Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-70 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.01-04М3.193

Автор(ы) : Graham G.W., Aitken D.A., Whiteford M.L.
Заглавие : 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) as a risk factor in neural tube defects: A study of a Scottisch population : Pap. Atlanta Meeting Society Research into Hydrocephalus and Spina Bifida, 2000
Источник статьи : Eur. J. Pediat. Surg. - 2000. - Vol. 10, прил. N 1. - С. 61
Аннотация: Недостаток фолатов во время беременности может быть причиной части случаев дефектов нервной трубки (ДНТ). В основе этого может лежать нарушение фолат-зависимого метаболизма гомоцистеина вследствие распространенной мутации (677 С'-'Т) гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР). Частоту этой мутации исследовали среди 262 здоровых лиц (контроль), 40 больных с ДНТ, 85 матерей и 35 отцов детей с ДНТ. Частота гомозиготного по мутации генотипа МТГФР (ТТ) составила 11,8%, 10,0%, 15,3% и 8,3% соотв. Достоверно большая частота мутации (p0,01) обнаружена только среди матерей детей с ДНТ. Активность МТГФР в лимфоцитах была достоверно снижена (по сравнению с контрольными лицами с генотипом СС) у детей и их матерей с генотипами как ТТ, так и СТ. Т. обр., часть случаев ДНТ может быть связана с низким уровнем активности МТГФР у плода, в том числе и вследствие ее низкой активности у матери. Великобритания, Inst. of Medical Genetics, Yorkhill Hospital, Glasgow
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕФЕКТЫ НЕРВНОЙ ТРУБКИ
ПДРФ
ГЕН MTHFR
ГЕНОТИПЫ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
НИЗКАЯ АКТИВНОСТЬ
МАТЕРИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.02-04Т5.146

Автор(ы) : Benyamina, Amine, Saffroy, Raphael, Blecha, Lisa, Pham, Patrick, Karila, Laurent, Debuire, Brigitte, Lemoine, Antoinette, Reynaud, Michel
Заглавие : Association between MTHFR 677C-T polymorphism and alcohol dependence according to Lesch and Babor typology
Источник статьи : Addict. Biol. - 2009. - Vol. 14, N 4. - С. 503-505
Аннотация: В предыдущих исследованиях ассоциировали полиморфизм гена 677С-Т. метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) со сниженной ферментативной активностью и измененной регуляцией гомоцистеина. В данной работе изучено и сравнено распределение MTHFR 677-T и последствия его влияния на метаболизм гомоцистеина и алкогольную зависимоcть у больных с алкоголизмом, классифицированных согласно типологии Babor and Lesch: Генотип MTHFR TT чаще встречается у пациентов с более слабо выраженной зависимостью от алкоголя (Babor тип Ф) и у пациентов с Lesch типом 3, для которых характерны депрессии. Генотип MTHFR TT также связан с гипергомоцистеинемией. Определение генoтипа MTHFR 677C-T и содержания фолата и витамина B[12] может помочь врачам идентифицировать пациентов с 3-м типом зависимости и назначить дополнительное лечение. Франция, Publique-Hopitaux de Paris. E-mail:ammine.benyamina@pbr.aphp.fr
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
КЛАССИФИКАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ГЕН 677С-Т МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.01-04М6.162

Автор(ы) : Arai, Katsumi, Yamasaki, Yoshimitsu, Kajimoto, Yoshitaka, Watada, Hirotaka, Umayahara, Yutaka, Kodama, Mineo, Sakamoto, Ken'ya, Hori, Masatsugu
Заглавие : Association of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism with carotid arterial wall thickening and myocardial infarction risk in NIDDM
Источник статьи : Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 12. - С. 2102-2104
Аннотация: Метилентетрагидрофолатредуктаза (I) представляет собой фермент, участвующий в превращении гомоцистеина (ГЦ) в метионин. Ранее обнаружили, что нуклеотидная замена C на T в позиции 677 гена 1 приводит к аминокислотной замене и синтезу термолабильной I. Такая мутация приводит к 70%-му снижению активности I и 30-50%-му повышению в плазме уровней ГЦ. С помощью УЗИ оценивали влияние данной мутации на сонные артерии при ИНСД. Обследовали 222 б-ных ИНСД японцев. Частота генотипов Т/Т, Т/С и С/С среди них составляла соотв. 15,8; 43,6 и 40,6%. Б-ные с генотипом Т/Т имели достоверно более толстую стенку сонной артерии, чем лица с генотипами Т/С или С/С. Уровни ГЦ в плазме были достоверно выше у б-ных с Т/Т, чем у б-ных с С/С. Частота инфаркта миокарда (17,9%) у б-ных с генотипом Т/Т была достоверно выше, чем у б-ных с Т/С (6,4%) или С/С (3,4%). Заключают, что описанная мутация гена I, опосредованно, через умеренную гипергомоцистеинемию, усиливает атеросклероз у б-ных ИНСД и повышает риск инфаркта миокарда. Б-ным с генотипом риска рекомендуют назначать витамин B[6], фолиевую к-ту и/или бетаин для нормализации уровней ГЦ. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ФАКТОРЫ РИСКА
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.101

Автор(ы) : Zhang, Yingdong, Zhu, Zhigang, Liu, Yang
Заглавие : Association of plasma homocysteine level and N{5}, N{10} - methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism with cerebral infarction
Источник статьи : Chin. Med. Sci. J. - 2002. - Vol. 17, N 4. - С. 231-235
Аннотация: В китайской популяции выявлена ассоциация между риском развития атеротромботического ишемического инсульта, уровнем гомоцистеина в плазме крови и полиморфизмом C677T в гене метилентетрагидрофолатредуктазы. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы определяет уровень гомоцистеина в плазме крови - он максимален у гомозигот по аллелю 677T. КНР, Dep. Neurol., Nanjing Brain Hosp., Nanjing Med. Univ., Nanjing 210029. Библ. 13
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
АТЕРОТРОМБОТИЧЕСКИЙ
РИСК
АССОЦИАЦИЯ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ C677T
ГОМОЦИСТЕИН
УРОВЕНЬ
КИТАЙ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.09-04И2.37

Автор(ы) : Vickers Tim J., Orsomando, Giuseppe, Diaz, de la Garza Rocio, Scott David A., Kang Song O., Hanson Andrew D., Beverley Stephen M.
Заглавие : Biochemical and genetic analysis of methylenetetrahydrofolate reductase in Leishmania metabolism and virulence
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 50. - С. 38150-38158
Аннотация: Показали, что у Leishmania major метилентетрагидродолатредуктаза (Lmj/MTHFR) уникальна своей нечувствительностью к 5-аденозилметионину и неспособностью различать NADH и NADPH. Делеция MTHFR и элиминация биосинтеза метилтетгидрофолата у L. major не влияет на ее жизнеспособность в отсутствие лимитирования метионина, на чувствительность к антибиотикам, на способность сохранять пул метилтетгидрофолата или на вирулентность лейшманий. США, WA Univ. Sch. Med., St. Louis MO 63110. Библ. 70
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
LEISHMANIA MAJOR
ОБМЕН
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.05-04А1.169

Автор(ы) : Keikhaee, Mohammad Reza, Hashemi, Susan Bany, Najmabadi, Hossein, Noroozian, Maryam
Заглавие : C677T methylentetrahydrofulate reductase and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms in patients with Alzheimer's disease in Iranian population
Источник статьи : Neurochem. Res. - 2006. - Vol. 31, N 8. - С. 1079-1083
Аннотация: Проведен анализ инсерционно-делеционного полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента и полиморфизма C677T метилентетрагидрофолатредуктазы у пациентов с болезнью Альцгеймера и здоровых лиц из Ирана. Показано, что аллель 677T гена метилентетрагидрофолатредуктазы повышает риск развития заболевания (относительный риск - 1,97). В то же время полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента не связан с развитием болезни Альцгеймера. Иран, Genet. Res. Ctr, Social Welfare and Rehabilitation Sci. Univ., Tehran. Библ. 39
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
НАСЕЛЕНИЕ ИРАНА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.05-04Т3.40

