Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 304
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.055

Автор(ы) : Groski, Jacek, Nahorski, Waclaw, Goljan, Jolanta, Felczak-Korzybska, Iwona, Flasinski, Jacek
Заглавие : Neidokrwistosc i maloplytkowosc w malarii Cz . I : Mechanizmy
Источник статьи : Prz. lek. - 1994. - Vol. 51, N 5. - С. 221-223
Аннотация: Краткий обзор. Анемия (АН) и тромбоцитопения (ТП) при малярии обычно имеют комплексное происхождение. АН обычно развивается вследствие гемолиза, разрушения и удаления поврежденных и/или зараженных малярийными паразитами эритроцитов, а также из-за нарушений нормального функционирования эритропоэза. ТП также может быть обусловлена как разрушением тромбоцитов, так и нарушениями механизмов тромбоцитопоэза. Сходство этих процессов и, возможно, их механизмов обусловливают параллельное развитие АН и ТП у б-ных малярией. Польша, Klinika Chorob Zawodowych i Tropikalnych, Inst. Med. Morskiej i Trop., ul. Powstania Styczniowego 9b, 81-519 Gdynia. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: МАЛЯРИЯ
КЛИНИКА
АНЕМИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.155

Автор(ы) : East Iain J.
Заглавие : An association between successful vaccination against the bovine nodular worm, Oesophagostomum radiatum and induction of eosinophilia
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 4. - С. 333-337
Аннотация: При иммунизации 48 голов КРС экстрактом соматических антигенов нематоды (Н) O. radiatum у животных наблюдалось снижение числа выделявшихся с экскрементами яиц на 51% и число развивавшихся взрослых Н на 47%, причем титр специфических антител коррелировал с обоими этими показателями. Однако степень развития протективного иммунитета у разных животных сильно отличалась: от стерильного (отсутствие взрослых Н и, соответственно, яиц в экскрементах) до практически полного отсутствия иммунитета (интенсивность инвазии более 1000 взрослых Н с выделением более 100 яиц/г экскрементов). Серологические и гематологические исследования показали, что у животных со стерильным иммунитетом наблюдался значительно более высокий титр специфических антител и через 21-29 дней после их заражения Н в крови у них наблюдался высокий уровень эозинофилии, к-рая полностью отсутствовала у животных без развития протективного иммунитета и у контрольных неиммунизированных животных. Обсуждается возможное значение эозинофилии в развитии протективного иммунитета у КРС при иммунизации против указанных Н. Австралия, CSIRO Div. Trop. Animal Production, Long Pocket Lab., Private Bag 3, Indooroopilly, Qld. 4068. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: OESOPHAGOSTOMUM RADIATUM (NEM.)
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ЭОЗИНОФИЛИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.01-04И5.054

Автор(ы) : Olsson L.
Заглавие : Evolution of developmental mechanisms: pigment patterns in larval ambystomatid salamanders : [Pap.] 4th Int. Congr. Vertebr. Morphol. (ICVM-4), Chicago, Ill., July 31- Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Morphol. - 1994. - Vol. 220, N 3. - С. 378
Аннотация: Рисунок окраски саламандр формируется в рез-те взаимодействия 2-х механизмов: 1) миграции пигментных клеток из неврального гребня и их взаимодействий с внеклеточным матриксом (этот механизм у мексиканской амбистомы и некоторых саламандрид ведет к формированию горизонтальных полос рисунка); 2) взаимодействие между различными типами пигментных клеток (у амбистоматид формирует вертикальные полосы рисунка). Изменения числа и адгезивных свойств пигментных клеток приводит к изменениям рисунка. Разработана математическая модель изменений окраски, учитывающая изменения клеточной адгезии, пролиферации и миграции. Швеция, Uppsala Univ., Uppsala.
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: САЛАМАНДРЫ
ЛИЧИНОЧНОЕ РАЗВИТИЕ
ТИПЫ ПИГМЕНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.415

Автор(ы) : Floege J., Burns M., Alpers C.E., Pritzl P., Couser W.G., Johnson R.J.
Заглавие : Glomerular cell proliferation precedes matrix accumulation and sclerosis in the remnant kidney model : Abstr. ISN Forefronts. Nephrol.: Mesangial Cell Cells and Extracellul. Matrix Nurnberg, June 9-12, 1991
Источник статьи : Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 3. - С. 701-702
Аннотация: В биоптатах почек крыс с 5/6 нефрэктомией гломерулярный склероз (ГС) выявляется не раньше, чем через 3 нед после операции и затем нарастает. Иммуноцитохим. окрашивание биопсий показало, что в клубочках аккумулирование протеинов матрикса (ГАМ) - коллагена IV, ламинина - и экспрессия de novo коллагена I предшествует ГС, а пролиферация гломер. кл., в свою очередь, предшествует ГАМ. США, Dep. Univ. of Washington, Seattle, WA.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ
СУБТОТАЛЬНАЯ НЕФРЭКТОМИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.031

Автор(ы) : Lloyd C.M., Wozencraft A.O., Williams D.G.
Заглавие : Cell-mediated pathology during murine malaria-associated nephritis
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 3. - С. 398-402
Аннотация: Исследовалась роль клеточной воспалительной р-ции в появлении и развитии нефрита при малярии мышей путем гистологического анализа клеточного состава инфильтрата на разных стадиях развития острой и хронической инвазии. Использовались 2 летальных для мышей штамма: для острой инвазии Plasmodium vinckei petteri, для хронической - P. berghei клон RC, к-рыми были интраперитонеально заражены 6-недельные самки мышей LACA. На ранних стадиях развития обеих инвазий наблюдалась гломерулярная и интерстициальная клеточная инфильтрация, сочетавшаяся с альбуминурией и уремией. Начиная с ранних стадий развития инвазий в обоих случаях постепенно повышалось кол-во клеток CD45, инфильтрат содержал также клетки CD4, CD8 и мононуклеары. Данное исследование позволило лучше понять роль клеточного иммунитета в патогенезе этого заболевания, что может быть с успехом воспроизведено на моделях с последующим применением полученных сведений для борьбы с инфильтративными процессами у человека при постинвазионных нефритах. Великобритания, Renal Unit, UMDS, Guy's Hospital, London. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: МАЛЯРИЯ
МЫШИ
КЛИНИКА
НЕФРИТЫ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.05-04И5.022

Автор(ы) : Borkhvardt V.G.
Заглавие : Developmental mechanisms and origin of the urodele limb : [Pap.] 4th Int. Congr. Vertebr. Morphol. (ICVM-4), Chicago, Ill., July 31 - Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Morphol. - 1994. - Vol. 220, N 3. - С. 328
Аннотация: Преобразование плавника в пятипалую конечность сопряжено с укорочением почки конечности и преобразованием типа сосудистого снабжения конечности (у рыб имеет место чередование интерсегментальных артерий и вен, у тетрапод в почку конечности входит единственная магистральная артерия, соединяющаяся с краевыми венами поперечными анастомозами, отделяющими стилоподий, зейгоподий, мезоподий и пальцы). Наиболее вероятным предшественником конечности хвостатых амфибий является бисериальный плавник глиптолеписового типа.
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ХВОСТАТЫЕ ЗЕМНОВОДНЫЕ
CAUDATA (AMPH.)
КОНЕЧНОСТИ
ФИЛОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ИСКОПАЕМЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.459

Автор(ы) : Hess Allan D., Fischer Anne C., Horwitz, Louis, Bright Emilie C., Laulis Mary K.
Заглавие : Characterization of peripheral autoregulatory mechanisms that prevent development of cyclosporin-induced syngeneic graft-versus-host disease
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - С. 400-411
Аннотация: Крыс Lewis облучали летально (1050 рад) на источнике {137}Cs и вводили им клетки сингенного костного мозга. Такие крысы получали циклоспорин A, что приводило к развитию у них сингенной болезни трансплантат против хозяина (СБ ТПХ), пропорционально общей введенной дозе циклоспорина. В другой серии опытов реципиенты получали сингенные клетки костного мозга в сочетании с клетками селезенки от доноров с развившейся СБ ТПХ, и циклоспорин A. Выявлено, что циклоспорин A, не взаимодействуя прямо с B- или T-лимфоцитами донора, подавлял ауторегуляторные механизмы реципиента. T-лимфоциты от нормальных реципиентов подавляли, а от реципиентов, получивших циклоспорин - не влияли на развитие СБ ТПХ. Интерлейкин-2, вводимый реципиентам, получившим циклоспорин А или клетки, вызывающие заболевание, усиливал развитие СБ ТПХ. Донорские CD4{+} T-лимфоциты способны подавлять развитие СБ ТПХ. Рассмотрены возможные механизмы усиливающие или подавляющие развитие СБ ТПХ. США, Oncology Ctr., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD21287-8985. Библ. 45
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
АУТОЛОГИЧНАЯ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.763

