СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.192

Автор(ы) : Milaire J.
Заглавие : A review of experimental and descriptive data supporting current concepts on the mechanisms of limb teratogenesis
Источник статьи : Arch. Biol. - 1988. - Vol. 99, N 2. - С. 207-256
Аннотация: В обзоре рассматриваются мех-мы морфогенеза и гистогенеза конечностей, к-рые могут нарушаться различными тератогенными факторами и приводить к аномалиям развития. Авт. выделяет ряд неспецифич. нарушений: повреждение синтеза ДНК и пролиферации Кл, прерывание или усиление межклеточных контактов, отсутствие запрограммированной гибели Кл или чрезмерная гибель Кл, мех. задержка роста мезодермы; и ряд специфич. и неспецифич. мех-мов морфогенетич. периода, периода гистогенеза и цитодифференцировки, к-рые м. б. чувствительны к действию тератогенов: индуктивные влияния несегментированной мезодермы сомитов на проспективную обл. конечностей, индуктивные влияния мезодермы конечностей на формирование апикального эпителиального гребня, процессы васкуляризации, хондрогенеза и миогенеза. Бельгия, Fac. of Med., Free Univ. of Brussels. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
КОНЕЧНОСТИ
МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА
КОНЦЕПЦИИ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.123

Автор(ы) : Howe Andrew M., Lipson Anthony H., Sheffield Leslie J., Haan Eric A., Halliday Jane L., Jenson, Fred, David David J., Webster William S.
Заглавие : Prenatal exposure to phenytoin, facial development, and a possible role for vitamin K
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1995. - Vol. 58, N 3. - С. 238-244
Аннотация: Ретроспективно идентифицированы 10 больных с максиллоназальной гипоплазией ("синдром" Биндера), имевших в пренатальном периоде контакт с фенитоином (как правило, в комбинации с другими противосудорожными средствами). Помимо лицевых аномалий (гипоплазия средней части лица, широкая спинка носа, глазной гипертелоризм, прогения) у 6 больных, обследованных рентгенологически в периоде новорожденности, выявлены признаки точечной хондродисплазии. Получены доказательства роли дефицита витамина К, обусловленного действием противосудорожных препаратов, в аномальном развитии хрящей носовой перегородки. Проводится дифференциальная диагностика с варфариновой эмбриопатией. Авт. считают целесообразным профилактическое назначение витамина К при риске максиллоназальной гипоплазии, клиническая экспрессивность к-рой может значительно варьировать и приводить к значительному эмоциональному дискомфорту. Хирургическая коррекция лицевого черепа и лечение зубов сложны и длительны. Австралия, Dep. Anatomy and Histology, Univ. Sydney, Sydney. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ
ТОЧЕЧНАЯ ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ТЕРАТОГЕНЕЗ
ФЕНИТОИН
ВАРФАРИН
ВИТАМИНЫ
ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА К
МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 52
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.93

Автор(ы) : Howe Andrew M., Lipson Anthony H., Sheffield Leslie J., Haan Eric A., Halliday Jane L., Jenson, Fred, David David J., Webster William S.
Заглавие : Prenatal exposure to phenytoin, facial development, and a possible role for vitamin K
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1995. - Vol. 58, N 3. - С. 238-244
Аннотация: Ретроспективно идентифицированы 10 больных с максиллоназальной гипоплазией ("синдром" Биндера), имевших в пренатальном периоде контакт с фенитоином (как правило, в комбинации с другими противосудорожными средствами). Помимо лицевых аномалий (гипоплазия средней части лица, широкая спинка носа, глазной гипертелоризм, прогения) у 6 больных, обследованных рентгенологически в периоде новорожденности, выявлены признаки точечной хондродисплазии. Получены доказательства роли дефицита витамина К, обусловленного действием противосудорожных препаратов, в аномальном развитии хрящей носовой перегородки. Проводится дифференциальная диагностика с варфариновой эмбриопатией. Авт. считают целесообразным профилактическое назначение витамина К при риске максиллоназальной гипоплазии, клиническая экспрессивность к-рой может значительно варьировать и приводить к значительному эмоциональному дискомфорту. Хирургическая коррекция лицевого черепа и лечение зубов сложны и длительны. Австралия, Dep. Anatomy and Histology, Univ. Sydney, Sydney. Библ. 52
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ
ТОЧЕЧНАЯ ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ТЕРАТОГЕНЕЗ
ФЕНИТОИН
ВАРФАРИН
ВИТАМИНЫ
ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА К
МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 52
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.174

Автор(ы) : Howe Andrew M., Lipson Anthony H., Sheffield Leslie J., Haan Eric A., Halliday Jane L., Jenson, Fred, David David J., Webster William S.
Заглавие : Prenatal exposure to phenytoin, facial development, and a possible role for vitamin K
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1995. - Vol. 58, N 3. - С. 238-244
Аннотация: Ретроспективно идентифицированы 10 больных с максиллоназальной гипоплазией ("синдром" Биндера), имевших в пренатальном периоде контакт с фенитоином (как правило, в комбинации с другими противосудорожными средствами). Помимо лицевых аномалий (гипоплазия средней части лица, широкая спинка носа, глазной гипертелоризм, прогения) у 6 больных, обследованных рентгенологически в периоде новорожденности, выявлены признаки точечной хондродисплазии. Получены доказательства роли дефицита витамина К, обусловленного действием противосудорожных препаратов, в аномальном развитии хрящей носовой перегородки. Проводится дифференциальная диагностика с варфариновой эмбриопатией. Авт. считают целесообразным профилактическое назначение витамина К при риске максиллоназальной гипоплазии, клиническая экспрессивность к-рой может значительно варьировать и приводить к значительному эмоциональному дискомфорту. Хирургическая коррекция лицевого черепа и лечение зубов сложны и длительны. Австралия, Dep. Anatomy and Histology, Univ. Sydney, Sydney. Библ. 52
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ
ТОЧЕЧНАЯ ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ТЕРАТОГЕНЕЗ
ФЕНИТОИН
ВАРФАРИН
ВИТАМИНЫ
ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА К
МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 52
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.49

Автор(ы) : D'Amato Robert J., Loughnan Michael S., Flynn, Evelyn, Foklman, Judah
Заглавие : Thalidomide is an inhibitor of angiogenesis
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - С. 4082-4085
Аннотация: Thalidomide is a potent teratogen causing dysmelia (stunted limb growth) in humans. We have demonstrated that orally administered thalidomide is an inhibitor of angiogenesis induced by basic fibroblast growth factor in a rabbit cornea micropocket assay. Experiments including the analysis of thalidomide analogs revealed that the antiangiogenic activity correlated with the teratogenicity but not with the sedative or the mild immunosuppressive properties of thalidomide. Electron microscopic examination of the corneal neovascularization of thalidomide-treated rabbits revealed specific ultrastructural changes similar to those seen in the deformed limb bud vasculature of thalidomide-treated embryos. These experiments shed light on the mechanism of thalidomide's teratogenicity and hold promise for the potential use of thalidomide as an orally administered drug for the treatment of many diverse diseases dependent on angiogenesis. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТАЛИДОМИД
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.50

Автор(ы) : D'Amato Robert J., Loughnan Michael S., Flynn, Evelyn, Foklman, Judah
Заглавие : Thalidomide is an inhibitor of angiogenesis
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - С. 4082-4085
Аннотация: Thalidomide is a potent teratogen causing dysmelia (stunted limb growth) in humans. We have demonstrated that orally administered thalidomide is an inhibitor of angiogenesis induced by basic fibroblast growth factor in a rabbit cornea micropocket assay. Experiments including the analysis of thalidomide analogs revealed that the antiangiogenic activity correlated with the teratogenicity but not with the sedative or the mild immunosuppressive properties of thalidomide. Electron microscopic examination of the corneal neovascularization of thalidomide-treated rabbits revealed specific ultrastructural changes similar to those seen in the deformed limb bud vasculature of thalidomide-treated embryos. These experiments shed light on the mechanism of thalidomide's teratogenicity and hold promise for the potential use of thalidomide as an orally administered drug for the treatment of many diverse diseases dependent on angiogenesis. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ТАЛИДОМИД
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска