СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛХОЛАНТРЕН* 3<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.114

Автор(ы) : Gebhardt, Rolf, Alber, Jorg, Wegner, Heribert, Mecke, Dieter
Заглавие : Different drug metabolizing capacities in cultured periportal and pericentral hepatocytes
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - С. 761-766
Аннотация: Активность этоксикумарин-О-деэтилазы в перицентральных гепатоцитах (ПЦГ) крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley была повышена по сравнению с перипортальными гепатоцитами (ППГ) с 0,5 до 1 пмоль/мин*мг белка. Преинкубация ППГ с метилхолантреном и фенобарбиталом практически не влияла на ее активность, к-рая в ПЦГ возрастала до 1,5 пмоль/мин*мг. Образование моносульфатированных метаболитов дифенилов в ПЦГ также протекало более интенсивно по сравнению с ППГ. Активность глутатион-S-трансферазы в ПЦГ была повышена по сравнению с ППГ с 186 до 285 мед/мг белка. Фенобарбитал и метилхолантрен индуцировали активность этого фермента исключительно в ППГ. Обсуждены особенности участия ПЦГ и ППГ в метаболизме ксенобиотиков в печени. Германия, Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
КСЕНОБИОТИКИ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
МЕТИЛХОЛАНТРЕН* 3
ФЕНОБАРБИТАЛ
РАЗЛИЧИЯ В ЭФФЕКТИВНОСТИ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.130

Автор(ы) : Sass, Jorn Oliver, Forster, Adelheid, Bock, Karl Walter, Nau, Heinz
Заглавие : Glucuronidation and isomerization of all-trans- and 13-cis-retinoic acid by liver microsomes of phenobarbitalor 3-methylcholanthrene-treated rats
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - С. 485-492
Аннотация: Микросомы печени крыс в большей степени осуществляли р-цию изомеризации (РИ) 13-цис-ретиноевой к-ты (I) в полностью транс-ретиноевую к-ту (II), чем РИ II в I. Кроме I и II, в микросомах наблюдалось образование некоторого кол-ва 9-цис-ретиноевой к-ты (III). Микросомы после кипячения характеризовались сниженной способностью к РИ и отсутствием р-ции глюкуронидации (РГ), что свидетельствует о том, что РИ, по крайней мере, частично является неферментативным процессом. Предварительное введение 3-метилхолантрена приводило к увеличению РГ I и II и повышению образования 13-цисретиноил-'бета'-глюкуронида. Фенобарбитал не вызывал существенного изменения РГ в микросомах. Помимо глюкуронидов I и II, в микросомах печени крыс после введения фенобарбитала образовывались III и глюкуронид III. Сделан вывод о том, что РГ ретиноидов катализируется индуцируемым 3-метилхолантреном изоферментом УДФ-глюкуронозилтрансферазы. При использовании микросом печени человека наблюдалось образование лишь следовых кол-в глюкуронидов ретиноидов. Микросомы человека характеризовались более низкой степенью РИ, чем микросомы крыс. Германия, Freie Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕТИНОИДЫ
КИСЛОТА ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ
КИСЛОТА 13-ЦИС-РЕТИНОЕВАЯ
ГЛЮКУРОНИДАЦИЯ
ИЗОМЕРИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН* 3
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска