Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛОРГЛУМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.501

Автор(ы) : Kellstein David E., Price Donald D., Mayer David J.
Заглавие : Cholecystokinin and its antagonist lorglumide respectively attenuate and facilitate morphine-induced inhibition of C-fiber evoked discharges of dorsal horn nociceptive neurons
Источник статьи : Brain Res. - 1991. - Vol. 540, N 1-2. - С. 302-306
Аннотация: В препаратах перфузируемого in situ спинного мозга наркотизир. крыс регистрировали активность ноцицептивных нейронов, вызываемую эл. стимуляцией (ЭС) их рецепторных полей на задней лапе. Использовали силу тока 3 или 0,5 мА для стимуляции соотв. С- или Аволокон. Повторяющаяся ЭС (6 импульсов по 2 мс с интервалом 2 с) вызывала усиление (временную суммацию) ответа нейронов на стимуляцию С-волокон, при этом ответ на повторяющуюся ЭС А-волокон остался стабильным. Перфузия морфина (I) подавляла вызываемую ЭС С-волокон активность нейронов и временную суммацию этой активности; эффект I был максимальным в конц-ии 20 нмоль. Эффект I ослаблялся предварит. перфузией холецистокинина (II; 24,8 нмоль) и усиливался предварит. перфузией лорглумида (III; 161 пмоль). При этом II и III не влияли на стимулируемую через Сволокна активность нейронов; I, II и III не влияли также на спонтанную и стимулируемую через А-волокна активность. Делают вывод, что II является эндогенным опиоидным антагонистом, но не участвует в передаче болевых стимулов. США, Expl. Pharmacology, The Procter and Gamble Company, Miami Valley Lab., Cincinnati, OH 45239. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ВОЛОКНА*С
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ЛОРГЛУМИД
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.309

Автор(ы) : Jiang, Lian Hai, Kasser Richard J., Wang Rex Y.
Заглавие : Cholecystokinin antagonist lorglumide reverses chronic haloperidol-induced effects on dopamine neurons
Источник статьи : Brain Res. - 1988. - Vol. 473, N 1. - С. 165-168
Аннотация: Введение антагониста холецистокинина (ХЦК) лорглумида (I; 4,8 мкг/кг, в/в или 4,8 нг в прилежащее ядро) вызывало реверсию деполяризационной инактивации ДА-нейронов в зонах А9 и А10 у крыс Sprague-Dawley, хронически получавших галоперидол (II, 5 мг/кг, п/к). Микроинъекции I, но не налоксона, в медиальное прилежащее ядро (МПЯ) мозга зависимо от дозы обращало эффект II. Предполагается, что ХЦК-рецепторы в МПЯ участвуют в деполяризационной инактивации ДА-нейронов, вызываемой II, и что ХЦК включается в терапевтическое действие антипсихотич. средств. США, Dep. of Psychiatry and Behav. Sci., State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8790. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОНЫ МОЗГА
ДЕПОЛЯРИЗАЦИОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЛОРГЛУМИД
АНТАГОНИСТ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.201

Автор(ы) : Wilkerson James W., Kasser Richard J., Renner Kenneth J.
Заглавие : Cholecystokinin antagonists inhibit in vivo voltammetric signals generated by KCl-induced slow wave depolarization in rat caudate
Источник статьи : Brain Res. - 1992. - Vol. 594, N 1. - С. 47-55
Аннотация: Введение наркотизир. крысам оо Sprague-Dawley в хвостатое ядро-скорлупу октапептида холецистокинина (I; 50 мкМ) вызывало накопление ДА в конц-ии в среднем 9,1 мкМ, присутствие к-рого регистрировали вольтамметрич. методом с помощью волокнистых углеродных электродов, имплантированных на расстоянии 250- 1200 мкм от места введения I. В конц-ии 10 и 20 мкМ I не вызывал накопления ДА. При введении KCl (100 мМ) перед I конц-ия ДА достигала 4 мкМ, а при введении после I - 7,5 мкМ. Введение проглумида (8-64 мг/кг, в/в) приводило к дозозависимому уменьшению содержания ДА, индуцированного KCl. Макс. ингибиторный эффект достигал 80%. Уменьшение эффекта KCl наблюдали также при введении лорглумида в дозе 160- 640 мкг/кг. Делают вывод, что I усиливает медленную волну деполяризации, индуцированную KCl. США, Southwest Missouri State Univ., Springfield, MO 65804. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
ПРОГЛУМИД
ЛОРГЛУМИД
КАЛИЙ ХЛОРИСТЫЙ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО-СКОРЛУПА
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.210

Автор(ы) : Bill A., Andersson S.E., Almegard B.
Заглавие : Cholecystokinin causes contraction of the pupillary sphincter in monkeys but not in cats, rabbits, rats and guinea-pigs: Antagonism by lorglumide
Источник статьи : Acta physiol, scand. - 1990. - Vol. 138, N 4. - С. 479-485
Аннотация: У обезьян холецистокинин (I; 101}{4}-108} моль; 5 мкл в переднюю камеру глаза на фоне блокады м-холинорецепторов атропином или блокады нервного проведения тетродотоксином вызывал дозозависимое сужение зрачка. Лорглумид ослаблял этот эффект по типу конкурентного антагонизма; индометацин не оказывал существенного влияния. У кошек, крыс, кроликов и морских свинок I не влиял на мышцы зрачкого сфинктера. По-видимому, у обезьян I действует непосредственно на рецепторы I, расположенные на поверхности мышц зрачкового сфинктера. Швеция, Biomed. Center, Univ. of Uppsala. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ЛОРГЛУМИД
ЗРАЧКОВЫЙ СФИНКТЕР
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
КОШКИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.185

Автор(ы) : Pozo M.J., Estevez M.J., Alcon S., Camello P.J., Pariente J.A., Salido G.M.
Заглавие : Cholinergic dependence of pancreatic response to cholecystokinin in rats and guinea pigs
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 843-850
Аннотация: На наркотизированных крысах 'MARS''VENUS' Wistar показано, что введение лорглумида (I) или атропина (II) в дозе 3 и 100 мкмоль/кг, в/в соотв. не влияло на характер базальной секреции поджелудочной железы. В опытах на морских свинках I также не влияли на базальную секрецию а II снижал скорость сокоотделения на 47% и выделение с ним белка - на 41%. Инфузия крысам или свинкам октапептида-холецистокинина (III) в дозе 150 и 50 пмоль/кг ч усиливала кол-во отделяемого сока железы и содержание в нем белка. Предварительное введение этим животным I значительно уменьшало секреторную р-цию на III. Введение II оказывало ингибиторное воздействие на стимулированную III секрецию только у крыс. Сделан вывод о видовых особенностях холинергической регуляции секреторной активности поджелудочной железы. Испания, Univ. Extramadura, 10080 Caceres. Библ. 41
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЕКРЕЦИЯ
АТРОПИН
ЛОРГЛУМИД
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.465

Автор(ы) : Kellstein David E., Mayer David J.
Заглавие : Chronic administration of cholecystokinin antagonists reverses the enhancement of spinal morphine analgesia induced by acute pretreatment
Источник статьи : Brain Res. - 1990. - Vol. 516, N 2. - С. 263-270
Аннотация: Крысам интратекально (и/т) вводили антагонисты холецистокинина (ХЦК) проглумид (I) или лорглумид (II) соотв. по 20 или 7 мкг, ежедневно, в течение 22 сут. С интервалом в 1 нед в тесте отдергивания хвоста регистрировали анальгетич. эффект морфина (III; 1 мкг, и/т). Однократное введение I и II (в 1 сут хронич. воздействия) усиливало эффект III; с увеличением времени воздействия (на 8 и 15 сут) потенцирующий эффект I и II ослаблялся и исчезал, а после 22 сут введения I и II блокировали анальгетич. эффект III и даже превращали его в гиперальгетический. Через 1 нед после прекращения введения I и II анальгетич. эффект III не отличался от эффекта III у контрольных крыс. Делают вывод, что при хронич. блокаде рецепторов ХЦК нарушается взаимодействие холецистокининовой и опиоидной систем; ХЦК-антагонисты не могут использоваться в качестве адьювантов опиоидных анальгетиков при терапии хронич. боли. США, Med. College of Virginia, P. O. Box 551, MCV Station, Richmond, VA 23298. Библ. 49.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПРОГЛУМИД
ЛОРГЛУМИД
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.416

Автор(ы) : Douglas Bruce R., Woutersen Ruud A., Jansen Jan B.M.J., Rovati Lucio C., Lamers Cornelis B.H.W.
Заглавие : Comparison of the effect of lorgumide on pancreatic growth stimulated by camostate in rat and hamster
Источник статьи : Life Sci. - 1990. - Vol. 46, N 4. - С. 281-286
Аннотация: У крыс Уистар и сирийских золотистых хомячков исследовали рост поджелудочной железы (ПЖ) на фоне введения ингибитора трипсина, камостата (0,4% р-р), и холецистокинина (ХЦК) только или в комбинации с лорглумидом (ЛГ), антагонистом рецептора ХЦК. Уровни ХЦК с камостатом были 21,7'+-'3,2 нМ и 19,6'+-'2,5 нМ; с экзогенным ХЦК - 16,3'+-'2,4 нМ и 14,8'+-'2,2 нМ; в контроле 3,7'+-'0,4 нМ и 4,2'+-'2,0 нМ у крыс и хомячков, соотв. ХЦК и камостат усиливали рост ПЖ у крыс (18'+-'4 и 111'+-'7%, соотв.) и у хомячков (76'+-'18 и 61'+-'12%, соотв.). ЛГ вызывал снижение эффекта камостата и у крыс (78'+-'5%) и у хомячков (25'+-' '+-'10%). Т. обр. в опосредованном действии ХЦК важны межвидовые различия; ЛГ может использоваться при изучении физиологии роста ПЖ. Нидерланды, Dept. of Gastroenterol. and Hepatol., Univ. Hosp., Leiden. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНГИБИТОРЫ ТРИПСИНА
КАМОСТАТ
ХОЛЕЦИСТОКИМИН
ЛОРГЛУМИД
РОСТ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ
ХОМЯЧКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.339

Автор(ы) : Fukamauchi, Fumihiko, Wang, Yi-Jun, Mataga, Nobuko, Kusakabe, Moriaki
Заглавие : Effects of cholecystokinin-B receptor antagonist on dopamine system in tenascin mutant mice
Источник статьи : NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 18. - С. 3919-3922
Аннотация: Тенасцин - гликопротеин внеклеточного матрикса, участвующий в регуляции миграции нейронов в развивающемся мозге. Введение мышам с отсутствием гена тенасцина антагониста B-рецепторов холецистокинина, PD135158 (I) в дозе 0,1 мг/кг в/б, тормозило повышенную двигательную активность, характерную для этих животных. Антагонист A-рецепторов, лорглумид в дозе 0,1 и 1 мг/кг, не влиял на поведение животных. Величина отношения содержания 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты к содержанию дофамина в стриатуме мышей-мутантов была снижена по сравнению с контролем на 30% и после введения I в дозе 0,1 мг/кг нормализовалась. Введение I не приводило к повышению этого отношения в гиппокампе. Считают, что B-рецепторы холецистокинина, участвуя в дофаминергической нейропередаче в стриатуме, вовлечены в нарушения двигательной активности у мышей-мутантов. Япония, Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo 101. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
АНТАГОНИСТ PD135158
ЛОРГЛУМИД
ДОФАМИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ТЕНАСЦИН
МУТАЦИИ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.02-04М3.139

Автор(ы) : Fukamauchi, Fumihiko, Wang, Yi-Jun, Mataga, Nobuko, Kusakabe, Moriaki
Заглавие : Effects of cholecystokinin-B receptor antagonist on dopamine system in tenascin mutant mice
Источник статьи : NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 18. - С. 3919-3922
Аннотация: Тенасцин - гликопротеин внеклеточного матрикса, участвующий в регуляции миграции нейронов в развивающемся мозге. Введение мышам с отсутствием гена тенасцина антагониста B-рецепторов холецистокинина, PD135158 (I) в дозе 0,1 мг/кг в/б, тормозило повышенную двигательную активность, характерную для этих животных. Антагонист A-рецепторов, лорглумид в дозе 0,1 и 1 мг/кг, не влиял на поведение животных. Величина отношения содержания 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты к содержанию дофамина в стриатуме мышей-мутантов была снижена по сравнению с контролем на 30% и после введения I в дозе 0,1 мг/кг нормализовалась. Введение I не приводило к повышению этого отношения в гиппокампе. Считают, что B-рецепторы холецистокинина, участвуя в дофаминергической нейропередаче в стриатуме, вовлечены в нарушения двигательной активности у мышей-мутантов. Япония, Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo 101. Библ. 23
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
АНТАГОНИСТ PD135158
ЛОРГЛУМИД
ДОФАМИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ТЕНАСЦИН
МУТАЦИИ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.187

Автор(ы) : van de Brug F.J., Jansen J.B.M.J., Kuijpers I.J., Lamers C.B.H.W.
Заглавие : Effects of lorgllumide on gastrin and peptone-stimulated gastric acid secretion in rats
Источник статьи : Life. Sci. - 1990. - Vol. 47, N 26. - С. 2459-2464
Аннотация: У крыс секреция к-ты (СК) в желудке, стимулированная в/в инфузионным введением гастрина 17-1 (I) в физиол. дозе (0,3 нмоль/кг/30 мин), почти полностью подавлялась антагонистом холецистокининовых рецепторов лорглумидом (II; 5 мг/кг/ч, в/в). II на 43% снижал и СК, стимулированную внутрижелудочным введением пептона (III). При стимуляции СК III II подавлял СК только в позднюю (20- 30 мин) фазу стимуляции. Введение I и III приводило к значит. повышению конц-ии гастрина в Св крови, на к-рую II не оказывал существ. влияния. Конц-ия гастрина в Св после введения I была несколько выше, чем после введения III. Т. обр., при стимуляции СК III ингибирующее действие II отмечено в конце стимуляции, в отличие от стимуляции СК I, когда ингибирующий эффект II отмечался в течение всего эксперим. периода. Нидерланды, Univ. Hospital, Leiden. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ЛОРГЛУМИД
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.244

Автор(ы) : Douglas Bruce R., Woutersen Ruud A., Jansen Jan B.M.J., de Jong Alphons J.L., Rovati Lucio C.
Заглавие : Modulation by CR-1409 (Lorglumide), a cholecystokinin receptor antagonist, of trypsin inhibitor-enhanced growth of azaserine-induced putative preneoplastic lesions in rat pancreas
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 9. - С. 2438-2441
Аннотация: Крысам Уистар вводили на 19-й дн. жизни однократно азазерин; а затем 3 раза в нед в течение 16 нед - желатин (контроль), ингибитор трипсина камостат (Кт) или холецистокинин-октапептид (Хо). Уровни Хо в плазме были одинаковыми через 30 мин после введения, как Кт. Через 16 нед. поджелудочные железы (ПЖ) удаляли, и с помощью световой микроскопии определяли в них число и объем предполагаемых пренеопластич. очагов (ПО). Кт и Хо стимулировали развитие ацидофильных ПО, тогда как развитие базофильных ПО стимулировал только Хо, а Кт - ингибировал. В трех других группах крысам вместе с вышеперечисленными факторами вводили специфич. антагонист рецептора Хо - лорглумид (CR-1409). При этом CR-1409 почти полностью снимал эффекты Хо и значительно уменьшал эффекты Кт. Делаются следующие заключения: А) Хо играет существенную роль в стимуляции с помощью Кт роста ацидофильных ПО в ПЖ; б) CR-1409 ингибирует рост ПО, индуцированных в ПЖ азазерином, в связи с этим данный препарат можен быть полезным в лечении рака ПЖ у человека. Нидерланды, Dept. of Gastroenterology and Hepatology, Univ. Hosp., P. O. Box 9600 RC Leiden. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АЗАСЕРИН
МОДИФИКАТОРЫ
ЛОРГЛУМИД
КАМОСТАТ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.278

Автор(ы) : Varga G., Papp M., Scarpignato C.
Заглавие : Pancreatic secretory and trophic response to caerulein in rats: Effect of proglumide and lorglumide
Источник статьи : Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 3. - С. 295-306
Аннотация: Введение наркотизир. крысам CFY церулеина (Цр, 1 мкг/кг в/б) вызывало увеличение скорости отделения сока поджелудочной железы и выведение белка с 24 до 114 мкл/60 мин и с 1,18 до 14,5 мг/60 мин соотв. Введение антагониста холецистокинина проглумида (I; 100 или 400 мг/кг в/б) за 15 мин до Цр не предотвращало стимуляции секреторной активности поджелудочной железы. Др. антагонист, лорглумид (II, 10 мг/кг в/б) уменьшал скорость отделения сока и белка до 57 мкл/60 мин и до 5,8 мг/60 мин соотв. Введение I (400 мг/кг) или II (10 мг/кг) ежедневно на протяжении 5 дн не вызывало изменений массы поджелудочной железы. При ежедневном введении Цр масса железы возрастала с 600 до 900 мг. Аналогичный результат был получен при совместном введении Цр с I. При введении Цр с II повышения массы железы не наблюдали. Увеличение содержания в железе амилазы и трипсина, к-рое возрастало при ежедневном введении Цр, удавалось блокировать при одновременном введении II. Считают, что II, в отличие от I, является эффективным блокатором рецепторов холецистокинина в ткани поджелудочной железы. Венгрия, Hungarian Academy of Sciences, Budapest. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕРУЛЕИН
ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ СЕКРЕЦИЯ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
ПРОГЛУМИД
ЛОРГЛУМИД
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.166

Автор(ы) : Bartho L.
Заглавие : Pharmacological evidence for the presence of cholecystokininsontaining tneurones in the mesenteric nerves supplying the guinea-pig ileum
Источник статьи : Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 6. - С. 643-645
Аннотация: На изолир. сегментах подвздошной кишки с интактными брыжеечными нервами (БН), предварит. инкубированных в присутствии капсаицина и затем помещенных в среду с гуанетидином (35 мкМ) и гексаметонием (50 мкМ), вызывали сократит. активность (СА) трансмуральной эл. стимуляцией БН (10 В, 0,5 мс; 20 Гц). В этих условиях СА составляла 10-30% от макс. СА и блокировалась атропином и тетродотоксином. Эта СА уменьшалась на 50% при действии селективного антагониста холецистокинина лорглумида. Считают, что в данных условиях из окончаний БН высвобождался холецистокинин, к-рый, в свою очередь, вызывал выделение эндогенного АХ, что и приводило к развитию СА, устойчивой к капсаицину. Венгрия, Univ. Med. School of Pecs, H-7643. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ЭНТЕРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАЩЕНИЕ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ЛОРГЛУМИД
КАПСАИЦИН
АЦЕТИЛХОЛИН
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.187

Автор(ы) : Douglas Bruce R., Woutersen Ruud A., Jansen Jan B.M.J., Rovati Lucio C., Lamers Cornelis B.H.W.
Заглавие : Study into the role of cholecystokinin in bombesin-stimulated pancreatic growth in rats and hamsters
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 161, N 2-3. - С. 209-214
Аннотация: Введение крысам Wistar холецистокинина-8 (I) или бомбезина (II) в дозах 2,5 и 10 мкг/кг п/к дважды в день по 5 дн. в неделю в течение 2 нед. вызывало повышение относит. массы поджелудочной железы с 3,49 до 4,11 и 5,03 г/кг соотв. Введение антагониста рецепторов холецистокинина, лорглумида (III), в дозе 12 мг/кг п/к за 30 мин до I препятствовало повышению относит. массы железы, но не влияло на эффект II. Аналогичные результаты были получены в опытах на сирийских хомячках , однако у них стимулирующий эффект I был более выражен, чем у кырс. Общ. содержание ДНК в поджелудочной железе крыс при введении I или II возрастало по сравнению с контролем с 5,4 до 6,4 и 7,7 мг соотв. Предварит. введение III препятствовало повышению содержания ДНК в ткани железы при стимуляции I. Введение III в меньшей степени тормозило прирост ДНК в железе, вызванный II. Близкие данные получены в опытах на хомячках. Изолированное введение III не влияло на рост железы и накопление ДНК в ней у животных обоих видов. Сделан вывод, что III может быть эффективно использован для анализа процессов роста поджелудочной железы. Нидерланды, Univ. Hospital, Leiden. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
ЛОРГЛУМИД
БОМБЕЗИН
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
РОСТ
АККУМУЛЯЦИЯ ДНК
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПЕПТИДЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.237

Автор(ы) : Portincasa P., Brandonisio R., Di Ciaula A., Maggi V., Chiloiro M., Palasciano G.
Заглавие : The effect of a novel CCK-antagonist (lorolumide) on human and huinea pig callbladder strips: a tensiometric study
Источник статьи : Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1990. - Vol. 66, N 6. - С. 567-573
Аннотация: На изолир. полосках желчного пузыря человека (после холецистэктомии) и морских свинок лорглумид [I; CR 1409; D, L-4-(3, 4-дихлорбензоиламино)-5-(дипентиламино)-5-оксо-пентановая к-та] не проявлял самостоятельного расслабляющего действия, но вызывал сдвиг вправо кривых конц-ия - сократит. эффект холецистокинина-октапептида (II; 101}{2}-106} М). I уменьшал макс. эффект II в эксперим. на полосках желчного пузыря человека, но не морских свинок. Италия, Univ. of Bari, Sezione di Bari. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
ЛОРГЛУМИД
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
ТЕНЗИОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)