СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МАТУРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.01-04Б2.197

Автор(ы) : Zoschke, Reimo, Nakamura, Masayuki, Liere, Karsten, Sugiura, Masahiro, Borner, Thomas, Schmitz-Linneweber, Christian
Заглавие : An organellar maturase associated with multiple group II introns
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 7. - С. 3245-3250
Аннотация: Бактериальные интроны II групп кодируют белки матуразы, необходимые для сплайсинга. В органеллах фотосинтезирующих растений большинство интронов II группы имеют рамки считывания матураз. Показали, что матураза MatK не только взаимодействует с кодирующим интроном внутри trnK-UUU, но также и с 6 дополнительными группами интронов подкласса IIА. Картирование сайтов связывания ДНК выявило, что MatK узнает множественные районы внутри интрона trnK. Интроны II группы считаются предками ядерных сплайсомальных интронов. MatK связывается с лигандами множественных интронов согласно модели для trans-активного ядерного сплайсинга. Германия, Inst. of Biology, Humboldt Univ. 10115 Berlin. Библ. 40
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МАТУРАЗА
MATK
ПЛАСТИДЫ
ХЛОРОПЛАСТЫ
РАСТЕНИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНТРОНЫ II ГРУППЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ЯДЕРНЫХ СПЛАЙСОМАЛЬНЫХ ИНТРОНОВ
БАКТЕРИИ
СПЛАЙСИНГ
БЕЛКИ МАТУРАЗЫ
РНК
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.657

Автор(ы) : Goduel, Valerie, Bailone, Adriana, Devoret, Raymond, Jacq, Claude
Заглавие : The b14 RNA mitochondrial maturase of Saccharomyces cerevisiae can stimulate intrachromosomal recombination in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 216, N 1. - С. 70-74
Аннотация: Экспрессия РНК-матураза (Мз), кодируемой интроном b14 митохондриального гена цитохрома b Saccharomyces cerevisiae, в клетках E. coli, несущих 2 копии lac-оперона с неперекрывающимися делециями, приводит к трехкратной стимуляции образования внутрихромосомных рекомбинантов Lac+. Стимуляция внутрихромосомной рекомбинации не наблюдалось у штаммов 'ДЕЛЬТА'recA и recB21, но имела место у мутанта lexA (Ind}, у которого нарушена SOS-индукция. Анализ поведения мутантных форм Мз b14 выявил отчетливую корреляцию между эффективностью сплайсинга у дрожжей и стимуляцией рекомбинации у трансформантов E. coli. Предполагается, что Мз b14 обладает эндонуклеоитической активностью, стимулирующей обмены нитями ДНК. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 26. Франция, [Jacq Claude), Centre de Genetique Moleculaire du CNRS, Laboratoire propre associe a l'Universite Pierre et Marie Curie, F-91198 Gif-sur-Yvette Cedex.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РНК
СПЛАЙСИНГ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЦИТОХРОМА B
ИНТРОНЫ B14
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICIHA COLI (BACT.)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ДНК
БАКТЕРИИ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДРОЖЖЕВАЯ МАТУРАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.454

Автор(ы) : Wenzlau Janet M., Saldanha Roland J., Butow Ronald A., Perlman Philip S.
Заглавие : A latent intron-encoded maturase is also an endonuclease needed for intron mobility
Источник статьи : Cell. - 1989. - Vol. 56, N 3. - С. 421-430
Аннотация: Отдельные интроны дрожжевых митохондриальных ДНК кодируют белки, которые обеспечивают либо сплайсинг (матуразы), либо проводят интроны через генную конверсию. (fit 1 эндонуклеаза). При изучении способности интрона гена сохI принимать участие в генной конверсии было обнаружено, что интрон I группы - aI4а - эффективно перемещается в гены, не содержащие его. Эндонуклеолитичесский разрыв определялся в реципиентных молекулах ДНК вблизи сайта инсерции интрона как in vivo так и in vitro. Конверсия зависела от интактной aI4а открытой рамки считывания. Продукт этого интрона - латентная матураза, однако полученные данные свидетельствуют о том, что она в то же время является потенциальной эндонуклеазой, включенной в рекомбинацию. Эта двойная функция белков, которые разрывают ДНК и способствуют сплайсингу РНК, имеет большое значение в сохранении интронов. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 59. США, Dep. of Molecular Genetics The Ohio State Univ. Columbus, Ohio 43210.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДРОЖЖИ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН СОХI
ИНТРОНЫ
ИНТРОН AI4А
МАТУРАЗА
ЛАТЕНТНАЯ МАТУРАЗА
ФУНКЦИИ
РНК
СПЛАЙСИНГ
ДНК
РАЗРЫВ
ЭНДОНУКЛЕАЗА
ГЕНЫ
РЕКОМБИНАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.386

Автор(ы) : Goguel, Valerie, Perea, Javier, Jacq, Claude
Заглавие : Synthesis and function of the mitochondrial intron - encoded b14 RNA maturase from Saccharomyces cerevisiae: Effects of upstream frame-shift mutations
Источник статьи : Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 241-246
Аннотация: Анализировали экспрессию и функцию матуразы, кодируемой интроном b14 митохондриального гена цитохрома b (ген cob) Saccharomyces cerevisiae при введении в вышележащий экзон мутаций со сдвигом рамки, изменяющих процесс трансляции. Путем конструирования двойных мутантов с цис-доминантными мутациями в пределах интрона b14 установлено, что трансляция b14-матуразы продолжается и в присутствии вышележащей мутации, но на крайне низком уровне. Ограниченное кол-во матуразы, синтезированное у двойных мутантов, не способно стимулировать сплайсинг интрона а14 гена, кодирующего субъединицу I цитохромоксидазы, тогда как в присутствии только вышележащей мутации со сдвигом рамки матураза синтезируется в кол-ве, достаточном для контроля сплайсинга интрона а14. Предположено, что b14-матураза действует последовательно: сначала на интрон b14 и затем на интрон а14. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 26. Франция, Lab. de Genetivue Moleculaire, NRS URA 1302, Ecole Normale Superieure, 46 rue d'Ulm, F-75230 Paris Cedex 05.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЦИТОХРОМА B COB
ИНТРОНЫ
ИНТРОН B14
СПЛАЙСИНГ
РНК-МАТУРАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.574

Автор(ы) : Bergantino, Elisabetta, Carignani, Giovanna
Заглавие : Antibodies against a fused gene product identify the protein encoded by a group II yeast mitochondrial intron
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223, N 2. - С. 249-257
Аннотация: Продукты экспрессии в Escherichia coli генных слияний, содержащих разл. части интрона a12 митохондриального (МТ) гена COX1 Saccharomyces cerevisiae, использовали для получения специфич. антител к мт белку дрожжей. Антитела узнавали белок с мол. м. 57 кД (матураза a12), накапливаемый двумя мутантами, G1194 и W165, дефектными по сплайсингу a12. Этот белок соответствует продукту трансляции 3'-терминальной части интрона a12. Секвенирование показало, что мутации в a12 у линий G1154 и W165 предшествуют последовательности, кодирующей матуразу, к-рая, т. обр., накапливается у мутантов в неизмененном виде. Ил. 5. Библ. 38. Италия, Dip. di Chimica Biol. dell'Univ. di Padova, 1-Via Treste 75, 35121 Padova.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI) РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА К МАТУРАЗА
ПРОДУКТ ИНТРОНА ГРУППЫ II
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска