СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛАЦЕТАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.148

Автор(ы) : Sugie, Shigeyuki, Okamoto, Kiyohisa, Okumura, Ataru, Tanaka, Takuji, Mori, Hideki
Заглавие : Inhibitory effects of benzyl thiocyanate and benzyl isothiocyanate on methylazoxymethanol acetate-induced intestinal carcinogenesis in rats
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - С. 1555-1560
Аннотация: The effects of two aromatic thiocyanates, benzyl thiocyanate (BTC) and benzyl isothiocyanate (BITC), on methylazoxymethanol (МАМ) acetate-induced intestinal carcinogenesis were examined using female ACI/N rats. Starting at 5 weeks of age, animals were fed diets containing 100 or 400 p. p. m. BTC, 400 p. p. m. BITC or a control diet. At 6 weeks of age, all animals were treated with i. p. injections of MAM acetate (25 mg/kg body wt, once weekly for 3 weeks) or saline. Animals fed experimental diets were changed to the control diet from a week after the last carcinogen treatment. Three groups of animals fed the control diet were switched to 100 p. p. m. BTC, 400 p. p. m. BTC or 400 p. p. m. BITC diet from a week after carcinogen treatment. Animals given the high-dose BTC diet at the initiation and the post-initiation phase showed smaller incidence (5% and 17%) and multiplicity (0.05'+-'0.21 and 0.17'+-'0.37) of tumors in small intestine compared with those of rats exposed to the carcinogen alone (61% and 1.06'+-'1.18). The incidence and multiplicity of tumors in small intestine (21% and 0.32'+-'0.73) and the incidence of colon tumors of rats given BITC in the initiation phase (47%) were signiaficantly lower than those of animals treated with carcinogen alone (61%, 1.06'+-'1.18 and 83%). Bromodeoxyuridine labeling indices of the intestinal mucosal cells were measured. The labeling indices were reduced by BTC and BITC exposure at initiation phase in both small intestine and colon. The results of measurement of labeling indices correlated with the decreased tumor incidence and multiplicity in the intestine. These data suggest that BTC and BITC could be promising chemopreventive agents for human intestinal neoplasia. Япония, Dept. of Pathology, Gifu Univ. School of Medicine, 40 Tsukusa-machi, Gifu-City 500. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БЕНЗИЛТИОАЦЕТАТ
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛАЦЕТАТ
РАК КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.679

Автор(ы) : Yoshimi, Naoki, Wang, Aijin, Makita, Hiroki, Suzui, Masumi, Mori, Hideki, Okano, Yukio, Banno, Yoshiko, Nozawa, Yoshinori
Заглавие : Reduced expression of phospholipase C-'дельта', a signal-transducing enzyme, in rat colon neoplasms induced by methylazoxymethanol acetate
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 11, N 4. - С. 192-196
Аннотация: Введение крысам метилазоксиметанолацетата индуцирует образование новообразований толстой кишки (НТК). При нозерн-блотинге в этих НТК не обнаруживается мРНК фосфолипазы C'дельта' (ФЛС'дельта'), хотя в окружающих участках толстой кишки экспрессия гена ФЛС'дельта' сохраняется. Используя ревертазную ПЦР показали, что отношение экспрессии генов ФЛС'дельта' и 'бета'-актина в НТК значительно ниже, чем в окружающей нормальной ткани и толстой кишке контрольных крыс. Активность орнитиндекарбоксилазы в НТК заметно выше, чем в соотв. нормальной ткани. Негативная корреляция между орнитиндекарбоксилазой и ФЛС'дельта' в НТК указывает на неучастие этой изоформы ФЛС в передаче митогенных сигналов в НТК. Япония, Dep. Pathol., Gifu Univ. Sch. Med., Cifu. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА C
СНИЖЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МИТОГЕННЫЕ СИГНАЛЫ
ПЕРЕДАЧА
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛАЦЕТАТ
НЕОПЛАЗИИ
ИНДУКЦИЯ
КРЫСЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.147

