Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОКСАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-108 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.302

Автор(ы) : Delitala G., Trainer P.J., Oliva O., Fanciulli G., Grossman A.B.
Заглавие : Opioid peptide and 'альфа'-adrenoceptor pathways in the regulation of the pituitaryadrenal axis in man
Источник статьи : J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 1. - С. 163-168
Аннотация: У 7 здоровых испытуемых двойным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизированным методом исследовали эффект метоксамина (I; в/в со скоростью 6 мкг/ /кг/мин в течение 3 ч), налоксона (II; в/в 10 мг в течение 2,5 мин), синтетического человеческого кортикотропин-рилизинг-гормона (III; КРГ; в/в 100 мг в течение 2,5 мин) при раздельном и комбинированном применении. Содержание АКТГ в плазме и кортизола в сыв (КС) определяли с помощью радиоиммуноанализа через каждые 15-30 мин в течение 3 ч. II и III вызывали значительное повышение содержания АКТГ и КС. Эффект II и III был примерно одинаков, достигал максимума через 30-45 мин после введения и продолжался около 2 ч. При введении комбинации II+III наблюдали более выраженное повышение уровня АКТГ, чем при раздельном введении II и III, а повышение уровня КС - такое же, как при раздельном введении II и III. I вызывал повышение уровня АКТГ (максимально через 60-90 мин) и КС (максимально через 120 мин после инфузии) в течение '='3 ч. Эффект I был более выражен по сравнению с II или III, но сравним с эффектом комбинации II+III. При введении комбинаций I+II или I+III повышение уровня АКТГ и КС происходило раньше, чем при введении одного I, но не превышало максимального эффекта I. I вызывал повышение АД и брадикардию, к-рые сохранялись при дополнительном введении II или III. Механизмы стимуляции гипофизарно-надпочечниковой системы под влиянием I связываются с активированием выделения эндогенного КРГ и вазопрессина, под влиянием II - с активированием не КРГ, а, возможно, эндогенного вазопрессина. Италия, Dep. of Medicine, Univ. degli Studi di Sassari, Sassari, Sardinia. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МЕТОКСАМИН
НАЛОКСОН
КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ГОРМОН
СОДЕРЖАНИЕ АКТГ В ПЛАЗМЕ
СОДЕРЖАНИЕ КОРТИЗОЛА В ПЛАЗМЕ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.037

Автор(ы) : Tabrizchi R.
Заглавие : Role of intracellular and extracellular calcium in 'альфа'[1]-adrenoceptor-mediated vasoconstriction in the rat perfused hindquarters
Источник статьи : Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 1. - С. 26-38
Аннотация: В перфузируемых задних конечностях крысы вазоконструкторные эффекты метоксамина (I) были опосредованы через участие как внеклеточных, так и внутриклеточных ионов Ca{2}{+}. Реакции на I были чувствительны к действию как органических, так и неорганических Ca{2}{+}антагонистов, а также ингибитора фосфолипазы С. Вход Ca{2}{+} частично происходил через Ca{2}{+}-каналы, чувствительные к действию фелодипина. Канада, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. V6T 1Z3. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТОКСАМИН
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.187

Автор(ы) : Dehpour, Ahmad Reza, Tajkhorshid, Emad, Behbahani, Nahid Radjaee
Заглавие : The role of calcium and alpha-adrenoceptors in contractile response of chick expansor secundariorum muscle to field stimulation
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - С. 317- 323
Аннотация: На изолированных препаратах утолщенной вторичной мышцы (m. expansor secundariorum) цыпленка в условиях полевой эл. стимуляции вызывали сократительные р-ции (СР), амплитуда к-рых уменьшалась под действием клонидина (I) в конц-иях 10{-}{7}-10{-}{8} М и увеличивалась под действием I в конц-иях, превышающих 10{-}{7} М. Йохимбин блокировал эффекты I. Нифедипин уменьшал амплитуду СР, а метоксамин - увеличивал, причем его эффекты зависели от внеклеточной конц-ии Ca{2}{+}. Bay K 8644, активатор Ca{2}{+}-каналов, не влиял на амплитуду СР в условиях длительной ПЭС, но увеличивал напряжение мышцы. Иран, School of Medicine, Tehran Univ. of Medical Sciences, P.O. Box 13145/784, Tehran. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИФЕДИПИН
BAY K 8644
МЕТОКСАМИН
CA(2+)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
КЛОНИДИН
МЫШЦЫ ЦЫПЛЕНКА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОЛЕВАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.38

Автор(ы) : Aleixandre A., Ortega A., Lopez-Miranda V., Puerro M.
Заглавие : Tonic and phasic KCL, methoxamine, and phenylphrine contractions in the rabbit aorta in the presence of elevated levels of calcium : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - С. 119
Аннотация: We have studied in the rabbit isolated aorta dose-dependent contractions for KCl, methoxamine, and phenylephrine, and the phasic and tonic responses when submaximal concentrations of these agonists (30 mM KCl, 10{-5} M methoxamine, and 10{-5} M phenylephrine) are present, with different Ca{2+} concentrations in the nutrient medium. A dose-dependent reduction in the responses was evident at Ca{2+} concentrations greater than 2.5 mM. At the highest Ca{2+} concentration (10 mM), the maximum response of KCl was 47.4% of the maximum contraction obtained in a nutrient medium with 2.5 mM Ca{2+}; the areas below the methoxamine and phenylephrine dose-response curves were 48.39% and 35.79% less respectively than those obtained with 2.5 mM Ca{2+}. On the other hand, there was a particularly marked reduction in the 30 mM KCl phasic response with high Ca{2+} concentrations. The present results suggest that the response of agonists that depend on different calcium sources to produce contractions diminishes in the isolated arterial tissue when the extracellular Ca{2+} concentration is raised
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕЗОТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
МЕТОКСАМИН
КАЛИЯ ХЛОРИД
АОРТА КРОЛИКА
СОКРАЩЕНИЯ
CA(2+)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.179

Автор(ы) : Wiener Harvey L., Thalody George P.
Заглавие : Differential attenuation of the responses to adenosine and methoxamine in isolated rabbit aorta
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - С. 828-837
Аннотация: На колечках грудной аорты кролика, лишенных адвентиция и эндотелия и предварительно сокращенных в присутствии разных конц-ий метокcамина (I), агонист A[2]-рецепторов аденозин (II) вызывал зависимое от конц-ии расслабление. Увеличение в 32 раза конц-ии I значительно уменьшало макс. реакцию на II (на 80%) и сдвигало кривую зависимости релаксации от конц-ии II вправо. Увеличение в 3000 раз конц-ии II сдвигало кривую зависимости сократительной реакции от конц-ии I право, однако сдвиг был примерно в 3 раза менее выраженным; макс. реакция на I уменьшалась при этом лишь на 18%. Значения K[A] I, определенные разными методами, составили 33-48 мкМ, K[A] II 80 мкМ. Считают, что данный препарат, содержащий аденозиновые A[2]-рецепторы и 'альфа'[1]-адренорецепторы, может служить хорошей моделью для оценки функционального антагонизма. США, St. John's Univ., Jamaica, NY. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
МЕТОКСАМИН
РЕЛАКСАЦИЯ
ГРУДНАЯ АОРТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1-
АДЕНОЗИНОВЫЕ А2-РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.63

Автор(ы) : Puerro M., Alexandre A., Lopez-Miranda V., Ortega A.
Заглавие : Modification of the effect of calcium on methoxamine responses by ouabain in the pithed rat : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - С. 118
Аннотация: У крыс с разрушенным спинным мозгом в/б введение CaCl[2] (I; 8,8 мг/100 г) вызывало сдвиг вправо кривой зависимости прессорной реакции на метоксамин (II) с одновременным уменьшением области под кривой на 30%. Уабаин (III; 3-10 мкг/кг) вызывал сдвиг кривой зависимости прессорной реакции от конц-ии II, регистрируемой на фоне I, влево, возвращая ее к контрольному уровню. Считают, что Ca{2+} может уменьшать сократимость гладких мышц сосудов за счет активации Na{+}-K{+}-АТФазы
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТОКСАМИН
ПРЕССОРНАЯ РЕАКЦИЯ
CA(2+)
СОКРАТИМОСТЬ
NA(+), K(+) АТФАЗА
КРЫСЫ
РАЗРУШЕННЫЙ СПИННОЙ МОЗГ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.67

Автор(ы) : Wiener Harvey L., Thalody George P.
Заглавие : Differential attenuation of the responses to adenosine and methoxamine in isolated rabbit aorta
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - С. 828-837
Аннотация: На колечках грудной аорты кролика, лишенных адвентиция и эндотелия и предварительно сокращенных в присутствии разных конц-ий метокcамина (I), агонист A[2]-рецепторов аденозин (II) вызывал зависимое от конц-ии расслабление. Увеличение в 32 раза конц-ии I значительно уменьшало макс. реакцию на II (на 80%) и сдвигало кривую зависимости релаксации от конц-ии II вправо. Увеличение в 3000 раз конц-ии II сдвигало кривую зависимости сократительной реакции от конц-ии I право, однако сдвиг был примерно в 3 раза менее выраженным; макс. реакция на I уменьшалась при этом лишь на 18%. Значения K[A] I, определенные разными методами, составили 33-48 мкМ, K[A] II 80 мкМ. Считают, что данный препарат, содержащий аденозиновые A[2]-рецепторы и 'альфа'[1]-адренорецепторы, может служить хорошей моделью для оценки функционального антагонизма. США, St. John's Univ., Jamaica, NY. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
МЕТОКСАМИН
РЕЛАКСАЦИЯ
ГРУДНАЯ АОРТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1-
АДЕНОЗИНОВЫЕ А2-РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.325

Автор(ы) : Yokote, Yuji
Заглавие : Реакция диастолической производительности левого желудочка на острое увеличение пост нагрузки у больных со старым инфарктом миокарда
Источник статьи : Hiroshima daigaku igaku zasshi. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 235-247
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК
ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
МЕТОКСАМИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.179

Автор(ы) : Movahedi, Hassan, Le Hoang T., Spanggord Holly M., Purdy Ralph E.
Заглавие : Effect of alpha adrenergic agonist on the rabbit ear artery contraction to serotonin: Enhanced response mediated by serotonergic[1-Like] receptors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - С. 364-370
Аннотация: The effect of methoxamine or phenylephrine (PHE) on the contractile response of the rabbit ear artery to serotonin was assessed by using isolated arterial rings mounted in tissue baths for the measurement of isometric force development. A contractile threshold concentration of methoxamine or PHE (10-30 nM) shifted the serotonin concentration-response curve to the left by approximately 200-fold. Neither mechanical removal of the vascular endothelium nor chemical denervation had any effect on the alpha agonist-amplified response of ear artery to serotonin. Prazosin did not block the amplified response to serotonin. Ketanserin (10 nM), ritanserin (50 nM) and MDL 72222 (1 'мю'M) also had no effect on the amplified response, ruling out the involvement of serotonergic (5-HT)[2] and 5-HT[3] receptors. Methiothepin (3 nM) and 1-(1-naphth-yl)piperazine (10 and 100 nM) blocked the PHE-amplified contraction of ear artery to serotonin. When the contractile response of ear artery to 5-carboxamidotryptamine was measured in the presence of a threshold concentration of alpha agonist, the concentration-response curve was shifted 8300-fold to the left. Sumatriptan, a selective 5-HT[1] agonist, failed to induce vasoconstriction in the absence of a threshold concentration of alpha agonist. However, in the presence PHE, sumatriptan induced a concentration-dependent contraction. The rank order of potency of the 5-HT agonists in the presence of the alpha agonist was 5-carboxamidot-ryptamineserotoninsumatriptan. It is concluded that the 5-HT receptor mediating the alpha-amplified contraction of rabbit ear artery to serotonin displays the pharmacological characteristics of 5-HT[1-like] receptors. США, Univ. of California, Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
АРТЕРИЯ УХА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АДРЕНОМИМЕТИКИ * АЛЬФА-
МЕТОКСАМИН
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.48

Автор(ы) : Movahedi, Hassan, Le Hoang T., Spanggord Holly M., Purdy Ralph E.
Заглавие : Effect of alpha adrenergic agonist on the rabbit ear artery contraction to serotonin: Enhanced response mediated by serotonergic[1-Like] receptors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - С. 364-370
Аннотация: The effect of methoxamine or phenylephrine (PHE) on the contractile response of the rabbit ear artery to serotonin was assessed by using isolated arterial rings mounted in tissue baths for the measurement of isometric force development. A contractile threshold concentration of methoxamine or PHE (10-30 nM) shifted the serotonin concentration-response curve to the left by approximately 200-fold. Neither mechanical removal of the vascular endothelium nor chemical denervation had any effect on the alpha agonist-amplified response of ear artery to serotonin. Prazosin did not block the amplified response to serotonin. Ketanserin (10 nM), ritanserin (50 nM) and MDL 72222 (1 'мю'M) also had no effect on the amplified response, ruling out the involvement of serotonergic (5-HT)[2] and 5-HT[3] receptors. Methiothepin (3 nM) and 1-(1-naphth-yl)piperazine (10 and 100 nM) blocked the PHE-amplified contraction of ear artery to serotonin. When the contractile response of ear artery to 5-carboxamidotryptamine was measured in the presence of a threshold concentration of alpha agonist, the concentration-response curve was shifted 8300-fold to the left. Sumatriptan, a selective 5-HT[1] agonist, failed to induce vasoconstriction in the absence of a threshold concentration of alpha agonist. However, in the presence PHE, sumatriptan induced a concentration-dependent contraction. The rank order of potency of the 5-HT agonists in the presence of the alpha agonist was 5-carboxamidot-ryptamineserotoninsumatriptan. It is concluded that the 5-HT receptor mediating the alpha-amplified contraction of rabbit ear artery to serotonin displays the pharmacological characteristics of 5-HT[1-like] receptors. США, Univ. of California, Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
АРТЕРИЯ УХА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АДРЕНОМИМЕТИКИ * АЛЬФА-
МЕТОКСАМИН
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.129

Автор(ы) : Bitsios P., Langley R.W., Szabadi E., Bradshaw C.M.
Заглавие : Modification of the mydriatic response to tyramine and methoxamine by clonidine : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., London, 14-16 Dec., 1994
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - С. 575
Аннотация: Систематическое введение клонидина может усиливать расширение зрачка в ответ на тирамин, непрямым образом действующий симпатомиметический амин только на бессимптомной стороне у больных с мигренью. Проведено исследование двойным слепым методом с контролем плацебо у 8 мужчин 18-22 лет во время 4 посещений 1 раз/нед. В первые 2 посещения испытуемым вводили хлористоводородный тирамин (75 мМ, 2 раза/10 мкл), в следующие 2 посещения хлористоводородный метоксамин (20 мМ, 2 раза/10 мкл) в левый глаз во время приема либо 200 мкгр. хлористоводородного клонидина, либо плацебо. Клонидин вызывал небольшой миоз, но не влиял достоверно на мидриаз, вызванный 2 указанными препаратами. Результаты показывают, что реакции зрачка на бессимптомной стороне у больных мигренью отличаются от реакций у здоровых лиц. Великобритания, Dep. of Psychiatry, Queen's Medical Centre, Nottingham NG7 2UN. Библ. 3
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КЛОФЕЛИН
МИГРЕНЬ
ТИРАМИН
МЕТОКСАМИН
РАЗЛИЧИЕ РЕАКЦИЙ ЗРАЧКА
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.60

Автор(ы) : Abdelmawla A.H., Langley R.W., Szabadi E., Bradshaw C.M.
Заглавие : Comparison of the effects of desipramine on noradrenaline- and methoxamine-evoked venoconstriction in man : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., London, 14-16 Dec., 1994
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - С. 586
Аннотация: Трициклический антидепрессант дезипрамин может потенцировать фармакологические реакции на норадреналин, возможно, в связи с торможением захвата норадреналина норадренергическими нервными окончаниями. Двойным "слепым" методом исследовали 8 мужчин испытуемых в 4 опытах 1 раз в нед. Испытуемые получали либо 100 мг дезипрамина, либо плацебо и либо кислую соль винной кислоты норадреналина (0,3-30 нг/мин), либо хлористоводородный метоксамин (0,015-150 мкг/мин) в/в в дорсальную вену кисти. Результаты показали, что однократная доза дезипрамина может потенцировать сужение вен в ответ на норадреналин у человека. Отсутствие влияния на реакцию в ответ на метоксамин указывает на то, что это потенцирование, вероятно, связано с блокадой захвата препарата и что 100 мг дезипрамина оказывают слабое антагонистическое действие на альфа[1]-адреноцепторы дорсальной вены кисти. Великобритания, Dep. of Psychiatry, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 2
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МЕТОКСАМИН
ДЕЗИПРАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
СУЖЕНИЕ ВЕН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.190

Автор(ы) : Szmigielski A., Marczak G.
Заглавие : Effect of acute and prolonged treatment with verapamil on the reactiveness of 'альфа'[1]-adrenoceptors in the rat frontal cortex : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - С. 45-46
Аннотация: Однократное введение верапамила (I) блокировало вызываемое фенилэфрином и метоксамином перемещение протеинкиназы C (Пк) из цитозоля во фракцию мембран. Введение I в дозе 10 мг/кг, дважды в день, на протяжении 21 дн вызывало противоположный эффект. Фенилэфрин и метоксамин стимулировали транслокацию в коре лобной доли в меньших дозах после предварительного введения I, чем в контроле. Длительное введение I стимулировало также накопление в мембранах коры белка B-50 и его фосфорилирование. При этом агонисты 'альфа'[1]-рецепторов в меньших дозах, чем в контроле, стимулировали его фосфорилирование. Польша, Med. Acad., 90-151 Lodz
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * 'АЛЬФА'1-
РЕАКТИВНОСТЬ
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
МЕТОКСАМИН
ВЕРАПАМИЛ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.194

Автор(ы) : Yang, Huang-Tian, Endoh, Masao
Заглавие : Dissociation of the positive inotropic effect of methoxamine from the hydrolysis of phosphoinositide in rabbit ventricular myocardium: A comparison with the effects of phenylephrine and the subtype of the alpha-1 adrenoceptor involved
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - С. 732-742
Аннотация: Показано, что метоксамин (I) и фенилэфрин (II) зависимо от конц-ии стимулировали накопление инозитфосфата в срезах миокарда кролика. При этом эффективность I оказалась в 10 раз ниже, чем II. Отмечено более медленное развитие положительного инотропного эффекта I по сравнению с II. Показано, что I зависимо от конц-ии сдвигал вправо кривую "конц-ия - положительный инотропный эффект" для II. Хлорэтилклонидин в конц-ии 10{-5} М полностью блокировал накопление инозит-1,4,5-трифосфата, индуцированное I или II. Считают, что влияние I и II на накопление инозитфосфатов опосредуется преимущественно 'альфа'[1В]-адренорецепторами. Япония, Yamagata Univ. Sch. of Med., Yamagata. Библ. 51
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТОКСАМИН
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
МИОКАРД
НАКОПЛЕНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* 'АЛЬФА' 1B-
КРОЛИКИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.192

Автор(ы) : Tisdale James E., Patel Rakesh V., Webb Charles R., Borzak, Steven, Zarowitz Barbara J.
Заглавие : Proarrhythmic effects of intravenous vasopressors
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 3. - С. 269-281
Аннотация: Обсуждают электрофизиологическую природу проаритмического действия сосудосуживающих средств in vivo/ex vivo, а также в исследованиях на животных и у человека. Дофамин и адреналин обладают слабым проаритмическим действием. Данных о влиянии норадреналина на сердечный ритм у человека недостаточно. Фенилэфрин и метоксамин обладают антиаритмическим действием. Несмотря на слабое проаритмическое действие некоторых сосудосуживающих средств, получающие их больные должны быть проинструктированы, а больным с сочетанными расстройствами сердечного ритма внутривенное введение этих средств противопоказано. Библ. 146
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ФЕНИЛЭФРИН (МЕЗАТОН)
МЕТОКСАМИН
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.55

Автор(ы) : Tisdale James E., Patel Rakesh V., Webb Charles R., Borzak, Steven, Zarowitz Barbara J.
Заглавие : Proarrhythmic effects of intravenous vasopressors
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 3. - С. 269-281
Аннотация: Обсуждают электрофизиологическую природу проаритмического действия сосудосуживающих средств in vivo/ex vivo, а также в исследованиях на животных и у человека. Дофамин и адреналин обладают слабым проаритмическим действием. Данных о влиянии норадреналина на сердечный ритм у человека недостаточно. Фенилэфрин и метоксамин обладают антиаритмическим действием. Несмотря на слабое проаритмическое действие некоторых сосудосуживающих средств, получающие их больные должны быть проинструктированы, а больным с сочетанными расстройствами сердечного ритма внутривенное введение этих средств противопоказано. Библ. 146
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ФЕНИЛЭФРИН (МЕЗАТОН)
МЕТОКСАМИН
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.166

Автор(ы) : Tisdale James E., Patel Rakesh V., Webb Charles R., Borzak, Steven, Zarowitz Barbara J.
Заглавие : Proarrhythmic effects of intravenous vasopressors
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 3. - С. 269-281
Аннотация: Обсуждают электрофизиологическую природу проаритмического действия сосудосуживающих средств in vivo/ex vivo, а также в исследованиях на животных и у человека. Дофамин и адреналин обладают слабым проаритмическим действием. Данных о влиянии норадреналина на сердечный ритм у человека недостаточно. Фенилэфрин и метоксамин обладают антиаритмическим действием. Несмотря на слабое проаритмическое действие некоторых сосудосуживающих средств, получающие их больные должны быть проинструктированы, а больным с сочетанными расстройствами сердечного ритма внутривенное введение этих средств противопоказано. Библ. 146
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ФЕНИЛЭФРИН (МЕЗАТОН)
МЕТОКСАМИН
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.54

Автор(ы) : Ortega A., Lopez-Miranda V., Puerro M., Aleixandre M.A.
Заглавие : The importance of vascular endothelium in the contractions elicited by 'альфа'[1]-adrenoceptor agonists and KC1 in rabbit aorta : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - С. 81
Аннотация: Изучали сокращение колечек аорты кролика под влиянием агонистов 'альфа'[1]-адренорецепторов и вызванной KCl деполяризации. Сократительное действие KCl не подавлялось ингибиторами синтеза простациклина и NO, а также удалением из препаратов эндотелия, а действие адренергических агонистов зависело от сохранности эндотелия в препаратах аорты. Испания, Dep. Farmacol., Fac. Med., Univ. Compultense, 28040 Madrid
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕТОКСАМИН
ФЕНИЛЭФРИН (МЕЗАТОН)
KCL
СОСУДОКОНСТРИКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПРОСТАЦИКЛИН
NO
АОРТА
IN VITRO
КРОЛИК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.479

Автор(ы) : Ortega A., Lopez-Miranda V., Puerro M., Aleixandre M.A.
Заглавие : The importance of vascular endothelium in the contractions elicited by 'альфа'[1]-adrenoceptor agonists and KC1 in rabbit aorta : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - С. 81
Аннотация: Изучали сокращение колечек аорты кролика под влиянием агонистов 'альфа'[1]-адренорецепторов и вызванной KCl деполяризации. Сократительное действие KCl не подавлялось ингибиторами синтеза простациклина и NO, а также удалением из препаратов эндотелия, а действие адренергических агонистов зависело от сохранности эндотелия в препаратах аорты. Испания, Dep. Farmacol., Fac. Med., Univ. Compultense, 28040 Madrid
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕТОКСАМИН
ФЕНИЛЭФРИН (МЕЗАТОН)
KCL
СОСУДОКОНСТРИКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПРОСТАЦИКЛИН
NO
АОРТА
IN VITRO
КРОЛИК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.260

Автор(ы) : Matsumoto, Kinzo, Kohno, Shin-Ichi, Ojima, Kazuma, Watanabe, Hiroshi
Заглавие : Flumazenil but not FG7142 reverses the decrease in pentobarbital sleep caused by activation on central noradrenergic systems in mice
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 754, N 1-2. - С. 325-328
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS'ddY пентобарбитала в дозе 50 мг/кг в/б вызывало наступление сна продолжительностью 50 мин. Флумазенил (I) в дозе 16,5 или 33 нмоль при введении в латеральный желудочек мозга не влиял на продолжительность сна, а FG7142 (II) в дозе 5 или 10 мг/кг в/б снижал его продолжительность до 40 и 30 мин соотв. Показано, что I в дозе 33 нмоль восстанавливал продолжительность сна, сокращение к-рого было вызвано введением метоксамина или йохимбина в дозе 200 и 30 нмоль интрацеребровентрикулярно соотв. Не обнаружено влияния II на продолжительность сна, сокращение к-рого было индуцировано метоксамином или йохимбином. Обсуждена роль вероятных эндогенных лигандов бензодиазепиновых рецепторов в сокращении продолжительности сна, вызванном активацией центральных норадренергических систем. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛУМАЗЕНИЛ
FG7142
ПЕНТОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН
МЕТОКСАМИН
ИОХИМБИН
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-108 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)