Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.491

Автор(ы) : Johnson Karl A., Haas Michael A., Rosenbaum Joel L.
Заглавие : Localization of a kinesin-related protein to the central pair apparatus of the Chlamydomonas reinhardtii flagellum
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - С. 1551-1556
Аннотация: В аксонеме жгутика хламидомонады с помощью поликлональных антител против консервативного двигательного домена кинезина дрозофилы выявлен компонент 110 кД. Этот белок локализован вдоль одной из двух микротрубочек центральной пары. Белок обнаруживается в центральной оси жгутика даже в мутантных аксонемах, лишенных центральной пары микротрубочек. США, Dep. Biol., Haverford College, Haverford PA 19041. Библ. 26
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: АКСОНЕМА
ЖГУТИКИ
МИКРОТРУБОЧКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.03-04И1.47

Автор(ы) : Iwasaki T., Sagara T., Nakauchi Y.
Заглавие : Localization of a 540-kDa connectin (titin)-related protein in muscle cells of the planarian, Dugesia japonica : Abstr. 70th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Yamagata, Sept. 27-29, 1999
Источник статьи : Zool. Sci. - 1999. - Vol. 16, Suppl. - С. 34
Аннотация: В мышечных клетках глотки белок типа коннектина локализован вдоль элементов цитоскелета. Япония, Dep. of Biol., Fac. of Sci., Yamagata Univ., Yamagata
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ТУРБЕЛЛЯРИИ
DUGESIA JAPONICA (TURB.)
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 04.11-04И1.32

Автор(ы) : Schwarz J.A., Weis V.M.
Заглавие : Localization of a symbiosis-related protein, Sym32, in the Anthopleura elegantissima-Symbiodinium muscatinei association
Источник статьи : Biol. Bull. - 2003. - Vol. 205, N 3. - С. 339-350
Аннотация: До сих пор ощущается недостаток знания о том, как возникает ассоциация книдарии - симбиотические динофлагелляты и как происходит регулирование на клеточном и молекулярном уровнях. В качестве модельного вида использовали Anthopleura elegantissima. Поддержана гипотеза о том, что Sym32 хозяина (книдарии) перемещается из гастродермальных пузырьков к мембране, откуда симбионты попадают в клетки хозяина путем фагоцитоза. США, Dep. of Zool., Oregon State Univ., Corvallis
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: КОРАЛЛОВЫЕ ПОЛИПЫ
ANTOPLEURA (ANTH.)
СИМБИОЗ
ДИНОФЛАГЕЛЛЯТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 05.04-04И6.152

Автор(ы) : Casotti, Giovanni, Braun Eldon J.
Заглавие : Protein location and elemental composition of urine spheres in different avian species
Источник статьи : J. Exp. Zool. A. - 2004. - Vol. 301, N 7. - С. 579-587
Аннотация: У 9 видов птиц исследовали морфологию, распределение белка, элементов мочевые сферы (МС) диам. 0,5-5,0 мкм, и только у домашних птиц они доходили до 10 мкм. МС содержали центр. полости, окруженные 3-4 концентрическими узкими кольцами белка, а также N, K, Ca, Na, P, Cl и S; только N, K и Cl были общими для всех видов птиц. N составлял 77-90%, K-8-45%, др. ионы представлены в следовых кол-вах. США, West Chester Univ., Pennsylvania. Библ. 21
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ПТИЦЫ
МОЧА
МОЧЕВЫЕ СФЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.42

Автор(ы) : Spector David L.
Заглавие : Immunofluorescence localization of nuclear proteins
Источник статьи : Basic Methods in Microscopy: Protocols and Concepts from Cells. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2006. - С. 171-174
Аннотация: Библ. 4
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЯДРО
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.14

Автор(ы) : Aoki, Satoko, Thomas, Annick, Decaffmeyer, Marc, Brasseur, Robert, Epand Richard M.
Заглавие : The role of proline in the membrane re-entrant helix of caveolin-1
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 43. - С. 33371-33380
Аннотация: Одиночный остаток Pro в находящемся в мембране участке кавеолина-1 играет важную роль как в топологии мембраны, так и в локализации белка и в его функциях. Канада, Dep. Biochem. and Biomed. Sci., McMaster Univ. Hlth. Sci. Ctr., Hamilton, Ont. L8N 3Z5. Библ. 75
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КАВЕОЛИН-1
РOЛЬ PRO В СЕГМЕНТЕ МЕМОРАНЫ
ТОПОЛОГИЯ МЕМБРАНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
ФУНКЦИИ
КЛЕТКИ HEK 293
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.280

Автор(ы) : Маркитантова Ю.В., Авдонин П.П., Григорян Э.Н.
Заглавие : КОМПОНЕНТЫ FGF2 СИГНАЛЬНОГО ПУТИ В ТКАНЯХ ЗАДНЕГО СЕКТОРА ГЛАЗА ВЗРОСЛОГО ТРИТОНА Pleurodeles waltl
Источник статьи : Изв. РАН. Сер. биол. - 2014. - N 4. - С. 325
Аннотация: Впервые выявлены компоненты сигнального пути FGF2 в тканях задней стенки нормального и регенерирующего глаза взрослого тритона Pleurodeles waltl. В сетчатке, пигментном эпителии сетчатки и сосудистой оболочке методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) обнаружена экспрессия гена fgf2. Доказана высокая гомология нуклеотидной последовательности мРНК наиболее консервативного участка гена fgf2 тритона P. waltl с ортологами fgf2 других позвоночных. Аминокислотная последовательность белка Fgf2 тритона P. waltl демонстрирует еще большую гомологию с этим ростовым фактором у других позвоночных. В исследуемых тканях глаза с использованием Вестерн-блот-гибридизации обнаружен белок Fgf2 с молекулярной массой 35 кД. Иммуногистохимически изучена локализация белка Fgf2 и его рецепторов Fgfr в пигментном эпителии, хороиде, центральной и ростовой области сетчатки нативного глаза тритона, соединительной ресничке фоторецепторов. Методами ПЦР в реальном времени и иммуногистохимии обнаружено, что в ранний период после удаления сетчатки (через 4-8 сут) происходят понижающая регуляция гена fgf2 и снижение интенсивности иммунохимической реакции его белкового продукта (Fgf2) по сравнению с таковыми в том же отделе неоперированного глаза
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ FYF2
ГЛАЗ ТРИТОНА
ГЕНЫ
FGF2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.12-04И10.56

Автор(ы) : Маркитантова Ю.В., Авдонин П.П., Григорян Э.Н.
Заглавие : КОМПОНЕНТЫ FGF2 СИГНАЛЬНОГО ПУТИ В ТКАНЯХ ЗАДНЕГО СЕКТОРА ГЛАЗА ВЗРОСЛОГО ТРИТОНА Pleurodeles waltl
Источник статьи : Изв. РАН. Сер. биол. - 2014. - N 4. - С. 325
Аннотация: Впервые выявлены компоненты сигнального пути FGF2 в тканях задней стенки нормального и регенерирующего глаза взрослого тритона Pleurodeles waltl. В сетчатке, пигментном эпителии сетчатки и сосудистой оболочке методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) обнаружена экспрессия гена fgf2. Доказана высокая гомология нуклеотидной последовательности мРНК наиболее консервативного участка гена fgf2 тритона P. waltl с ортологами fgf2 других позвоночных. Аминокислотная последовательность белка Fgf2 тритона P. waltl демонстрирует еще большую гомологию с этим ростовым фактором у других позвоночных. В исследуемых тканях глаза с использованием Вестерн-блот-гибридизации обнаружен белок Fgf2 с молекулярной массой 35 кД. Иммуногистохимически изучена локализация белка Fgf2 и его рецепторов Fgfr в пигментном эпителии, хороиде, центральной и ростовой области сетчатки нативного глаза тритона, соединительной ресничке фоторецепторов. Методами ПЦР в реальном времени и иммуногистохимии обнаружено, что в ранний период после удаления сетчатки (через 4-8 сут) происходят понижающая регуляция гена fgf2 и снижение интенсивности иммунохимической реакции его белкового продукта (Fgf2) по сравнению с таковыми в том же отделе неоперированного глаза
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ FYF2
ГЛАЗ ТРИТОНА
ГЕНЫ
FGF2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.02-04Т4.137

Автор(ы) : Lund, Johan, Devereux, Theodora, Glaumann, Hans, Gustafsson, Jan-Ake
Заглавие : Cellular and subcellular localization of a binding protein for polychlorinated biphenyls in rat lung
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 1988. - Vol. 16, N 4. - С. 590-599
Аннотация: Из легких крыс выделяли обогащенные клеточные популяции и с помощью ряда иммунол. проб (описаны) определяли конц-ии связывающего белка для некоторых полихлорированных дифенилов (ПХД). Показали присутствие в клетках Клара секреторного белка с относит. мол. массой 13000, специфически и с высоким сродством связывающего метилсульфонильные ПХД. Эти результаты подтверждают мнение о том, что этот белок является важным фактором, определяющим распределение ПХД in vivo. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp. F69, S-14186 Huddinge. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ДИФЕНИЛЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
ЛЕГКИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.353

Автор(ы) : Robbins A.K., Ryan J.P., Whealy M.E., Enquist L.W.
Заглавие : The gene encoding the gIII envelope protein of pseudorabies virus vaccine strain bartha contains a mutation affecting protein localization
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - С. 250-258
Аннотация: Вакцинный шт. Bartha вируса псевдобешенства (ВПБ) имеет несколько мутаций, влияющих на вирулентность, и образует вирионы, в к-рых понижено содержание главного гликопротеина оболочки gIII (I). Показано, что уменьшение кол-ва I связано с дефектом не по транскрипции или трансляции, а по локализации I. Методом замещения генов установлено, что дефект по экспрессии тесно сцеплен с геном I и напоминает дефект, вызванный мутациями сигнальной последовательности I у шт. Becker ВПБ. Только часть первичного продукта трансляции гена I шт. Bartha гликозилируется и созревает, так что I неэффективно поступает в путь экспорта мембранных белков. Остальная часть I остается в цитоплазме и никогда не гликозилируется и не встраивается в вирусные и клеточные мембраны. Сравнение нуклеотидных последовательностей промоторной и N-концевой областей генов I шт. Bartha и Becker обнаружило у шт. Bartha единственную замену п. о., превращающую кодон лейцина (ЦГЦ) в положении 14 в кодон пролина (ЦЦЦ). Это первая природная мутация в сигнальной последовательности гликопротеинов герпесвирусов. Она отвечает за понижение экспрессии I у аттенюированого шт. Bartha. США, Central Research and Development Dept., E. I. du Pont de Nemours and Co., Inc., Experimental Station, E328/В31, Wilmington, DE 19898. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ BARTHA
ГЕН БЕЛКА ОБОЛОЧКИ
МУТАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
ГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.035

Автор(ы) : Ryser, Ulrich, Keller, Beat
Заглавие : Ultrastructural localization of a bean glycine-rich protein in unlignified primary walls of protoxylem cells
Источник статьи : Plant Cell. - 1992. - Vol. 4, N 7. - С. 773-783
Аннотация: Изучали локализацию обогащенного глицином белка 1,8 (Бк) в клеточной стенке гипокотиля обычной фасоли. С помощью мечения иммунным золотом на ультратонких срезах показали, что Бк локализован в основном в нелигнифицированных первичных стенках протоксилемы, причем синтез Бк и лигнификация суть независимые процессы. Кроме того, Бк синтезируется в паренхимных Кл ксилемы, к-рые экспортируют Бк в стенки зрелой протоксилемы только после гибели протоксилемных Кл. Швейцария, [K. B.] Inst fur Botanische Biol. der Univ. Freiburg. CH-1700 Freiburg. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БЕЛОК 1.8, ОБОГАЩЕННЫЙ ГЛИЦИНОМ
ИММУННОЕ ЗОЛОТО
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
ГИПОКОТИЛЬ
БОБЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)