Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-70 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.330

Автор(ы) : Stokstad E.L.R., Choe H., Nair C.P.P., Keating J.N., Kusano G., Chan M.M-S.
Заглавие : The role of thyroxine in the requlation of folic acid metabolism
Коллективы :
Источник статьи : Biol. Chem. - 1989. - Vol. 370, N 5. - С. 395-396
Аннотация: У крыс, находившихся на рационе с fysiol. [н]elkom [marginal[и]na nedostatonost[и] Met; 0,3%) гипотиреоз (ГТ; тиреоидэктомия или скармливание тиоурацила; ТУ) усиливал окисление [ring-2-{1}{4}C] His до {1}{4}CO[2]. ГТ также снижал относительное содержание метилтетрагидрофолатов и повышал содержание фолата в печени. Эффекты ГТ сходны с таковыми при добавлении Met к рациону. ГТ снижал активность метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) в печени. Аналогично действует Met, к-рый превращаясь в S-аденозилметионин (S-АМ) ингибирует МТГФР по типу обратной связи. Т. обр., влияние ГТ на метаболизм His, фолат-коферменты и содержание фолата в печени согласуется с его эффектом на МТГФР. Активность 10-мормилтетрагидрофолат-дегидрогеназы (ФТГФД) в печени увеличивалась при ТГ и снижалась при гипертиреозе. Увеличенное содержание ФТГФД, участвующей в окислении формильных групп до CO[2], согласуется с повышением окисления His. Дача крысам через 20 сут после тиреоидэктомии больших кол-в T[4] (по 100 мкед/сут) уже через 4 сут нормализовала окисление His и активность в печени МТГФР и ФТГФД. Скорости повышения активности МТГФР и снижения - ФТГФД соответствовали скорости снижения окисления His. ГТ также увеличивал активность в печени метионинсинтазы, аденозилметионин-трансферазы и S-АМ. S-АМ может осуществлять ингибирование по типу обратной связи МТГФР и, т. обр., усиливать общий эффект ГТ в снижении активности МТГФР. Скармливание ТУ крысам, находившимся на рационе с низким содержанием витамина B[1][2], уменьшало по сравнению с контролем скорость истощения запасов B[1][2], в печени, с чем, видимо, связана более высокая активность метионинсинтазы. США, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ФОРМИЛТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА * 10-
ГИСТИДИН
МЕТИОНИН
ТИРОКСИН
ВИТАМИН B 12
ГИПОТИРЕОЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.08-04Б3.142

Автор(ы) : Wohlfarth G., Geerligs G., Diekert G.
Заглавие : Purification and properties of a NADH-dependent 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase from Peptostreptococcus productus
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 192, N 2. - С. 411-417
Аннотация: Из СО-использующего гомоацетогена Peptostreptococcus productus (штамм Marburg) была очищена практически до гомогенного состояния метилентетрагидрофолатредуктазы. Очищенный фермент катализировал окисление НАДН с метилентетрагидрофолатом как акцептором электронов и удельной активностью 380 'мю' моль/мин на мг белка (37'ГРАДУС' С, рН 5,5). Значение К[m] для НАДН было около 10 'мю'M. Мол. масса определенная гельфильтрацией, было около 250,0 кДа. Фермент состоит из 8 идентичных субъединиц мол. массой 32 кДа. Он содержит 4 ФАД/моль октамера, который восстанавливается ферментом в присутствии НАДН как донора электронов; железо не обнаружено. Кислород не оказывал воздействия на активность фермента. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 15. ФРГ, Inst. fur Microbiol. der Univ. Stutgart.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: REPTOSTREPTOCOCCUS PRODUCTUS (BACT.)
УГАРНЫЙ ГАЗ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АЦЕТАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА*5,10-
СВОЙСТВА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.526

Автор(ы) : Stevenson Roger E., Schwartz Charles E., Du, Yang-zhu, Adams Myron J.
Заглавие : Differences in methylenetetrahydrofolate reductase genotype frequencies, between whites and blacks
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60, N 1. - С. 229-230
Аннотация: Проведен анализ частоты встречаемости мутации ала'-'вал в гене метилентетрагидрофолат/редуктазы (МР) в штате Южная Каролина у белых и черных американцев и показано, что частота аллеля вал в этих этнических группах составляет соотв. 0,11 и 0,35. Такая сниженная частота варианта вал может быть ассоциирована с более низкой частотой развития дефектов нервной трубки у черных американцев. США, Res. Inst. of Human Genet., 1 Gregor Mendel Circle, Greenwood, SC 29646. Библ. 6
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПДРФ
ГЕН MTHFR
АЛЛЕЛЬ VAL
ПОПУЛЯЦИИ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.01-04М6.162

Автор(ы) : Arai, Katsumi, Yamasaki, Yoshimitsu, Kajimoto, Yoshitaka, Watada, Hirotaka, Umayahara, Yutaka, Kodama, Mineo, Sakamoto, Ken'ya, Hori, Masatsugu
Заглавие : Association of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism with carotid arterial wall thickening and myocardial infarction risk in NIDDM
Источник статьи : Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 12. - С. 2102-2104
Аннотация: Метилентетрагидрофолатредуктаза (I) представляет собой фермент, участвующий в превращении гомоцистеина (ГЦ) в метионин. Ранее обнаружили, что нуклеотидная замена C на T в позиции 677 гена 1 приводит к аминокислотной замене и синтезу термолабильной I. Такая мутация приводит к 70%-му снижению активности I и 30-50%-му повышению в плазме уровней ГЦ. С помощью УЗИ оценивали влияние данной мутации на сонные артерии при ИНСД. Обследовали 222 б-ных ИНСД японцев. Частота генотипов Т/Т, Т/С и С/С среди них составляла соотв. 15,8; 43,6 и 40,6%. Б-ные с генотипом Т/Т имели достоверно более толстую стенку сонной артерии, чем лица с генотипами Т/С или С/С. Уровни ГЦ в плазме были достоверно выше у б-ных с Т/Т, чем у б-ных с С/С. Частота инфаркта миокарда (17,9%) у б-ных с генотипом Т/Т была достоверно выше, чем у б-ных с Т/С (6,4%) или С/С (3,4%). Заключают, что описанная мутация гена I, опосредованно, через умеренную гипергомоцистеинемию, усиливает атеросклероз у б-ных ИНСД и повышает риск инфаркта миокарда. Б-ным с генотипом риска рекомендуют назначать витамин B[6], фолиевую к-ту и/или бетаин для нормализации уровней ГЦ. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ФАКТОРЫ РИСКА
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.734

Автор(ы) : Daly Sean F., Molloy Anne M., Mills James L., Lee Jack Y., Conley, Mary, Kirke Peadar N., Weir Donald G., Scott John M.
Заглавие : The influence of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase genotypes on enzyme activity in placental tissue
Источник статьи : Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1999. - Vol. 106, N 11. - С. 1214-1218
Аннотация: Показано, что полиморфизм С677Т в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (МР) влияет на активность МР в ткани плаценты у здоровых женщин. При этом самая низкая активность фермента наблюдается у гомозигот по варианту 677Т. Ирландия [S. Daly], Coombe Women's Hospital, Dublin 8. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПЛАЦЕНТА
ГЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.62

Автор(ы) : Tsai Michael Y., Welge Barry G., Hanson Naomi Q., Bignell Michelle K., Vessey, John, Schwichtenberg, Kerry, Yang, Feng, Bullemer Faye E., Rasmussen, Rhonda, Graham Kevin J.
Заглавие : Genetic causes of mild hyperhomoysteinemia in patients with premature occlusive coronary artery diseases
Источник статьи : Atherosclerosis. - 1999. - Vol. 143, N 1. - С. 163-170
Аннотация: Проведен анализ уровня гомоцистеина в плазме крови натощак и после метиониновой нагрузки у 376 больных с ранним развитием окклюзии коронарных артерий и показано, что у 8,5% лиц наблюдается легкая гипергомоцистеинемия. Анализ генов цистатионин-'бета'-синтазы, метионинсинтазы и метилентетрагидрофолат редуктазы указывает на то, что в развитии гипергомоцистеинемии важную роль играет полиморфизм генов цистатионин-'бета'-синтазы и метилентетрагидрофолатредуктазы. США, 420 Delaware St. SE-Box 609 Mayo, Minneapolis, MN 55455-0392. E-mail: tsaix001@maroon.tc.umn.edu. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ЦИСТАТИОНИН-'БЕТА'-СИНТАЗА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ЛЕГКАЯ ФОРМА
ОККЛЮЗИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
РАННЯЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.93

Автор(ы) : Cacoub, Patrice, Hausfater, Pierre, Tazi, Zoubida
Заглавие : Hyperhomocysteinemie: Nouveau facteur de risque d'atherome, de thrombose arterielle et de thrombose veineuse
Источник статьи : Med. ther. - 1999. - Vol. 5, N 9. - С. 738-742
Аннотация: Обзор. Приведена схема нормального метаболизма гомоцистеина (HCY) в организме. Обсуждаются данные о связи повышенного уровня HCY с артериальными и венозными тромбозами, а также патофизиологические мех-мы развития сосудистой патологии, ассоциированной с гипергомоцистеинемией. Сделаны терапевтические рекомендации, направленные на снижение уровня HCY у больных сосудистой патологией. Франция, Service de medecine interne, Hopital de la Pitie, 87, boulevard de l'Hopital, 75651 Paris cedex 13. Библ. 51
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЗЫ
АРТЕРИАЛЬНЫЕ
ВЕНОЗНЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИСТАТИОНИН-'БЕТА'-СИНТАЗА
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК
CBS
MTHFR
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.01-04М3.193

Автор(ы) : Graham G.W., Aitken D.A., Whiteford M.L.
Заглавие : 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) as a risk factor in neural tube defects: A study of a Scottisch population : Pap. Atlanta Meeting Society Research into Hydrocephalus and Spina Bifida, 2000
Источник статьи : Eur. J. Pediat. Surg. - 2000. - Vol. 10, прил. N 1. - С. 61
Аннотация: Недостаток фолатов во время беременности может быть причиной части случаев дефектов нервной трубки (ДНТ). В основе этого может лежать нарушение фолат-зависимого метаболизма гомоцистеина вследствие распространенной мутации (677 С'-'Т) гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР). Частоту этой мутации исследовали среди 262 здоровых лиц (контроль), 40 больных с ДНТ, 85 матерей и 35 отцов детей с ДНТ. Частота гомозиготного по мутации генотипа МТГФР (ТТ) составила 11,8%, 10,0%, 15,3% и 8,3% соотв. Достоверно большая частота мутации (p0,01) обнаружена только среди матерей детей с ДНТ. Активность МТГФР в лимфоцитах была достоверно снижена (по сравнению с контрольными лицами с генотипом СС) у детей и их матерей с генотипами как ТТ, так и СТ. Т. обр., часть случаев ДНТ может быть связана с низким уровнем активности МТГФР у плода, в том числе и вследствие ее низкой активности у матери. Великобритания, Inst. of Medical Genetics, Yorkhill Hospital, Glasgow
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕФЕКТЫ НЕРВНОЙ ТРУБКИ
ПДРФ
ГЕН MTHFR
ГЕНОТИПЫ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
НИЗКАЯ АКТИВНОСТЬ
МАТЕРИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.01-04А1.123

Автор(ы) : Yoo, Jun-Hyun, Choi, Gyu-Dong, Kang, Soo-Sang
Заглавие : Pathogenicity of thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase for vascular dementia
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 8. - С. 1921-1925
Аннотация: При обследовании больных с поражением церебральных сосудов в возрасте 69-90 лет констатировали широкую распространенность среди них гипергомоцистеинемии вне зависимости от наличия или отсутствия у них признаков деменции. Сравнительно часто у больных с деменцией обнаруживали связанный с экспрессией метилентетрагидрофолатредуктазы генотип ТТ, причем как правило наличие данного генотипа совпадало с наличием у больных гипергомоцистеинемии. Частота обнаружения генотипа ТТ повышалась с увеличением очагов инфарктированной ткани головного мозга. Корея, Samsung Medical Center, Seoul. Библ. 25
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ГЕРИАТРИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.08-04М6.301

Автор(ы) : Zusterzeel Petra L.M., Visser, Willy, Blom Henk J., Peters Wilbert H.M., Heil Sandra G., Steegers Eric A.P.
Заглавие : Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms in preeclampsia and the HELLP syndrome
Источник статьи : Hypertens. Pregnancy. - 2000. - Vol. 19, N 3. - С. 299-307
Аннотация: Исследовали методом ПЦР с последующим применением рестрикционных ферментов распространенность полиморфизма типов 677 (C'-'T) и 1298 (A'-'C) в гене метилентетрадгидрофолатредуктазы (МТР) при преэклампсии; изучали генотип 176 небеременных женщин, к-рые ранее были госпитализированы по поводу преэклампсии, и 403 пациенток контрольной группы. Не подтвердили наличие повышенного риска развития преэклампсии при полиморфизме типа 677 (C'-'T) и 1298 (A'-'C); однако не исключено, что гомозиготный генотип 677ТТ служит слабым, но действенным фактором риска развития преэклампсии. Нидерланды, Dep. Obst. a. Gyn., Univ. Hosp. Nijmegen, 6500 Nijmegen. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
HEUP-СИНДРОМ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.223

Автор(ы) : Yoo, Jun-Hyun, Choi, Gyu-Dong, Kang, Soo-Sang
Заглавие : Pathogenicity of thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase for vascular dementia
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 8. - С. 1921-1925
Аннотация: При обследовании больных с поражением церебральных сосудов в возрасте 69-90 лет констатировали широкую распространенность среди них гипергомоцистеинемии вне зависимости от наличия или отсутствия у них признаков деменции. Сравнительно часто у больных с деменцией обнаруживали связанный с экспрессией метилентетрагидрофолатредуктазы генотип ТТ, причем как правило наличие данного генотипа совпадало с наличием у больных гипергомоцистеинемии. Частота обнаружения генотипа ТТ повышалась с увеличением очагов инфарктированной ткани головного мозга. Корея, Samsung Medical Center, Seoul. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.06-04М4.206

Автор(ы) : Hustad, Steinar, Ueland, Per Magne, Vollset, Stein Emil, Zhang, Ying, BjOorke-Monsen, Anne Lise, Schneede, Jorn
Заглавие : Riboflavin as a determinant of plasma total homocysteine: Effect modification by the methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism
Источник статьи : Clin. Chem. - 2000. - Vol. 46, N 8. - С. 1065-1071
Аннотация: У людей 19-69 лет определяли содержание гомоцистеина (ГЦ) в плазме крови, содержание фолата, кобаламина, креатинина в сыворотке крови, генотип метилентетрагидрофолатредуктазы (I) С677Т и рибофлавина в плазме. Независимой детерминантой общего содержания ГЦ и генотипа I в модели множественной линейной регрессии оказался рибофлавин. Модифицируя активность I, последний влияет на распределение фолата в тканях. Норвегия, Univ. of Bergen. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВИТАМИНЫ
РИБОФЛАВИН
ГОМОЦИСТЕИН
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.01-04М2.379

Автор(ы) : Yoo, Jun-Hyun, Choi, Gyu-Dong, Kang, Soo-Sang
Заглавие : Pathogenicity of thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase for vascular dementia
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 8. - С. 1921-1925
Аннотация: При обследовании больных с поражением церебральных сосудов в возрасте 69-90 лет констатировали широкую распространенность среди них гипергомоцистеинемии вне зависимости от наличия или отсутствия у них признаков деменции. Сравнительно часто у больных с деменцией обнаруживали связанный с экспрессией метилентетрагидрофолатредуктазы генотип ТТ, причем как правило наличие данного генотипа совпадало с наличием у больных гипергомоцистеинемии. Частота обнаружения генотипа ТТ повышалась с увеличением очагов инфарктированной ткани головного мозга. Корея, Samsung Medical Center, Seoul. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.42

