СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.194

Автор(ы) : Shigenaga, Shinji, Manabe, Takashi, Matsuda, Hiroshi, Fujii, Takashi, Matsuo, Masaaki
Заглавие : (2E, 4E)-N-(4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl)alkyl-5-(substituted phenyl)-2,4-pentadienamides as antiallergic agents with antihistaminic and anti slow-reacting substance (SRS) activities
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 1. - С. 3-10
Аннотация: Синтезировали 2 типа производных индолпиперидина. При оценке антианафилактической активности на модели индуцированной овальбумином системной анафилаксии у морских свинок in vivo и ингибирующего действия на вызванное Ca-ионофором высвобождение медленнореагирующей субстанции из нейтрофилов крыс in vitro обнаружили, что (2E,4E)-5-(3,5-диметокси-4-гидроксифенил)-N-(4-1H-индол-3-ил) пиперидин-1-ил)этил)-2,4-пентадиенамид (I) проявлял два вида активности (ED[50]=0,89 мг/кг, п/о; IC[50]=1,43 мкМ). Однако конц-ии I в плазме крови морских свинок после п/о введения I были очень низкими. Предполагают возможное быстрое образование конъюгата I с глюкуроновой к-той. Япония, New Drug Research Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.340

Автор(ы) : Yamamura, Hideki, Taira, Masafumi, Negi, Hideo, Nanbu, Fumio, Kohno Shigekatsu W., Ohata, Katsuya
Заглавие : Effect of AA-861, a selective 5-lipoxygenase inhibitor, on models of allergy in several species
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - С. 261-271
Аннотация: Селективный ингибитор 5-липоксигеназы АА-861 (I), к-рый по хим. строению является 2,3,5-триметил-6-(12-гидрокси-5,10-додекадиинил)-1,4-бензохиноном, в конц-ях 108} - 105} М зависимо от величины конц-ий угнетал выделение медленно реагирующей субстанции анафилаксии (МРСА) из ткани легкого пассивно сенсибилизир. морских свинок, обезьян M. irus и человека, не влияя при этом на выделение гистамина (Ги). Методами ВЭЖХ и радиоиммунного анализа установлено, что I выраженно угнетал биосинтез лейкотриенов в легочной ткани человека. Однако у обезьян M. mulatta и у крыс I угнетал выделение как МРСА, так и Г. При в/в введении в дозе 5 мг/кг за 2 мин до введения антигена I ослаблял повышение сопротивления дыхат. путей у сенсибилизир. морских свинок, к-рым предварительно вводили мепирамин и циметидин. Заключают, что в клинич. практике I м. б. эффективен при аллергич. бронх. астме в связи с его угнетающим влиянием на 5-липоксигеназный путь метаболизма арахидоновой к-ты. У нек-рых видов животных I может угнетать выделение не только МРСА, но и Г. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Misasagi, Yamashina, Kyoto 607. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ*5-ИНГИБИТОРЫ
АА-861
МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТКАНЬ ЛЕГКОГО
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Патент 4803211 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 285/12.

Автор(ы) : Mase, Toshiyasu, Tsuzuki, Ryuji, Hara, Hiromu, Murase, Kiyoshi, Tomioka, Kenichi
Заглавие : Thiadizazole compounds as antagonists of SRS-A .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.14

Заглавие : New researsh drug. Profile R. Antiasthmatic. Preclinical
Источник статьи : Drug Lecense Opport. - 1989. - N 27 FEBR. - С. R 658
Аннотация: Изучали влияние 1-фенил-3(2-проенил)-4-ацетокси-1,8нафтиридин-2(1Н)-она (I; SCH 33303) на выброс in vitro медленно реагирующей субстанции анафилаксии (SCH-A). I ингибировал выброс SRS-A (IC[5][0]=1,1 мкМ) легкими сенсибилизированных морских свинок. Для усиления компонента бронхоспазма, вызываемого SRS-A вводили мепирамин (антигистаминный препарат), индометацин (ингибитор циклооксигеназы) и пропранолол. I при пероральном введении в дозе 2,9 мг/кг до контакта с антигеном ингибировал бронхоспазм на 50%. Ингибирование I (50 мкМ) продукции лейкотриенов полиморфоядерными лейкоцитами крыс и клонированными тучными Кл мышей не обнаружено. I (10 мкМ) угнетал синтез лейкотриена D[4] сенсибилизированными легкими морской свинки на 70%, что было обусловлено ингибированием выброса SRS-A. I можно использовать для профилактики бронхиальной астмы, а также некоторых других заболеваний (аллергич. ринит), где медиаторами являются лейкотриены. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
SCH 33303
МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ЛЕЙКОТРИЕН D
БИОСИНБЕЗ
БРОНХОСПАЗМ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5079261 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 09 F 7/00.

Автор(ы) : Serhan Charles N., Badr, Kamal
Заглавие : Use of lipoxin A[4] and its derivatives as antagonists for slow reacting substances of anaphylaxis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Brigham and Women's Hospital

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска