Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОКАРБАМОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.01-04Т3.17

Автор(ы) : Schlegelmilch, Ronald, Eydeler A.Urte, Barkworth, Martin, Radeke, Anika
Заглавие : Bioequivalence study with two different oral formulations of methocarbamol in healthy subjects
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2009. - Vol. 59, N 5. - С. 238-242
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола тестируемой таблетированной формы миорелаксанта метокарбамола (I) в дозе 1500 мг (2 таблетки по 750 мг) и последующем определении его конц-ии в плазме методом жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии показано, что значения AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'], C[макс], t[1/2] и t[макс] составляли 65,69 мкг/мл * час, 25,049 нг/мл, 1,33 часа и 0,98 часа. Для референтной формы I значения этих параметров составляли 65,34 мкг/мл * час, 24,843 нг/мл, 1,32 часа и 1,1 часа соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности исследованных таблетированных форм I. Германия, Dr. Kade Farmazeutische Fabrik GmbH, 12277 Berlin. Ил.1. Табл.4. Библ. 14
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МЕТОКАРБАМОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ТАБЛЕТКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.79

Автор(ы) : Schlegelmilch, Ronald, Eydeler A.Urte, Barkworth, Martin, Radeke, Anika
Заглавие : Bioequivalence study with two different oral formulations of methocarbamol in healthy subjects
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2009. - Vol. 59, N 5. - С. 238-242
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола тестируемой таблетированной формы миорелаксанта метокарбамола (I) в дозе 1500 мг (2 таблетки по 750 мг) и последующем определении его конц-ии в плазме методом жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии показано, что значения AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'], C[макс], t[1/2] и t[макс] составляли 65,69 мкг/мл * час, 25,049 нг/мл, 1,33 часа и 0,98 часа. Для референтной формы I значения этих параметров составляли 65,34 мкг/мл * час, 24,843 нг/мл, 1,32 часа и 1,1 часа соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности исследованных таблетированных форм I. Германия, Dr. Kade Farmazeutische Fabrik GmbH, 12277 Berlin. Ил.1. Табл.4. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: МЕТОКАРБАМОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ТАБЛЕТКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.341

Автор(ы) : Preston Kenzie L., Guarino John J., Kirk W.Timothy, Griffiths Roland R.
Заглавие : Evaluation of the abuse potential of methocarbamol
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 3. - С. 1146-1157
Аннотация: Сообщают о результатах изучения при помощи двойного слепого метода субъективных и поведенческих эффектов (СПЭ) метокарбамола (I) и лоразепама (II) в сравнении с плацебо. Отбор испытуемых, в анамнезе к-рых отмечалось чрезмерное употребление седативных и снотворных средств, производили по методу Griffits и соавт. (1979). Пришли к заключению, что I в дозах, превышающих терапевтические, вызывает СПЭ, сходные с таковыми при злоупотреблении седативными и снотворными препаратами. При этом выраженность СПЭ у I меньше, чем у II. США, The Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МЕТОКАРБАМОЛ
ВОЗМОЖНОСТЬ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЯ
ЛОРАЗЕПАМ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.342

Автор(ы) : Gunningham F.E., Fisher J.H., Bevelle C., Cwik M.J., Jensen R.C.
Заглавие : The pharmacokinetics of methocarbamol in the thopoughbred race horse
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1992. - Vol. 15, N 1. - С. 96-100
Аннотация: Введение метакарбамола (I) лошадям массой 447 кг в среднем в дозе 5000 мг, в/в вызывало его накопление в Св с величиной AUC, составлявшей в среднем 26,56 мкг/мл*ч и величиной T[1][2] 1,68 ч. Значения AUC и T[1][2] при введении внутрь I в дозе 5000 мг составляли 11,86 мкг/мл*ч и 1,68 ч соотв. Макс. накопление I в Св, определяемое методом ВЭЖХ, через 1 ч после в/ж введения составляло 3,84 мкг/мл. У всех лошадей после в/ж введения I его конц-ия через 48 ч составляла 0,1 мкг/мл. Через 24 ч после в/в введения I его присутствие в Св не определялось. Биодоступность I при в/ж введении составляла 29-40%. США, RR 5, Box 160, Barrington IL 60010. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТОКАРБАМОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЛОШАДИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 93.04-04Т4.226

Автор(ы) : Alessi-Severini, Silvia, Contts Ronald T., Jamali, Fakhreddin, Pasutto Franco M.
Заглавие : High-performance liquid chromatographic analysis of methocarbamol enantiomers in biological fluids
Источник статьи : J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1992. - Vol. 582, N 1-2. - С. 173-179
Аннотация: Предложен стереоизбирательный метод ВЭЖХ для колич. определения энантиомеров метокарбамола (I) в плазме крови. Из плазмы крови рацемич. I и внутр. стандарт, (R)-(-)-флекаинид (II) экстрагированы ЭА и затем дериватизированы обработкой (S)-(+)-1-(1-нафтил)этилизоцианатом. Диастереомерные пр-ные энантиомеров I и пр-ное II разделены хр-фией на силикагеле, подвижная фаза - гексан - i-PrOH (95 : 5), скорость элюции 1,6 мл/мин. Использована УФ-детекция при 280 нм. Миним. конц-ии энантиомеров I, определяемые количественно, 0,5 мкг/мл, коэф. вариации рез-тов для (S)-In (R)-1 9,8% и 8,8% соотв. Миним. обнаруживаемая конц-ия I 10 нг/мл. Канада, Faculty of Pharm. and Pharmaceutiic. Sciences, Univ. of Alberta, Edmonnton. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: МЕТОКАРБАМОЛ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)