Автор(ы) : Reddy S., Liu W., Elliott R.B.
Заглавие : Targeting of pancreatic islets of severe combined immunodeficient mice by passive transfer of allogeneic spleen cells from non-obese diabetic mice
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 5. - С. 390-397
Аннотация: Роль иммунных лимфоцитов в разрушении 'бета'-клеток и способ их инвазии в островки Лангерганса (ОЛ) при инсулин-зависимом сахарном диабете не вполне выяснены. Прослеживали судьбу клеток селезенки диабетических и недиабетических мышей-самок NOD введенных в/бр и в/в мышам SCID. Присутствие донорских клеток оценивали гистологически на срезах поджелудочной железы, печени и почек мышей SCID. Подъем уровня сывороточных иммуноглобулинов учитывали как индикатор приживления донорских клеток на периферии. Все 6 мышей SCID, получавших в/в спленоциты нормальных мышей Swiss погибали в течение 2 нед от болезни трансплантат против хозяина, в то время как 5 из 9 мышей выживали до 30 д. после в/бр введения спленоцитов. Животные не погибали после в/бр и в/в введения спленоцитов мышей NOD. В ОЛ 4 из 6 SCID реципиентов диабетических и 3 из 5 реципиентов недиабетических спленоцитов после в/бр инъекции выявлены лимфоцитарные инфильтраты, окружающие ОЛ и сосуды. При в/в введении спленоцитов подобную картину наблюдали у всех без исключения мышей SCID. При иммуногистохимическом анализе показано, что клетки, заселившие ОЛ имеют фенотип CD4{+} и CD8{+}. Донорские клетки выявлены также в экзокринной ткани поджелудочной железы некоторых мышей реципиентов. У большинства мышей выявлено различное количество лимфоцитарных агрегатов в периваскулярной области печени, но не почек. У 2 из 5 мышей, получавших в/бр клетки селезенки мышей Swiss также обнаружены лимфоциты, окружающие ОЛ и сосуды в поджелудочной железе. Значительный, но вариабельный уровень иммуноглобулинов зарегистрирован в сыворотке всех мышей SCID, получавших спленоциты. Новая Зеландия, Dep. Paediat., Univ. Auckland Sch. Med., Auckland. Библ. 27
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ДИАБЕТ
ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
АЛЛОГЕННЫЕ СПЛЕНОЦИТЫ
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЫШИ SCID
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.361

Автор(ы) : Bentwich Z., Weisman Z., Kalinkovich A.
Заглавие : Immune activation is a major co-factor in pathogenesis of African AIDS
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - С. 3211
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: СПИД
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ИММУННАЯ АКТИВАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ АФРИКАНСКОЙ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.10-04Б1.484

Автор(ы) : Bentwich Z., Weisman Z., Kalinkovich A.
Заглавие : Immune activation is a major co-factor in pathogenesis of African AIDS
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - С. 3211
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ИММУННАЯ АКТИВАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ АФРИКАНСКОЙ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.690

Автор(ы) : Semana G.
Заглавие : TCR and autoimmune response : [Pap.] 1st Int. Workshop "Platelets, Endothelial Cells: Autoimmun. to Immunomodul.", Annecy, Oct. 17-20th, 1993
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - С. 802-803
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.692

Автор(ы) : Ewenstein B.M.
Заглавие : Biochemical topography of the endothelial cell: Implications for atuoimmune disease : [Pap.] 1st Int. Workshop "Platelets, Endothelial Cells: Autoimmun. to Immunomodul.", Annecy, Oct. 17-20th, 1993
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - С. 792
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.752

Автор(ы) : Kaisho, Tsuneyasu, Ishikawa, Jun, Oritani, Kenji, Inazawa, Johji, Tomizawa, Hitoshi, Muraoka, Osamu, Ochi, Takahiro, Hirano, Toshio
Заглавие : A novel PRE-B cell growth supporting GP I-anchored moleculae in rheumatoid arthritis bone marrow
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 374
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДДЕРЖИВАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ОПИСАНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И3.005

Автор(ы) : Brakefield Paul M., French, Vernon
Заглавие : Butterfly wing patterns: Developmental mechanisms and evolutionary change
Источник статьи : Acta biotheor. - 1993. - Vol. 41, N 4. - С. 447-468
Аннотация: Рассмотрены проблемы объединения генетических исследований изменчивости особенностей крыла у чешуекрылых с экспериментальными исследованиями механизмов развития крыла. Исследования проведены на примере тропической бархатницы Bicyclus anynana. Был проведен искусственный отбор линий у этого вида с различными особенностями расположения и размеров глазчатых пятен на крыльях с последующим скрещиванием этих линий для исследования фенотипических и генетических отличий в механизмах развития крыла. Результаты показывают, каким образом эволюционные ограничения могут быть связаны с механизмами развития. Особенности глазчатых пятен могут рассматриваться как направления гомологий развития. Обычный механизм развития связан с количественной генетической системой, включающей значительные генетические корреляции. Однако, индивидуальные гены, влияющие на незначимые изменения глазчатых пятен, могут быть важными в эволюционных изменениях. Постулируемые эволюционные ограничения проиллюстрированы на различиях в особенностях крыла у других видов Bicyclus. Нидерланды, Section of Evolutionary Biology, Institute of Evolutionary and Ecological Sciences, Leiden University, Schelpenkade 14а, 2313 ZT Leiden. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: RHOPALOCERA (LEP.)
КРЫЛЬЯ
СТРОЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ФИЛОГЕНЕЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.440

Автор(ы) : Hess Allan D., Fischer Anne C., Horwitz, Louis, Bright Emilie C., Laulis Mary K.
Заглавие : Characterization of peripheral autoregulatory mechanisms that prevent development of cyclosporin-induced syngeneic graft-versus-host disease
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - С. 400-411
Аннотация: Крыс Lewis облучали летально (1050 рад) на источнике {137}Cs и вводили им клетки сингенного костного мозга. Такие крысы получали циклоспорин A, что приводило к развитию у них сингенной болезни трансплантат против хозяина (СБ ТПХ), пропорционально общей введенной дозе циклоспорина. В другой серии опытов реципиенты получали сингенные клетки костного мозга в сочетании с клетками селезенки от доноров с развившейся СБ ТПХ, и циклоспорин A. Выявлено, что циклоспорин A, не взаимодействуя прямо с B- или T-лимфоцитами донора, подавлял ауторегуляторные механизмы реципиента. T-лимфоциты от нормальных реципиентов подавляли, а от реципиентов, получивших циклоспорин - не влияли на развитие СБ ТПХ. Интерлейкин-2, вводимый реципиентам, получившим циклоспорин А или клетки, вызывающие заболевание, усиливал развитие СБ ТПХ. Донорские CD4{+} T-лимфоциты способны подавлять развитие СБ ТПХ. Рассмотрены возможные механизмы усиливающие или подавляющие развитие СБ ТПХ. США, Oncology Ctr., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD21287-8985. Библ. 45
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
АУТОЛОГИЧНАЯ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.221

Автор(ы) : Reddy S., Liu W., Elliott R.B.
Заглавие : Targeting of pancreatic islets of severe combined immunodeficient mice by passive transfer of allogeneic spleen cells from non-obese diabetic mice
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 5. - С. 390-397
Аннотация: Роль иммунных лимфоцитов в разрушении 'бета'-клеток и способ их инвазии в островки Лангерганса (ОЛ) при инсулин-зависимом сахарном диабете не вполне выяснены. Прослеживали судьбу клеток селезенки диабетических и недиабетических мышей-самок NOD введенных в/бр и в/в мышам SCID. Присутствие донорских клеток оценивали гистологически на срезах поджелудочной железы, печени и почек мышей SCID. Подъем уровня сывороточных иммуноглобулинов учитывали как индикатор приживления донорских клеток на периферии. Все 6 мышей SCID, получавших в/в спленоциты нормальных мышей Swiss погибали в течение 2 нед от болезни трансплантат против хозяина, в то время как 5 из 9 мышей выживали до 30 д. после в/бр введения спленоцитов. Животные не погибали после в/бр и в/в введения спленоцитов мышей NOD. В ОЛ 4 из 6 SCID реципиентов диабетических и 3 из 5 реципиентов недиабетических спленоцитов после в/бр инъекции выявлены лимфоцитарные инфильтраты, окружающие ОЛ и сосуды. При в/в введении спленоцитов подобную картину наблюдали у всех без исключения мышей SCID. При иммуногистохимическом анализе показано, что клетки, заселившие ОЛ имеют фенотип CD4{+} и CD8{+}. Донорские клетки выявлены также в экзокринной ткани поджелудочной железы некоторых мышей реципиентов. У большинства мышей выявлено различное количество лимфоцитарных агрегатов в периваскулярной области печени, но не почек. У 2 из 5 мышей, получавших в/бр клетки селезенки мышей Swiss также обнаружены лимфоциты, окружающие ОЛ и сосуды в поджелудочной железе. Значительный, но вариабельный уровень иммуноглобулинов зарегистрирован в сыворотке всех мышей SCID, получавших спленоциты. Новая Зеландия, Dep. Paediat., Univ. Auckland Sch. Med., Auckland. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ДИАБЕТ
ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
АЛЛОГЕННЫЕ СПЛЕНОЦИТЫ
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЫШИ SCID
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.41

Автор(ы) : Яковенко Э.П., Григорьев П.Я., Солуянова И.П., Яковенко А.В., Слободкина Н.А., Качкина Л.Н., Дворникова М.В., Козлова Т.В.
Заглавие : Роль ферментных препаратов в коррекции диспепсических расстройств в пожилом возрасте
Источник статьи : 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 46
Аннотация: Обследовали 106 больных в возрасте старше 65 лет с симптомами диспепсии, но с отсутствием тяжелой органической патологии пищеварительного тракта. Считают, что у больных пожилого возраста коррекция диспептических расстройств должна проводиться дифференцированно с учетом основных механизмов их развития
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДИСПЕПСИЯ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.40

Автор(ы) : Liebers, Verena, Isringhausen-Bley, Stephan, Baur, Xaver
Заглавие : Molekularbiologische Aspekte allergischer Reaktionen
Источник статьи : Dtsch. Arztebl. - 1995. - Vol. 92, N 10. - С. 508-513
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
АНТИТЕЛА IGE
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.93

Автор(ы) : Plebanski, Magdalena, Allsopp Catherine E.M., Aidoo, Michael, Reyburn, Hugh, Hill Adrian V.S.
Заглавие : Induction of peptide-specific primary cytotoxic T lymphocyte responses from human peripheral blood
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 6. - С. 1783-1787
Аннотация: Изучена возможность индукции специфической реакции цитотоксичности (СЦТ) T-лимфоцитов человека в ответ на пептиды возбудителя малярии, обладающие способностью связываться с HLA класса I. СЦТ могла быть индуцирована в неразделенной популяции CD8+ и во фракции CD45RA+CD8+ клеток. Все линии проявляющих СЦТ клеток, полученные от неиммунных доноров, имели антигенный маркер CD8 и демонстрировали высокий уровень ограниченного HLA-1 уничтожения в течение 3 мес после обработки пептидным антигеном in vitro. Эти клетки были также способны распознавать и убивать клетки, зараженные рекомбинантным оспенным вирусом, включающим антиген полной длины. Обсуждаются перспективы использования теста СЦТ в клинической иммунодиагностике и иммунотерапии. Великобритания, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU. Библ. 24
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: МАЛЯРИЯ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
T-КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЗНАЧЕНИЕ
АКТИВИРОВАНИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.175

Автор(ы) : Geelen P., Andries E., Brugada P.
Заглавие : New developments and treatment strategies in patients with supraventricular tachyarrhythmias
Источник статьи : Acta clin. belg. - 1995. - Vol. 50, N 2. - С. 103-113
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы развития, клинические проявления и методы лечения наджелудочковых тахикардий (НЖТ), в основе к-рых лежит реципрокное проведение возбуждения (re-entry). Медикаментозное лечение таких НЖТ не всегда эффективно и часто нежелательно из-за аритмогенного, отрицательного инотропного и др. побочных эффектов антиаритмических препаратов. Радикальным методом лечения НЖТ считается радиочастотная деструкция (РЧД) дополнительных путей проведения, осуществляемая через вводимые чрескожно катетеры-электроды. Эффективность РЧД достигает 97-100%. Рассмотрены особенности применения и осложнения РЧД. Бельгия, Cardiol. Centrum, O. l. v.-Ziekenhuis, Moorselbaan. 164, 9300 Aalst. Библ. 24
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НАДЖЕЛУДОЧКОВЫЕ ТАХИАРИТМИИ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
РАДИОЧАСТОТНАЯ ДЕСТРУКЦИЯ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)