Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 963
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2692898 Франция, МКИ C 07 K 3/02.

Автор(ы) : Madjar, Jean-Jacques, Poly, Herve
Заглавие : Proced ed'obtention de proteines membranaires, et utilisation de ces proteines dans un but de diagnostic ou de vaccination .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Centre National de la recherche scientifique
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.174

Автор(ы) : Davies R.L., Parton R., Coote J.G., Gibbs H.A., Freer J.H.
Заглавие : Evaluation of different methods for the detection of outer membrane proteins and lipopolysaccharides of Pasteurella haemolytica by immunoblotting
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - С. 35-45
Аннотация: Определяли оптимальные условия постановки иммуноблотинга при обнаружении белков внешней мембраны (БВМ) и липополисахарида (ЛПС) P. haemolytica. Установили, что для переноса БВМ на мембрану больше всего подходит трис-глицериновый буфер (рекомендуется предварительное уровновешивание геля). Для переноса ЛПС оптимален трис-глицерин-метаноловый буфер, а уравновешивание геля приводит к переносу додецилсульфата натрия. Мембраны Zeta-Probe, не требующие метанола, связывали БВМ и ЛПС не лучше нитроцеллюлозных мембран и давали более высокое фоновое окрашивание. Эффективное блокирование нитроцеллюлозы достигалось 3% желатином, 2,5% снятым молоком или 0,3% твином - 20, тогда как 1% бычий сывороточный альбумин или 1% яичный альбумин увеличивали фоновое окрашивание. Включение в буфер эмпигена ВВ приводило к ренатурации белков и снижало их взаимодействие с антителами. При использовании пероксидазы хрена наиболее подходящим субстратом были тетрагидрохлорид 3,3'-диаминобензидина и 4-хлор-1нафтол. Первый обеспечивал высокую чувствительность при определении ЛПС, а второй давал слабое фоновое окрашивание при исследовании БВМ. Библ. 37. Великобритания, Dep. Microbiol. Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: PASTEURELLA HAEMOLYTICA (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.048

Автор(ы) : LeBlanc H., Beatty J.T.
Заглавие : Topological arrangement of PuCC a membranous protein required for the presence of LHII complex in Rhodobacter capsulatus
Источник статьи : 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - С. 70
Аннотация: Показано, что ген pucC необходим для наличия у Rhodobacter capsulatus комплекса светособирающей системы II (LHII). Продукт данного гена - сильно гидрофобный белок. С использованием полученных с помощью гидропатического анализа моделей белков, интеркалированных в мембраны, а также по результатам конструирования серии трансляционных внутрирамочных слияний с геном phoA (ген щелочной фосфатазы), показано, что белок PucC пересекает мембрану 12 раз, причем С и N концы его направлены внутрь цитоплазмы. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of British Columbia, 300-6174 Univ. Bivd., Vancouver, B. C., Canada, V6Т 1Z3.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: RHOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК PUCC
РАСПОЛОЖЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
СВЕТОСОБИРАЮЩАЯ СИСТЕМА II
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.031

Автор(ы) : Trepanier Daniel J., Caines Patrick S., Thibert Roger J., Brotea George P., Draisey Thomas F.
Заглавие : Effect of carbamylation on erythrocyte membrane fluidity in uremic patients : Abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993
Источник статьи : Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - С. 1136-1137
Аннотация: Сравнивали жидкостность мембраны (оценивали по х-кам поляризации флуоресценции) и степень образования карбамильных производных (КП) с белками мембраны в эритроцитах (Э) уремич. б-ных (УБ) без гемодиализа (ГД), УБ с ГД и здоровых людей (ЗЛ). В мембране Э ЗЛ и УБ с ГД величина КП с белками достоверно не различалась (0,006 и 0,008 отн. ед/мг белка, соотв.), тогда как в Э УБ без ГД содержание КП было увеличено до 0,03 отн. ед/мг. В то же время, по сравнению с Э ЗЛ жидкостность мембраны Э УБ без и с ГД была снижена с 4,95 до 4,88 и 4,69 отн. ед., соотв. Канада, Univ. of Windsor, Ontario. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЖИДКОСТНОСТЬ МЕМБРАН
КАРБАМИЛИРОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
УРЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.032

Автор(ы) : Thomas T.H., Thompson S., Rutherford P.A., Wilkinson R.
Заглавие : Specific labelling of erythrocyte membrane protein associated with sodium-lithium countertransport (SLC) : [Abstr.] Autumn Meet. Med. Res. Soc. in conjunct. with Sci. and Med. Conf., London, 11-12 Nov., 1993
Источник статьи : Clin. Sci. - 1994. - Vol. 86, N 2. - С. 9р
Аннотация: Активность НЛП в интакт эритроцитах (Э) равнялась 0,3 ммоль Li/ч/л Э, не изменялась при инкубации Э с N-этилмалеимидом в среде с холинхлоридом, тогда как в Э, преинкубированных с {1}{4}C-N-этилмалеимидом в среде инкубации с Na{+}, активность НЛП снижалась до 0,09 ммоль/ч/л Э. В последнем случае выявлялся меченый по {1}{4}C "минорный" белок мембраны Э с мол. м. 50 кД. При мечении этого белка уменьшались величины К[m] и V[м][а][к][с] для активности НЛП в Э. Предполагается, что описанный мембран. белок может участвовать в нарушении активности НЛП в Э при эссенциальной гипертензии и диабете с нефропатией. Великобритания, Univ. of Newcastle-upon-Tyne.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ПРОТИВОТРАНСПОРТ NA-LI
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.320

Автор(ы) : Venneker Gerard T., Das Pranab K., Meinardi Marcus M.H.M., Marle, Jan, Veen Henk A., Bos Jan D., Asghar Syed S.
Заглавие : Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored membrane proteins are constitutively down-regulated in psoriatic skin
Источник статьи : J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, N 2. - С. 189-197
Аннотация: Гиперпролиферация кератиноцитов при псориазе ассоциирована с усиленной активацией сигнальной системы фосфолипаза С/протеинкиназа С. Авт. предположили, что активация GPI-специфической фосфолипазы С в мембране псориатических эпидермальных клеток может привести к удалению белков, заякоренных в мембране через GPI. Для проверки гипотезы провели иммуногистохим. определение четырех GPI-белков (CD16/Fc'гамма'RIII, CD 55/ фактор DAF, CD 58/LFA-3 и CD 59/MIRL) в норм. и псориатической коже. В норм. коже высокая экспрессия антигенов CD 55 и CD 59 наблюдалась в эпителии и сосудах кожи, тогда как экспрессия антигенов CD16 и CD58 в высокой степени определялась лишь в эпителии. Экспрессия всех четырех белков была снижена в неповрежденной заболеванием и в патологически измененной коже больных псориазом. В то же время, экспрессия трансмембранного (не связанного с GPI) белка CD 46 была лишь чуть уменьшена в пораженной псориазом коже. Отсутствия или снижения экспрессии в коже GPI-белков не наблюдалось при кожных проявлениях системной красной волчанки, атопическом и контактном дерматите, при лейкоплакии, кондиломатозе и ладонно-подошвенном кератозе. Нидерланды, Acad. Med. Ctr., 1105 AZ Amsterdam. Библ. 23
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ПСОРИАЗ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
GPI-ЗАЯКОРЕННЫЕ
КОЖНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.153

Автор(ы) : Ray M.K., Kumar G.Seshu, Shivaji S.
Заглавие : Phosphorylation of membrane proteins in response to temperature in an Antarctic Pseudomonas syringae
Источник статьи : Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 12. - С. 3217-3223
Аннотация: Исследовано зависимое от т-ры фосфорилирование и дефосфорилирование in vitro мембранных белков, ряда психротрофных антарктических бактерий, выращенных в пределах 0-30'ГРАДУС' С. Более подробно исследована Pseudomonas syringae. Найдены 3 мембранных белка 30, 65 и 85 кД, степень фосфорилирования к-рых различна в зависимости от т-ры. Белок с мол. массой 65 кД фосфорилируется только при низкой т-ре 0-15'ГРАДУС' С. Белок с мол. массой 30 кД фосфорилируется в большей степени при более высокой т-ре и является, вероятно, гистидинкиназой. Этот белок присутствует у всех психротрофных Pseudomonas и Sphingobacterium antarcticus. Предполагается, что эти белки участвуют в р-ции на окружающую т-ру. Индия, Ctr. Cellular Molecular Biol., Hyderabad 500 007. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
АНТАРКТИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ
ПСИХРОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5290686 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/10.

Автор(ы) : Kendal Alan P., Black, Renee, Reta Paul A.
Заглавие : Expression of influenza a M2 protein in baculovirus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Department of Health and Human Services
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.199

Автор(ы) : Dorotheo Maher Monica A., Pistole Thomas G.
Заглавие : Characterization of a receptor expressed on murine peritoneal macrophages that directly recognizes the group B Streptococcus
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - С. 3219
Аннотация: Авт. идентифицировали рецептор на мембране перитонеальных макрофагов мышей, к-рый непосредственно реагирует со стрептококками группы В. Стимулированные тиогликолятом макрофаги получали от мышей Balb/с. Мембранные белки выделяли с помощью ЭФ в додецилсульфат-ПААГ и после анализа методом Western blot тестировали с живыми клетками стрептококков группы В с использованием хемилюминесценции. Т. обр., был выявлен белок с мол. в. 27 кД, к-рый играет ключевую роль в присоединения стрептококков на первом этапе защитной р-ции организма. США, Dept. of Microbiology, Univ. of New Hempshire, Durham, NH 03 824.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.135

Автор(ы) : Iwasa K.H.
Заглавие : Can mambrane poteins drive a cell?
Источник статьи : Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - С. 168
Аннотация: На основе двух видов экспериментальных данных, отражающих эластичность и емкость мембран клеток (Кл), разработана модель для исследования подвижности Кл. Показана связь эластичного элемента и элемента мотора. С помощью этой модели можно описать изометричную силу и изотонические перемещения Кл. Модель предсказывает точную амплитуду движения в свободных условиях. Предсказанное значение изометричной силы согласуется с данными in vivo. США, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
УЧАСТИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.127

Автор(ы) : Hobbs Marcia M., Seller, Andrea, Achtman, Mark, Cannon Janne G.
Заглавие : Microevolution within a clonal population of pathogenic bacteria: Recombination, gene duplication and horizontal genetic exchange in the opa gene family of Neisseria meningitidis
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 2. - С. 171-180
Аннотация: Изучены гены opa семейства антигенно вариабельных белков Opa внешней мембраны у 8 близкородственных изолятов Neisseria meningitidis серогруппы A (подгруппы IV-1), выделенных в 1983-84 гг. во время эпидемии менингита в Зап. Африке. Секвенирование и блот-гибридизация по Саузерну показали, что в генах opa наблюдаются значительные изменения во время распространения бактерий в человеч. популяции за короткий промежуток времени. Такие изменения в одном или нескольких локусах в клональной популяции можно рассматривать как микроэволюцию. Распределение последовательностей в гипервариабельных областях генов opa позволяет предположить, что дупликации всех или части генов opa в другие области opa изменяют репертуар экспрессируемых белков Opa. Дополнительные вариации семейства генов opa вызваны горизонтальным обменом последовательностей opa с другими штаммами менингококков и с N. gonorrhoca. Эти данные показывают, что вариабельность главных поверхностных белков этой клональной популяции менингококков обусловлена процессами рекомбинации и генетич. обмена. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of North Carolina School of Med., Charel Hill, NC27599. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ OPA
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН МЕМБРАННОГО БЕЛКА OPA
ДУПЛИКАЦИЯ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ОБМЕН
РЕКОМБИНАЦИЯ
МИКРОЭВОЛЮЦИЯ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.294

Автор(ы) : Morano Kevin A., Klionsky Daniel J.
Заглавие : Differential effects of compartment deacidification on the targeting of membrane and soluble proteins to the vacuole in yeast
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 10. - С. 2813-2824
Аннотация: Обнаружено, что у Saccharomyces cerevisiae нехватка какой-либо из двух субъединиц вакуолярной АТФ-азы (Vma3p или Vma4p) приводит к быстрой утрате АТФазной активности и вакуолярного подкисления (ВП). Одновременно с этими физиол. изменениями происходит задержка процессинга карбоксипептидазы Y (CPY; растворимая вакуолярная гидролаза), тогда как сортировка щелочной фосфатазы (ALP; вакуолярный мембранный белок) не нарушается. Карбоксипептидаза S (вакуолярная гидролаза, к-рая транспортируется по секреторному пути как интегральный мембранный белок) демонстрирует pH-чувствительность, сходную с таковой растворимых вакуолярных белков, т. е. ведет себя в описанных условиях подобно CPY, а не ALP. На основании этих результатов предполагается существование нескольких различных механизмов сортировки вакуолярных мембранных белков. США, Sec. of Microbiol., Univ. of California, Davis, CA 95616. Ил. 10. Библ. 49
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РАСТВОРИМЫЕ БЕЛКИ
КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ
ВАКУОЛЬ
АТФАЗА
ДЕФЕКТЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КАРБОКСИПЕПТИДАЗА Y
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.43

Автор(ы) : Zeng, Xiangang, Gong, Yandao, Shen, Ziwei, Zhao, Nanming, Quan, Wenfu
Заглавие : Конформационные изменения мембран эритроцитов человека гинсенозидами, определяемые циркуляторным дихроизмом
Источник статьи : Qinghua daxue xuebao. - 1994. - Vol. 34, N 3. - С. 27-32
Аннотация: Добавление R[b2], R[c], R[d], R[l] или R[gl] (5*10{-7}-2,4*10{-4} M) повышало [Q][222] спектра циркуляторного дихроизма мембран эритроцитов. Эффективность гинсенозидов зависела от водорастворимости. Конформационные изменения мембранных белков в данных экспериментальных условиях от т-ры не зависели. КНР, Jilin Univ. Библ. 14
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГИНСЕНОЗИДЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.10-04И1.027

Автор(ы) : Schetz John A., Anderson Peter A.V.
Заглавие : Glycosylation patterns of membrane proteins of the jellyfish Cyanea capillata
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 279, N 2. - С. 315-321
Аннотация: Сумма белков и белки, связанные с мембранами, извлекались из обогащенной нейронами периропалиальной ткани (ПРТ) C. capillata и опробывались на лектинах, опознающих сахарные эпитопы разной сложности. Из 13 опробованных лектинов только конканвалин А, жакалиновый и томатный лектины показали полосы, соотв. для последовательности 'альфа'-1,6-манноз, терминальной Gal-'альфа'-1,6-GalNAc и последовательности 'бета'-1,4-связанной-GlcNAc. На препаратах целой ПРТ жакалиновый лектин окрашивает нейроны, мышечные, ресничные клетки и слизистые тяжи, а томатный интенсивно окрашивает секреторные клетки и пунктирно - нейроны. Конканавалин А окрашивает цитоплазменные эпитопы экто- и эндодермальных клеток, эктодермальные секреторные кетки и исходящие из них слизистые тяжи. Сахарные эпитопы, кроме эпитопа томатного лектина, - несложные. Сахара, посттрансляционно связанные с ассоциированными с мембранами и общими протеинами, преимущественно простые. США, Whitney Lab., St. Augustine, FL 32086. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
CYANEA CAPILLATA (SCYPH.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.64

Автор(ы) : Hitt Anne L., Luna Elizabeth J.
Заглавие : Membrane interactions with the actin cytoskeleton
Источник статьи : Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - С. 120-130
Аннотация: Обзор. Описываются молекулярно-биологические основы взаимодействий плазматической мембраны с актиновым кортексом, к-рые приводят к стабилизации мембраны и определяют функции мембранных белков. В настоящее время известны два интегральных мембранных белка (понтикулин и рецептор фактора роста эпидермиса), к-рые непосредственно взаимодействуют с актином, однако, есть и др. интегральные белки (напр. p185neu), к-рые, возможно осуществляют это взаимодействие. Непрямые взаимодействия актина с плазматической мембраной осуществляются, в первую очередь, белками семейства спектрина. Отдельные главы обзора посвящены описанию структурных доменов спектрина и взаимодействий спектрина с плазматической мембраной. В эритроцитах спектрин-связывающими белками являются белок 4.1 и анкирин, к-рые образуют сшивки между спектрином и интегральными мембранными белками. Рассматриваются св-ва спектриноподобного белка дистрофина и др. сходных со спектрином белков (филамина, MSP-300, белков, осуществляющих взаимодействие актина с фокальными контактами). Описываются белки, участвующие в связывании пучков актина с адгезивными контактами. Рассматривается вопрос о корреляции между нарушением структуры адгезивных контактов и метастазированием. США, Worcester Foundation for Exp. Biol., Shrewsbury. Библ. 128
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ОБЗОРЫ 128
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.64

Автор(ы) : Ward Patricia L., Campadelli-Fiume, Gabriella, Avitabile, Elisa, Roizman, Bernard
Заглавие : Localization and putative function of the U[L]20 membrane protein in cells infected with herpes simplex virus 1
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - С. 7406-7417
Аннотация: Белок U[L]20 вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) является внутренним мембранным белком, к-рый необходим в инфицированных клетках Vero с фрагментированным аппаратом Гольджи для транспорта вирионов из пространства между внутренней и наружной ядерными мембранами и для транспорта связанных с клетками гликопротеинов после полного процессинга из trans-Гольджи к плазматическим мембранам. Этот белок не необходим в линии клеток человека 143TK{-}, в к-рых аппарат Гольджи остается интактным. Установили следующее: 1) U[L]20 начинает выявляться в клетках через 6 час после заражения и регулируется, как ген 'гамма'[1]; 2) импульсная метка не выявила изменение подвижности U[L]20 в геле полиакриламида; 3) в клетках Vero, и в клетках 143TK{-}, белок U[L]20 выявлялся по иммунофлюоресценции в ассоциации с ядерными мембранами и в цитоплазме. Часть цитоплазматической флуоресценции локализовалась с 'бета'-COP (белок, связанный с транспортными пузырьками из аппарата Гольджи). U[L]20 присутствовал во внеклеточных вирионах, но не выявлялся в плазматических мембранах. Считают, что полученные результаты подтверждают предположение о том, что U[L]20 является компонентом оболочки вириона и мембран пузырьков, транспортирующих вирионы. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.86

Автор(ы) : Barth, Bernd-Uwe, Wahlberg Johanna M., Garoff, Henrik
Заглавие : The oligomerization reaction of the Semliki forest virus membrane protein subunits
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 3. - С. 283-291
Аннотация: Исследовали процесс гетеродимеризации белков р62 и Е1 вируса леса Семлики в клетках ВНК-21. Выявили, что полипротеин-предшественник котрансляционно расщепляется в отдельные белковые цепи. При этом две субъединицы мембранного белка первоначально не ассоциируются друг с другом в эндоплазматическом ретикулуме. Гетеродимеризация осуществляется гл. обр. между субъединицами, происходящими из одного и того же продукта трансляции (цис-гетеродимеризация). Кинетика гетеродимеризации очень быстра (t[1/2] = 4 мин) и эффективна. Для объяснения цис-направленной реакции гетеродимеризации предполагают, что белок р62, синтезируемый ранее Е1 при трансляции 26S мРНК, удерживается в участке транслокации до тех пор, пока не синтезируется и не транслоцируется в том же участке цепь белка Е1. Швеция, Dep. of Molecular Biol., Cent. for Biotechnol., Karolinska Inst., Novum, S-14157 Hudding. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.207

Автор(ы) : Gregorio Carol C., Repasky Elizabeth A., Fowler Velia M., Black Jennifer D.
Заглавие : Dynamic properties of ankyrin in T lymphocytes: Colocalization with spectrin and protein kinase C'бета'
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - С. 345-358
Аннотация: Анкирин - мембранный белок, обеспечивающий организацию интегральных белков мембраны через их связывание с белком скелета мембраны - спектрином. В Т-лимфоцитах лимфатических узлов мыши и в клетках Т-гибридом методом иммуноблоттинга обнаружен анкирин с мол. м. 215 кД. Методами иммунофлуоресцентной и иммуноэлектронной микроскопии изучено распределение анкирина в Т-клетках. Он присутствует в мембране, а также в цитоплазматических структурах в виде пятен и скоплений. В тех же образованиях содержится спектрин и протеинкиназа С (ПКС). При активации Т-клеток форболмиристатацетатом или моноклональными антителами к рецептору Т-клеток (TCR) анкирин вместе со спектрином и ПКС перемещается в цитоплазматические агрегаты, не растворимые в тритоне Х-100. Ингибиторы ПКС, стауроспорин, Н-7 и калфостин С вызывают сосредоточение анкирина и двух сопутствующих белков на периферии клетки и уменьшение их содержания в цитоплазматических включениях. Авт. полагают, что эти свойства уникальны для анкирина Т-лимфоцитов и что он может участвовать в активации Т-клеток, определяя перемещения внутри клетки ПКС, к-рую он связывает. США, Dep. Mol. Immunology Exp. Therapeutics, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 52
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПЕРЕМЕЩЕНИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КЛЕТОЧНАЯ АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.369

Автор(ы) : Верясов В.Н., Баранова Е.В.
Заглавие : Роль мембранных белков Legionella pneumophila в формировании клеточно-опосредованного иммунитета
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 6. - С. 72-74
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНО-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.66

Автор(ы) : Kindzelskii A.L., Xue W., Todd III Robert F., Boxer Laurence A., Petty Howard R.
Заглавие : Aberrant capping of membrane proteins on neutrophils from patients with leukocyte adhesion deficiency
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - С. 1650-1655
Аннотация: Явление capping (снабжение колпачков-- СК) в нейтрофилах с недостаточной экспрессией CD11/CD18 лейкоадгезинов (НЛД) характеризовалось значительными отклонениями по сравнению с СК в нормальных нейтрофилах (НН). Среди НН доля СК+-отвечающих клеток составляла: на конканавалин A - 52%, на Fc R111 - 67%, на рецептор урокиназы - 70%, на CD14 - 25%, на анти-Mo5 - 64%, среди НЛД - соответственно 10%, 5%, 2%, 3% и 1%. Панель мембранных белков при СК не увеличивалась под действием колхицина или FLMP. Предполагается, что Л необходимы для перераспределения компонентов мембраны, свойственного СК. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НАРУШЕНИЯ АДГЕЗИИ
НЕЙТРОФИЛЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)