Автор(ы) : Yamamoto, Yoshitame
Заглавие : Behavioral and morphological alterations in rats prenatally treated with methylazoxymethanol acetate (MAM)
Коллективы :
Источник статьи : Acta med. - 1996. - Vol. 21, N 3. - С. 205-228
Аннотация: Выделенный из семян цикадовых растений МАМ токсичен для нейробластов. Введение МАМ самкам в/б на 12-18-й день беременности (Бр) приводило к снижению двигательной активности и нарушению координации. Крысы медленнее проходили через лабиринт. В то же время повышалась активность крысят ко времени прекращения сосания. Наблюдались гетеротопные скопления нейронов и нарушения в расположении нервных волокон в коре головного мозга и гиппокампе. Тот факт, что отдельные нарушения поведения новорожденных крысят и структурные изменения мозга зависят от сроков, на к-рых вводили МАМ, позволяет использовать последний в создании модели для изучения патологии развивающегося мозга. Япония, Kinki Univ. School of Med., Osaka 589. Библ. 53
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛАЦЕТАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.169

Автор(ы) : Yamamoto, Yoshitame
Заглавие : Behavioral and morphological alterations in rats prenatally treated with methylazoxymethanol acetate (MAM)
Коллективы :
Источник статьи : Acta med. - 1996. - Vol. 21, N 3. - С. 205-228
Аннотация: Выделенный из семян цикадовых растений МАМ токсичен для нейробластов. Введение МАМ самкам в/б на 12-18-й день беременности (Бр) приводило к снижению двигательной активности и нарушению координации. Крысы медленнее проходили через лабиринт. В то же время повышалась активность крысят ко времени прекращения сосания. Наблюдались гетеротопные скопления нейронов и нарушения в расположении нервных волокон в коре головного мозга и гиппокампе. Тот факт, что отдельные нарушения поведения новорожденных крысят и структурные изменения мозга зависят от сроков, на к-рых вводили МАМ, позволяет использовать последний в создании модели для изучения патологии развивающегося мозга. Япония, Kinki Univ. School of Med., Osaka 589. Библ. 53
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛАЦЕТАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.213

Автор(ы) : Suzui, Masumi, Ushijima, Toshikazu, Dashwood Roderick H., Yoshimi, Naoki, Sugimura, Takashi, Mori, Hideki, Nagao, Minako
Заглавие : Frequent mutations of the Rat 'бета'-catenin gene in colon cancers induced by methylazoxymethanol acetate plus 1-hydroxyanthraquinone
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1999. - Vol. 24, N 3. - С. 232-237
Аннотация: Предполагается, что ген 'бета'-катенина (CTNNB1) действует как онкоген, а некоторые опухоли толстой кишки человека с интактным геном APC содержат активирующие мутации в CTNNB1. В 20 опухолях толстой кишки самцов крыс F344, ассоциированных с язвенным колитом и индуцированных метилазоксиметанолацетатом и 1-гидроксиантрахиноном, анализировали мутации в области гена Ctnnb1, соотв. N-концевым сайтам фосфорилирования (кодоны 1-51). В 90% индуцированных опухолей обнаружены мутации (в 75% аденом и в 94% аденокарцином). Из 18 миссенс-мутаций 13 были транзициями G-101-A, 3-G-94-A и 2 - транзициями C-122-T. Мутации в гене APC обнаружены не были. Предполагается, что в индукции канцерогенеза толстой кишки метилазоксиметанолацетатом и 1-гидроксиантрахиноном важную роль играет сигнальный путь АРС-'бета'-катенин-Т-клеточный фактор. Япония, Carcinogenesis Div., Nat. Canc. Ctr Res. Inst., Tokyo. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
'БЕТА'-КАТЕНИН
МУТАЦИИ
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛАЦЕТАТ
1-ГИДРОКСИАНТРАХИНОН
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.03-04Т4.30

Автор(ы) : Weinkam Robert J., Plakunov, Irene
Заглавие : A kinetic model of the cell culture cytotoxicity of metabolically activated agents: N-methyl-N(acetoxymethyl)nitrosamine, methylnitrosourethane, and (methylazoxy)methanol acetate
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 1989. - Vol. 2, N 5. - С. 288-294
Аннотация: В культуре клеток мышиной лейкемии Р388 вносили 20- 120 мкМ N-метил-N-(ацетоксиметил)нитрозамина (I), метилнитрозоуретана (II) или (метилазокси)метанолацетата (III), к-рые в процессе метаболич. гидролиза образуют метилирующие активные продукты. Оценивали кинетику ингибирования I, II и III скорости роста клеток и ее изменения при предварит. инкубации клеток с параоксоном (IV; необратимый ингибитор внутриклеточных эстераз) в конц-ии 1 мМ и/или с ХЭ в конц-ии 300 ед. Показано, что I в конц-ии 30 мкМ обладает более выраженной цитотоксичностью, чем в конц-ии 53 мкМ, но в присутствии IV. Оценивали DE[5][0] по внутриклеточному алкилированию I, II и III в сравнении с N-метил-N'-нитрозомочевиной, стрептозотоцином и N-метилN'-нитро-N-нитрозохинилином. Рассматривают роль иона метилдиазония и структуры его предшественников в особенностях кинетики цитотоксичности, значение величины периода полувыведения и продолжительности действия иона метилдиазония. США, Drug Metabolism Department, Allergan, Inc., 2525 Dupont, Irvine, CA 92715. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: МЕТИЛ-N-(АЦЕТОКСИМЕТИЛ)НИТРОЗАМИН N-
МЕТИЛНИТРОЗОУРЕТАН
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛАЦЕТАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.133

Автор(ы) : Pollard, Morris, Luckert Phyllis H.
Заглавие : Prevention and treatment of primary intestinal tumors in rats by piroxicam
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 23. - С. 6471-6473
Аннотация: Исследовали влияние нестероидного противовоспалительного агента пироксикама (I, 4-окси-2-метил-N-2-пиридинил-2Н-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксид) на развитие экспериментальных опухолей (Оп) кишечника, индуцированных действием метилазоксиметанолацетата (II), у крыс. В течение 20 нед. после обработки II у 90% крыс развиваются опухоли (Оп) кишечника. Через 40 нед. их число остается таким же, но кол-во больших Оп (более 0,5 см в диам.) возрастает. Если крысам давали 2,3 мг/сут I, начиная с 1-й недели или с 20-й недели, когда Оп уже образовались, их кол-во снижалось, хотя многие большие Оп сохранялись. Если I давали в течение 40 нед., у крыс было в среднем 0,6 Оп/животное, тогда как у не получавших I2,7 Оп/животное (р0,0001). Если крысам, имевшим на 20-й неделе 2,7 Оп/животное, давали I до 40-й, среднее число Оп снижалось до 1,4 (р0,007). Большинство Оп у крыс, получавших I, было согласно гистол. данным, дифференцированными. США, Lobund Lab., Univ. Notre Dame, Notre Dame, Indiana 46556. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ КИШЕЧНИКА
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛАЦЕТАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРОКСИКАМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04М1.317

Автор(ы) : Naus C.C.G., Cimino M., Wood G.R., Di Luca M., Cattabeni F.
Заглавие : Cellular expression of somatostatin in MAM-induced microencephaly in the rat
Источник статьи : Dev. Brain Res. - 1992. - Vol. 70, N 1. - С. 39-46
Аннотация: Крысам на 15-й день беременности в/б вводили метилазоксиметанолацетат (МАМ). Детеныши этих самок в 3-месячном возрасте использованы для определения мРНК соматостатина (СИФ) либо с помощью гибридизации in situ, либо биохим. экстрагированием, или для иммуногистохим. и радиоиммунологич. выявления СИФ. Введение МАМ, ингибитора митозов, вызывало у крыс дозозависимую микроэнцефалию. У этих крыс отмечено повышение содержания СИФ, а также повышение содержания мРНК препроСИФ. В коре большого мозга обнаружено 30%-ное увеличение плотности нейронов (Нр), содержащих иммунореактивный СИФ. Предполагается, что СИФ Нр в коре большого мозга животных после обработки их МАМ сохраняются, несмотря на значительное уменьшение объема коры. Функциональное значение этого феномена неясно. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. N6А 5С1. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЭКСПЕРМЕНТАЛЬНАЯ МИКРОЭНЦЕФАЛИЯ
СОМАТОСТАТИН
КЛЕТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МРНК
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛАЦЕТАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска