Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИОНИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.139

Автор(ы) : Yoshioka, Takayuki, Wada, Tohru, Uchida, Naomi, Maki, Hideo, Yoshida, Hiroshi, Ide, Nobuyuki, Kasai, Hisanori, Hojo, Kanji, Shono, Kimiyo, Maekawa, Ryuji, Yagi, Shigeo, Hoffman Robert M., Sugita, Kenji
Заглавие : Anticancer efficacy in vivo and in vitro, synergy with 5-fluorouracil, and safety of recombinant methioninase
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - С. 2583-2587
Аннотация: Ингибирование роста с последующей апоптотической гибелью клеток индуцировали обработкой опухолевых клеток рекомбинантной метиониназой (rMETase) in vitro. Единственная в/б инъекция 300 единиц rMETase может понизить уровень метионина сыворотки у мышей от 70 мкМ до менее, чем 1 мкМ за 2 ч, который сохраняется в течение 8 ч. Обработка rMETase показала ингибирование роста опухолей человека у мышей nude, включая опухоли с множественной лекарственной устойчивостью. Не наблюдали потерю массы тела или гематотоксичности за исключением слабой анемии. Комбинированная обработка саркомы легкого Льюиса фиксированной дозой rMETase и 5-фторурацилом привела к дозо-зависимой противоопухолевой эффективности по выживаемости и по ингибированию роста опухоли. Япония, Osaka. Shionogi. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕТИОНИНАЗА
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.224

Автор(ы) : Yoshioka, Takayuki, Wada, Tohru, Uchida, Naomi, Maki, Hideo, Yoshida, Hiroshi, Ide, Nobuyuki, Kasai, Hisanori, Hojo, Kanji, Shono, Kimiyo, Maekawa, Ryuji, Yagi, Shigeo, Hoffman Robert M., Sugita, Kenji
Заглавие : Anticancer efficacy in vivo and in vitro, synergy with 5-fluorouracil, and safety of recombinant methioninase
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - С. 2583-2587
Аннотация: Ингибирование роста с последующей апоптотической гибелью клеток индуцировали обработкой опухолевых клеток рекомбинантной метиониназой (rMETase) in vitro. Единственная в/б инъекция 300 единиц rMETase может понизить уровень метионина сыворотки у мышей от 70 мкМ до менее, чем 1 мкМ за 2 ч, который сохраняется в течение 8 ч. Обработка rMETase показала ингибирование роста опухолей человека у мышей nude, включая опухоли с множественной лекарственной устойчивостью. Не наблюдали потерю массы тела или гематотоксичности за исключением слабой анемии. Комбинированная обработка саркомы легкого Льюиса фиксированной дозой rMETase и 5-фторурацилом привела к дозо-зависимой противоопухолевой эффективности по выживаемости и по ингибированию роста опухоли. Япония, Osaka. Shionogi. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕТИОНИНАЗА
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.143

Автор(ы) : Tan, Yuying, Xu, Mingxu, Guo, Huiyan, Sun, Xinghua, Kubota, Tetsuro, Hoffman Robert M.
Заглавие : Anticancer efficacy of methioninase in vivo
Источник статьи : Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6c. - С. 3931-3936
Аннотация: Therapeutics that are selective for cancer would have a high potential for efficacy. It was previously shown that the metabolic defect of enhanced methionine dependence is a broad cancer-selective target. Methionine depletion can completely arrest the growth of methionine-dependent tumor cells in vitro with a reversible pre-mitosis cell-cycle block. Dietary methionine depletion can partially arrest the growth of methionine-dependent rodent tumors in vivo. This report demonstrates that methioninase isolated from Pseudomonas putida can arrest rodent and human tumors in nude mice with no apparent toxic side effects. Methioninase injected i. p. arrested the growth of the Yoshida sarcoma in nude mice and greatly slowed the growth of the H460 human non-small-cell-lung carcinoma in nude mice. The effectiveness of methioninase against H460 was in contrast to 5-fluorouracil and vincristine, which were inactive against this tumor. The activity of the administered methioninase did not cause weight loss for up to 10 days treatment at 40-120 units/day indicating the possibility of low toxicity. In contrast, vincristine was highly toxic despite its ineffectiveness. Methioninase also induced a tumor-specific late cell-cycle block. The tumor-selective late cell-cycle block induced by methioninase should be able to be exploited to enhance the tumor specificity of antimitotic drugs and other agents in future experiments. Thus methioninase is a highly effective antitumor agent with a new tumor-selective mode of action with minimal toxicity, demonstrating potential clinical effectiveness against solid tumors. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТИОНИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.202

Автор(ы) : Tan, Yuying, Xu, Mingxu, Guo, Huiyan, Sun, Xinghua, Kubota, Tetsuro, Hoffman Robert M.
Заглавие : Anticancer efficacy of methioninase in vivo
Источник статьи : Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6c. - С. 3931-3936
Аннотация: Therapeutics that are selective for cancer would have a high potential for efficacy. It was previously shown that the metabolic defect of enhanced methionine dependence is a broad cancer-selective target. Methionine depletion can completely arrest the growth of methionine-dependent tumor cells in vitro with a reversible pre-mitosis cell-cycle block. Dietary methionine depletion can partially arrest the growth of methionine-dependent rodent tumors in vivo. This report demonstrates that methioninase isolated from Pseudomonas putida can arrest rodent and human tumors in nude mice with no apparent toxic side effects. Methioninase injected i. p. arrested the growth of the Yoshida sarcoma in nude mice and greatly slowed the growth of the H460 human non-small-cell-lung carcinoma in nude mice. The effectiveness of methioninase against H460 was in contrast to 5-fluorouracil and vincristine, which were inactive against this tumor. The activity of the administered methioninase did not cause weight loss for up to 10 days treatment at 40-120 units/day indicating the possibility of low toxicity. In contrast, vincristine was highly toxic despite its ineffectiveness. Methioninase also induced a tumor-specific late cell-cycle block. The tumor-selective late cell-cycle block induced by methioninase should be able to be exploited to enhance the tumor specificity of antimitotic drugs and other agents in future experiments. Thus methioninase is a highly effective antitumor agent with a new tumor-selective mode of action with minimal toxicity, demonstrating potential clinical effectiveness against solid tumors. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТИОНИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.251

Автор(ы) : Hu, Jian, Cheung Nai-Kong V.
Заглавие : Methionine depletion with recombinant methioninase: In vitro and in vivo efficacy against neuroblastoma and its synergism with chemotherapeutic drugs
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 7. - С. 1700-1706
Аннотация: Истощение метионина угнетает пролиферацию нейробластомы и задерживает клетки опухоли в G2 фазе; рекомбинантная метиониназа обладает синергичным действием с деполимеризующими микротрубочки препаратами. США, e-mail: cheungn@mskcc.org. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИОНИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
IN VIVO
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.565

Автор(ы) : Hu, Jian, Cheung Nai-Kong V.
Заглавие : Methionine depletion with recombinant methioninase: In vitro and in vivo efficacy against neuroblastoma and its synergism with chemotherapeutic drugs
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 7. - С. 1700-1706
Аннотация: Истощение метионина угнетает пролиферацию нейробластомы и задерживает клетки опухоли в G2 фазе; рекомбинантная метиониназа обладает синергичным действием с деполимеризующими микротрубочки препаратами. США, e-mail: cheungn@mskcc.org. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИОНИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
IN VIVO
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.04-04Н3.108

Автор(ы) : Palwai Naveen R., Zang, Xiao-Ping, Harrison Roger G., Pento J.Thomas
Заглавие : Influence of L-methioninase targeted to the urokinase receptor on the proliferation and motility of lung and prostate cancer cells
Источник статьи : Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 5A. - С. 3435-3439
Аннотация: В исследовании показано, что слитой белок L-метиониназы и урокиназы оказывает селективное цитотоксическое действие на различные зависимые от метионина опухоли. США, E-mail:tom-pento@ouhsc.edu. Ил.4. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ СЛИТЫЕ
L-МЕТИОНИНАЗА
УРОКИНАЗА
IN VITRO
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.090

Автор(ы) : Lishko Valeryi K., Lishko Olga V., Hoffman Robert M.
Заглавие : Depletion of serum methionine by methioninase in mice
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - С. 1465-1468
Аннотация: Было показано, что очищенная метиониназа может снижать сывороточный уровень метионина у нормальных и nude мышей с 60 мкМ до приблизительно 5 мкМ за 1 ч. Период полужизни циркуляции метионина составляет 'ЭКВИВ'100 мин у мышей после в/в введения. Т. обр., этот фермент может играть роль противоопухолевого агента при метионин-зависимых опухолях. США, AntiCancer, Inc. San Diego, CA 92110. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТИОНИН
СЫВОРОТКА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИОНИНАЗА
Дата ввода:

9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7264819 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Tan, Yuying, Yang, Zhijian, Sun, Xinghua, Li, Shukuan, Han, Qinghong, Xu, Mingxu
Заглавие : Lyase treatment for P.carinii .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : AntiCancer, Inc.
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7264819 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Tan, Yuying, Yang, Zhijian, Sun, Xinghua, Li, Shukuan, Han, Qinghong, Xu, Mingxu
Заглавие : Lyase treatment for P.carinii .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : AntiCancer, Inc.
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.130

Автор(ы) : Kubota, Tetsuro, Hoshiya, Yasunori, Watanabe, Masahiko, Kitajima, Masaki, Hoffman Robert M.
Заглавие : Methioninase (ONCase), a new antimetabolite to target the methionine-dependency of tumor cells : Abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 53
Аннотация: Метиониназа, полученная из pseudomonas putida, уменьшает конц-ию метионина в сыворотке мышей nude, блокирует опухолевые клетки в G2-фазе, ингибирует рост опухолей у мышей nude
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
МЕТИОНИНАЗА
PSEUDOMONAS PUTIDA
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.376

Автор(ы) : Tan, Yuying, Zavala, Jorge, Han, Qinghong, Xu, Mingxu, Sun, Xinghua, Tan, Xuezhong, Tan, Xiuying, Magana, Rey, Geller, Jack, Foffman Robert M.
Заглавие : Recombinant methioninase infusion reduces the biochemical endpoint of serum methionine with minimal toxicity in high-stage cancer patients
Источник статьи : Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5b. - С. 3857-3860
Аннотация: В ряде исследований показана "метиониновая зависимость опухолей", под которой понимают повышение минимального количества метионина (М), необходимого для обеспечения жизнеспособности опухолевых клеток по сравнению с нормальными. В порядке 1 фазы клинических испытаний у 9 больных применили рекомбинантную метиониназу (I) в дозе 500-20 000 ед. в виде 6-24-часовых инфузий (ИН). Концентрация I в сыворотке крови после ИН составляла 0,1-0,4 ед/мл. Уменьшение содержания М в сыворотке крови (до 300 раза по сравнению с исходным уровнем) отмечено через 60 минут после начала ИН и сохранялось в течение 2 ч после окончания ИН. Побочных явлений не наблюдали. США, AntiCancer Inc. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТИОНИН
МЕТИОНИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.167

Автор(ы) : Tan, Yuying, Zavala, Jorge, Han, Qinghong, Xu, Mingxu, Sun, Xinghua, Tan, Xuezhong, Tan, Xiuying, Magana, Rey, Geller, Jack, Foffman Robert M.
Заглавие : Recombinant methioninase infusion reduces the biochemical endpoint of serum methionine with minimal toxicity in high-stage cancer patients
Источник статьи : Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5b. - С. 3857-3860
Аннотация: В ряде исследований показана "метиониновая зависимость опухолей", под которой понимают повышение минимального количества метионина (М), необходимого для обеспечения жизнеспособности опухолевых клеток по сравнению с нормальными. В порядке 1 фазы клинических испытаний у 9 больных применили рекомбинантную метиониназу (I) в дозе 500-20 000 ед. в виде 6-24-часовых инфузий (ИН). Концентрация I в сыворотке крови после ИН составляла 0,1-0,4 ед/мл. Уменьшение содержания М в сыворотке крови (до 300 раза по сравнению с исходным уровнем) отмечено через 60 минут после начала ИН и сохранялось в течение 2 ч после окончания ИН. Побочных явлений не наблюдали. США, AntiCancer Inc. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТИОНИН
МЕТИОНИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.07-04Н3.55

Автор(ы) : Xin, Lin, Cao, Jiaqing, Cheng, Hua, Zeng, Fei, Hu, Xiaoyun
Заглавие : Stealth cationic liposomes modified with anti-CAGE single-chain fragment variable deliver recombinant methioninase for gastric carcinoma therapy
Источник статьи : J. Nanosci. and Nanotechnol. - 2013. - Vol. 13, N 1. - С. 178-183
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ ПЭГИЛИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫ
АДРЕСНЫЕ ФРАГМЕНТЫ АНТИТЕЛ К CAGE
МЕТИОНИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ТЕРАПИЯ КАРЦИНОМЫ ЖЕЛУДКА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.149

Автор(ы) : Zang, Xiao-Ping, Palwai Naveen R., Lerner Megan R., Brackett, Daniel, Pento J.Thomas, Harrison Roger G.
Заглавие : Targeting a methioninase-containing fusion protein to breast cancer urokinase receptors inhibits growth and migration
Источник статьи : Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 3A. - С. 1745-1751
Аннотация: Ранее авт. показали, что новый слитой белок, содержащий аминоконцевой фрагмент урокиназы, связывающийся с рецептором урокиназы и L-метиониназу, истощает уровень метионина и задерживает рост метионин-зависимых опухолей молочной железы MCF-7. Определяли влияние слитого белка на рост и подвижность in vitro опухолевых клеток MCF-7 и на рост этой опухоли у иммунодефицитных мышей nude. Показано, что слитой белок подавлял активность опухолевых клеток MCF-7 и, очевидно, может использоваться как лечебный препарат при лечении опухолей. США, Bioingineering Ctr., Univ. Oklahoma, Norman, OK 73019
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
СЛИТЫЕ
МЕТИОНИНАЗА
УРОКИНАЗА
IN VITRO
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.02-04Н3.96

Автор(ы) : Zang, Xiao-Ping, Palwai Naveen R., Lerner Megan R., Brackett, Daniel, Pento J.Thomas, Harrison Roger G.
Заглавие : Targeting a methioninase-containing fusion protein to breast cancer urokinase receptors inhibits growth and migration
Источник статьи : Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 3A. - С. 1745-1751
Аннотация: Ранее авт. показали, что новый слитой белок, содержащий аминоконцевой фрагмент урокиназы, связывающийся с рецептором урокиназы и L-метиониназу, истощает уровень метионина и задерживает рост метионин-зависимых опухолей молочной железы MCF-7. Определяли влияние слитого белка на рост и подвижность in vitro опухолевых клеток MCF-7 и на рост этой опухоли у иммунодефицитных мышей nude. Показано, что слитой белок подавлял активность опухолевых клеток MCF-7 и, очевидно, может использоваться как лечебный препарат при лечении опухолей. США, Bioingineering Ctr., Univ. Oklahoma, Norman, OK 73019
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
СЛИТЫЕ
МЕТИОНИНАЗА
УРОКИНАЗА
IN VITRO
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.06-04М6.300

Автор(ы) : Zang, Xiao-Ping, Palwai Naveen R., Lerner Megan R., Brackett, Daniel, Pento J.Thomas, Harrison Roger G.
Заглавие : Targeting a methioninase-containing fusion protein to breast cancer urokinase receptors inhibits growth and migration
Источник статьи : Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 3A. - С. 1745-1751
Аннотация: Ранее авт. показали, что новый слитой белок, содержащий аминоконцевой фрагмент урокиназы, связывающийся с рецептором урокиназы и L-метиониназу, истощает уровень метионина и задерживает рост метионин-зависимых опухолей молочной железы MCF-7. Определяли влияние слитого белка на рост и подвижность in vitro опухолевых клеток MCF-7 и на рост этой опухоли у иммунодефицитных мышей nude. Показано, что слитой белок подавлял активность опухолевых клеток MCF-7 и, очевидно, может использоваться как лечебный препарат при лечении опухолей. США, Bioingineering Ctr., Univ. Oklahoma, Norman, OK 73019
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
СЛИТЫЕ
МЕТИОНИНАЗА
УРОКИНАЗА
IN VITRO
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)