СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

Вид документа : Однотомное издание

Патент 2445370 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Козырева Н.Г., Гулюкин М.И., Иванова Л.А., Колбасов Д.В., Цыбанов С.Ж., Калабеков И.М., Малоголовкин А.С.
Заглавие : Способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ВИЭВ

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 05.04-04И1.206

Автор(ы) : Fernandez, Alicia, Garcia, Teresa, Asensio, Luis, Rodriguez, Angel, Gonzalez, Isabel, Lobo, Tsther, Hernandez Pablo E., Martin, Rosario
Заглавие : Genetic differentiation between the clam species Ruditapes decussatus (grooved carpet shell) and Venerupis pullastra (pullet carpet shell) by PCR-SSCP analysis
Источник статьи : J. Sci. Food and Agr. - 2002. - Vol. 82, N 8. - С. 881-885
Аннотация: Методом PCR-SSCP (полимеразная цепная реакция с последующим анализом полиморфизма конформации одноцепочечных фрагментов ДНК) сравнивали фрагмент гена актина у 2 культивируемых видов двустворок. 1-й вид считается деликатесным и значительно дороже 2-го, но в продаже нередко 2-й вид выдается за 1-й. Метод позволяет быстро и легко различить даже переработанные продукты из этих видов. Испания, Dep. de Nutricion y Bromatologia III, Fac. de Veterinaria, Univ. Complutense, E-28040 Madrid. Ил. 2. Библ. 37
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
RUDITAPES DECUSSATUS (BIV.)
VENERUPIS PULLASTRA (BIV.)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.03-04И8.222

Автор(ы) : Ottiger, Hans-Peter, Bruhn, Silke
Заглавие : Impfstoffkontrolle ohne Tierversuche?
Источник статьи : Altex. - 2004. - Vol. 21, N 2. - С. 81-82
Аннотация: Вакцины должны обеспечивать эффективную защиту от болезней без каких-либо опасных побочных эффектов. Чистота антигена-критический фактор, к-рый до последнего времени тестировался на животных. Однако последние научные разработки позволили использовать альтернативы этому приему во многих случаях, например, тестирование чистоты вакцин для птиц. In vitro метод полимеразной цепной р-ции - один из лучших, к-рый может уменьшить число экспериментов на животных. Швейцария, Bundesamt fur Veterinarwesen, CN-Bern
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.134

Автор(ы) : Hermans A., Selleri L., Gow J., Grosveld G.C.
Заглавие : Absence of alternative splicing in bcr-abl mRNA in chronic myeloid leukemia cell lines
Источник статьи : Blood. - 1988. - Vol. 72, N 6. - С. 2066-2069
Аннотация: Исследовали человеческие линии К562 Кл ХМЛ в стадии миелоидного бластного криза и BV173 Кл ХМЛ в стадии лимфоидного бластного криза. Использование метода полимеразной цепной р-ции принесло доказательства того, что у Кл изуч. линий мРНК гена bcr-abl не подвержена альтернативному сплайсингу. Эти результаты опровергают полученные ранее методом картирования данные, при к-ром осуществляли защиту от нуклеазы S1. Нидерланды, Erasmus Univ. 3000 DR Rotterdam. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МРНК BCR-ABL
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.10-04Т4.134

Автор(ы) : Okitsu, Tadayuki, Kusumoto, Masahiro, Suzuki, Rieko, Sata, Shin, Nishiya, Yoshiaki, Kawamura, Yoshihisa, Yamai, Shiro
Заглавие : Identification of Shiga toxin-producing Escherichia coli possessing insertionally inactivated Shiga toxin gene
Источник статьи : Microbiol. and Immunol. - 2001. - Vol. 45, N 4. - С. 319-322
Аннотация: Исследовали Shiga гены токсина штаммов Escherichia coli (STEC) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), амплифицирующей полную последовательность этих генов. В результате обнаружено, что ген Shiga токсин 2 был инактивирован инсерционной последовательностью (IS). Этот IS элемент был идентичен IS 1203v, который также находился в инактивированном гене Shiga токсин 2 в сайте, описанном в предыдущей статье. Оба гена Shiga токсин 2 отличались между собой (98.3% идентичности). Это позволило авторам предположить, что IS 1203v независимо вставленный в каждый Shiga токсин 2 ген, и что STEC штаммы, обладающие инсерционно инактивированными Shiga токсин 2 генами, имеют более широкое распространение. Амплификация всей длины гена Shiga токсин - один из эффективных методов для обнаружения гена независимо от того, где включен IS элемент, так как вставка может быть отражена в размере ампликона. Япония, Dep. Of Bacteriology and Pathology, Kanagawa Prefectural Public Health Lab., Yokohama, Kanagawa 241-0815. Библ. 14
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ SHIGA-ТОКСИНА
ИНАКТИВАЦИЯ
IS
СХОДСТВО
IS1203V
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.10-04И8.395

Автор(ы) : Антонов Б.И.
Заглавие : ПЦР и серологическая диагностика
Источник статьи : Практик. - 2001. - N 12. - С. 8-10
Аннотация: Ставить знак равенства между серологическими исследованиями и методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), имеющими перед собой разные задачи, нельзя; не следует ожидать полного совпадения результатов. Необходимо четко определить место метода ПЦР в системе диагностики конкретной болезни, а также ситуаций, при которых его применение целесообразно. Необходимо учитывать особенности данного метода, интерпретировать его результаты, уметь правильно оценивать его наряду с другими методами диагностики
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 03.11-04И7.21

Автор(ы) : Банникова А.А., Крамеров Д.А., Василенко В.Н., Дзуев Р.И., Долгов В.А.
Заглавие : Полиморфизм ДНК ежей рода Erinaceus и политипичность таксона E.concolor (Insectivora, Erinaceidae)
Источник статьи : Зоол. ж. - 2003. - Т. 82, N 1. - С. 70-80
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с праймерами, комплементарными консенсусным последовательностям 2-х различных коротких диспергированных повторов (ретропозонов), исследован межвидовой полиморфизм ДНК в роде Erinaceus и внутривидовой геномный полиморфизм белогрудого ежа, E. concolor Martin, 1837. В качестве праймеров использовали синтетические олигонуклеотиды, последовательность двух из к-рых комплементарна широко распространенному в геномах млекопитающих MIR-элементу, а одного - специфичному для семейства Erinaceidae короткому ретропозону ERI1. Суммарная матрица бинарных признаков, полученная по этим фингер-принтам, проанализирована с помощью методов парсимонии, ближайшего связывания, UPGMA и факторного анализа. Рез-ты подтверждают предположение о глубокой дивергенции белогрудых ежей из Средней России (форма roumanicus) с одной стороны, и Закавказья, Малой Азии и Ближнего Востока (concolor) - с др. Молекулярно-генетическая дивергенция исследованных популяций совпадает с распространением известных хромосомных рас. Высокий внутривидовой полиморфизм E. concolor и пути формообразования обсуждаются в связи с палеогеографическими событиями миоцена и плейстоцена. Россия, МГУ, биофак, Москва. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 35
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ЕЖИ
ERINACEUS CONCOLOR (MAMM.)
ПОЛИТИПИЧНОСТЬ ТАКСОНА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
МЕЖВИДОВОЙ ПОЛИМОРФИЗМ ДНК РОДА ERINACEUS
ВНУТРИВИДОВОЙ ГЕНОМНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ РАСЫ
ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.110

Автор(ы) : Okitsu, Tadayuki, Kusumoto, Masahiro, Suzuki, Rieko, Sata, Shin, Nishiya, Yoshiaki, Kawamura, Yoshihisa, Yamai, Shiro
Заглавие : Identification of Shiga toxin-producing Escherichia coli possessing insertionally inactivated Shiga toxin gene
Источник статьи : Microbiol. and Immunol. - 2001. - Vol. 45, N 4. - С. 319-322
Аннотация: Исследовали Shiga гены токсина штаммов Escherichia coli (STEC) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), амплифицирующей полную последовательность этих генов. В результате обнаружено, что ген Shiga токсин 2 был инактивирован инсерционной последовательностью (IS). Этот IS элемент был идентичен IS 1203v, который также находился в инактивированном гене Shiga токсин 2 в сайте, описанном в предыдущей статье. Оба гена Shiga токсин 2 отличались между собой (98.3% идентичности). Это позволило авторам предположить, что IS 1203v независимо вставленный в каждый Shiga токсин 2 ген, и что STEC штаммы, обладающие инсерционно инактивированными Shiga токсин 2 генами, имеют более широкое распространение. Амплификация всей длины гена Shiga токсин - один из эффективных методов для обнаружения гена независимо от того, где включен IS элемент, так как вставка может быть отражена в размере ампликона. Япония, Dep. Of Bacteriology and Pathology, Kanagawa Prefectural Public Health Lab., Yokohama, Kanagawa 241-0815. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ SHIGA-ТОКСИНА
ИНАКТИВАЦИЯ
IS
СХОДСТВО
IS1203V
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.26

Автор(ы) : Mano, Hiroyuki, Ishikawa, Fuyuki, Hirai, Hisamaru, Takaku, Fumimaro
Заглавие : Mutations of N-ras oncogene in myelodysplastic syndromes and leukemias detected by polymerase chain reaction
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - Gann., 1989. - Vol. 80, N 2. - С. 102-106
Аннотация: Высокомолек. ДНК выделяли из костного мозга 19 б-ных с миелодиспластич. синдромами (МДС), 10 - ОМЛ, 2 - ОЛЛ, 10 - ХМЛ, 2 - ХЛЛ. В кач-ве положит. контроля использовали ДНК Кл NIH-3Т3, трансформированных путем трансфекции ДНК от б-ных ОМЛ и МДС с мутациями N-ras в кодонах 12 и 13, а также ДНК клеточ. линии 4N-1-4 с мутациями N-ras в кодоне 61. Последовательности-мишени образцов ДНК амплифицировали in vitro с помощью модифицированного метода Saiki et al. (Science .-1985 .-Vol. 230 .-Р. 1350-1354). Для проверки эффективности амплификации в рез-тате полимеразной цепной р-ции (ПЦР) исследовали гибридизационный сигнал с соотв. праймерами для каждой ПЦР. Точечные мутации N-ras обнаружены у 6 из 43 б-ных. В 1 случае мутации N-ras в кодоне 13 сохранились даже в период полной ремиссии. Убедит. данных в пользу того, что возникновение лейкоза из МДС связано с мутацией N-ras пока не получено. Сама ПЦР может использоваться при оценке эффективности терапии и прогноза течения заболевания. Япония, Fac. of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
N-RAS
МУТАЦИИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.06-04Б4.023

Автор(ы) : Борхсениус С.Н., Вонский М.С.
Заглавие : Диагностика микоплазменных контаминаций клеточных культур на основе метода энзиматической амплификации
Коллективы :
Источник статьи : Инф. бюл. - 1992. - С. 35
Аннотация: Предлагается метод диагностики микоплазменной контаминации на основе энзиматической амплификации или полимеразной цепной р-ции (ПЦР). ПЦР позволяет выявить в образце даже единичные микоплазмы, что сокращает число необходимых анализов. Стоимость анализа 1 образца-300 руб.
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: КОНТАМИНАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МИКОПЛАЗМА
МЕТОД ЭНЗИМАТИЧЕСКЙ АМПЛИФИКАЦИИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.05-04В2.232

Автор(ы) : Simon, Luc, Levesque, Levesque, Roger C., Lalonde, Maurice
Заглавие : Rapid Quantitation by PCR of Endomycorrhizal Fungi Colonizing Roots
Источник статьи : PCR Meth. and Appl. - 1992. - Vol. 2, N 1. - С. 76-85
Аннотация: Для специфической амплификации 550 пар оснований (п. о.) фрагмента рибосомальной ДНК из экстрактов корней, колонизированных эндомикоризными грибами, использована пара праймеров VANS1/NS21. Процедура быстрого количественного определения в корнях этих облигатных биотрофов разработана на основе чувствительного PCR метода с использованием этих праймеров. В результате отдельной амплификации внешних участков этого фрагмента после лигирования и амплификации с использованием этих внешних праймеров получена делеция 130 п. о. в VANS1/NS21 амплифицированном фрагменте рДНК Glomu mosseae. Когда этот фрагмент был добавлен к рДНК, G. mosseae, амплификация с использованием VANS1/NS21 праймеров привела к образованию двух продуктов размером 430 и 550 п. о., очищенных методом электрофореза в агарозе. Этот фрагмент клонировали в pCL1920 плазмиде, низкокопийном векторе (5 копий на клетку), и смешали с корнями, взятыми для анализа. Такое накопление позволило проводить быстрое количественное определение биомассы, сведя процедуру определения в две стадии - выделение ДНК из колонизированных корней и PCR амплификация. При использовании этой методики для образцов корней лука (Allium porum), колонизированных G. vesiculiferum, было определено содержание гена рДНК эндомикоризного гриба в кол-ве 5*10{4} копий на 1 мг сырого веса. Канада, Dep. de microbiol., Fac. de medicine, Univ. Laval, Sainte- Foy, Quebec G1К7Р4. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: МИКОРИЗНЫЕ ГРИБЫ
GLOMUS SPP. (FUNGI)
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КОРНИ РАСТЕНИЙ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.11-04И2.149

Автор(ы) : Bretagne S., Guillou J.P., Morand M., Houin R.
Заглавие : Detection of Echinococcus multilocularis DNA in fox faeces using DNA amplification
Источник статьи : Parasitology. - 1993. - Vol. 106, N 2. - С. 193- 199
Аннотация: Метод полимеразной цепной р-ции (ПЦР) применен для усиления выделенной из фекалий лисицы ДНК, принадлежащей Ech. multilocularis. ДНК выделяли из фекалий путем лизиса в р-ре КОН, фенол-хлороформенной экстракции и адсорбции/десорбции на матриксе Prep-A-Gene. В кач-ве праймеров для ПЦР использовали 2 25-звенных олигодезоксинуклеотида, входящих в состав гена UI sn РНК E. multilocularis. В рез-те ПЦР получена 1 форма ДНК длиной 337 п. н., окрашиваемая этидием бромидом после ЭФ в ПААГ. Р-ция усиления ДНК была высокоспецифичной и не протекала с данными праймерами для ДНК из родственного вида E. granulosus. Чувствительность метода отвечала выявлению 1 яйца E. multilocularis на 4 г фекалий. В эпидемиологическом исследовании показано, что тест ПЦР оказался более чувствительным при выявлении эхинококка, чем микроскопическое обследование кишечного содержимого. Франция, Laboratoire de Parasitologie, Faculte de Medecine, 8 avenue du General Sarrail, 94010 Greteil. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS (CEST.)
ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.08-04И2.178

Автор(ы) : Kambhampati, Srinivas, Black William C., Rai Karamjit S.
Заглавие : Random amplified polymorphic DNA of mosquito species and populations (Diptera: Culicidae): Techniques, statistical analysis and applications
Источник статьи : J. Med. Entomol. - 1992. - Vol. 29, N 6. - С. 939-945
Аннотация: Метод полимеразной цепной р-ции (ПЦР) использован для случайного усиления (random amplification) ДНК, экстрагированной из индивидуальных особей 5 видов комаров, принадлежащих к группе Aedes albopictus и отловленных в географически удаленных регионах (юг США, Китай, Сингапур). В кач-ве затравок для полимеризации использовали 2 синтетических декадезоксинуклеотида: 5'-АГАТГЦАГЦЦ-3' и 5'-АЦГГЦГТАТГ-3'. В рез-те проведения ПЦР получали гетерогенную смесь полидезоксинуклеотидов длиной от 200 до 2000 п. н., к-рые фракционировали методом ЭФ в агарозе. Получаемый спектр фрагментов был подвергнут статистическому (кластерному) анализу, что позволило выявить как видоспецифические, так и индивидуально-вариабельные формы ДНК. На основании спектра продуктов ПЦР построено филогенетическое древо группы видов Al. albopictus, адекватно отражающее известные видовые и географические различия. Обсуждают перспективы использования ПЦР в таксономии различных групп насекомых. США, Univ. of Notre Dame, Notre Dame, IN 46556. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: AEDES ALBOPICTUS (DIPT.)
ПОЛИМОРФНАЯ ДНК
СЛУЧАЙНОЕ УСИЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.121

