Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЮЦИФЕРАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.3

Автор(ы) : Su, Yan, Yang, Huaiyi, Zhang, Baojiang, Qi, Xiaoxuan, Tien, Po
Заглавие : A dual reporter gene based system to quantitate the cell fusion of avian influenza virus H5N1
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 2008. - Vol. 30, N 1. - С. 73-79
Аннотация: Ключевым моментом при проникновении вируса гриппа в клетки-хозяева является слияние с клеточной мембраной. Для количественного анализа активности слияния у гемагглютинина вируса птичьего гриппа H5N1 разработана система с двойным репортерным геном люциферазы. Активность гемогглютинина определяют по эффективности экспрессии люциферазы в клетках-хозяевах (по люминесценции), что позволяет проводить сравнительный анализ активности гемагглютинина при различных pH в различных типах клеток с высокой скоростью и чувствительностью. Данным методом можно идентифицировать вирусные рецепторы и проводить скрининг ингибиторов проникновения вирусов в клетки. КНР, Mol. Virol. Res. Ctr., Inst. Microbiol., Chinese Acad. Sci., Beijing, 100/01
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ПТИЧЬЕГО ГРИППА
H5N1
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ-ХОЗЯИНА
СЛИЯНИЕ С КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНОЙ
ГЕМАГГЛЮТИНИН ВИРУСА
АНАЛИЗ АКТИВНОСТИ
МЕТОДЫ
ДВОЙНОЙ ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
АНАЛИЗ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ В КЛЕТКАХ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.02-04М6.76

Автор(ы) : Watson P.F., Ajjan R.A., Phipps J., Metcalfe R., Weetman A.P.
Заглавие : A new chemiluminescent assay for the rapid detection of thyroid stimulating antibodies in Graves' disease
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 49, N 5. - С. 577-581
Аннотация: Тиреоидстимулирующие АТ обычно определяют биологическим методом; однако он сложен и занимает много времени. Разработали хемилюминесцентный метод определения АТ. Метод основан на определении люциферазной активности. Изучили 42 Св б-ных с болезнью Грейвса. У 25 б-ных (60%) люциферазная активность в Св была в 1,4-9,0 раз выше, чем в контрольных Св. Результаты были сходны с результатами определения АТ биологическим методом. Предложенный метод прост, чувствителен и дает быстрый ответ. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
ТИРЕОИДСТИМУЛИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА
АКТИВНОСТЬ ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.330

Автор(ы) : Manen, Danielle, Pougeon, Maryse, Damay, Pascal, Geiselmann, Johannes
Заглавие : A sensitive reporter gene system using bacterial luciferase based on a series of plasmid cloning vectors compatible with derivatives of BR322
Источник статьи : Gene. - 1997. - Vol. 186, N 2. - С. 197-200
Аннотация: Сконструирован набор плазмидных клонирующих векторов, полученных из мутанта pSC101, имеющего повышенное число копий на геном. Эти плазмиды совместимы с любой плазмидой, имеющей область начала репликации pBR322, и несут селективные маркеры устойчивости к спектиномицину и/или стрептомицину. Эти плазмиды можно использовать, когда желательно одновременное присутствие нескольких плазмид в клетке. Векторная система применена для конститутивной экспрессии генов, ответственных за продукцию альдегидного субстрата бактериальной люциферазы (I). В разработанной системе можно измерять транскрипцию промоторов, контролирующих ген I на второй плазмиде, в живой клетке в диапазоне 3 порядков величины. Швейцария, Dept. de Biol. Moleculaire, Univ. de Geneve, CH-1211 Geneve 4. Библ. 7
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
МНОГОКОПИЙНОСТЬ
СОВМЕСТИМОСТЬ
ГЕН БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.06-04Б3.51

Автор(ы) : Hosseinkhani S., Szittner R., Nemat-Gorgani M., Meighen E.A.
Заглавие : Adsorptive immobilization of bacterial luciferases on alkyl-substituted sepharose 4B
Источник статьи : Enzyme and Microb. Technol. - 2003. - Vol. 32, N 1. - С. 186-193
Аннотация: В качестве неионного носителя для иммобилизации бактериальных люцифераз использовали алкил-замещенную Sepharose 4B с различной степенью замещения и длиной алкильной цепи. Показана высокая эффективность иммобилизации и отличные кинетические показатели, включая высокую активность, которое зависело от 'альфа'- и 'бета'-субъединиц гетеродимерного фермента. Показано повышение термостабильности люциферазы Vibrio harveyi при связывании с октил-Sepharose. Отмечена перспективность использование соиммобилизации ферментов, люциферазы и редуктазы. Простота метода адсорбции люциферазы на описанных носителях, высокая активность, возможность повторного использования, повышенная термостабильность делают метод адсорбционной иммобилизации очень полезным
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
АДСОРБЦИОННАЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
СОИММОБИЛИЗАЦИЯ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ
АЛКИЛ-ЗАМЕЩЕННАЯ SEPHAROSE 4B
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.40

Автор(ы) : Wiles, Siouxsie, Ferguson, Kathryn, Stefanidou, Martha, Young Douglas B., Robertson Brian D.
Заглавие : Alternative luciferase for monitoring bacterial cell under adverse conditions
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 7. - С. 3427-3432
Аннотация: Пригодность клонированных генов люциферазы (I) из светляков (luc) и из бактерий (luxAB) привела к широко распространенному использованию биолюминесценции как репортерной системы для измерения жизнеспособности клеток и экспрессии генов. Наиболее обычная встречающаяся биолюминесцентная система в природе - глубоководная имидазолпиразин-биолюминесцентная система. Коэлентеразин - производное имидазолпиразина, к-рое, окисляясь соответствующей люциферазой, образует CO[2], коэлентерамид и свет. I из морской копеподы Gaussia princeps (Gluc) недавно была клонирована. В данной работе экспрессировали Gluc ген в Mycobacterium smegmatis, применяя челночный вектор, и сравнивали его деятельность с таковой существующего luxAB репортера. В противоположность luxAB, Gluc I сохраняла выработку своей люминесценции в стационарной фазе роста и проявляла повышенную стабильность в течение экспозиции низкому рН, перекиси водорода и высокой т-ре.Показано использование биолюминесцентного репортера, I копепод, как альтернативы бактериальной I, в частности, для контроля р-ций на стрессы, вызванные окружающей средой. Великобритания, Centre for Molecular Microbiology and Infection, Fac. of Medicine, Imperial College London, Flowers Building, South Kensington, London SW7 2AZ. Библ. 73
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.183

Автор(ы) : Moss G.W.J., Lieb W.R., Franks N.P.
Заглавие : Anesthetic inhibition of firefly luciferase, a protein model for general anesthesia, does not exhibit pressure reversal
Источник статьи : Biophys. J. - 1991. - Vol. 60, N 6. - С. 1309-1314
Аннотация: Активность люциферазы (ЛЦ), изолированной у светлячков Photinus pyralis, оценивали по генерации квантов света в присутствии D-люциферина и АТФ. Давление гелия в 150 атм. не вызывало изменений активности ЛЦ и значения K[m]. В присутствии 0,53 мМ метоксифлурана активность ЛЦ снижалась до 30% и при повышении давления до 150 атм. не восстанавливалась. Показано также, что н-гексанол (1,5 мМ), бензиловый спирт (4 мМ), н-деканол (15 мкМ) и бензокаин (64 мкМ) ингибировали активность ЛЦ, не влияя на величину K[m]. Повышение давления не восстанавливало активности ЛЦ. Полученные данные не согласуются с имеющимися материалами о снижении эффективности наркоза при повышении давления. Делают заключение о различии мишеней высокого давления и средств для наркоза в ЦНС. Великобритания, Imperial College of Sci., Technology and Medicine, London SW7 2BZ. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
МОДЕЛЬ ОБЩЕГО НАРКОЗА
АКТИВНОСТЬ ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ПОВЫШЕНИЕ ДАВЛЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ НАРКОЗА
СВЕТЛЯЧКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6610503 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/66.

Автор(ы) : Bellinger-Kawahara, Carole, Contag Pamela R., Hubbard, Alan
Заглавие : Animal models for predicting sepsis mortality .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Xenogen Corp.
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.257

Автор(ы) : Deere, Jesse, Iversen, Pat, Geller Bruce L.
Заглавие : Antisense phosphorodiamidate morpholino oligomer length and target position effects on gene-specific inhibition in Escherichia coli
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 1. - С. 249-255
Аннотация: Фосфородиамидатморфолиноолигомеры (PMO) - искусственные аналоги ДНК, ингибирующие экспрессию генов. Протестировали влияние PMO различной длины (от 7 до 20 п. н.) на ингибирование экспрессии люциферазы и E. coli и установили, что короткие PMO ингибировали люциферазу сильнее, чем длинные. И наоборот, в бесклеточных реакциях белкового синтеза сильнее был выражен эффект длинных PMO. Ингибирование люциферазы негативно коррелировало с вторичной структурой районов мРНК, являющихся мишенями для PMO, но не коррелировало с содержанием Г+С в этих районах. Протестировали 11 п. н. PMO с клетках HeLa и реакциях белкового синтеза ретикулоцитов. Наблюдали сильное ингибирование экспрессии люциферазы в клетках HeLa для 11 п. н. PMO, хотя и меньшее, чем для 20 п. н. PMO. В реакциях белкового синтеза в ретикулоцитах выявили тенденцию к более сильному ингибирующему влиянию длинных PMO. Эти данные свидетельствуют о различных эффектах PMO в прокариотических и эукариотических клетках. США, AVI Biopharma and Dep. of Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, Oregon. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АНТИСЕНСОРНЫЕ ФОСФОРОДИАМИДАТМОРФОЛИНООЛИГОМЕРЫ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.01-04Б3.223

Заглавие : Bacteria double as biosensor and biodegrader
Источник статьи : Bioprocess. Technol. - 1990. - Vol. 12, N 12. - С. 14
Аннотация: Используется генетически модифицированный штамм биолюминесцентных бактерий Pseudomonas fluorescens для обнаружения и разложения орг. загрязнителей, к-рый может применяться в оперативном анализе активности при управлении процессом обработки вредных отходов. В настоящее время внимание уделяется разложению нафталина с помощью этого штамма. Ведутся работы по улучшению биосенсоров путем развития требуемой техники иммобилизации и волоконно-оптических методов. Такие биосенсоры могут применяться для контроля процессов биол. очистки со смешанными культурами. США, Centre for Environment Biotechnol. at the Univ. Tennessee, 10515.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENSE (BACT.)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОТХОДЫ
НАФТАЛИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.318

Автор(ы) : Escher, Alan, O'Kane Dennis J., Lee, John, Szalay Aladar A.
Заглавие : Bacterial luciferase 'альфа''бета' fusion protein is fully active as a monomer and highly sensitive in vivo to elevated temperature
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 17. - С. 6528-6532
Аннотация: Методом сайт-специфического мутагенеза в плазмиде, содержащей гены субъединиц А и В люциферазы Vibrio harveyi, разделенные некодирующей последовательностью в 26 п. н., заменили на кодирующие терминирующий кодон гена субъединицы 'альфа', инициирующий кодон гена субъединицы 'бета' и встроили одно основание в некодирующую последовательность. В результате в Кл E. coli под контролем промотора Т7 экспрессировался единый белок с ДНК 'альфа''бета' субъединиц и линкерной последовательности ( 9 белок); в гомогенатах трансформированных E. coli обнаружен как мономер (мол. м. 89-97 kD), так и димер (146-152 kD) белка. Спектр эмиссии и специфич. активность 'альфа''бета' мономера не отличались от таковых нативного гетеродимера люциферазы. Эмиссия света трансформированных Кл E. coli составляла 0,002% эмиссии света КЛ, содержащими lux AB штамма дикого типа при росте при 37'ГРАДУС' С, 46% - при 23'ГРАДУС' С, 60% - при 19'ГРАДУС' С и 80% - при 15'ГРАДУС' С. Выдвинута гипотеза о первоначальном существовании люциферазы в виде одной полипептидной цепи и дальнейшем превращении в гетеромерный фермент вследствие повышения т-ры. Библ. 24. Канада, Plant Mol. Genetics and Plant Biotechnol. Centre, Dept of Cell Biol., Med. Sci. Building, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: VIBRIO HARVEYI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ АЛЬФА ЛЮЦИФЕРАЗЫ BUXA
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ БЕТА ЛЮЦИФЕРАЗЫ LUXВ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ
СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА ЛЮЦИФЕРАЗЫ
СУБЪЕДИНИЦА БЕТА ЛЮЦИФЕРАЗЫ
СЛИТЫЙ БЕЛОК LUX AB
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.202

Автор(ы) : Mukherjee, Bipasha, Burma, Sandeep, Hasnain Seyed E.
Заглавие : Baculovirus mediated cell line dependent expression of genes: Regulation at the transcriptional level : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Febr. 13-20, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - С. 22
Аннотация: Рекомбинантный бакуловирус (РБВ) Ac'бета'hCG-lucC несет гены субъединицы гонадотропина хориона человека (I) и люциферазы светлячка (II) под контролем промоторов гена полиэдрина вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Изучена экспрессия I и II при заражении этим РБВ 5 линий клеток, полученных из Spodoptera frugiperda (Sf21 и Sf9), Bombyx mori (BmN и Bm5) и Trichoplusia ni (TN368). Макс. экспрессия I и II наблюдается в клетках Т 368. I и II не экспрессируются в клетках Bm5. Линии BmN, Sf21 и Sf9 занимают промежуточное положение. В 4 экспрессирующих линиях клеток обнаружена корреляция между уровнями мРНК и белков I и II, что указывает на существование транскрипционного контроля. Методом задержки миграции в геле ДНК (домена длиной 32 п. н. полиэдринового промотора) обнаружена корреляция между уровнями связывания с промотором белка связывающего полиэдриновый промотор (III) и экспрессией I и II. Сравнение УФ-фотосшивки III из клеток Bm5 и экспрессирующих линий клеток показало, что во взаимодействии III с базальным аппаратом транскрипции участвуют дополнительные факторы. Индия, Eukaryotic Gene Expression Lab., Nat. Inst., Immunol., New Delhi 110067
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН ГОНАДОТРОПИНА
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ПРОМОТОР
ГЕН ПОЛИЭДРИНА
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ЛИНИИ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.39

Автор(ы) : Nakajima, Yoshihiro, Ikeda, Masaaki, Kimura, Takuma, Honma, Sato, Ohmiya, Yoshihiro, Honma, Ken-ichi
Заглавие : Bidirectional role of orphan nuclear receptor ROR'альфа' in clock gene transcriptions demonstrated by a novel reporter assay system
Источник статьи : FEBS Lett. - 2004. - Vol. 565, N 1-3. - С. 122-126
Аннотация: Разработали новую трехцветную репортерную систему, предназначенную для изучения взаимодействия факторов in vitro. Система состоит из люцифераз Phrixothrix, обеспечивающих зеленую и красную эмиссию, и люциферазы Renilla, дающей голубую эмиссию и служащей внутренним контролем. Использовали эту систему для анализа действия продуктов генов clock на энхансерные элементы промоторов генов Bmal1 и Per1. Показали, что сиротский ядерный рецептор ROR'альфа' разнонаправленно регулирует транскрипцию этих генов, активируя экспрессию Bmal1 и подавляя экспрессию Per1. Япония, Cell Dynamics Group, Res. Inst. Cell Engineering, Nat. Inst. Advanced Industrial Sci. Technol. (AIST), Midorigaoka, Ikeda, Osaka 563-8577. Библ. 20
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ЦИРКАДНЫЕ
ГЕНЫ CLOCK
BMAL1
PER1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ЯДЕРНЫЙ РЕЦЕПТОР ROR'АЛЬФА'
РЕПОРТЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ЗЕЛЕНАЯ ЭМИССИЯ
КРАСНАЯ ЭМИССИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.02-04Б2.131

Автор(ы) : Daniel, Catherine, Poiret, Sabine, Dennin, Veronique, Boutillier, Denise, Pot, Bruno
Заглавие : Bioluminescence imaging study of spatial and temporal persistence of Lactobacillus plantarum and Lactococcus lactis in living mice
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 79, N 4. - С. 1086-1094
Аннотация: Изучили функциональную экспрессию in vitro двух люцифераз в клетках Lactoсоccus lactis MG 1363 и Lacrobacillus plantarum MCIMB8826. Люциферазами были: Gluc из веслоногого рака Gaussia princeps и CBluc из жука-щелкуна (click beetle) Pyrophorus plagiophtalamus (использовали вариант красного испускания, CDRluc). Применяли комбинацию векторов, промоторов и кодоны удобных генов. Показали, что хорошо работающей люциферазной системой для неинвазивного выявления обеих бактерий в пищеварительном тракте мышей после перорального введения оказалась CDRluc. Были показаны различия в выживаемости в условиях желудка. Можно было точно проследить локализацию штаммов в желудке во времени. Франция, Inst. Pasteur de Lille, Center for Infection and Immunity. E-mail:catherine.daniel@ibl.fr. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
БИОЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ЛЮЦИФЕРАЗЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ЖЕЛУДОК МЫШЕЙ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2344106 Великобритания, МКИ C12Q 1/02.

Автор(ы) : Glover, Lesley Ann, Hollis, Roger Paul, Killham, Kenneth Stuart
Заглавие : Biosensor comprising eukaryotic cells modified to express light-emitting protein .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Aberdeen University
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.05-04А3.235

Автор(ы) : Vila O.F., Bago J.R., Navarro M., Alieva M., Aguilar E., Engel E., Planell J., Rubio N., Blanco J.
Заглавие : Calcium phosphate glass improves angiogenesis capacity of poly(lactic acid) scaffolds and stimulates differentiation of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells to the endothelial lineage
Источник статьи : J. Biomed. Mater. Res. A. - 2013. - Vol. 101, N 4. - С. 932-941
ГРНТИ : 34.57.21
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК СТРОМЫ ЖИРОВОЙ ТКАНИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ПОЛИЛАКТИД/КАЛЬЦИЙФОСФАТНОЕ СТЕКЛА
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МАРКЕРНЫЙ ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
МЫШИ-МОДЕЛИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.01-04М1.48

Автор(ы) : Vila O.F., Bago J.R., Navarro M., Alieva M., Aguilar E., Engel E., Planell J., Rubio N., Blanco J.
Заглавие : Calcium phosphate glass improves angiogenesis capacity of poly(lactic acid) scaffolds and stimulates differentiation of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells to the endothelial lineage
Источник статьи : J. Biomed. Mater. Res. A. - 2013. - Vol. 101, N 4. - С. 932-941
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК СТРОМЫ ЖИРОВОЙ ТКАНИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ПОЛИЛАКТИД/КАЛЬЦИЙФОСФАТНОЕ СТЕКЛА
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МАРКЕРНЫЙ ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
МЫШИ-МОДЕЛИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.259

Автор(ы) : Nordeen Steven K., Moyer Marissa L., Bona Betty J.
Заглавие : Cell signalling and the modulation of glucocorticoid receptor activity : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 21 - March 7, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 С. - С. 21
Аннотация: Использовали линию клеток рака молочной железы, стабильно трансфицированных люциферазой под контролем промотора MMTV и конституитивно экспрессирующих высокий уровень рецепторов глюкокортикоидов. Показали, что ответ репортерного гена на глюкокортикоиды в этих клетках усиливается активаторами цАМФ-зависимой протеинкиназы, протеинкиназы С, индукторами клеточного стресса и ингибиторами протеинфосфатазы 1, протеинфосфатазы 2А и синтеза белка. В отсутствие глюкокортикоидов эти агонисты не влияли на экспрессию репортерного гена. США, Program Mol. Biol., Univ. Colorado Hlth. Sci. Ctr., Denver, CO 80262.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.113

Автор(ы) : Feustel, Lothar, Nakotte, Stephan, Durre, Peter
Заглавие : Characterization and development of two reporter gene systems for Clostridium acetobutylicum
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 2. - С. 798-803
Аннотация: С помощью lacZ (кодирующий бета-галактозидазу) из Thermoanaerobacterium thermosulfurigenes и lucB (кодирующий люциферазу) из Photoinus pyralis в качестве репортерных генов проанализировали в Clostridium acetobutilycum промоторы генов, необходимых для устойчивости к солям и кислотам. Обе системы обеспечили детекцию различий в силе промоторов примерно в 100 раз. Система люциферазы действовала быстрее. Система lacZ выявила ошибку в первоначальной базе данных по последовательностям на наличие в бета-галактозидазе дополнительно 31 аминокислоты. Репортер lacZ помог установить, что ген bdhA (кодирующий дегидрогеназу А) экспрессируется в раннюю фазу роста, вслед за sol и bdhB. Наблюдали 100-кратное различие в экспрессии adc и bdhB. Активность lucB-репортера усиливалась в 10 раз при добавлении АТФ. С помощью репортера lacZ показали, что уровень экспрессии с промотора ptb в 59 раз выше, чем с промотора sol-оперона. Германия, Mikrobiol. und Biotechnologie, Univ. Ulm, 89069 Ulm. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
РЕПОРТЕРНЫЕ ГЕННЫЕ СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
ГЕНЫ
ГЕН БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ LACZ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ LUCB
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР PTB
ХАРАКТЕРИСТИКИ
CLOSTRIDIUM ACETOBUTILYCUM (BACT.)
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.163

Автор(ы) : Blouin, Kim, Walker Stephen G., Smit, John, Turner Robin F.B.
Заглавие : Characterization of in vivo reporter systems for gene expression and biosensor applications based on luxAB luciferase genes
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 6. - С. 2013-2021
Аннотация: За биолюминесценцию в люминисцирующих бактериях отвечают продукты не менее семи генов. Непосредственно биолюминисцентную реакцию осуществляет люцефераза, кодируемая генами luxAB. Эти гены широко используются в качестве тест-генов. При этом для осуществления биолюминисцентной реакции необходимы дополнительные компоненты, к-рые отсутствуют в рекомбинантных организмах. Авт. провели исследования по оптимизации биолюминисцентной реакции в клетках Escherichia coli и Caulobacter crescentus. Профиль интенсивности люминисцентного сигнала зависел от концентрации деканола, субстрата реакции, и др. компонентов реакционной смеси, а также порядка добавления некоторых компонентов и времени инкубации. Исследования показали, что для достоверности и воспроизводимости результатов необходимо разрабатывать определенный протокол реакции и следовать специфическим рекомендациям, касающимся использования luxAB-системы. Канада, Biotech. Lab., Dep. Microb. Imm., Univ. British Columbia, Vancouver, British Columbia, V6T 1Z4. Библ. 56
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛЮЦИФЕРАЗЫ LUXAB
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.395

Автор(ы) : Xi, Lei, Cho, Ki-Woong, Tu, Shiao-Chun
Заглавие : Characterization of Luciferase of Xenorhabdus luminescens from a human wound
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 4. - С. 1399-1405
Аннотация: Xenorhabdus luminescens HW единственная из известных люминогенных бактерий, изолированная с ранневой поверхности человека. Сконструирована рекомбинантная плазмида содержащая гены luxA и luxB из Xenorhabdus luminescens HW, кодирующие 'альфа'- и 'бета'-субъединицы люциферазы соотв., а также гены luxC, luxD и часть гена luxE. Определена нуклеотидная последовательность генов lux и осуществлена их экспрессия в Escherichia coli. Люциферазные гены организованы в опероне в следующем порядке luxCDABE. Экспрессированная люцифераза идентична по своим кинетич. свойствам природной. Отмечена не только специфич. активность, но и размер 'альфа'(362 амк 41 389 Д)- и 'бета'(324 амк 37112 Д)-субъединиц люциферазы X. luminescens среди известных люцифераз. Люцифераза из X. luminescens высоко стабильна по отношению к 4а-гидропероксифлавиновым производным и чувствительна к альдегидному субстратному ингибитору. Ил. 6. Библ. 33. США, Dep. of Biochemical and Biophysical Sci., Univ. of Houston, Houston, TX 77204-5500.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: XENORHABDUS LUMINESCENS (BACT.)
ШТАММ HW
ВЫДЕЛЕНИЕ
РАНА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛЮЦИФЕРАЗЫ LUX
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЮЦИФЕРАЗА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)