Автор(ы) : Franco Rendrik F., Simoes Belinda P., Tone Luiz G., Gabellini Sergio M., Zago Marco A., Falcao Roberto P.
Заглавие : The methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism decreases the risk of childhood acute lymphocytic leukaemia
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 3. - С. 616-618
Аннотация: Определено распространение мутаций (Мт) С677Т и А129С в метилентетрагидрофолатредуктазе (МТГФР) у 71 ребенка (старше 15 лет) с острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ) и среди 71 контрольных детей. Соотношение неравенства (СН(, в целом, для ОЛЛ, сцепленных с Мт С677Т в МТГФР составило 0,4, для гетерозигот - 0,5 и для гомозигот - 0,3. СН, в целом, для ОЛЛ, сцепленных с Мт А1298С в МТГФР составило 1,3, для гетерозигот - 1,3, а для гомозигот - 2,8. Показано, что Мт С677Т в МТГФР сцеплена с достоверным снижением риска в 2,4 раза на развитие детских ОЛЛ, в то время как Мт А1298С в МТГФР недостоверно влияла на риск появления детских ОЛЛ в данной популяции. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.06-04Н2.108

Автор(ы) : Franco Rendrik F., Simoes Belinda P., Tone Luiz G., Gabellini Sergio M., Zago Marco A., Falcao Roberto P.
Заглавие : The methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism decreases the risk of childhood acute lymphocytic leukaemia
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 3. - С. 616-618
Аннотация: Определено распространение мутаций (Мт) С677Т и А129С в метилентетрагидрофолатредуктазе (МТГФР) у 71 ребенка (старше 15 лет) с острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ) и среди 71 контрольных детей. Соотношение неравенства (СН(, в целом, для ОЛЛ, сцепленных с Мт С677Т в МТГФР составило 0,4, для гетерозигот - 0,5 и для гомозигот - 0,3. СН, в целом, для ОЛЛ, сцепленных с Мт А1298С в МТГФР составило 1,3, для гетерозигот - 1,3, а для гомозигот - 2,8. Показано, что Мт С677Т в МТГФР сцеплена с достоверным снижением риска в 2,4 раза на развитие детских ОЛЛ, в то время как Мт А1298С в МТГФР недостоверно влияла на риск появления детских ОЛЛ в данной популяции. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.279

Автор(ы) : Wiemels Joseph L., Smith Rosalyn N., Taylor G.Malcolm, Eden Osborn B., Alexander Freda E., Greaves Mel F.
Заглавие : Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphisms and risk of moleculary defined subtypes of childhood acute leukemia
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 7. - С. 4004-4009
Аннотация: Генотипирование больных лейкозом детей по полиморфизму МТГФР в положениях 677 и 1298 выявило повышенную по сравнению со здоровыми детьми частоту перестроек MLL у носителей С677Т и отсутствие аналогичного повышения для аллелей А1298С. Гипердиплоидный лейкоз ассоциировался с гомозиготным носительством обоих аллелей, а при TEL-AML1 лейкозе такая ассоциация отсутствовала. Выявленные различия аллельных ассоциаций могут отражать разную способность обеих аллелей изменять метаболические пулы фолата и одноуглеродных метаболитов, а также влиять на синтез ДНК и механизмы метилирования. Делается вывод об участии фолата в патогенезе лейкоза у детей и разной этиологии молекулярных подтипов этого заболевания. Библ. 51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
ФОЛАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ОДНОУГЛЕРОДНЫЕ ПРОДУКТЫ
РОЛЬ
ЛЕЙКОЗ
ПОДТИПЫ
ДЕТИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.01-04М4.169

Автор(ы) : Castro R., Rivera I., Mendes C., de Almeida I.Tavares, Camilo M.E.
Заглавие : MTHFR C677T and A1298C genotypes in a portuguese population: Association with homocysteine, folate and vitamin B12 : Тез. [23 Congress of the European Society of Parenteral and Enteral Nutrition, Munich, 8-12 Sept., 2001]
Источник статьи : Clin. Nutr. - 2001. - Vol. 20, прил. 3. - С. 43
Аннотация: Показали, что частота генотипов C667T и A1298C и аллелей у португальцев была на таком же уровне, как у других популяций. Установлено влияние этих генных мутаций на уровень общего гомоцистеина и их связь с дефицитом фолата и витамина B[12]. Португалия, C. Patogenese Molecular, FFUL, Lisboa
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ВИТАМИН B[12]
ГОМОЦИСТЕИН
ФОЛАТ
ПОРТУГАЛИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.10-04М5.541

Автор(ы) : Franco Rendrik F., Simoes Belinda P., Tone Luiz G., Gabellini Sergio M., Zago Marco A., Falcao Roberto P.
Заглавие : The methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism decreases the risk of childhood acute lymphocytic leukaemia
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 3. - С. 616-618
Аннотация: Определено распространение мутаций (Мт) С677Т и А129С в метилентетрагидрофолатредуктазе (МТГФР) у 71 ребенка (старше 15 лет) с острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ) и среди 71 контрольных детей. Соотношение неравенства (СН(, в целом, для ОЛЛ, сцепленных с Мт С677Т в МТГФР составило 0,4, для гетерозигот - 0,5 и для гомозигот - 0,3. СН, в целом, для ОЛЛ, сцепленных с Мт А1298С в МТГФР составило 1,3, для гетерозигот - 1,3, а для гомозигот - 2,8. Показано, что Мт С677Т в МТГФР сцеплена с достоверным снижением риска в 2,4 раза на развитие детских ОЛЛ, в то время как Мт А1298С в МТГФР недостоверно влияла на риск появления детских ОЛЛ в данной популяции. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.101

Автор(ы) : Zhang, Yingdong, Zhu, Zhigang, Liu, Yang
Заглавие : Association of plasma homocysteine level and N{5}, N{10} - methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism with cerebral infarction
Источник статьи : Chin. Med. Sci. J. - 2002. - Vol. 17, N 4. - С. 231-235
Аннотация: В китайской популяции выявлена ассоциация между риском развития атеротромботического ишемического инсульта, уровнем гомоцистеина в плазме крови и полиморфизмом C677T в гене метилентетрагидрофолатредуктазы. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы определяет уровень гомоцистеина в плазме крови - он максимален у гомозигот по аллелю 677T. КНР, Dep. Neurol., Nanjing Brain Hosp., Nanjing Med. Univ., Nanjing 210029. Библ. 13
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
АТЕРОТРОМБОТИЧЕСКИЙ
РИСК
АССОЦИАЦИЯ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ C677T
ГОМОЦИСТЕИН
УРОВЕНЬ
КИТАЙ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.04-04М4.136

Автор(ы) : Moriyama, Yuri, Okamura, Tomonori, Kajinami, Kouji, Iso, Hiroyasu, Inazu, Akihiro, Kawashiri, Masaaki, Mizuno, Mihoko, Takeda, Yoshiko, Sakamoto, Yasuki, Kimura, Humio
Заглавие : Effects of serum B vitamins on elevated plasma homocysteine levels associated with the mutation of methylenetetrahydrofolate reductase gene in Japanese
Источник статьи : Atherosclerosis. - 2002. - Vol. 164, N 2. - С. 321-328
Аннотация: Мужчины и женщины с гипергомоцистеинемией, вызванной мутацией гена 5,10-метилентетрагидрофолат-редуктазы - C677T (замена аланина на валин) принимали большие кол-ва фолата, витамина B[12] и B[6]. Установили, что высокие кол-ва в СК фолата и витамина B[12], но не витамина B[6], могут снижать при мутации C677T увеличенные кол-ва в плазме гомоцистеина. Япония, Dept. Cardiology, Kanazawa Med. Univ., Uchinada. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВИТАМИНЫ B
ГОМОЦИСТЕИН
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-70 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)