Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.286

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Laude, Dominique, Baudrie, Veronique
Заглавие : Effects of the 5-НТ[1]/5-HT[2] receptor agonists DOI and 'альфа'-methyl-5-НТ on plasma glucose and insulin levels in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 187, N 3. - С. 435-443
Аннотация: Введение крысам DOI (1-(2,5-диметокси-4-йодфенил)-2аминопропан; I; 0,125-2 мг/кг, в/в) приводило к дозозависимому увеличению глюкозы в плазме, уровень инсулина не изменялся. Предварит. введение СТ[1]/СТ[2]-антагонистов LY 53857 (II), ритансерина или смешанного антагониста СТ[2]- и 'альфа'[1]-адренергич. рецепторов кетансерина уменьшало или предотвращало гипергликемич. эффект I (0,5 мг/кг). Предварит. введение СТ[1]-агониста/СТ[2]-антагониста mCPP (1-(3-хлорфенил)-пиперазин) или ТЕМРР (1-(3-(трифторметил)фенил)пиперазин) дозозависимо снижало эффект I. Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксан и ганглиоблокатор гексаметоний ослабляли влияние I, а 'альфа'[1]-антагонист празозин - усиливал. Периферически действующий СТ[1]/СТ[2]-агонист 'альфа'-метил-СТ (III; 0,5-1 мг/кг, в/в) повышал содержание глюкозы и инсулина в плазме. II ослаблял гипергликемич. эффект III. Заключили, что гипергликемия, индуцированная введением I, опосредуется СТ[2]-рецепторами. Торможение I высвобождения инсулина связано с его центр. действием, активация периферич. СТ[2]-рецепторов может влиять на гликемию. Франция, Lab. de Pharmacologie, Gr. de Neuropharmacologie, CNRS, CHU Necker-EM, 75015 Paris. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ2
АНТАГОНИСТЫ
DOI
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.218

Автор(ы) : Sourkes Theodore L., Montine Thomas J., Missala, Krystyna
Заглавие : Alphamethylserotonin, a substitute transmitter for serotonergic neurons
Источник статьи : Progr. Neuropsychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1990. - Vol. 14, N 5. - С. 829-832
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley 'альфа'-метилтриптофан (I; 50 мг/кг) вызывал увеличение содержания 'альфа'-метилсеротонина (II) в головном мозге и уменьшение конц-ии СТ в коре. При этом I влиял гл. обр. на II в синаптосомах. Содержание II в синаптосомах и общая конц-ия II в мозге находились в том же соотношении, что и соотв. фракции СТ. Канада, Dep. of Psychiatry & Biochem. McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
МЕТИЛТРИПТОФАН* АЛЬФА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.255

Автор(ы) : Lai Fong M., Tanikella, Tarak, Cervoni, Peter
Заглавие : Characterization of serotonin receptors in isolated rat intramyocardial coronary artery
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 256, N 1. - С. 164-168
Аннотация: На изолир. внутрисердечных коронарных артериях (ВСКА), как с эндотелием, так и без него, показано, что СТ и агонист СТ[2]-рецепторов (Рц) 'альфа'-метилсеротонина малеат (I) вызывают эквипотенциальные и дозозависимые сокращения. Величины ЕС[5][0] этих агонистов для ВСКА с интактным эндотелием равнялись 4,7*10{-}{7} и 4,5*10{-}{7} M соотв., а для ВСКА, лишенных эндотелия, - 2,8*10{-}{7} и 1,9*10{-}{7} M соотв. 8-Гидроксидипропиламинотетралина гидрохлорид (агонист СТ[1]-Рц), 1-(3-хлорфенил)пиперазина дигидрохлорид и 7-трифторметил-4-(4-метил-1-пиперазинил)-пирроло(1,2-а)хиноксалин (агонисты СТ[1]-Рц) и 2-метилсеротонина малеат (агонист СТ[3]-Рц) оказывали слабое сократит. влияние на ВСКА обоих типов. Добавление СТ к ВСКА, обработанным ранее ПГF[2], еще более усиливало их сокращения. СТ (вплоть до 10{-}{5} M) не вызывал релаксацию ВСКА. Кетансерин, но не l-пропранолол или 3-тропанилиндол-3,5-дихлорбензоат, устранял сократит. действие СТ на ВСКА обоих типов. Т. обр., в гладких мышцах ВСКА имеются только СТ[2]-Рц, индуцирующие сокращения (но не релаксацию) данных сосудов сердца. США, American Cyanamid Co., Lederie Lab., Peari River, N. Y. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.203

Автор(ы) : Sourkes Theodore L.
Заглавие : Alpha-methyltryptophan as a therapeutic agent
Источник статьи : Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1991. - Vol. 15, N 6. - С. 935-938
Аннотация: Обзор. 'альфа'-Метилтриптофан (I), синтетич. аналог триптофана, является предшественником 'альфа'-метилсеротонина (II), повышая его содержание в мозге при введении животным. По различным поведенческим и др. функциональным тестам II играет роль "замещающего нейропередатчика". Это соответствует данным о сходстве между II и СТ в отношении процессов накопления, обратного захвата и высвобождения, а также об антагонизме II в отношении СТ[2]-рецепторов. Предлагается рассматривать I в кач-ве возможного ср-ва обеспечения мозга II как заместителя СТ при заболеваниях, связанных с дефицитом последнего. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТИЛТРИПТОФАН* АЛЬФА-
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
СЕРОТОНИН
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.167

Автор(ы) : Tadipatri S., Saxena P.R.
Заглавие : Is 2-methyl-5-HT a selective 5-HT[3] receptor agonist?
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - С. 34Р
Аннотация: На изолир. сегментах почечной артерии кролика показано, что значения pD[2] сократит. эффекта СТ, 2-метил-СТ, 'альфа'-метил-СТ и 5-метокситриптамина составляли 5,2; 5,6; 5,7 и 4,3 соотв. Чувствительность к этим соединениям сегментов, сокращение к-рых было индуцировано преинкубацией с U 46619, возрастала в 10-100 раз. ICS 205-930 и MDL 72222 не устраняли сократит. эффект соединений. Величина рК антагонистич. эффекта кетансерина по отношению к использованным агонистам составляла 6,6-7, а величина pK метиотепина - 8,4-8,8. Делают вывод, что 2-метил-СТ, наряду с СТ, 'альфа'-метил-СТ и 5-метокситриптамином, является агонистом рецепторов почечной артерии, подобных СТ[1]-рецептором, и не является селективным агонистом СТ[3]-рецепторов. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, P.O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТИЛСЕРОТОНИН* 2-
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
МЕТОКСИТРИПТАНИН* 5-
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
ПОЧЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.200

Автор(ы) : Tadipatri, Sreekanth, Feniuk, Wasyl, Saxena Pramod R.
Заглавие : Rabbit isolated renal artery contractions by some tryptamine derivatives, including 2-methyl-5-HT, are mediated by a 5-HT[1]-like receptor
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, N 2. - С. 322-328
Аннотация: На нативных кольцевых сегментах почечной артерий кролика показано, что значения pD[2] сократит. эффекта 2-метил-СТ, 'альфа'-метил-СТ и 5-метокситриптамина составляли 5,6; 5,7 и 4,3 соотв. Для СТ эта величина была равна 5,1. На сегментах, сокращение к-рых было предварительно индуцировано U46619 (10{-}{7} М), показано, что значения pD[2] для СТ, 2-метил-СТ, 'альфа'-метил-СИ и 5-метокситриптамина были увеличены до 7,1; 6,2; 7,2 и 5,3 соотв. MDL 72222 (10{-}{6} М) и трописетрон (3*10{-}{6} М) не вызывали релаксации сегментов, сокращение к-рых было индуцировано СТ и его производными. Значения рА[2] релаксирующего эффекта кетансерина и метилотепина составляли 6,6-7 и 8,4-8,8 соотв. Делают вывод, что сократит. эффект 2-метил-СТ, 'альфа'-метил-СТ и 5-метокситриптамина опосредуется рецепторами, подобными СТ[1]-подтипу. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, Post box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ 1
СЕРОТОНИН
МЕТИЛСЕРОТОНИН* 2-
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОЧЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)