СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАНСУЛЬФОНАМИДО-1-ИНДАНОНЫ * И 5-<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.151

Автор(ы) : Li, Chun-Sing, Black W.Cameron, Chan, Chi-Chung, Ford-Hutchinson Anthony W., Gauthier, Jacques-Yves, Gordon, Robert, Guay, Daniel, Kargman, Stacia, Lau Chaek K., Mancini, Joe, Ouimet, Nathalie, Roy, Patrick, Vickers, Philip, Wong, Elizabeth, Young Robert N., Zamboni, Robert, Prasit, Petpiboon
Заглавие : Cyclooxygenase-2 inhibitors. Synthesis and pharmacological activities of 5-methanesulfonamido-1-indanone derivatives
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - С. 4897-4905
Аннотация: Синтезировали серии новых 5-метансульфонамидо-1-инданонов. Изучили ингибирующее действие соед. на активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в линии 143.98.2 клеток остеосаркомы человека и ЦОГ-1 в недифференцированных клетках U-937 гистиоцитарной лимфомы человека лимфомы человека. Проанализировали полученную зависимость структура-активность. Орто- и пара-замещенные 6-фенильные заместители были оптимальными для активности in vitro. Метансульфонамидная группа являлась наиболее оптимальной в положении 5 структуры инданона. Обнаружили соед. L-745337 (6-[(2,4-дифторфенил)тио]-5-метансульфонамидо-1-инданон), к-рое являлось мощным, избирательным и активным при п/о введении избирательным ингибитором ЦОГ-2, характеризовалось более предпочтительным профилем противовоспалительного, болеутолящего и жаропонижающего действия на моделях у животных по сравнению с индометацином и не обладало ульцерогенным действием в диапазоне эффективных доз. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, Merck Frosst Canada Inc., P. O. Box 1005, Quebec H9R 4P8. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
МЕТАНСУЛЬФОНАМИДО-1-ИНДАНОНЫ * И 5-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.238

Автор(ы) : Li, Chun-Sing, Black W.Cameron, Chan, Chi-Chung, Ford-Hutchinson Anthony W., Gauthier, Jacques-Yves, Gordon, Robert, Guay, Daniel, Kargman, Stacia, Lau Chaek K., Mancini, Joe, Ouimet, Nathalie, Roy, Patrick, Vickers, Philip, Wong, Elizabeth, Young Robert N., Zamboni, Robert, Prasit, Petpiboon
Заглавие : Cyclooxygenase-2 inhibitors. Synthesis and pharmacological activities of 5-methanesulfonamido-1-indanone derivatives
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - С. 4897-4905
Аннотация: Синтезировали серии новых 5-метансульфонамидо-1-инданонов. Изучили ингибирующее действие соед. на активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в линии 143.98.2 клеток остеосаркомы человека и ЦОГ-1 в недифференцированных клетках U-937 гистиоцитарной лимфомы человека лимфомы человека. Проанализировали полученную зависимость структура-активность. Орто- и пара-замещенные 6-фенильные заместители были оптимальными для активности in vitro. Метансульфонамидная группа являлась наиболее оптимальной в положении 5 структуры инданона. Обнаружили соед. L-745337 (6-[(2,4-дифторфенил)тио]-5-метансульфонамидо-1-инданон), к-рое являлось мощным, избирательным и активным при п/о введении избирательным ингибитором ЦОГ-2, характеризовалось более предпочтительным профилем противовоспалительного, болеутолящего и жаропонижающего действия на моделях у животных по сравнению с индометацином и не обладало ульцерогенным действием в диапазоне эффективных доз. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, Merck Frosst Canada Inc., P. O. Box 1005, Quebec H9R 4P8. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
МЕТАНСУЛЬФОНАМИДО-1-ИНДАНОНЫ * И 5-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.212

Автор(ы) : Li, Chun-Sing, Black W.Cameron, Chan, Chi-Chung, Ford-Hutchinson Anthony W., Gauthier, Jacques-Yves, Gordon, Robert, Guay, Daniel, Kargman, Stacia, Lau Chaek K., Mancini, Joe, Ouimet, Nathalie, Roy, Patrick, Vickers, Philip, Wong, Elizabeth, Young Robert N., Zamboni, Robert, Prasit, Petpiboon
Заглавие : Cyclooxygenase-2 inhibitors. Synthesis and pharmacological activities of 5-methanesulfonamido-1-indanone derivatives
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - С. 4897-4905
Аннотация: Синтезировали серии новых 5-метансульфонамидо-1-инданонов. Изучили ингибирующее действие соед. на активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в линии 143.98.2 клеток остеосаркомы человека и ЦОГ-1 в недифференцированных клетках U-937 гистиоцитарной лимфомы человека лимфомы человека. Проанализировали полученную зависимость структура-активность. Орто- и пара-замещенные 6-фенильные заместители были оптимальными для активности in vitro. Метансульфонамидная группа являлась наиболее оптимальной в положении 5 структуры инданона. Обнаружили соед. L-745337 (6-[(2,4-дифторфенил)тио]-5-метансульфонамидо-1-инданон), к-рое являлось мощным, избирательным и активным при п/о введении избирательным ингибитором ЦОГ-2, характеризовалось более предпочтительным профилем противовоспалительного, болеутолящего и жаропонижающего действия на моделях у животных по сравнению с индометацином и не обладало ульцерогенным действием в диапазоне эффективных доз. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, Merck Frosst Canada Inc., P. O. Box 1005, Quebec H9R 4P8. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
МЕТАНСУЛЬФОНАМИДО-1-ИНДАНОНЫ * И 5-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска