Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 434
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.90Д

Автор(ы) : Коробко И.В.
Заглавие : Индентификация и клонирование кДНК новой серин/треониновой протеинкиназы MAK-V : Дис. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. биол. наук
Выходные данные : Москва, 1998
Колич.характеристики :24 с.
Коллективы : Ин-т биол. гена РАН, Москва
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2478374 Российская Федерация, МКИ A61K 31/00.

Автор(ы) : Розенко Л.Я., Джабаров Ф.Р., Франциянц Е.М., Юдина Л.В., Варзер Е.А.
Заглавие : Способ внутриполостной терапии при лечении больных с метастазами рака во влагалище .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : РНИОИ Минздравсоцразвития России
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2406453 Российская Федерация, МКИ A61B 17/00.

Автор(ы) : Левченко Е.В., Сенчик К.Ю., Барчук А.С., Лемехов В.Г., Гельфонд В.М., Тимофеева Е.С.
Заглавие : Способ изолированной химиоперфузии легкого при его метастатическом поражении .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИИ онкол. по высокотехнол. мед. помощи
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2406453 Российская Федерация, МКИ A61B 17/00.

Автор(ы) : Левченко Е.В., Сенчик К.Ю., Барчук А.С., Лемехов В.Г., Гельфонд В.М., Тимофеева Е.С.
Заглавие : Способ изолированной химиоперфузии легкого при его метастатическом поражении .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИИ онкол. по высокотехнол. мед. помощи
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2485496 Российская Федерация, МКИ G01N 33/00.

Автор(ы) : Любимов Г.Ю., Любимов А.Г., Козлов В.А.
Заглавие : Экспериментальный способ лечения злокачественных опухолей печени внутрипортальным введением зимозана, инкорпорированного в фагоцитирующие клетки .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИИКИ СО РАМН
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2554794 Российская Федерация, МКИ A61B 18/18 (2006.01).

Заглавие : Способ лечения пациентов с метастатическим раком печени .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Шабунин А. В., Греков Д. Н., Тавобилов М. М., Дроздов П. А.
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2485496 Российская Федерация, МКИ G01N 33/00.

Автор(ы) : Любимов Г.Ю., Любимов А.Г., Козлов В.А.
Заглавие : Экспериментальный способ лечения злокачественных опухолей печени внутрипортальным введением зимозана, инкорпорированного в фагоцитирующие клетки .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИИКИ СО РАМН
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2485496 Российская Федерация, МКИ G01N 33/00.

Автор(ы) : Любимов Г.Ю., Любимов А.Г., Козлов В.А.
Заглавие : Экспериментальный способ лечения злокачественных опухолей печени внутрипортальным введением зимозана, инкорпорированного в фагоцитирующие клетки .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИИКИ СО РАМН
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.101

Автор(ы) : Young S.D., Hill R.P.
Заглавие : Effects of reoxygenation on cell from hypoxic regions of solid tumors: Anticancer drug sensitivity and metastatic potential
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 5. - С. 371-380
Аннотация: Выделяли Кл из разных областей перевивных солидных Оп мышей, фибросаркомы КНТ-С2-LP1, плоскоклеточной карциномы SC-CVII и меланомы В16F10-А1 и изучали их чувствительность к противоопухолевым перепаратам и способность к метастазированию. Месторасположение Кл по отношению к сосудистой системе Оп, определяющее степень оксигенации, не влияло на их чувствительность in vitro к доксорубицину и метотрексату. Однако способность к метастазированию, определяемая кол-вом метастазов в легких мышей, к-рым в хвостовую вену вводили Кл, возрастала спустя 1-2 дня после реоксигенации, вызванной переведением Кл в культуру, и у Кл из гипоксич. областей метастатич. активность была вдвое выше, чем у Кл из хорошо оксигенированных областей. Ранее было показано, что подобное усиление метастатич. активности Кл, возникавшее после гипоксич. воздействия in vitro, обусловлено амплификацией генов, связанной с чрезмерной репликацией ДНК. Но в данном случае свидетельств амплификации генов в субпопуляции Кл из гипоксич. областей не обнаружено. Библ. 44.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.25

Автор(ы) : Phillips Susan M., Bendall A.J., Ramshaw I.A.
Заглавие : Isolation of gene associated with high metastatic potential in rat mammary adenocarcinomas
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 3. - С. 199-203
Аннотация: Создана библиотека из 25 000 клонов кДНК, обогащенной генами, ассоцированными с повышенным метастатич. потенциалом линий крысиной аденокарциномы молочной железы. Выделен новый ген pGM21, характеризующийся повышенной экспрессией в этих линиях. При секвенировании гена обнаружен 45-нуклеотидный сегмент, гомолочный М-РНК из субъединицы 'альфа' человеческого фактора удлинения 1, участвующего в синтезе протеинов. Австралия, A. Ramshaw, John Curtin Sch. of Med. Res., Austr. Nat. Univ. Canberra, ACT 2601. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
PGM21
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.62

Автор(ы) : Weiss L.
Заглавие : Comments on ,in vivo selection of human renal carcinoma cells with high metastatic potential in nude mice'
Источник статьи : Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, N 2. - С. 103-106
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОЧКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
NUDE МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.160

Автор(ы) : Helige C., Smolle J., Puches R., Kresbach H., Tritthart H.A.
Заглавие : Motility and invasion of melanoma cells in vitro
Источник статьи : Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - С. 58
Аннотация: Исследовали два варианта линии К1 735 Кл меланомы мыши, характеризующихся разным метастатич. потенциалом in vivo. Клетки высокометастатич. варианта более медленно передвигались по пластику и коллагену в сравнении с вариантом, обладающим меньшим метастатич. потенциалом. Инвазивную способность оценивали, используя совместные культуры многоклеточных опухолевых сфероидов и фрагментов сердца эмбриона курицы. Различий в инвазивной способности не выявлено. Нокодазол в конц-ии 1 мкг/мл блокировал инвазию. Австрия, Univ. of Graz.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА К1735
ПОДВИЖНОСТЬ
ИНВАЗИЯ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.10-04М7.239

Автор(ы) : Rossitti Sandro L., Roth-Vargas Antonio A., Sperlescu, Alexander, Balbo Roque J.
Заглавие : Radiculopatia neoplasica lombossacral
Источник статьи : Arq. neuro-psiquiat. - 1990. - Vol. 48, N 1. - С. 97-101
Аннотация: Описано 3 набл. опухолевого поражения спинного мозга в пояснично-крестцовом отделе (1 шваннома, 2 метастаза рака), протекавшие под маской протрузии спинномозговых дисков. Рекомендуют более тщательное обследование таких б-ных с применением контрастных методов исследования и КТ. Бразилия, Dept de Neurocirurgia, Hosp. Vera Cruz - Av. Andrade Neves 402 - 13020 Campinas SP. Ил. 3. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА
ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВЫЙ ОТДЕЛ
НЕВРИНОМА
РАК МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
РАДИКУЛОПАТИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.14

Автор(ы) : Zorzet S., Perissin L., Piccini P., Rapozzi V., Pacor S., Sava G., Giraldi T.
Заглавие : Tumour metastatic potential after treatment with selective antimetastatic drugs
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 4. - С. 457-459
Аннотация: Изучено влияние 5-(3,3-диметил-1-триазено)имидазол-4карбоксамида (I) и натриевой соли 'ро'-(3,3-диметил-1-триазено)бензойной к-ты (II) на способность к метастазированию при последующей трансплантации двух перевиваемых Оп мышей - карциномы легкого Льюис и карциномы молочной железы МСа. Для этого, животным с Оп Люис вводили в/б с 1-го по 14-й день I или II в дозах, соотв. 60 и 50 мг/кг, а животным с Оп МСа - II в дозе 50 мг/кг с 1-го по 11-й день, после чего Оп повторно трансплантировали в/м интактным или иммуносупрессированным мышам (получавшим 180 мг/кг циклофосфана однократно, за 24 час до имплантации Оп) и определяли число и массу метастазов в легких. Показано, что предварит. применение I и II снижает интенсивность метастазирования Оп по крайней мере в течение двух последующих перевивок. Эффект выражен в большей степени у иммунокомпетентных животных. Библ. 4.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ-4-КАРБОКСАМИД* 5-(3,3-ДИМЕТИЛ-1-ТРИАЗЕНО)
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА* Р-(3,3-ДИМЕТИЛ-1-ТРИАЗЕНО)
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.593

Автор(ы) : Timar, Jozsef, Ladanyi, Andrea, Lapis, Karoly, Moczar, Elemer
Заглавие : Galactosylated glycan expression and macrophage sensitivity of Lewis lung tumor cells with different metastatic phenotype
Источник статьи : J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 116, N 3. - С. 264-270
Аннотация: Биохим. и цитохим. анализ вариантов опухолей легкого Льюис показал, что клетки (Кл) с низким метастатич. потенциалом содержат больше галактоза/N-ацетилгалактозаминовых остатков в смешанной N- и О-гликановой фракции с высокой мол. м. (15-20 кД), чем высокометастатич. Кл. Также показано, что высокометастатич. вариант был менее чувствительным к цитотоксичности макрофагов in vitro. Цитотоксичность против низкометастатич. Кл-мишеней ингибировалась азиалофетуином (10-20 мкМ), и в небольшой степени и при более высокой конц-ии - лактозой, в то время как галактоза и др. моносахариды оказались неэффективны. Предполагается, что комплексный галактозилированный мембранный гликан опухолевых Кл может играть важную роль в противоопухолевой цитотоксичности макрофагов. Венгрия, First Inst. of Pathol. and Experimental Cancer Res., Semmelweis Med. Univ., 26. Ulloi ut, Budapest, 1085. Библ. 42.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ГАЛАКТОЗИЛИРОВАННЫЕ ГЛИКАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.80

Автор(ы) : Fan, Dominic, Chakrabarty, Subhas, Seid, Christopher, Bell Carl W., Schackert, Hans, Morikawa, Kiyoshi, Fidler Isaiah J.
Заглавие : Clonal stimulation or inhibition of human colon carcinomas and human renal carcinomas mediated by transforming growth factor-'бета' 1
Источник статьи : Cancer. Commun. - 1989. - Vol. 1, N 2. - С. 117-125
Аннотация: Использовали клеточные линии КМ12 - рак толстой кишки, SN12-рак почки и многочисленные клоны этих линий, обладающие различным метастатич. потенциалом у nude мышей. ТФР-'бета'1 вводили в культуральную среду в 11 конц-иях-0,001-100 нг/мл. Обнаружили противоположное действие ТФР-'бета'1: стимуляцию роста клеток рака толстой кишки и подавление роста клеток рака почки - на 40%. Дозозависимые отношения были в пределах 0,1-1,0 нг/мл для ингибирующего действия ТФР-'бета'1. Как стимулирующее, так и ингирующее действие ТФР-'бета'1 не коррелировало с метастатич. потенциалом используемого клона клеток. Ингибирующее действие ТФР-'бета'1 осуществлялось через цитостаз. и цитолиз. Показано, что экспрессия рецепторов ТФР-'бета'1 в клет ках КМ12 была в 2-3 раза больше, чем в клетках SN12. США Depart of Cell Biol., Univ. of Texas, Houston, TX 77030. Библ. 53.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПОЧКИ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.358

Автор(ы) : Dinjens Winand N.M., Kate, Joop Ten, Kirch Jan A.J.M., Tanke Hans J., Van der Linden Edith P.M., Van der Ingh Harry F.G.M., Van, Steenbrugge Gert Jan, Khan P.Meera, Bosman Fred T.
Заглавие : Adenosine deaminase complexing protein (ADCP) expression and metastatic potential in prostatic adenocarcinomas
Источник статьи : J. Pathol. - 1990. - Vol. 160, N 3. - С. 195-201
Аннотация: В клетках (Кл) нормальной и гиперпластич. ткани предстательной железы (ПЖ) человека белки, связывающиеся с аденозиндеаминазой (БСАД), локализованы исключительно в апикальной мембране и апикальной цитоплазме. В аденокарциномах (АК) ПЖ (30) и клеточных культурах АК ПЖ человека обнаружены 3 типа экспрессии БСАД: диффузная цитоплазматич. или мембранная, цитоплазматич. и мембранная вместе, либо отсутствие экспрессии БСАД. Сопоставлены типы экспрессии с наличием метастазов у б-ных с АК ПЖ. Найдена обратная корреляция между мембранным типом экспрессии и метастатич. св-вами АК. Полагают, что иммуногистохим. определение БСАД м. б. полезным в оценке прогноза заболевания. Нидерланды, Dept. Pathology, Univ. Limburg, P. O. Box 616, 6200 MD Maast, [м]i[н]l. {2}{6}.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.311

Автор(ы) : Taniguchi, Shunichiro, Nishimura, Yukio, Takahashi, Takeshi, Baba, Tsuneo, Kato, Keitaro
Заглавие : Augmented excretion of procathepsin I of a fostransferred highly metastatic rat cell line
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 168, N 2. - С. 520-526
Аннотация: В Кл линии 3Y1 исследовали экскрецию лизосомальных протеаз. Экскреция прокатепсина L (ПКL) была значит. выше в fos-трансфицированной высокометастазирующей линии Кл (fos-SR-3Y1-202), чем в Кл-реципиентах. Активность индуцированного катепсином Д фермента, экскретированного ПКL в Кл fos-SR-3Y1-202 была в 'ЭКВИВ'4 и 13 раз выше, чем в Кл SR-3Y1-2 и 3Y1, соотв. Увеличение экскреции ПКL из fosтрансфицированных Кл может играть роль в высокой инвазивности Кл, индуцированной онкогеном v-fos. Япония, Dept. of Experimental Cell Res., Med. Inst. Bioregulation. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛКИ
ПРОКАТЕПСИН L
ОНКОГЕНЫ
FOS
ТРАНСФЕКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ 3Y1
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.126

Автор(ы) : Mooradian Daniel L., Purchio Anthony F., Furcht Leo T.
Заглавие : Differential effects of transforming growth factor 'бета'1 on the growth of poorly and highly metastatic murine melanoma cells
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 2. - С. 273-277
Аннотация: Клетки (Кл) меланомы К-1735 с низким (клон 16) и высоким (клон М2) метастатич. потенциалом поддерживали в среде, содержащей 10% бычьей сывор. (БС). О метастатич. потенциале судили по способности образовывать колонии в легких. Трансформирующий фактор роста 'бета'1 (ТФР) не влиял на синтез ДНК в обоих клонах. При отсутствии в среде БС оба клона не способны к независимому от подложки росту в 0,3%-м агаре. В присутствии БС ТФР усилил рост обоих клонов. В монослойной культуре эти клоны также требовали для роста присутствия БС. ТФР усилил рост клона 16 в монослойной культуре в среде, содержащей БС (0,5 и 10%), но не влиял на рост клона М2. Различия в чувствительности Кл обоих клонов к ТФР м. б. связано с их способностью к метастазированию, действие ТФР необязательно связано с митогенезом. США, Univ. of Minnesota, Box 609 Mayo Building UMHC, Minneapolis, MN 55455. Ил. 5. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА К-1735
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ДНК
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА 1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.365

Автор(ы) : Timar, Jozsef, Lapis, Karoly
Заглавие : Flow cytometric analysis of proteoglycan expression on murine tumor cells with different metastatic capacity
Источник статьи : Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 3. - С. 785-788
Аннотация: Поверхностную экспрессию (Эк) эпитопов (Эп) протеогликана (Пр) изучали на клеточных линиях (КЛн), получ. из мышиной Оп 3LL с различной (высокой и низкой) метастатич. способностью. Эк Пр изучали иммуноцитохим. методом с использованием поли- и моноклональных АТ. В высокометастатич. КЛн (ВМКЛ) Эк Эп глюкозаминогликанов (ГАГ), включая гепарансульфат-Пр и хондроитинсульфат-Пр (ГСП) была ниже, чем в низкометастатич. КЛн. Аналогичным образом, пониженная Эк ГСП наблюдалась в ВМКЛ В16F10 по сравнению с НМКЛF1. ВР, Inst. Pathology and Experimental Cancer Res., Semmeiweis Medical Univ., Budapest, H-1085. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЬ 3LL
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЛЮКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТ-ПРОТЕОГЛИКАН
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ-ПРОТЕОГЛИКАН
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)