютамин, пролин). Установлено, что этот эффект не является следствием воздействия хлоргексидина на внутриклеточный уровень АТФ. Следует отметить, что если средняя ингибирующая конц-ия хлоргексидина для E. coli J 53.2, S. aureus Oxford и Providencia stuartii 442019 была в 3- 5 раз выше, чем MIC, то для Morganella morganii 433001 и Ps. aeruginosa 101001 - в 3-0,25 раза ниже, чем MIC. Это говорит о том, что снижение потребления кислорода само по себе не является ведущим фактором антибактериального действия хлоргексидина, хотя для строгих аэробов (Ps. aeruginosa) его роль более значительна, чем для факультативных аэробов (E. coli). Ил. 2. Табл. 2. Библ. 9. Великобритания, Infection Research Dept, Zeneca Pharmaceuticals, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИСЕПТИКИ
ХЛОРГЕКСИДИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.562

Автор(ы) : Зиновьев В.Д., Соколов М.С., Тищенко З.А.
Заглавие : Перспективные биорациональные инсектицидные препараты - ацилмочевинные ингибиторы синтеза хитина
Источник статьи : Агрохимия. - 1994. - N 4. - С. 101-113
Аннотация: Обобщены закономерности структуры и активности ацилмочевинных соединений, их токсикологические, химические и физические свойства, способы синтеза, а также данные по механизму избирательного действия и пути токсикации. Библ. 61.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
АЦИЛМОЧЕВИНЫ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.020

Автор(ы) : de-Castro S.L., Soeiro M.N.C., Higashi K.O., Meirelles M.N.L.
Заглавие : Differential effect of amphotericin B on the three evolutive stages of Trypanosoma cruzi and on the host cell-parasite interaction
Источник статьи : Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1993. - Vol. 26, N 11. - С. 1219-1229
Аннотация: Различные стадии трипаносом обладают разной чувствительностью к амфотерицину В (АВ). Наиболее чувствительны амастиготные стадии, далее идут трипомастиготные и эпимастиготные формы. При обработке АВ изменению подвергается плазматическая мембрана - следовательно, первичное действие АВ связано с образованием комплексов с компонентами мембраны. Для повреждения внутриклеточных стадий in vitro требуются повышенные конц-ии АВ - 2,3 мкг/мл для паразитов внутри перитонеальных макрофагов и 7 мкг/мл для стадий внутри сердечных миоцитов. Т. к. АВ токсичен для позвоночных, рекомендуется его применение непосредственным введением в кровяное русло, т. к. формы трипаносом в кровяном русле разрушаются более низкими конц-иями препарата, чем внутриклеточные стадии. Бразилия, Dept. Ultraestrutura e Biol. Celular, Inst. Oswaldo Cruz, Fundacao Oswaldo Cruz, 21045900 Rio de Janeiro, RJ. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
АМФОТЕРИЦИН В
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.290

Автор(ы) : Chan, Linda, Chiao, Jye Ping, Shih, Sainty, Wu Anne T., Caritis Steve N.
Заглавие : Effect of nicardipine on contraction inhibition, 'бета'-adrenergic receptor cascade, and oxytocin receptors
Источник статьи : J. Maternal-Fetal Med. - 1993. - Vol. 2, N 2. - С. 85-90
Аннотация: В условиях in situ регистрировали сокращения мышечных полосок, предварительно отпрепарированных из миометрия беременных овец; сокращения индуцировали введением животным окситоцина (I). Дозу I подбирали индивидуально для каждой овцы т. обр., чтобы площадь под кривой "доза I/ответ миометрия/длительность ответа" (AUC) была примерно одинаковой. В/в инфузия никардипина (II; 4 мкг/кг/мин; на фоне введения I) в течение 4 и 24 ч подавляла сокращения миометрия, вызываемые I in situ, причем ингибирующее действие II прямо зависело от длительности его инфузии. При анализе плотности и св-в рецепторов I на мембранах миометрия установлено, что если в контроле (введение I без инфузии II) плотность рецепторов составляет 1,64 фмоль/мг белка с К[д] 0,88 нМ, то через 24 ч инфузии II эти показатели возрастают до 2,05 фмоль/мг белка и 1,06 нМ, соотв. Плотность и св-ва 'бета'-адренорецепторов ('бета'-АРц) K[g] [{3}H]дигидроальпренолола из комплексов с 'бета'-АРц; стимуляция аденилатциклазы, сопряженной с 'бета'-АРц) при инфузии II не изменялись. Т. обр. II блокирует вызванные сокращения миометрия, действуя как Ca{2}{+} антагонист без нарушения проведения 'бета'-адренергического сигнала. США, Univ. of Pittsburgh School of Medicine, Magee-Womens Hospital, Pittsburgh, Pennsylvania. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: МАТКА
МИОМЕТРИЙ
СОКРАЩЕНИЯ
ОКСИТОЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА-
НИКАРДИПИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ОВЦЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.074

Автор(ы) : Kuma Madan A.
Заглавие : Studies on the molecular mechanism of action of 5-fluorouracil: Interaction of aminoacyl tRNA synthetases with 5-fluorouracil-substituted transfer RNA from rat liver
Источник статьи : J. Indian Inst. Sci. - 1993. - Vol. 73, N 1. - С. 147-149
Аннотация: Крысам вводили 5-фторурацил (I, 250 мг/кг) и через 3 час получали препарат печени, из которого выделяли I-тРНК; исследовали взаимодействие аминоацил-тРНК-синтетазы (ААРС) печени крысы с I-тРНК по сравнению с нативной тРНК. Показано, что наличие атома фтора в 5 положении уридина ослабляет реакцию аминоацилирования тРНК; при этом, однако, усиливается расщепление гликозидной связи с высвобождением уридина из тРНК. Заключают, что ААРС обладает гликозидной активностью, обуславливающей расщепление I-тРНК, что может являться дополнительным механизмом цитотоксического действия I. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.218

Автор(ы) : Nakamura, Kazuo, Natsugoe, Shoji, Baba, Masamichi, Kumanohoso, Touru, Yoshinaka, Heiji, Aikou, Takashi
Заглавие : Mechanism of efficacy of Allopurinol for mucositis induced by cancer chemoterapy : Abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 529
Аннотация: Исследование ингибирования активности протеаз и супероксидисмутазы (СОД) при приеме внутрь аллопуринола (I) и оксипуринола (II) у мышей и крыс. Конц-ия I и II в почках при приеме 20 мг/день*3 раза составила 203,9'+-'52,1 мкг/г и 1141,7'+-'194,8 мкг/г соотв. Активность COD и трипсина в почках обработанных животных существенно ниже, чем у необработанных. Полагают, что I ингибирует активность протеаз и увеличивает продукцию свободных радикалов.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ОКСИПУРИНОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ТРИПСИН
ПАПАИН
ПОЧКИ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.420

Автор(ы) : Покровский В.И., Малеев В.В.
Заглавие : Этиотропная терапия инфекционных болезней
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 11. - С. 4-7
Аннотация: В связи с "возрождением" ряда особо опасных и природно-очаговых инфекции, открытием в последние десятилетия новых бактериальных инфекций (легионеллеза, кампилобактериоза, микоплазмопневмонии), увеличением числа гнойно-септических осложнений в хирургии, гинекологии, урологии и снижением эффективности химиотерапии проводят подробный анализ причин недостаточной результативности антибактериальной терапии. Считают что более успешной химиотерапия станет при учете фармакодинамики и фармакокинетики препаратов, механизма их действия, изменение путей введения антибиотиков (введение в бассейн внутренней сонной артерии путем катетеризации наружной височной артерии; липосомальные лекарственные формы), а также при учете состояния организма больного (в основном иммунной системы).
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.269

Автор(ы) : Хэйбрехтс И.
Заглавие : Фармакология алпразолама: обзор
Источник статьи : Соц. и клин. психиатрия. - 1994. - Т. 4, N 1. - С. 128-137
Аннотация: Приводят обзор литературных данных об алпразоламе (8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-S-триазоло[4,3-а][1,4]бензодиазепин; I) в следующих главах: Введение. Фармакокинетика I. При заболеваниях печени и почек. Влияние курения, возраста и пола. Влияние ожирения. Лекарственные взаимодействия (циметидин, литий, дисульфирам, пропоксифен, пропранолол, варфарин, оральные контрацептивы, фенитоин, метронидазол, дигоксин трициклические андидепрессанты). Механизм действия I. Побочные эффекты. Зависимость и злоупотребление. Безопасное использование. Лактация и беременность. Токсичность при острых отравлениях. I как анксиолитик. I как антидепрессант. I в лечении приступов паники и агорафобии. Др. терапевтические показания I и PAF. Заключение. Библ. 164.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 164
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.135

Автор(ы) : Boatell M.U., Malry N., Cardozo A., Ambrosio S., Tolosa E., Cruz-Sanchez F.F.
Заглавие : Neuronal changes in the nigrostriatal pathway of 1-methyl-4-phenylpyridinetreated mice
Источник статьи : Meth. and Find Exp. and Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 14, N 10. - С. 781-787
Аннотация: В/б введение взрослым мышам оо 1-метил-4-фенил1,2,3,6-тетрагидропиридина (I; 30 мг/кг*дн, в течение 2 дн) значительно истощало запасы ДА и его метаболитов (ДОФУК, гомованилиновая к-та) в стриатуме через 24 ч после последней инъекции I. При морфологических исследованиях показано, что к указанному периоду (24 ч) возникают выраженные нарушения структуры ДА-ергических нейронов в черной субстанции (ЧС; дегенерация аксонов и терминалей с ретроградным нарушением структуры клеточных тел нейронов без изменений кол-ва самих нервных клеток). О преимущественном поражении аксонов и нервных окончаний ДА-ергических нейронов ЧС при введении I свидетельствует также уменьшение иммунореактивной тирозингидроксилазы в стриатуме, куда проецируются ДА-ергические окончания из ЧС. Испания, Neurol. Tissue Bank, Univ. of Barcelona, Barcelona. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН*1-
МОЗГ
СТРИАТУМ
ДОФАМИН
НЕЙРОНЫ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
АКСОНЫ
МОДЕЛЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.062

Автор(ы) : Mohr K.
Заглавие : Captopril
Источник статьи : DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 118, N 51-52. - С. 1899-1900
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
КАПТОПРИЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.157

Автор(ы) : Соколов В.Д., Андреева Н.Л.
Заглавие : Фармакологические свойства адаптогенов
Коллективы :
Источник статьи : Фармакол. и токсикол. аспекты применения лекарств. веществ в животновод. - М., 1992. - С. 19-21
Аннотация: Используя литературные данные и результаты собственных исследований предлагают классификацию адаптогенов: 1. Препараты растительного происхождения (женьшень, элеутерококк, родиола, заманиха, лимонник и др.). 2. Синтетические препараты (дибазол, метилурацил, крезацин и др.). 3. Биологические препараты (тканевые и микробные). Описывают также фармакологические свойства адаптогенов и механизм их действия.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДАПТОГЕНЫ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.224

Автор(ы) : Lazer Edward S., Miao Clara K., Wong, Hin-Chor, Sorcek, Ronald, Spero Denice M., Gilman, Alex, Pal, Kollol, Behnke, Mark, Graham Anne G., Watrous Jane M., Homon Carol A., Nagel, Juergen, Shah, Arvind, Guindon, Yvan, Farina Peter R., Adams, Julian
Заглавие : Benzoxazolamines and benzothiazolamines: potent, enantioselective inhibitors of leukotriene biosynthesis with a novel mechanism of action
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - С. 913-923
Аннотация: Описан синтез новых рядов аналогов бензоксазоламина и бензотиазоламина, обладающих ингибирующим действием на индуцированное кальциевым ионофором А23187 высвобождение лейкотриена В[4] из полиморфноядерных лейкоцитов человека. Наличие гидрофобных заместителей в положении 5 и замена фенильного кольца фенилаланином с циклогексильной группой вызывали существенное повышение ингибирующего действия. (S)N-[2-циклогексил-1-(2-пиридинил)этил]-5-метил-2-бензоксазоламин является наиболее мощным ингибитором из исследованных соединений (IC[5][0]=0,001 мкМ). Синтезированные соединения не ингибировали активность 5липоксигеназы, а предположительно влияли на высвобождение арахидоновой к-ты. США, Dep. of Medicinal Chemistry, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Incorporated, P. O. Box 368, Ridgefield, CN 06877. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
БЕНЗОКСАЗОЛАМИНЫ
БЕНЗОТИАЗОЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.237

Автор(ы) : Майский В.В.
Заглавие : Сравнительная характеристика блокаторов кальциевых каналов
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 75-78
Аннотация: Термин блокаторы кальциевых каналов охватывает вещества, блокирующие каналы L-типа (открывающиеся на относительно длительное время) и действующие в основном на сердце и артерии. Их делят по химической структуре на 4 группы: фенилалкиламины (верапамил, галлопамил, тиапамил); бензодиазепины (дилтиазем); 1,4-дигидропиридины (нифедипин, никардипин, нитрендипин и др.); дифенилпиперазины (циннаризин, флунаризин). Подробно описывают механизм действия этих препаратов. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.327

Автор(ы) : Mohr K.
Заглавие : Aciclovir
Источник статьи : DMW. - 1993. - Vol. 118, N 49. - С. 1817-1818
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.154

Автор(ы) : Oikawa, Manabu
Заглавие : Effects of interleukin-1'бета' on norepinephrine turnover in rats and its possible mechanism of action
Источник статьи : Jap. J. Vet. Res. - 1992. - Vol. 40, N 1. - С. 53
Аннотация: Интерлейкин 1'бета' (ИЛ-1'бета'), наряду с его ключевой ролью в иммунном ответе, проявляет широкий спектр биологических функций. Недавно показали, что ИЛ-1 активирует симпатическую нервную систему (СНС). Исследовали влияние ИЛ-1 на обмен норадреналина (НА), а также оценивали биохимический индекс активности СНС в периферических органах и головном мозге. Кроме того, изучали механизм активации СНС ИЛ-1. В/б введение ИЛ-1'бета' усиливает обмен НА в селезенке, диафрагме и легких, но не в других органах, таких как печень, почки и поджелудочная железа. В головном мозге стимулирующее действие ИЛ-1'бета' выявлено только в гипоталамусе. Предварительное введение крысам индометацина, ингибитора синтеза простагландинов, почти полностью супрессирует повышенный обмен НА в гипоталамусе, но приводит лишь к частичной супрессии повышенного обмена НА в периферических органах. Полагают, что стимулирующее действие ИЛ-1'бета' на СНС, по крайней мере частично, опосредуется простагландинами. Япония, Dep. Biochem. Fac. Vet. Med. Hokkaido Univ., Sapporo
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЙКИН 1 БЕТА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
НОРАДРЕНАЛИН
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.168

Заглавие : La regulation hematopoietique: Une redondance apparente, en fait une subtilite des interactions
Источник статьи : M/S : Med. sci. - 1994. - Vol. 10, N 5. - С. 594-595
Аннотация: Обсуждается 2 типа регуляторных воздействий сочетанного применения нескольких цитокинов: 1) синергизм и 2) рекрутирование. Первый состоит в усилении пролиферации каждого отдельного клона гемопоэтических предшественников. Второй тип связан с резким увеличением числа появляемых клонов после применения 2 цитокинов по сравнению с кол-вом клоном, образующихся после использования каждого цитокина в отдельности. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЦИТОКИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СИНЕРГИЗМ
РЕКРУТИРОВАНИЕ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)