СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕМБРАННЫЕ САЙТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.06-04И1.94

Автор(ы) : Corrado, Maria Umberta Delmonte, Bottiroli, Giovanni, Locatelli, Donata
Заглавие : Selective cell pairing inhibition in Paramecium primaurelia: Potential of the fluorescence resonance energy transfer (EFET) technique in the study of membrane conjugation sites : Abstr. 15th Annu. Meet. Soc. Protozool. Ital. Sec., Sept. 29-30, 1994
Источник статьи : J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - С. 22
Аннотация: Показано наличие мембранных сайтов связывания агглютинина Limulus polyphemus и проростков пшеницы у I и II типов спаривания P. primaurelia. Инкубация инфузорий комплементарных типов спаривания перед смешиванием культур в низких конц-иях этих агглютининов приводит к подавлению р-ции спаривания и распаду образовавшихся пар. Методика, основанная на FRET, позволяет выяснять пространственное распределение рецепторов агглютининов. Италия, Ist. di Zoologia, Univ. di Genova, I-16126
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ИНФУЗОРИИ
PARAMECIUM PRIMAURELIA (CIL.)
КОНЪЮГАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ТИПЫ СПАРИВАНИЯ
МЕМБРАННЫЕ САЙТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.472

Автор(ы) : Walderich, Brigitte, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Specific localization of the lysis protein of bacteriophage MS2 in membrane adhesion sites of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - С. 3331-3336
Аннотация: Специфическая локализация лизисного L-белка (I) фага MS2 в клеточной стенке E. coli изучена методом иммуноэлектронной микроскопии. После индукции клонированного гена I Кл плазмолизировали, фиксировали и заключали в Epon (II) или Lowycryl K4М (III). Поликлональную АС к I подвергали очистке методом предадсорбции мембранами из Кл, содержащих векторную плазмиду. Комплексы I с АТ метили белком А и Au. От 42,8% (в III) до 33,8% (в II) метки обнаружено во внешней и внутренней мембранах, 30,3% (в III) и 32,8% (в II) метки содержится в виде кластеров в сайтах адгезии (СА), обнаруживающихся после плазмолиза. Остальная метка (26,9 и 33,4% соответственно) содержится в периплазматическом пространстве, но может входить в мембранные стыки, неразличимые из-за плохого контраста. Совсем др. является распределение I в Кл, выращенных в условиях толерантности к пенициллину (при рН 5), защищающих Кл от лизиса под действием I. В этом случае лишь 21% I содержится в СА, а 68,2% I найдено во внешней и внутренней мембранах. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochimie, D-7400 Tubingen, J. Holtje. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
БЕЛОК ЛИЗИСА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
АДГЕЗИЯ
МЕМБРАННЫЕ САЙТЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска