Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛТЕРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.08-04М1.29

Автор(ы) : Canudas, Silvia, Houghtaling Benjamin R., Bhanot, Monica, Sasa, Ghadir, Savage Sharon A., Bertuch Alison A., Smith, Susan
Заглавие : A role for heterochromatin protein 1'гамма' at human telomeres
Источник статьи : Genes and Dev. - 2011. - Vol. 25, N 17. - С. 1807-1819
Аннотация: Функция теломер человека опосредуется шелтерином, который содержит 6 субъединиц и необходим для репликации теломер. Центральный компонент шетерина, TIN2, имеет сайты связывания с тремя субъединицами: TRF1, TRF2 и ТРР1. Идентифицирован 4-й партнер, гетерохроматиновй белок 1'гамма' (HP1'гамма'), который связывается с консервативным каноническим НР1-связывающим мотивом РХVXL в с-концевом домене TIN2. Установлено, что НР1'гамма' локализован в теломерах в S-фазе и необходим для установления/поддержания когезии. НР1-связывающий сайт TIN2 требуется для когезии сестринских теломер и влияет на поддержание длины теломер при посредстве теломеразы. Мутации в гене TIN2 вызывают развитие врожденного дискератоза (DC) - наследуемого синдрома недостаточности костного мозга, вызванного дефектом поддержания теломер. Ассоциированные с ВС мутации TIN2 отменяют связывание с HP1'гамма', а клетки DC-больных дефектны по установлению/поддержанию когезии теломер человека. США, Mol. Pathogenesis Prog., Dep. Pathol., Kimmel Cntr. for Biol. and Med. of Skirball Inst., New York Univ. Sch. Med., New York 10016. Библ. 68
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ДИСКЕРАТОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ
ТЕЛОМЕРЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ
МЕЛТЕРИН
БЕЛОК
НР1'ГАММА'
ГЕНЫ
TIN2
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)