Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛОВУШКА СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.17

Автор(ы) : Kuo, Be-Sheng, Mathews Brad S., Stuhler John D., Carrel Barb K., Ho, John, Rose James Q.
Заглавие : Disposition and cardioselectivity of MDL 74,405, a vitamin E-like free radical scavenger, in rats and dogs after intravenous infusion
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 7. - С. 757-764
Аннотация: The disposition kinetics of MDL 74,405, a potent free radical scavenger for cardiac reperfusion and a vitamin E analog, was investigated in rats (1.2, 6.0, and 12 mg/kg) and dogs (1 and 10 mg/kg) after an intravenous infusion. Because the heart is the target site of drug action, a tissue distribution study was also conducted in rats (1.2 mg/kg) to explore the affinity of the drug to rat heart. In both animal species, plasma drug concentrations declined rapidly in the early distribution phase and exhibited a multiexponential pattern of elimination. Of the total excretion (95-96% of the dose) in 120 hr in rats, 45-51% was excreted in urine and 45-50% in feces. Of the total excretion (86-89% of the dose) in 120 hr in dogs, 41-43% of the dose was excreted in urine and 41-43% in feces. The dose was excreted mainly unchanged (62-78% in rat and 80-86% of the dose in dog urine) with several potential minor metabolites, indicating that renal and biliary excretions are the two major, equally important, routes of drug elimination in both species. Rats cleared the drug from the body markedly faster than dogs: the mean residence time in rats. (1.9-3.2 hr) was 15-20 times shorter, the terminal elimination half-life in rats (3.6-7.0 hr) was 10 times shorter; and the total clearance in rats (148-216 ml/min/kg) was 6-9 times greater. The steady-state volume of distribution was very large for both species. (19-37 liters/kg for rats and 59-64 liters/kg for dogs), which is consistent with the extensive tissue uptake of the drug. MDL 74,405, a quaternary ammonium ion, was rapidly and extensively distributed into most tissues in rats, but preferentially concentrated in the heart. For all tissues except spleen (1 hr), small intestine (1 hr), and large intestine (8 hr), peak concentrations occurred at 0.25 hr (or earlier) postdose. The drug distribution into erythrocytes was minimal, and transport across the blood-brain barrier was transient and minor. The heart/plasma concentration ratio was dramatically higher than for most other tissues for at least 24 hr. It increased to 261 at 3 hr, peaked at 276 at 5 hr, and gradually declined for the remainder of the study, with ratios of 250 at 8 hr and 120 at 24 hr. Except for eyes, erythrocytes, and bone marrow, the plasma area under the curve from 0 to infinity was the lowest and that of heart was the highest among all tissues ('ЭКВИВ'200 times that of plasma). A [{14}C]HPLC chromatogram of heart tissue revealed that 95% of heart radiactivity was parent compound. These results document the cardioselectivity and sustained, high drug concentration in the rat heart. In view of pharmacokinetics, the rapid and preferential uptake of MDL 74,405 into the heart suggests it may be a promising drug candidate for the prevention of cardiac reperfusion injury associated with free radicals. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ВИТАМИН Е
АНАЛОГИ
ЛОВУШКА СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
MDL 74,405
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ОРГАНАМ
КАРДИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
КАРДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
РЕПЕРФУЗИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5667776 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/525.

Автор(ы) : Zimmerman, Robert, Marafino Benedict J.
Заглавие : Treatment for biological damage using tumor necrosis factor and a free-radical scavenger .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Chiron Corp.
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.205

Автор(ы) : Zhao, Zonghang, Cheng, Mingshan, Maples Kirk R., Ma, Jing Ying, Buchan Alastair M.
Заглавие : NXY-059, a novel free radical trapping compound, reduces cortical infarction after permanent focal cerebral ischemia in the rat
Источник статьи : Brain Res. - 2001. - Vol. 909, N 1-2. - С. 46-50
Аннотация: Динатрий 4-[трет-(бутиламино)метил]бензол-1,3-дисульфонат-N-оксид, NXY-059 при введении крысам с необратимой очаговой ишемией мозга в дозе 60 мг/кг/час в/в в течение 24 часов уменьшал размеры зоны инфаркта коры головного мозга. Канада, Alberta Stroke Program, Dep. of Clinical Neurosci., Univ. of Calgary, Foothills Hosp., Room 1162, 1043-29th Street NW, Calgary, Alberta, T2N 2T9. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
NXY-059
КОРА МОЗГА
РАЗМЕР ИНФАРКТА
ЛОВУШКА СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
АНТИОКСИДАНТЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т2.67

Автор(ы) : Zhao, Zonghang, Cheng, Mingshan, Maples Kirk R., Ma, Jing Ying, Buchan Alastair M.
Заглавие : NXY-059, a novel free radical trapping compound, reduces cortical infarction after permanent focal cerebral ischemia in the rat
Источник статьи : Brain Res. - 2001. - Vol. 909, N 1-2. - С. 46-50
Аннотация: Динатрий 4-[трет-(бутиламино)метил]бензол-1,3-дисульфонат-N-оксид, NXY-059 при введении крысам с необратимой очаговой ишемией мозга в дозе 60 мг/кг/час в/в в течение 24 часов уменьшал размеры зоны инфаркта коры головного мозга. Канада, Alberta Stroke Program, Dep. of Clinical Neurosci., Univ. of Calgary, Foothills Hosp., Room 1162, 1043-29th Street NW, Calgary, Alberta, T2N 2T9. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
NXY-059
КОРА МОЗГА
РАЗМЕР ИНФАРКТА
ЛОВУШКА СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
АНТИОКСИДАНТЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.684

Автор(ы) : Zhao, Zonghang, Cheng, Mingshan, Maples Kirk R., Ma, Jing Ying, Buchan Alastair M.
Заглавие : NXY-059, a novel free radical trapping compound, reduces cortical infarction after permanent focal cerebral ischemia in the rat
Источник статьи : Brain Res. - 2001. - Vol. 909, N 1-2. - С. 46-50
Аннотация: Динатрий 4-[трет-(бутиламино)метил]бензол-1,3-дисульфонат-N-оксид, NXY-059, при введении крысам с необратимой очаговой ишемией мозга в дозе 60 мг/кг.ч в/в в течение 24 ч уменьшал размеры зоны инфаркта коры головного мозга. Канада, Univ. of Calgary, Calgary, Alberta, T2N 2T9. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
NXY-059
КОРА МОЗГА
РАЗМЕР ИНФАРКТА
ЛОВУШКА СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
АНТИОКСИДАНТЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.320

Автор(ы) : Li, Wen-Guang, Zhang, Xiao-Yu, Wu, Yong-Jie, Tian, Xuan
Заглавие : Anti-inflammatory effect and mechanism of proanthocyanidins from grape seeds
Источник статьи : Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 12. - С. 1117-1120
Аннотация: Проантоцианидины (I) из семян винограда при в/б введении в дозах 10-40 мг/кг угнетали каррагениновый отек лапы у крыс и отек уха у мышей, вызванный кротоновым маслом. I в дозе 10 мг/кг уменьшал в воспаленной лапе крыс уровень малонового диальдегида, угнетал активность NO синтазы, а также снижал содержание NO, интерлейкина-1'бета', фактора-'альфа' некроза опухоли и простагландина E[2] в экссудате отека лапы крыс. Делают вывод, что противовоспалительное действие I обусловлено способностью I улавливать свободные радикалы, угнетать перекисное окисление липидов и образование воспалительных цитокинов. КНР, Dep. of Pharmacology, Lanzhou Medical College, Lanzhou 730000. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИНОГРАД
СЕМЕНА
ПРОАНТОЦИАНИДИНЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛОВУШКА СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
УГНЕТЕНИЕ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.449

Заглавие : New research drug Profile C. Anti-ischemic Preclinical
Источник статьи : Drug License Opport. - 1988. - N 25 July. - С. 1979
Аннотация: Представлены результаты доклинич. изучения нового препарата, обладающего св-вами "ловушки свободных радикалов" MCI 186 (I). На крысах показано, что I при в/в введении в дозах 1 и 3 мг/кг предотвращает развитие отека головного мозга (ГМ) и электролитный дисбаланс в ГМ. I подавлял вызываемую ишемией гиперактивность моноаминергич. нейронов ГМ. I в дозе 3 мг/кг не влиял на содержание моноаминов и их метаболитов в ГМ. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: MCI 186
ИШЕМИЯ МОЗГА
ОТЕК МОЗГА
МОНОАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
ЛОВУШКА СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
АНТИОКСИДАНТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.518

Автор(ы) : Knekt, Pau
Заглавие : Role of vitamin E in the prophylaxis of cancer
Источник статьи : Ann. Med. - 1991. - Vol. 23, N 1. - С. 3-12
Аннотация: Обзор. Витамин Е (ВЕ) может проявлять антиканцерогенные св-ва как липидный антиоксидант и ловушка свободных радикалов. Некоторые данные указывают, что потребление ВЕ снижает риск развития рака у человека. Кроме того в Сыв многих б-ных раком регистрируется снижение конц-ии ВЕ и повышение, хотя и слабое, риска рака у лиц с низким уровнем ВЕ. Трудности выявления защитного эффекта ВЕ связаны со значит. вариациями его конц-ии среди популяций и подгрупп, а также с различиями, ассоциированными с локализацией опухолей у человека. Указывается, что для установления возможного антиканцерогенного эффекта ВЕ требуются более детальные наблюдения среди популяций лиц с высоким и низким риском развития рака. Финляндия, Social Insurance Inst., P. O. Box 78, SF-00381 Helsinki. Библ. 116.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ВИТАМИН Е
АНТИКАНЦЕРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ЛИПИДНЫЙ АНТИОКСИДАНТ
ЛОВУШКА СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.06-04Н3.177

Автор(ы) : Paracchini, Luisa, Jotti, Andrea, Bottiroli, Glovanni, Prosperi, Ennio, Supino, Rosanna, Piccinini, Francesco
Заглавие : The spin trap alpha-phenyl-tert-butyl nitrone protects against myelotoxicity and cardiotoxicity of adriamycin while preserving the cytotoxic activity
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - С. 1607-1612
Аннотация: С целью уменьшения миело- (МТ) и кардиотоксичности (КТ) адриамицина (I), не нарушая его цитотоксичности (ЦТ), применен новый подход - действие "ловушки свободных радикалов" - альфа-фенил-терт-бутил нитрона (II). Изучение I и II проведено на крысах Спрейг-Доули, к-рым вводили I по 3 мг/кг каждые 3 дня, 3 раза, а II - на протяжении 15 сут. В течение 10 нед. исследовали гемопоэз и ЭКГ, а также частоту пульса, сократимость миокарда, коронарный кровоток. Показано, что II не влияет на ЦТ I, но уменьшает МТ и КТ, подтверждая т. обр. их свободно-радикальный генез. Полагают, что применение II может повысить терапевтич. индекс I. Италия, Univ. di Milano. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ
"ЛОВУШКА СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ"
АЛЬФА-ФЕНИЛ-ТЕРТ-БУТИЛ НИТРОН
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.149

Автор(ы) : Yue, Tian-Li, Cheng, Hung-Yuan, Lysko Paul G., Mckenna Patrick J., Feuerstein, Ron, Gu, Juan-Li, Lysko Kathryn A., Davis Louisa L., Feuerstein, Giora
Заглавие : Carvedilol, a new vasodilatator and beta adrenoreceptor antagonist, is an antioxidant and free radical scavenger
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 263, N 1. - С. 92-98
Аннотация: In vitro показано, что карведилол (I) зависимо от конц-ии ингибировал накопление в гомогенатах мозга крыс продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой к-той (накопление было инициировано Fe{2}{+} в конц-ии 0,25 мМ). Величина IC[5][0] его ингибиторного эффекта составила 8,1 мкМ. В аналогичных условиях величина IC[5][0] атенолола, пиндолола, пропранолола, целипролола и лабеталола превышала 1 мМ. Показано также, что I предупреждал снижение в гомогенатах мозга содержания 'альфа'-токоферола с IC[5][0] 17,6 мкМ. Обнаружено присутствие у I св-в ловушки свободных радикалов. Делают вывод, что I обладает существенно более выраженным антиоксидантным потенциалом по сравнению с обычно используемыми 'бета'-блокаторами. США, SmithKline Beecham Pharmoceuticals, King of Prussia, PN. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*Б-ТА-
КАРВЕДИЛОЛ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ЛОВУШКА СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
ГОМОГЕНАТЫ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)