Автор(ы) : Kim, Seong-Kyu, Jun, Jae-Bum, El-Sohemy, Ahmed, Bae, Sang-Cheol
Заглавие : Cost-effectiveness analysis of MTHFR polymorphism screening by polymerase chain reaction in Korean patients with rheumatoid arthritis receiving methotrexate
Источник статьи : J. Rheumatol. - 2006. - Vol. 33, N 7. - С. 1266-1274
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма C677T в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) у 385 получавших метотреаксат больных ревматоидным артритом из Кореи. Показано, что вероятность токсических последствий лечения метотреаксатом зависит от генотипа по полиморфизму C677T. У носителей аллеля Т по этому полиморфизму риск развития неблагоприятных последствий значительно повышен - в 3,8 раза у гетерозигот СТ и в 4,7 раза у гомозигот ТТ. Таким образом, генотип по полиморфизму C677T необходимо учитывать при выработке стратегии лечения ревматоидного артрита. Ю. Корея, Dep. Internal Med., Deiv. Rheumatology, Hosp. Rheumatic Diseases, Hanyang Univ., Seoul 133-792. Библ. 21
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
ГЕН CUTHFR
ПОЛИМОРФИЗМ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МЕТОТРЕКСАТ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СКРИНИНГ
Ю. КОРЕЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.526

Автор(ы) : Stevenson Roger E., Schwartz Charles E., Du, Yang-zhu, Adams Myron J.
Заглавие : Differences in methylenetetrahydrofolate reductase genotype frequencies, between whites and blacks
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60, N 1. - С. 229-230
Аннотация: Проведен анализ частоты встречаемости мутации ала'-'вал в гене метилентетрагидрофолат/редуктазы (МР) в штате Южная Каролина у белых и черных американцев и показано, что частота аллеля вал в этих этнических группах составляет соотв. 0,11 и 0,35. Такая сниженная частота варианта вал может быть ассоциирована с более низкой частотой развития дефектов нервной трубки у черных американцев. США, Res. Inst. of Human Genet., 1 Gregor Mendel Circle, Greenwood, SC 29646. Библ. 6
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПДРФ
ГЕН MTHFR
АЛЛЕЛЬ VAL
ПОПУЛЯЦИИ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.04-04М4.136

Автор(ы) : Moriyama, Yuri, Okamura, Tomonori, Kajinami, Kouji, Iso, Hiroyasu, Inazu, Akihiro, Kawashiri, Masaaki, Mizuno, Mihoko, Takeda, Yoshiko, Sakamoto, Yasuki, Kimura, Humio
Заглавие : Effects of serum B vitamins on elevated plasma homocysteine levels associated with the mutation of methylenetetrahydrofolate reductase gene in Japanese
Источник статьи : Atherosclerosis. - 2002. - Vol. 164, N 2. - С. 321-328
Аннотация: Мужчины и женщины с гипергомоцистеинемией, вызванной мутацией гена 5,10-метилентетрагидрофолат-редуктазы - C677T (замена аланина на валин) принимали большие кол-ва фолата, витамина B[12] и B[6]. Установили, что высокие кол-ва в СК фолата и витамина B[12], но не витамина B[6], могут снижать при мутации C677T увеличенные кол-ва в плазме гомоцистеина. Япония, Dept. Cardiology, Kanazawa Med. Univ., Uchinada. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВИТАМИНЫ B
ГОМОЦИСТЕИН
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 11.12-04П1.55

Автор(ы) : Brandalize, Ana Paula Carneiro, Bandinelli, Eliane, dos, Santos Pollyanna Almeida, Roisenberg, Israel, Schuler-Faccini, Lavinia
Заглавие : Evaluation of C677T and A1298C polymorphisms of the MTHFR gene as maternal risk factors for Down syndrome and congenital heart defects
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. A. - 2009. - Vol. 149, N 10. - С. 2080-2087
Аннотация: Полиморфизмы гена MTFER, кодирующего метилентетрагидрофолатредуктазу, исследовали у 239 женщин, имеющих детей с синдромом Дауна (СД) в сравнении с контрольной группой матерей здоровых детей. Показана связь полиморфизма С677Т с СД. Причем аллель 677Т оказался связанным с повышенным риском врожденных пороков сердца у детей с СД. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS
ГРНТИ : 15.31.31
Предметные рубрики: СИНДРОМ ДАУНА
ПОРОК СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЙ
ДЕТИ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГЕН
МАТЕРИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.02-04Б2.190

Автор(ы) : Mock, Johanna, Wang, Shuning, Huang, Haiyan, Kahnt, Jorg, Thauer Rudolf K.
Заглавие : Evidence for a haxaheteromeric methylenetetrahydrofolate reductase in Moorella thermoacetica
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2014. - Vol. 196, N 18. - С. 3303-3314
Примечания : 84
Аннотация: Moorella thermoacetica может расти, используя H[2] и CO[2], и образуя муравьиную кислоту через путь Вуда-Льюнгдаля. Установлено, что ген metF M. thermoacetica, предположительно регулирующий метилентеграгидофолатредуктазу MetF, является частью транскрипционной единицы, содержащей также гены hdrCBA, mvhD и metV. MetF соочищается с др. 5 белками, продуктами этой транскрипционной единицы, в форме гексагетеромерного комплекса. MerF содержит одну молекулу FMN. ФРГ, MPI Terrestrial Microbiol., Marburg
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: MOORELLA THERMOACETICA (BACT.)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
METF
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.62

Автор(ы) : Tsai Michael Y., Welge Barry G., Hanson Naomi Q., Bignell Michelle K., Vessey, John, Schwichtenberg, Kerry, Yang, Feng, Bullemer Faye E., Rasmussen, Rhonda, Graham Kevin J.
Заглавие : Genetic causes of mild hyperhomoysteinemia in patients with premature occlusive coronary artery diseases
Источник статьи : Atherosclerosis. - 1999. - Vol. 143, N 1. - С. 163-170
Аннотация: Проведен анализ уровня гомоцистеина в плазме крови натощак и после метиониновой нагрузки у 376 больных с ранним развитием окклюзии коронарных артерий и показано, что у 8,5% лиц наблюдается легкая гипергомоцистеинемия. Анализ генов цистатионин-'бета'-синтазы, метионинсинтазы и метилентетрагидрофолат редуктазы указывает на то, что в развитии гипергомоцистеинемии важную роль играет полиморфизм генов цистатионин-'бета'-синтазы и метилентетрагидрофолатредуктазы. США, 420 Delaware St. SE-Box 609 Mayo, Minneapolis, MN 55455-0392. E-mail: tsaix001@maroon.tc.umn.edu. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ЦИСТАТИОНИН-'БЕТА'-СИНТАЗА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ЛЕГКАЯ ФОРМА
ОККЛЮЗИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
РАННЯЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.93

Автор(ы) : Cacoub, Patrice, Hausfater, Pierre, Tazi, Zoubida
Заглавие : Hyperhomocysteinemie: Nouveau facteur de risque d'atherome, de thrombose arterielle et de thrombose veineuse
Источник статьи : Med. ther. - 1999. - Vol. 5, N 9. - С. 738-742
Аннотация: Обзор. Приведена схема нормального метаболизма гомоцистеина (HCY) в организме. Обсуждаются данные о связи повышенного уровня HCY с артериальными и венозными тромбозами, а также патофизиологические мех-мы развития сосудистой патологии, ассоциированной с гипергомоцистеинемией. Сделаны терапевтические рекомендации, направленные на снижение уровня HCY у больных сосудистой патологией. Франция, Service de medecine interne, Hopital de la Pitie, 87, boulevard de l'Hopital, 75651 Paris cedex 13. Библ. 51
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЗЫ
АРТЕРИАЛЬНЫЕ
ВЕНОЗНЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИСТАТИОНИН-'БЕТА'-СИНТАЗА
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК
CBS
MTHFR
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.08-04Т5.224

Автор(ы) : Liu, Chiu-Shong, Tsai, Chia-Wen, Hsia, Te-Chun, Wang, Rou-Fen, Liu, Chin-Jung, Hang, Liang-Wen, Chiang, Su-Yin, Wang, Chung-Hsing, Tsai, Ru-Yin, Lin, Cheng-Chieh, Bau, Da-Tian
Заглавие : Interaction of methylenetetrahydrofolate reductase genotype and smoking habit in Taiwanese lung cancer patients
Источник статьи : Cancer Genom. and Proteom. - 2009. - Vol. 6, N 6. - С. 325-329
Аннотация: При генотипировании геномной ДНК с использованием изолированной ДНК лейкоцитов периферической крови не обнаружено различий в полиморфизме варианта А1298С метилентетрагидрофолатредуктазы (Мр) у здоровых людей и у больных раком легких. У больных раком легких частота аллеля С варианта С677Т по сравнению со здоровыми людьми была повышена с 70,9 о 74,6%, а частота аллеля Т - снижена с 29,1 до 25,4%. Выявлена связь между курением и полиморфизмом генотипа С677Т при Мр. Считают, что выявление наличия аллеля С варианта С677Т Мр может использоваться как прогностический маркер возникновения рака легких у курильщиков. КНР, China Medical Univ. Hospital, Taichung, 404 Taiwan. E-mail:dafian@mail.cmuh.org.tw. Табл. 5. Библ. 31
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГЕНОТИП
РАК ЛЕГКИХ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.08-04Т4.280

Автор(ы) : Liu, Chiu-Shong, Tsai, Chia-Wen, Hsia, Te-Chun, Wang, Rou-Fen, Liu, Chin-Jung, Hang, Liang-Wen, Chiang, Su-Yin, Wang, Chung-Hsing, Tsai, Ru-Yin, Lin, Cheng-Chieh, Bau, Da-Tian
Заглавие : Interaction of methylenetetrahydrofolate reductase genotype and smoking habit in Taiwanese lung cancer patients
Источник статьи : Cancer Genom. and Proteom. - 2009. - Vol. 6, N 6. - С. 325-329
Аннотация: При генотипировании геномной ДНК с использованием изолированной ДНК лейкоцитов периферической крови не обнаружено различий в полиморфизме варианта А1298С метилентетрагидрофолатредуктазы (Мр) у здоровых людей и у больных раком легких. У больных раком легких частота аллеля С варианта С677Т по сравнению со здоровыми людьми была повышена с 70,9 о 74,6%, а частота аллеля Т - снижена с 29,1 до 25,4%. Выявлена связь между курением и полиморфизмом генотипа С677Т при Мр. Считают, что выявление наличия аллеля С варианта С677Т Мр может использоваться как прогностический маркер возникновения рака легких у курильщиков. КНР, China Medical Univ. Hospital, Taichung, 404 Taiwan. E-mail:dafian@mail.cmuh.org.tw. Табл. 5. Библ. 31
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГЕНОТИП
РАК ЛЕГКИХ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.09-04М3.49

Автор(ы) : Dodelson de Kremer R., Grosso C.
Заглавие : Maternal mutation 677CT in the methylenetetrahydrofolate reductase gene associated with severe brain injury in offspring
Источник статьи : Clin. Genet. - 2005. - Vol. 67, N 1. - С. 69-80
Аннотация: Показано, что аллель 677T по полиморфизму C677T в гене метилентетрагидрофолатредуктазы повышает риск тяжелых пороков развития нервной системы у детей гомозиготных или гетерозиготных по этому аллелю матерей. Этот риск особенно повышен при низком уровне поступления фолиевой кислоты с пищей. Аргентина, Ctr Estudio de las Metabolopat'иота'as Congenitas, CEMECO, Catedra Cl'иота'nica Pediatrica, Fac. Cie. Med., Univ. Nac. de Cordoba, Hosp. Ninos de la Sant'иота'sima Trinidad, Cordoba
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ 677C'-'T
АЛЛЕЛЬ 677T
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
НИЗКИЙ УРОВЕНЬ ПОСТУПЛЕНИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.279

Автор(ы) : Wiemels Joseph L., Smith Rosalyn N., Taylor G.Malcolm, Eden Osborn B., Alexander Freda E., Greaves Mel F.
Заглавие : Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphisms and risk of moleculary defined subtypes of childhood acute leukemia
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 7. - С. 4004-4009
Аннотация: Генотипирование больных лейкозом детей по полиморфизму МТГФР в положениях 677 и 1298 выявило повышенную по сравнению со здоровыми детьми частоту перестроек MLL у носителей С677Т и отсутствие аналогичного повышения для аллелей А1298С. Гипердиплоидный лейкоз ассоциировался с гомозиготным носительством обоих аллелей, а при TEL-AML1 лейкозе такая ассоциация отсутствовала. Выявленные различия аллельных ассоциаций могут отражать разную способность обеих аллелей изменять метаболические пулы фолата и одноуглеродных метаболитов, а также влиять на синтез ДНК и механизмы метилирования. Делается вывод об участии фолата в патогенезе лейкоза у детей и разной этиологии молекулярных подтипов этого заболевания. Библ. 51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
ФОЛАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ОДНОУГЛЕРОДНЫЕ ПРОДУКТЫ
РОЛЬ
ЛЕЙКОЗ
ПОДТИПЫ
ДЕТИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.05-04М4.186

Автор(ы) : Serin, Ender, G&clu, Mustafa, Atac F.Belgin, Verdi, Hasibe, Kayaselcuk, Fazilet, Ozer-Birol, Ozer-Birol, Bilezikci, Banu, Yilmaz, Ugur
Заглавие : Methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutation and nonalcoholic fatty liver disease
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2007. - Vol. 52, N 5. - С. 1183-1186
Аннотация: У людей контрольной группы частота мутации C677T метилентетрагидрофолатредуктазы составляла в среднем 53,5%, а у больных неалкогольной жировой дистрофией печени - в среднем 41,5%. Статистически достоверной разницы частоты данного генотипа у больных неалкогольной жировой дистрофией печени или у больных неалкогольным стеатогепатитом выявить не удалось. Турция, Baskent Univ., Adana. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
НЕАЛКОГОЛЬНЫЙ СТЕАТОГЕПАТИТ
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.08-04М6.301

Автор(ы) : Zusterzeel Petra L.M., Visser, Willy, Blom Henk J., Peters Wilbert H.M., Heil Sandra G., Steegers Eric A.P.
Заглавие : Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms in preeclampsia and the HELLP syndrome
Источник статьи : Hypertens. Pregnancy. - 2000. - Vol. 19, N 3. - С. 299-307
Аннотация: Исследовали методом ПЦР с последующим применением рестрикционных ферментов распространенность полиморфизма типов 677 (C'-'T) и 1298 (A'-'C) в гене метилентетрадгидрофолатредуктазы (МТР) при преэклампсии; изучали генотип 176 небеременных женщин, к-рые ранее были госпитализированы по поводу преэклампсии, и 403 пациенток контрольной группы. Не подтвердили наличие повышенного риска развития преэклампсии при полиморфизме типа 677 (C'-'T) и 1298 (A'-'C); однако не исключено, что гомозиготный генотип 677ТТ служит слабым, но действенным фактором риска развития преэклампсии. Нидерланды, Dep. Obst. a. Gyn., Univ. Hosp. Nijmegen, 6500 Nijmegen. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
HEUP-СИНДРОМ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.01-04М4.169

Автор(ы) : Castro R., Rivera I., Mendes C., de Almeida I.Tavares, Camilo M.E.
Заглавие : MTHFR C677T and A1298C genotypes in a portuguese population: Association with homocysteine, folate and vitamin B12 : Тез. [23 Congress of the European Society of Parenteral and Enteral Nutrition, Munich, 8-12 Sept., 2001]
Источник статьи : Clin. Nutr. - 2001. - Vol. 20, прил. 3. - С. 43
Аннотация: Показали, что частота генотипов C667T и A1298C и аллелей у португальцев была на таком же уровне, как у других популяций. Установлено влияние этих генных мутаций на уровень общего гомоцистеина и их связь с дефицитом фолата и витамина B[12]. Португалия, C. Patogenese Molecular, FFUL, Lisboa
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ВИТАМИН B[12]
ГОМОЦИСТЕИН
ФОЛАТ
ПОРТУГАЛИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-70 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)