СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛМЕРКАПТОПУРИН РИБОЗИД-5'-ФОСФАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.135

Автор(ы) : Nord L.Dee, Stolfi Robert L., Colofiore Joseph R., Martin Daniel S.
Заглавие : Correlation of retention of tumor methylmercaptopurine riboside-5'-phosphate with effectiveness in CD8F1 murine mammary tumor regression
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 5. - С. 621-627
Аннотация: Обработка комбинацией (РМА) (N-фосфонацетил)-1-аспарагиновой кислоты (PALA), метилмеркаптопурин рибозида (MMPR) и 6-аминникотинамида (6AN) индуцировала частичную регрессию опухолей CD8F1 молочной железы мышей и дала ингибирование роста без регрессии опухолей Colon 38. Анализ пула нуклеотидов опухолей CD8 молочной железы, сделанный методом HPLC при различном времени после обработки PMA, обнаружил, что MMPR.-5' фосфат, который ингибирует de novo биосинтез пуриновых нуклеотидов, устанавливался на уровне приблизительно 2.5 нМ/мг белка через 72 ч после обработки. Наоборот, уровень MMPR-5'-фосфата С38 опухолей уменьшался от 24-часового уровня при 1,5 нМ/мг белка на половину за следующие 24 ч. Обработка CD8 мышей опухоленосителей йодотуберцидином, мощным ингибитором аденозин/MMPR киназы, при различном времени после PMA отменяло как накопление высоких уровней MMPR-5' фосфата, так и число частичных опухолевых регрессий. Данные указывают на то, что цикл рефосфорилирования MMPR является активным в опухолях CD8 и предполагают, что это важно для оптимального эффекта обработки PMA. США, Dep. of Cancer Res., Catholic Med. Center, NY. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
CD8F1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛМЕРКАПТОПУРИН РИБОЗИД-5'-ФОСФАТ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.11-04Н3.49

Автор(ы) : Nord L.Dee, Stolfi Robert L., Colofiore Joseph R., Martin Daniel S.
Заглавие : Correlation of retention of tumor methylmercaptopurine riboside-5'-phosphate with effectiveness in CD8F1 murine mammary tumor regression
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 5. - С. 621-627
Аннотация: Обработка комбинацией (РМА) (N-фосфонацетил)-1-аспарагиновой кислоты (PALA), метилмеркаптопурин рибозида (MMPR) и 6-аминникотинамида (6AN) индуцировала частичную регрессию опухолей CD8F1 молочной железы мышей и дала ингибирование роста без регрессии опухолей Colon 38. Анализ пула нуклеотидов опухолей CD8 молочной железы, сделанный методом HPLC при различном времени после обработки PMA, обнаружил, что MMPR.-5' фосфат, который ингибирует de novo биосинтез пуриновых нуклеотидов, устанавливался на уровне приблизительно 2.5 нМ/мг белка через 72 ч после обработки. Наоборот, уровень MMPR-5'-фосфата С38 опухолей уменьшался от 24-часового уровня при 1,5 нМ/мг белка на половину за следующие 24 ч. Обработка CD8 мышей опухоленосителей йодотуберцидином, мощным ингибитором аденозин/MMPR киназы, при различном времени после PMA отменяло как накопление высоких уровней MMPR-5' фосфата, так и число частичных опухолевых регрессий. Данные указывают на то, что цикл рефосфорилирования MMPR является активным в опухолях CD8 и предполагают, что это важно для оптимального эффекта обработки PMA. США, Dep. of Cancer Res., Catholic Med. Center, NY. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
CD8F1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛМЕРКАПТОПУРИН РИБОЗИД-5'-ФОСФАТ
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска