Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.676

Автор(ы) : Joshi Bharat H., Epstein Jay S., Hewlett Indira K.
Заглавие : Immunomagnetic capture linked RT-PCR for detection of HIV-1 RNA in serum and culture fluids : Abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - С. 207
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ РНК
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.4

Автор(ы) : Guirao P., Beitia F., Cenis J.L.
Заглавие : Aplicacion de la tecnica RAPD-PCR a la taxonomia de moscas blancas (Homoptera, Aleyrodidae)
Источник статьи : Bol. sanid. veg. Plagas. - 1994. - Vol. 20, N 3. - С. 757-764
Аннотация: Метод полимеразной цепной реакции со случайно амплифицируемыми затравками (RAPD - PCR) позволяет обнаружить признаки генома, к-рые могут служить в качестве генетических и таксономических маркеров. Для выяснения перспектив использования этого метода в таксономии белокрылок были изучены несколько популяций Bemisia tabaci и Trialeurodes vaporariorum с побережья Средиземного моря и Канарских о-в. Метод позволял легко различать оба вида на всех стадиях жизненного цикла. Различные популяции каждого вида отличались незначительно, кроме островной популяции B. tabaci, к-рая заметно отличалась от материкового вида. Кроме того, методика позволяет обнаружить паразитированных нимф и определять вид паразита. Сопоставление данных по паразитированным и нормальным нимфам с данными по имаго паразитов позволило определить три вида Encarsia и один вид Eretmocerus, до их выхода из нимф белокрылок. Испания, Dept. Proteccion Vegetal. CIDA, Consejer'иота'a de Agricultura, Ganade'иота'a y Pesca de la Region de Murcia, 30150 La Alberca (Murcia). Библ. 11
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ALEYRODIDAE (HOM.)
ТАКСОНОМИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.420

Автор(ы) : Joshi Bharat H., Epstein Jay S., Hewlett Indira K.
Заглавие : Immunomagnetic capture linked RT-PCR for detection of HIV-1 RNA in serum and culture fluids : Abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - С. 207
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ РНК
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.04-04А2.6

Автор(ы) : Gaffney Patrick M.
Заглавие : Rapid screening of PCR-products for analysis of population structure : Abstr. Keystone Symp. Mol. Approaches Mar. Ecol. and Evol., Santa Fe, N.M., March 5-11, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - С. 339
Аннотация: Рассмотрена перспективность применения метода ПЦР (полимеразная цепная р-ция) для идентификации аллельных вариантов маркерных генов при проведении анализа популяционно-генетической структуры морских организмов. Проанализированы основные методические проблемы применения ПЦР, а также возможность достижения значительной быстроты получения результатов. Отмечено, что метод ПЦР позволяет анализировать взаимоотношение отдельных популяций и их элементов и проводить индивидуальную идентификацию особей. Рассмотрен пример анализа структуры популяций некоторых видов двустворчатых моллюсков и камбал. США, Cool. Mar. Stud., Univ. Delaware, Lewes, DE 19958
ГРНТИ : 34.35.17
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КАМБАЛЫ
ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.159

Автор(ы) : Ledoux, Stephane, Bergeron, Celine, Nalbantoglu, Josephine, Gauthier, Serge, Cashman Neil R.
Заглавие : Polymerase chain reaction quantification of lymphoid amyloid precursor protein mRNAs in Alzheimer's disease and Down's syndrome
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 193, N 2. - С. 137-139
Аннотация: Изучали равновесную экспрессию транскриптов гена, кодирующего синтез белка-предшественника амилоида, в мононуклеарных клетках периферической крови людей, используя метод РТ-ПЦР. Кол-во мРНК упомянутого белка-предшественника в клетках крови людей при болезни Альцгеймера и синдроме Дауна у молодых или пожилых людей оказалось сопоставимым. Канада, Univ. of Montreal, Montreal, Quebec H2X314. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БЕЛКИ
'БЕТА'-АМИЛОИД
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДАУНА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.06-04И1.3

Автор(ы) : Gaffney Patrick M.
Заглавие : Rapid screening of PCR-products for analysis of population structure : Abstr. Keystone Symp. Mol. Approaches Mar. Ecol. and Evol., Santa Fe, N.M., March 5-11, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - С. 339
Аннотация: Рассмотрена перспективность применения метода ПЦР (полимеразная цепная р-ция) для идентификации аллельных вариантов маркерных генов при проведении анализа популяционно-генетической структуры морских организмов. Проанализированы основные методические проблемы применения ПЦР, а также возможность достижения значительной быстроты получения результатов. Отмечено, что метод ПЦР позволяет анализировать взаимоотношение отдельных популяций и их элементов и проводить индивидуальную идентификацию особей. Рассмотрен пример анализа структуры популяций некоторых видов двустворчатых моллюсков и камбал. США, Cool. Mar. Stud., Univ. Delaware, Lewes, DE 19958
ГРНТИ : 34.33.02
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КАМБАЛЫ
ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.4

Автор(ы) : Tagliavini J., Harrison I.J., Gandolfi G.
Заглавие : Discrimination between Anguilla anguilla and A. rostrata by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis
Источник статьи : J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - С. 741-743
Аннотация: Проанализирована информативность метода выявления ПДРФ-маркеров (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) в митохондриальных геномах 2 видов атлантических угрей - европейского A. anguilla и американского A. rostrata. Для идентификации молекулярных вариантов ПДРФ использовали метод полимеразной цепной р-ции с соотв. формируемыми олигонуклеотидными затравками. Показано, что в составе точно не определенного сегмента мтДНК имеется ПДРФ, маркируемый рестриктазой HinfI (узнает мотив ГАnТЦ): у A. anguilla выделяется единый фрагмент длиной 350 п. н., а у A. rostrata - 280+70 п. н. (за счет наличия дополнительного сайта узнавания HinfI). Отмечено, что предлагаемый метод ПЦР-ПДРФ перспективен с точки зрения быстрой видовой идентификации 2 симпатрически нерестящихся видов угрей. Италия [G. Gandolfi], Dip. Biol. e Fisiol. Generali, Univ. Parma, viale Scienze, I-43100 Parma. Библ. 5
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ANGUILLA ANGUILLA
ANGUILLA ROSTRATA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИДОВ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И3.271

Автор(ы) : Peters John M., Queller David C., Strassmann Joan E., Solis Carlos R.
Заглавие : Maternity assignment and queen replacement in a social wasp
Источник статьи : Proc. Roy. Soc. London. B. - 1995. - Vol. 260, N 1357. - С. 7-12
Аннотация: Проанализирована возможность использования микросателлитных маркеров (геномные локусы, составленные "простыми" ди-тринуклеотидными повторами, характеризующиеся обычно очень высоким уровнем вариабельности) для идентификации родителей в колониях общественных ос Polistes annularis. Использован метод полимеразной цепной реакции с набором олигонуклеотидных затравок, соотв. предполагаемым микросателлитам. Предложен относительно простой математический аппарат, позволяющий оперировать получаемыми данными. Всего на этапе апробации метода генотипировано 219 самок - подтвержден ожидаемо высокий уровень информативности микросателлитного тестирования: для каждой из дочерей идентифицирована материнская особь (или в ряде случаев подтверждено происхождение от уже "выбывших" из колонии цариц). Одним из предварительных выводов является указание на необычно высокую частоту смены "воспроизводительного доминирования" в колонии, т. е. замещения цариц, причины чего пока неясны. Обсуждаются перспективы использования метода микросателлитного маркирования при решении некоторых проблем изучения эволюции социальности у перепончатокрылых насекомых. США, Dep. Ecol. & Evol. Biol., Rice Univ., P. O. Box 1892, Houston, TX 77251. Библ. 26
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ОСЫ
POLISTES ANNULARIS
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЗАМЕЩЕНИЕ ЦАРИЦ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И3.10

Автор(ы) : Graser, Elke, Wulf, Alfred, Burgermeister, Wolfgang
Заглавие : Was leistet die RAPD-PCK-Technik hinsichtlich der Rassendifferenzierung beim Schwammspinner (Lymantria dispar)? : [Vortr.] Entomologentag., Gottingen, 27. Marz-1. Apr., 1995
Источник статьи : Mitt. Dtsch. Ges. allg. und angew. Entomol. - 1995. - Vol. 10, N 1-6. - С. 139-142
Аннотация: Рассмотрены гипотеза об иммиграции агрессивного азиатского типа непарного шелкопряда и текущих вспышек его массовой численности в лесах Германии и новый метод дифференциации генотипов. Это метод RAPD-PCR (метод полимеразной цепной реакции) со случайно амплифицированными затравками. Первые результаты уже показали чувствительность метода к распознаванию как между индивидуумами, так и между местообитаниями. Дальшейшие эксперименты покажут степень гетерогенности собранных азиатских популяций и их взаимоотношения с европейскими (немецкими) популяциями. Это или индивидуальные диагностические маркерные фрагменты или кластерный анализ характеристик фрагментов. Германия, Inst. fur Phlanzenschutz im Forst, Braunschweig. Библ. 8
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: LYMANTRIA DISPAR (LEP.)
ГЕНОТИПЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.15

Автор(ы) : Серов Ю.А., Барр Р., Брами З., Серова Л.Д.
Заглавие : Использование полимерной цепной реакции при подборе доноров костного мозга
Коллективы :
Источник статьи : Молекул. диагност. наследств. болезней и мед.-генет. консультир. - М., 1995. - Т. 1. - С. 35-51
Аннотация: Исследовали возможность использования ПЦР-фингерпринта для типирования антигенов класса II ГКГС. Обнаружили, что ПЦР-фингерпринт не всегда подходит для идентификации аллелей HLA-DRB-1, но может использоваться для быстрого скрининга в сочетании с более надежными методами. ПЦР с праймерами GH46 и GH50 приводит к амплификации ряда псевдогенов, поэтому они мало пригодны для клинического типирования антигенов класса II, но могут использоваться для поиска новых псевдогенов и исследования их распространения в популяциях
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.164

Автор(ы) : Madison D.L., Kruger W.H., Kim T., Pfeiffer S.E.
Заглавие : Differential expression of rab3 isoforms in oligodendrocytes and astrocytes
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 3. - С. 258-268
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БЕЛКИ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ИЗОФОРМЫ
МИЕЛИН
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
АСТРОЦИТЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.451

Автор(ы) : Гришаева О.Н., Гаврилова Н.И., Липатникова С.В., Красильникова И.В., Фридлянд И.Ф., Гришаев М.П., Аммосов А.Д.
Заглавие : Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.7

Автор(ы) : Гришаева О.Н., Гаврилова Н.И., Липатникова С.В., Красильникова И.В., Фридлянд И.Ф., Гришаев М.П., Аммосов А.Д.
Заглавие : Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.03-04И7.130

Автор(ы) : Aulagnier, Stephane, Parietti, Claire, Hewison A.J.Mark, Crouau-Roy, Brigitte
Заглавие : Genetic structure of an introduced population of the Mediterranean mouflon (Ovis gmelini)
Источник статьи : Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998. - Santiago de Compostela, 1998. - С. 276
Аннотация: Для анализа молекулярно-генетической структуры популяции муфлона применен метод полимеразной цепной реакции с набором синтетических затравок, сформированных ранее при аналогичном тестировании генома крупного рогатого скота (Bos taurus) по изменчивости микросателлитных локусов. Все выявленные в геноме муфлона микросателлиты оказались высокополиморфными, что делает их информативными при анализе внутрипопуляционной структурированности. Однако типирование обширной выборки указывает на то, что исследованная популяция горного массива Кару-Эспинуз (юг Франции) характеризуется существенным генетическим единообразием. Франция, CNRS CIGH, CHU Purpan, F-31300 Toulouse
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: МУФЛОНЫ
OVIS GMELINI (MAMM.)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ГЕНОМ
ПОЛИМОРФИЗМ МИКРОСАТЕЛЛИТОВ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОДНОРОДНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ
МАССИВ КАРУ-ЭСПИНУЗ (ЮГ ФРАНЦИИ)
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.12-04И8.565

Автор(ы) : Семенихин В.И., Юрик С.А.
Заглавие : Дифференциальная диагностика классической чумы свиней и болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции
Источник статьи : Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 2000. - N 1. - С. 37-39
Аннотация: Разработанные диагностические тест-системы (метод обратной транскрипции - полимеразной цепной р-ции) для выявления вирусов классической чумы свиней и вирусной диареи КРС обладают высокой специфичностью в сравнении с общепринятыми методами исследования и сокращают время анализа биологических образцов в 6 раз. Библ. 14
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КЛАССИЧЕСКАЯ ЧУМА
ДИАРЕЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
СВИНЬИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.179

Автор(ы) : Тимофеева А.В., Скрыпина Н.А., Савочкина Л.П., Бибилашвили Р.Ш.
Заглавие : Оценка экспрессии генов рецепторов к цитокинам в тканях человека с помощью полимеразной цепной реакции
Источник статьи : Иммунология. - 2000. - N 2. - С. 8-10
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой определяли экспрессию рецепторов (Р) для цитокинов: интерлейкина (ИЛ)-3а, ИЛ-7, инсулино-подобных факторов роста (ИФР)-1 и ИФР-2 и эпидермального фактора роста. Исследовали ткани зародышей и взрослых индивидов: тимус, селезенку, печень, лимфоузлы, костный мозг, лимфоциты крови и циррозную печень взрослых. Показано, что уровень Р отличается у зародышей и взрослых и зависит от физиологического состояния органа. Россия, Кардиологический научно-производственный комплекс МЗ РФ, Москва. Библ. 19
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.02-04И8.563

Автор(ы) : Забережный А.Д., Непоклонова И.В.
Заглавие : Биологические особенности возбудителя чумы плотоядных, влияющие на разработку методов диагностики данного заболевания
Источник статьи : Восьмой Международный конгресс по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных, Москва, 6-8 апр., 2000. - М., 2000. - С. 243
Аннотация: Вирус чумы плотоядных, относится к роду morbillivirus семейства Paramyxovidae. Это крупные (более 150 нм) частицы, состоящие из липопротеиновой оболочки и рибонуклеопротеинового ядра. В дополнение к клиническим и вирусологическим способам диагностики для прямого определения вирусных частиц в культурах клеток и клиническом материале (глазных смывах или сыворотках крови животных) применяют биохимические методы, основанные на выявлении вирусных поверхностных антигенов или нуклеиновых кислот. Иммуноферментный анализ (ИФА), основанный на применении моноклональных антител к поверхностным вирусным гликопротеинам, позволяет выявлять вирусный антиген. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) рассчитан на выявление вирусной РНК. Оба эти метода уверенно выявляют возбудителя заболевания. При одновременном анализе клинических образцов методами ПЦР и ИФА результаты совпадали в 96% случаях. Каждый из методов имеет свои особенности, которые следует учитывать при выборе системы диагностики
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЧУМА ПЛОТОЯДНЫХ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.10-04И8.395

Автор(ы) : Антонов Б.И.
Заглавие : ПЦР и серологическая диагностика
Источник статьи : Практик. - 2001. - N 12. - С. 8-10
Аннотация: Ставить знак равенства между серологическими исследованиями и методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), имеющими перед собой разные задачи, нельзя; не следует ожидать полного совпадения результатов. Необходимо четко определить место метода ПЦР в системе диагностики конкретной болезни, а также ситуаций, при которых его применение целесообразно. Необходимо учитывать особенности данного метода, интерпретировать его результаты, уметь правильно оценивать его наряду с другими методами диагностики
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.10-04Т4.134

Автор(ы) : Okitsu, Tadayuki, Kusumoto, Masahiro, Suzuki, Rieko, Sata, Shin, Nishiya, Yoshiaki, Kawamura, Yoshihisa, Yamai, Shiro
Заглавие : Identification of Shiga toxin-producing Escherichia coli possessing insertionally inactivated Shiga toxin gene
Источник статьи : Microbiol. and Immunol. - 2001. - Vol. 45, N 4. - С. 319-322
Аннотация: Исследовали Shiga гены токсина штаммов Escherichia coli (STEC) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), амплифицирующей полную последовательность этих генов. В результате обнаружено, что ген Shiga токсин 2 был инактивирован инсерционной последовательностью (IS). Этот IS элемент был идентичен IS 1203v, который также находился в инактивированном гене Shiga токсин 2 в сайте, описанном в предыдущей статье. Оба гена Shiga токсин 2 отличались между собой (98.3% идентичности). Это позволило авторам предположить, что IS 1203v независимо вставленный в каждый Shiga токсин 2 ген, и что STEC штаммы, обладающие инсерционно инактивированными Shiga токсин 2 генами, имеют более широкое распространение. Амплификация всей длины гена Shiga токсин - один из эффективных методов для обнаружения гена независимо от того, где включен IS элемент, так как вставка может быть отражена в размере ампликона. Япония, Dep. Of Bacteriology and Pathology, Kanagawa Prefectural Public Health Lab., Yokohama, Kanagawa 241-0815. Библ. 14
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ SHIGA-ТОКСИНА
ИНАКТИВАЦИЯ
IS
СХОДСТВО
IS1203V
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.110

Автор(ы) : Okitsu, Tadayuki, Kusumoto, Masahiro, Suzuki, Rieko, Sata, Shin, Nishiya, Yoshiaki, Kawamura, Yoshihisa, Yamai, Shiro
Заглавие : Identification of Shiga toxin-producing Escherichia coli possessing insertionally inactivated Shiga toxin gene
Источник статьи : Microbiol. and Immunol. - 2001. - Vol. 45, N 4. - С. 319-322
Аннотация: Исследовали Shiga гены токсина штаммов Escherichia coli (STEC) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), амплифицирующей полную последовательность этих генов. В результате обнаружено, что ген Shiga токсин 2 был инактивирован инсерционной последовательностью (IS). Этот IS элемент был идентичен IS 1203v, который также находился в инактивированном гене Shiga токсин 2 в сайте, описанном в предыдущей статье. Оба гена Shiga токсин 2 отличались между собой (98.3% идентичности). Это позволило авторам предположить, что IS 1203v независимо вставленный в каждый Shiga токсин 2 ген, и что STEC штаммы, обладающие инсерционно инактивированными Shiga токсин 2 генами, имеют более широкое распространение. Амплификация всей длины гена Shiga токсин - один из эффективных методов для обнаружения гена независимо от того, где включен IS элемент, так как вставка может быть отражена в размере ампликона. Япония, Dep. Of Bacteriology and Pathology, Kanagawa Prefectural Public Health Lab., Yokohama, Kanagawa 241-0815. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ SHIGA-ТОКСИНА
ИНАКТИВАЦИЯ
IS
СХОДСТВО
IS1203V
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)