Автор(ы) : Arrigo Salvatore J., Weitsman, Stacy, Rosenblatt Joseph D., Chen Irvin S.Y.
Заглавие : Analysis of rev gene function on human immunodeficiency virus type 1 replication in lymphoid cells by using a quantitative polymerase chain reaction method
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - С. 4875-4881
Аннотация: При анализе функций гена rev вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) методом трансфекции клеток субгеномными конструкциями rev необходимо количественно определять редкие мРНК ВИЧ-1 и различать разные мРНК, имеющие одинаковые размеры. С этой целью усовершенствован обычный метод полимеразной цепной р-ции. Этим методом удается обнаружить несплайсированную РНК и различить сплайсированные мРНК tat-rev и nef, к-рые не разрешаются стандартными методами анализа РНК. Для анализа роли гена rev в репликации ВИЧ-1 использован инфекционный молекулярный клон ВИЧ-1 JR-SCF и различные мутантные конструкции, полученные из него. Показано, что белок Rev (I) ВИЧ-1 одновременно негативно регулирует экспрессию РНК tat-rev и nef и позитивно контролирует уровень несплайсированной полноразмерной РНК ВИЧ-1. Фракционирование Кл показало, что I вызывает появление несплайсированной или однократно сплайсированной РНК ВИЧ-1 в цитоплазме. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Univ. of California School of Med., Los Angeles, CA 90024-1678, I. Chen. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН REV
ФУНКЦИИ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
HIV
СЕРОТИП 1
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.547

Автор(ы) : Siegel G., Niedrig M., Thiele B., Pauli G.
Заглавие : Diagnostik der HIV-infektion
Источник статьи : BGA-Schriften. - 1989. - N 1. - С. 110-116
Аннотация: Дииагностика HIV-инфекции начинается с определения АТ в ELISA или тесте агглютинации. Однако, при некоторых условиях (пациент HLA-DR, наличие аутоиммунных заболеваний, ревматоидного фактора, вируса Эпштейн-Барр) довольно часты ложно-положит. рез-ты. Для подтверждения ответа используют иммуноблотинг к-рый выявляет p41, р24, gp120, или иммунофлуоресцентный и радиоиммунный тесты. Для выделения HIV из Кл периферической крови, спиномозговой жидкости и лимфоузлов применяют методы культуры ткани. В сыв. или плазме периферической крови в АГсвязывающем тесте определяют p24, при этом его можно выявить до появления АТ. Наиболее эффективным в настоящее время считается метод полимеразной цепной р-ции, к-рый позволяет определить очень незначительное кол-во вируса, что особенно важно для определения инфекции у детей. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВКА
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОБЛОТИНГ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
СПИД
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.015

Автор(ы) : Wood N.A.P., Clay T.M., Bidwell J.L.
Заглавие : HLA-DR/Dw matching by PCR fingerprinting: The origin of PCR fingerprints and further applications
Источник статьи : Eur. J. Immunogenet. - 1991. - Vol. 18, N 1-2. - С. 147-153
Аннотация: При пересадке тканей для определения тканевой совместимости широко используют ДНК-типирование аллельных вариантов белков HLA класса II. Обычно для ДНКтипирования используют анализ ПДРФ или аллель-специфичную олигонуклеотидную гибридизацию, но эти методы являются достаточно сложными. Авторами в связи с этим был предложен новый метод для сопоставления HLA-DR/Dw - метод ПЦР фингерпринта, при котором амплифицируют второй экзон гена HLA-DRB и продукт амплификации сравнивают с использованием ЭФ в неденатурирующем полиакриламидном геле. Метод позволяет без определения конкретных аллелей гена HLA-DRB быстро сравнить аллотипы белков HLA класса II 2 и более лиц и подобрать наиболее подходящую пару донор-реципиент. Рассмотрены причины появления ПЦР фингерпринта и способы разграничения аллотипов с близкими ПЦР фингерпринтами. Библ. 7. Великобритания, Mol. Genetics Lab., U. K. Transplant Service, Bristol.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ГКГС
ГЕНЫ
ДНК-ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ТКАНЕВАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
ПОДБОР ДОНОРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 92.08-04И4.056

Автор(ы) : Beckenbach A.T.
Заглавие : Rapid mtDNA sequence analysis of fish populations using the polymerase chain reaction (PCR)
Источник статьи : Can. J. Fish. and Aquat. Sci. - 1991. - Vol. 48, Suppl. N1. - С. 95-98
Аннотация: Рассмотрены возможности использования в популяционно-генетических исследованиях рыб метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) - участок нуклеотидной последовательности (молекулы ДНК) произвольного размера многократно умножается (амплифицируется) под действием прокариотического фермента ДНК-полимеразы до получения кол-ва копий, пригодного для различных методов анализа - определения нуклеотидной последовательности и др. Для апробации метода ПЦР проведен анализ структуры нек-рых митохондриальных генов (пролин-тРНК, субъединицы цитохромоксидазы и др. - всего 6) у радужной форели, кеты, горбуши, кижуча, нерки и чавычи. Подтверждена информативность метода при проведении межпопуляционных и межвидовых сравнений; для эффективного межиндивидуального сравнения м. б. использован ПЦР-анализ высоковариабельного участка мтДНК, расположенного в D-петле. Отмечено, что уровень межвидовой дивергенции, оцениваемый методами ПЦР-секвенирования и рестриктирования целой мтДНК эндонуклеазами, оказывается сопоставимым. Канада, Dept. Biol. Sci., Inst. Mol. Biol. & Biochem., S. Fraser Univ., Burnaby, Brit. Columbia V5А 1S6. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЛОСОСЕВЫЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ДНК
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.4

Автор(ы) : Tagliavini J., Harrison I.J., Gandolfi G.
Заглавие : Discrimination between Anguilla anguilla and A. rostrata by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis
Источник статьи : J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - С. 741-743
Аннотация: Проанализирована информативность метода выявления ПДРФ-маркеров (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) в митохондриальных геномах 2 видов атлантических угрей - европейского A. anguilla и американского A. rostrata. Для идентификации молекулярных вариантов ПДРФ использовали метод полимеразной цепной р-ции с соотв. формируемыми олигонуклеотидными затравками. Показано, что в составе точно не определенного сегмента мтДНК имеется ПДРФ, маркируемый рестриктазой HinfI (узнает мотив ГАnТЦ): у A. anguilla выделяется единый фрагмент длиной 350 п. н., а у A. rostrata - 280+70 п. н. (за счет наличия дополнительного сайта узнавания HinfI). Отмечено, что предлагаемый метод ПЦР-ПДРФ перспективен с точки зрения быстрой видовой идентификации 2 симпатрически нерестящихся видов угрей. Италия [G. Gandolfi], Dip. Biol. e Fisiol. Generali, Univ. Parma, viale Scienze, I-43100 Parma. Библ. 5
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ANGUILLA ANGUILLA
ANGUILLA ROSTRATA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИДОВ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.06-04И1.3

Автор(ы) : Gaffney Patrick M.
Заглавие : Rapid screening of PCR-products for analysis of population structure : Abstr. Keystone Symp. Mol. Approaches Mar. Ecol. and Evol., Santa Fe, N.M., March 5-11, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - С. 339
Аннотация: Рассмотрена перспективность применения метода ПЦР (полимеразная цепная р-ция) для идентификации аллельных вариантов маркерных генов при проведении анализа популяционно-генетической структуры морских организмов. Проанализированы основные методические проблемы применения ПЦР, а также возможность достижения значительной быстроты получения результатов. Отмечено, что метод ПЦР позволяет анализировать взаимоотношение отдельных популяций и их элементов и проводить индивидуальную идентификацию особей. Рассмотрен пример анализа структуры популяций некоторых видов двустворчатых моллюсков и камбал. США, Cool. Mar. Stud., Univ. Delaware, Lewes, DE 19958
ГРНТИ : 34.33.02
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КАМБАЛЫ
ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И3.10

Автор(ы) : Graser, Elke, Wulf, Alfred, Burgermeister, Wolfgang
Заглавие : Was leistet die RAPD-PCK-Technik hinsichtlich der Rassendifferenzierung beim Schwammspinner (Lymantria dispar)? : [Vortr.] Entomologentag., Gottingen, 27. Marz-1. Apr., 1995
Источник статьи : Mitt. Dtsch. Ges. allg. und angew. Entomol. - 1995. - Vol. 10, N 1-6. - С. 139-142
Аннотация: Рассмотрены гипотеза об иммиграции агрессивного азиатского типа непарного шелкопряда и текущих вспышек его массовой численности в лесах Германии и новый метод дифференциации генотипов. Это метод RAPD-PCR (метод полимеразной цепной реакции) со случайно амплифицированными затравками. Первые результаты уже показали чувствительность метода к распознаванию как между индивидуумами, так и между местообитаниями. Дальшейшие эксперименты покажут степень гетерогенности собранных азиатских популяций и их взаимоотношения с европейскими (немецкими) популяциями. Это или индивидуальные диагностические маркерные фрагменты или кластерный анализ характеристик фрагментов. Германия, Inst. fur Phlanzenschutz im Forst, Braunschweig. Библ. 8
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: LYMANTRIA DISPAR (LEP.)
ГЕНОТИПЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Дата ввода:

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска