Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАКРОФАГИ RAW264,7<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.245

Автор(ы) : Chen, Yen-Chou, Shen, Shing-Chuan, Lee, Woan-Ruoh, Lin, Hui-Yi, Ko, Ching-Huai, Lee Tony J.F.
Заглавие : Nitric oxide and prostaglandin E[2] participate in lipopolysaccharide/interferon-'гамма'-induced heme oxygenase 1 and prevent RAW264.7 macrophages from UV-irradiation-induced cell death
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2002. - Vol. 86, N 2. - С. 331-339
Аннотация: Установили, что нитропруссид натрия и ноноат спермина, а также ПГЕ[2] стимулируют в макрофагах RAW264,7 экспрессию гемоксигеназы 1 (I). Эти доноры NO индуцируют в макрофагах циклооксигеназу 2 и ПГЕ[2]. Доноры NO и ПГЕ[2] в присутствии липополисахарида и 'гамма'-интерферона увеличивают образование белка I, а метиловый эфир N-нитро-L-аргинина и N-нитро-L-аргинин блокируют индукцию белка I, вызванную липополисахаридом/'гамма'-интерфероном. Аспирин и диклофенак дозозависимо ингибируют эту индукцию, к-рая сопровождается супрессией ПГЕ[2]. Ингибитор киназы MAPK-PL98059 снижает образование ПГЕ[2], индуцированное I. При действии УФВ и УФС ПГЕ[2] и ноноат спермина защищают клетки от гибели. Защитная функция ПГЕ[2] блокируется ингибитором MAPK-PD98059 и ингибитором I-протопорфирином. Тайвань, Graduate Inst. Pharmacognosy Science, Taipei Med. Univ., Taipei, E-mail: yc3270@tmu.edu.tw. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ГЕМОКСИГЕНАЗА 1
ЭКСПРЕССИЯ
ОКСИД АЗОТА/ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ЛИПОПОЛИСАХАРИД/'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
МАКРОФАГИ RAW264,7
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.04-04К1.52

Автор(ы) : Lam Michael T.Y., Cho, Han, Lesch Hanna P., Gosselin, David, Heinz, Sven, Tanaka-Oishi, Yumiko, Benner, Christopher, Kaikkonen Minna U., Kim Aneeza S., Kosaka, Mika, Lee Cindy Y., Watt, Andy
Заглавие : Rev-Erbs repress macrophage gene expression by inhibiting enhancer-directed transcription
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2013. - Vol. 498, N 7455. - С. 511-515
Аннотация: В RAW 264,7 макрофагах мыши данные полногеномного профиля картируют суммарно 1544 сайта связывания 'альфа'- и 'бета'- изоформ транскрипционного репрессора, рецептора Rev-Erb(I). До 70% сайтов отвечают зонам, к-рые маркированы высокой Н3К4me1- и слабой H3K4me3- метками комбинацией, характерной для энхансеров (En). Репрессорные функции I'альфа'/'бета' ассоциированы с их способностью подавлять транскрипцию En-происходящих РНК, или eРНК. Нацеленная деградация еРНК на 2 конкретных En, адресных для подавления I'альфа'/'бета', приводит к ухудшению экспрессии соседствующих (по геному) мРНК, что указывает на непосредственную роль еРНК в функции En. Реализация полной активности En на адресном промоторе требует сайты связывания соотв. фактора (ов) транскрипции и интактность специфичной зоны, кодирующей еРНК-транскрипт. США, Dep. Cell. Med., Univ. California, La Jolla, CA 92093. Библ. 24
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОДАВЛЕНИЕ
РЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ REV-ERB
ИЗОФОРМЫ 'АЛЬФА'/'БЕТА'
РНК
ЭНХАНСЕРНЫЕ
МАКРОФАГИ RAW264,7
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)