СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛТРИФЛАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.401

Автор(ы) : Nagren K., Hallldin C.
Заглавие : Improved synthesis of some commonly used Pet radioligands : Abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - С. 250
Аннотация: The reactivity of [C-11]methyl triflate is very high, and this have important implications in the synthesis of C-11-radioligands. The dopamine reuptake ligands [C-11]'бета'-CIT, [C-11]'альфа'-CIT and [C-11]CFT were all prepared in 60-90% yield by reacting [C-11]methyl triflate with 0.15 mg norcompound for 1 min at 60'ГРАДУС' C, while the yields using [C-11]methyl iodide and similar amounts of precursor with heating at 80'ГРАДУС' C for 3-5 min is 3-4 times lower. The dopamine D1 receptor antagonist [C-11]SCH 39166 and the false neurotransmitter analogue of norepinephrine [C-11]MHED were both prepared in higher yields, (50-70%), from [C-11]methyl triflate using shorter reaction times and lower temperatures than from [C-11]methyl iodide (20-30%). The results demonstrate that comparatively higher yields are obtained with shorter reaction times and lower reaction temperatures, which is important for a reliable routine production for PET, as well as for specific radioactivity and automation. In addition, the low amount of precursors needed is important both when considering the final purification of the C-11-radioligands and the commercial availability and cost of the precursors. Финляндия, Radiopharmaceutical Chemistry Lab., Turku Univ. Cyclotron/PET Center, Turku
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МЕТИЛТРИФЛАТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РАДИОЛИГАНДЫ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.350

Автор(ы) : Mock B.H., Mulholland G.K., Vavrek M.T.
Заглавие : Gas-phase radiosynthesis of [{11}C]methyl bromide: The new route to [{11}C]methyl triflate : Abstr. 13th Int. Symp. Radiopharm. Chem., St. Louis, June 27-July 1, 1999
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1999. - Vol. 42, Suppl. N1. - С. S135-S137
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МЕТИЛБРОМИД
МЕТИЛТРИФЛАТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.242

Автор(ы) : Jewett D.M., Chakraborty P.K.
Заглавие : Preparation handling and reactivity of [{1}{1}C]methyl triflate for fast carbon-11 radiomethylations: Some new results : Abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - С. 97
Аннотация: {1}{1}C-метилтрифлат (I) более устойчив, чем {1}{1}C-метилйодид (II). I получали из II в присутствии трифлата серебра и небольших кол-в воды при 180'ГРАДУС' С. Изучена возможность получения I из {1}{1}C-метилбромида и {1}{1}C-метилхлорида. I не взаимодействует с сухим стеклом, тефлоном, полиолефинами, нержавеющей сталью и т. д. Поэтому при работе с I не требуются специальные приборы и устройства. США, Div. of Nucl. Med., Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0552. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД11
МЕТИЛТРИФЛАТ
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.09-04А4.422

Автор(ы) : Jewett D., Mulholland K.
Заглавие : Jnvestigation of possible routes to {1}{1}C-methyl triflate
Источник статьи : IX Jnt. Symp. Radiopharmaceutical Chem., Paris, 6-10 apr., 1992. - Paris, 1992. - С. 147
Аннотация: Изучены 2 пути получения {1}{1}C-метилтрифлата (I), используемого для простого и быстрого {1}{1}C-метилирования аминов. По первому способу 1 мг LiAlH[4] реагировал с CO[2], после удаления тетрагидрофурана остаток нагревали при 180'ГРАДУС' с 100 мкл трифликовой к-ты, содержащей 20 мкг трифликового ангидрида. Летучие компоненты дистиллировали под N[2] при 90'ГРАДУС'. Выход I 'ЭКВИВ' 30%. По второму методу 200 мкг CH[3]Br пропускали через колонку (3,2 * *15 мм) с трифлатом Ag при 280'ГРАДУС' и получали 20 мкг I. США, Div. of Nucl. Med. Univ. of Michegan Med. Sch. Ann Arbor, MI 48109-05552. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МЕТИЛТРИФЛАТ
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.338

Автор(ы) : Nagren, Kjell, Muller, Lars, Halldin, Christer, Swahn, Carl-Gunnar, Lehikoinen, Pertti
Заглавие : Improved synthesis of some commonly used PET radioligands by the use of [{1}{1}C]methyl triflate
Источник статьи : Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 2. - С. 235-239
Аннотация: [{1}{1}C]Methyl triflate was compared with [{1}{1}C]methyl iodide as a labelled precursor in the synthesis of some commonly used PET radioligands, L-[{1}{1}C]deprenyl, [{1}{1}C]m-hydroxyephedrine (MHED), [{1}{1}C]'бета'-CIT, [{1}{1}{2}C]'бета'-CFT and [{1}{1}C]SCH 39166 which have been prepared previously in comparatively low yields from [{1}{1}C]methyl iodide. A new dopamine reuptake radioligand, [{1}{1}C]'альфа'-CIT, was also prepared. The results demonstrate that higher yields are abtained with shorter reaction times, lower reaction temperatures and smaller amounts of precursors with [{1}{1}C]methyl triflate. Финляндия, Turku Univ. Cyclotron/PET Center, Radiopharmaceutical Chem. Lab., Porthaninkatu 3, FIN-20500 Turku. Ил. 2. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
РАДИОЛИГАНДЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕЗ
МЕТИЛТРИФЛАТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.07-04А4.450

Автор(ы) : Holschbach M., Schuller M., Bender D., Roden W., Stocklin G.
Заглавие : A new and simple on-line method for the production of [{1}{1}C]methyl iodide and [{1}{1}C]methyl triflate, and examples of efficient {1}{1}C-labeling with [{1}{1}C]methyl triflate : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - С. 68
Аннотация: Для получения {1}{1}C-метилйодида и {1}{1}C-метилтрифлата предлагается использовать простой метод синтеза, основанный на применении твердофазной проточной системы. {1}{1}C-метанол пропускали через колонку, заполненную 'гамма'-Al[2]O[3] с сорбированном на ней трифенилфосфиндийодом при 150'ГРАДУС' С. Радиохим. выход {1}{1}C-метилйодида составлял 90%. Время синтеза 10 мин. Затем {1}{1}C-метилйодид пропускали через колонку, заполненную 'альфа'-Al[2]O[3], с сорбированном на ней трифлатом серебра при 250'ГРАДУС' С. Радиохим. выход {1}{1}C-метилтрифлата составлял 90%, уд. активность 6000 Ки/ммоль. Время получения 2 мин. Германия, Inst. of Nucl. Chem., Res. Cent. Julich, 5170 Julich.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МЕТИЛЙОДИД
МЕТИЛТРИФЛАТ
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска