Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.02-04А1.130

Автор(ы) : Probst A., Tolnay M.
Заглавие : La demence frontotemporale: Aspects cliniques et morphologiques
Источник статьи : Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2002. - Vol. 153, N 4. - С. 165-174
Аннотация: Лобно-височная деменция (ЛВД) - гетерогенная группа спорадических и наследственных нейропсихич. заболеваний. Вместе с деменцией с тельцами Леви ЛВД занимает 2-е место после б-ни Альцгеймера (БА) среди общих расстройств психики в пресенильном возрасте. В отличие от БА ЛВД редко бывает у людей старше 75 лет. Обычно она поражает лиц среднего возраста и имеет 3 клинич. аспекта: 1) ЛВД как таковая, 2) наличие преимущественно прогрессирующей афазии; 3) семантическая деменция. ЛВД как таковая характеризуется постепенными и прогрессирующими изменениями поведения, часто проявляющимися в отсутствии торможения, приводящего к импульсивным и неадекватным поведенческим реакциям. При наличии второго и третьего течения заболевания б-ные сохраняют память, испытывают трудности в словесном выражении при сохранении понимания смысла слов. Морфологически наблюдается кортикальная атрофия лобной и/или передней височной доли, хотя и существуют значительные вариации. Для ЛВД характерна потеря нейронов, наличие астроцитного глиоза, нарушений в полосатом теле, таламусе, черной субстанции. Недавно было показано, что мутации в гене tau в 17 хромосоме могут быть ответственны за нейродегенерацию в лобной и височной долях мозга не только при ЛВД, но и при других типах деменции. Швейцария, Inst. pathol., Dep. neuropathol., Hop. univ. de. Bale. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 69
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ВОЗРАСТ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.02-04М7.60

Автор(ы) : Probst A., Tolnay M.
Заглавие : La demence frontotemporale: Aspects cliniques et morphologiques
Источник статьи : Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2002. - Vol. 153, N 4. - С. 165-174
Аннотация: Лобно-височная деменция (ЛВД) - гетерогенная группа спорадических и наследственных нейропсихич. заболеваний. Вместе с деменцией с тельцами Леви ЛВД занимает 2-е место после б-ни Альцгеймера (БА) среди общих расстройств психики в пресенильном возрасте. В отличие от БА ЛВД редко бывает у людей старше 75 лет. Обычно она поражает лиц среднего возраста и имеет 3 клинич. аспекта: 1) ЛВД как таковая, 2) наличие преимущественно прогрессирующей афазии; 3) семантическая деменция. ЛВД как таковая характеризуется постепенными и прогрессирующими изменениями поведения, часто проявляющимися в отсутствии торможения, приводящего к импульсивным и неадекватным поведенческим реакциям. При наличии второго и третьего течения заболевания б-ные сохраняют память, испытывают трудности в словесном выражении при сохранении понимания смысла слов. Морфологически наблюдается кортикальная атрофия лобной и/или передней височной доли, хотя и существуют значительные вариации. Для ЛВД характерна потеря нейронов, наличие астроцитного глиоза, нарушений в полосатом теле, таламусе, черной субстанции. Недавно было показано, что мутации в гене tau в 17 хромосоме могут быть ответственны за нейродегенерацию в лобной и височной долях мозга не только при ЛВД, но и при других типах деменции. Швейцария, Inst. pathol., Dep. neuropathol., Hop. univ. de. Bale. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 69
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВОЗРАСТ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.12-04А1.158

Автор(ы) : Hamilton R.L.
Заглавие : Las otras demencias: Neuropatologia de las demencias distintas a la enfermedad de Alzheimer
Источник статьи : Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 130-139
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - наиболее распространенная форма деменции (Д). Тем не менее необходима нейропатол. верификация диагноза, так как существует ряд нейродегенеративных патологий др. этиологии, к-рым сопутствует Д. Некоторые из них клинически и патологически сходны с БА, напр. сосудистая Д или Д с образованием телец Леви. Одинаковую клиническую картину имеют лобно-височные деменции, тем не менее патологически гетерогенные, такие, как болезнь Пика, Д без отчетливой гистопатологии, Д, сопровождающиеся различными включениями в моторных нейронах, кортикобазальная дегенерация (КБД), КБД трудно отличить от прогрессирующего супрануклеарного паралича, особенно когда отсутствует паралич глазного нерва. Трудноразличимы также БА и болезнь Крейтцфельда-Якоба (БКЯ), особенно в случае, когда симптоматика развивается нетипично вяло. Недавно открытый новый вариант БКЯ, т. н. "коровье бешенство", усугубил необходимость ранней диагностики заболеваний, вызываемых прионовыми белками. Дается обзор нейропатологических критериев для диагностики Д, сходных с БА. США, Dep. Patology (Neuropatology Section), 5th floor Presbyterian Univ. Hospital, 200 Lothrop Street. Pittsburgh, PA 15213. Ил. 2. Библ. 60
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ГЕРИАТРИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБА БОЛЕЗНЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.01-04М5.203

Автор(ы) : Hamilton R.L.
Заглавие : Las otras demencias: Neuropatologia de las demencias distintas a la enfermedad de Alzheimer
Источник статьи : Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 130-139
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - наиболее распространенная форма деменции (Д). Тем не менее необходима нейропатол. верификация диагноза, так как существует ряд нейродегенеративных патологий др. этиологии, к-рым сопутствует Д. Некоторые из них клинически и патологически сходны с БА, напр. сосудистая Д или Д с образованием телец Леви. Одинаковую клиническую картину имеют лобно-височные деменции, тем не менее патологически гетерогенные, такие, как болезнь Пика, Д без отчетливой гистопатологии, Д, сопровождающиеся различными включениями в моторных нейронах, кортикобазальная дегенерация (КБД), КБД трудно отличить от прогрессирующего супрануклеарного паралича, особенно когда отсутствует паралич глазного нерва. Трудноразличимы также БА и болезнь Крейтцфельда-Якоба (БКЯ), особенно в случае, когда симптоматика развивается нетипично вяло. Недавно открытый новый вариант БКЯ, т. н. "коровье бешенство", усугубил необходимость ранней диагностики заболеваний, вызываемых прионовыми белками. Дается обзор нейропатологических критериев для диагностики Д, сходных с БА. США, Dep. Patology (Neuropatology Section), 5th floor Presbyterian Univ. Hospital, 200 Lothrop Street. Pittsburgh, PA 15213. Ил. 2. Библ. 60
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ГЕРИАТРИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБА БОЛЕЗНЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.05-04Б1.322

Автор(ы) : Hamilton R.L.
Заглавие : Las otras demencias: Neuropatologia de las demencias distintas a la enfermedad de Alzheimer
Источник статьи : Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 130-139
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - наиболее распространенная форма деменции (Д). Тем не менее необходима нейропатол. верификация диагноза, так как существует ряд нейродегенеративных патологий др. этиологии, к-рым сопутствует Д. Некоторые из них клинически и патологически сходны с БА, напр. сосудистая Д или Д с образованием телец Леви. Одинаковую клиническую картину имеют лобно-височные деменции, тем не менее патологически гетерогенные, такие, как болезнь Пика, Д без отчетливой гистопатологии, Д, сопровождающиеся различными включениями в моторных нейронах, кортикобазальная дегенерация (КБД), КБД трудно отличить от прогрессирующего супрануклеарного паралича, особенно когда отсутствует паралич глазного нерва. Трудноразличимы также БА и болезнь Крейтцфельда-Якоба (БКЯ), особенно в случае, когда симптоматика развивается нетипично вяло. Недавно открытый новый вариант БКЯ, т. н. "коровье бешенство", усугубил необходимость ранней диагностики заболеваний, вызываемых прионовыми белками. Дается обзор нейропатологических критериев для диагностики Д, сходных с БА. США, Dep. Patology (Neuropatology Section), 5th floor Presbyterian Univ. Hospital, 200 Lothrop Street. Pittsburgh, PA 15213. Ил. 2. Библ. 60
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ГЕРИАТРИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБА БОЛЕЗНЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.04-04А1.104

Автор(ы) : Venturelli E., Galimberti D., Fenoglio C., Guidi I., Villa C., Bergamaschini L., Cortini F., Scalabrini D., Baron P., Vergani C., Bresolin N., Scarpini E.
Заглавие : CSF levels of IL-6, IL-11, LIF, A'бета'42, TAU and phospho TAU biomarkers in Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration : Докл.[43 Congress of the Italian Association of Neuropathology (AINP) and 23 Congress of the Italian Association of Research on Brain Aging (AIRIC), Verona, 30 Sept.,-3 Oct., 2007]
Источник статьи : Clin. Neuropathol. - 2007. - Vol. 26, N 5. - С. 261
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
БИОМАРКЕРЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.07-04А1.189

Автор(ы) : Wang, Lu-ning, Zhu, Ming-wei, Feng, Ya-qing, Wang, Zhen-fu, Jia, Jian-jun, Xie, Heng-ge
Заглавие : Три наблюдения лобно-височной деменции (клинико-анатомическое исследование с учетом данных магнитно-резонансной томографии) (МРТ)
Источник статьи : Zhonghua shenjingke zazhi. - 2005. - Vol. 38, N 12. - С. 741-745
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений больных 76, 86 и 78 лет. Длительность деменции с расстройствами памяти, поведенческих реакций и др. составляла 11-16 лет. При МРТ обнаружена значительно выраженная атрофия лобной и височной долей, что подтверждено при макроскопическом исследовании головного мозга на вскрытии. У 1-го больного с резко выраженной атрофией указанных долей с обеих сторон при гистологическом исследовании коры и гиппокампа обнаружены клетки Пика (тау- и убиквитин положительные). У 2-го больного атрофия коры наблюдалась преимущественно в лобной доле и в ядрах основания головного мозга. Кроме того, обнаружены характерные бляшки из астроцитов в базальных ганглиях и в стволе головного мозга. У 3-го больного резко выраженные атрофические изменения наблюдались в коре височной доли, причем никаких включений ни в нейронах, ни в глиоцитах не обнаружено. Отсутствовали и сенильные бляшки. Таким образом, по гистологическим изменениям не все случаи деменции следует рассматривать как болезнь Пика. КНР, E-mail: LN_Wang301@sohu.com. Ил. 12. Библ. 13
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
АТРОФИЯ
РАССТРОЙСТВА ПАМЯТИ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
АУТОПСИИ
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БОЛЕЗНЬ ПИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.11-04А1.141

Автор(ы) : Dziewulska D., Macias A., Szmidt-Salkowska E., Cawel M.
Заглавие : Autophagic neuronal death in frontotemporal dementia with motor neuron disease and parkinsonism (FTD-MND-P): Case report : Докл.[9 European Congress of Neuropathology, Athens, 8-10 May, 2008]
Источник статьи : Clin. Neuropathol. - 2008. - Vol. 27, N 3. - С. 168-169
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ПОРАЖЕНИЕ ДВИГАТЕЛЬНЫХ НЕЙРОНОВ
ПАРКИНСОНИЗМ
АУТОФАГИЯ НЕЙРОНОВ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.11-04А1.154

Автор(ы) : Sutherland Greg T., Nowak, Greg, Halliday Glenda M., Kril Jilian J.
Заглавие : Tau isoform expression in frontotemporal dementia without tau deposition
Источник статьи : J. Clin. Neurosci. - 2007. - Vol. 14, N 12. - С. 1182-1185
Аннотация: Методом ПЦР в реальном времени не обнаружено различий в экспрессии мРНК общего тау-белка и экспрессии 4R-изоформы по сравнению с 3R-изоформой у пациентов с тау-негативной лобно-височной деменцией (ЛВД) и в контроле. Предполагается, что нарушение экспрессии мРНК тау-белка не включается в патогенез тау-негативной ЛВД. Австралия [Kril J. J.], Centre Education and Res. Ageing, Univ. Sydney, Sydney 2006, NSW; e-mail: jiliank@med.usyd.edu.au. Библ. 21
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ТАУ-БЕЛОК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.11-04А1.170

Автор(ы) : Mackenzie I.R.A.
Заглавие : Frontotemporal dementia : Докл.[9 European Congress of Neuropathology, Athens, 8-10 May, 2008]
Источник статьи : Clin. Neuropathol. - 2008. - Vol. 27, N 3. - С. 130-131
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ГЕРИАТРИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.109

Автор(ы) : Engler, Henry, Santillo, Alexander Frizell, Wang, Shu Xia, Lindau, Maria, Savitcheva, Irina, Nordberg, Agneta, Lannfelt, Lars, Langstrom, Bength, Kilander, Lena
Заглавие : In vivo amyloid imaging with PET in frontotemporal dementia
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2008. - Vol. 35, N 1. - С. 100-106
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
АМИЛОИДЫ
ПЭТ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.02-04А1.159

Автор(ы) : Testi S., Ferrarini M., Nardelli E., Pampanin M., Gambina G., Monaco S., Fabrizi G.M., Rizzato N.
Заглавие : Two mutations of progranulin (PGRN) adding on to the heterogeneity of fronto-temporal dementia (FTD) : Докл. [44 Congress of the Italian Association of Neuropathology (AINP) and 34 Congress of the Italian Association for Research on Brain Aging (AIRIC), Milan, 18-21 June, 2008]
Источник статьи : Clin. Neuropathol. - 2008. - Vol. 27, N 4. - С. 283
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ПРОГРАНУЛИН
МУТАЦИИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.09-04А4.197

Автор(ы) : Engler, Henry, Santillo, Alexander Frizell, Wang, Shu Xia, Lindau, Maria, Savitcheva, Irina, Nordberg, Agneta, Lannfelt, Lars, Langstrom, Bength, Kilander, Lena
Заглавие : In vivo amyloid imaging with PET in frontotemporal dementia
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2008. - Vol. 35, N 1. - С. 100-106
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
АМИЛОИДЫ
ПЭТ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.11-04А4.204

Автор(ы) : Basely, Mathieu, Ceccaldi, Mathieu, Boyer, Laurent, Mundler, Olivier, Guedj, Eric
Заглавие : Distinct patterns of medial temporal impairment in degenerative dementia: A brain SPECT perfusion study in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2013. - Vol. 40, N 6. - С. 932-942
Аннотация: Перфузию медиальных отделов височных долей оценивали с помощью ОФЭКТ у 85 больных болезнью Альцгеймера (БА), 25 больных с лобным вариантом лобно-височной деменции (лвЛВД) и в контрольной группе. При БА и лвЛВД наблюдали гипоперфузию медиально-височных структур по сравнению с контрольной группой. Гипоперфузия была более выражена при лвЛВД и особенно проявлялась в передних и парагиппокампальных зонах. Более выраженную гипоперфузию при лвЛВД по сравнению с БА, несмотря на более измененный мнестический профиль при БА, объясняют неэффективностью компенсаторных механизмов
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ОФЭКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕДИАЛЬНО-ВИСОЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.06-04М3.298

Автор(ы) : Levine Timothy P., Daniels Rachel D., Gatta Alberto T., Wong Louise H., Hayes Matthew J.
Заглавие : The product of C9orf72, a gene strongly implicated in neurodegeneration, is structurally related to DENN Rab-GEFs
Источник статьи : Bioinformatics. - 2013. - Vol. 29, N 4. - С. 499-503
Аннотация: Лобно-височная деменция (FTD) и амиотрофический боковой склероз (ALS) относятся к двигательным нейрональным заболеваниям с тяжелой нейродегенерацией. Ранее в семьях с FTD и ALS картирована единственная мутация в распространенном некодирующем повторе неохарактеризованного гена C9ORF72. Хотя механизмом этих заболеваний считается аномальный сплайсинг мРНК C9ORF72, клеточные функции продукта гена C9ORF72 изучены слабо. Поиск гомологии показал, что C9ORF72 является полноразмерным отдаленным гомологом белков, родственных белку DENN, который представляет собой фактор обмена ГДФ/ГТФ (GEF), активирующий ГТФазу Rab. Установлено, что C9ORF72 участвует в движении мембран, связанных с переключением Rab-ГТФазы. Предполагается назвать ген и его продукт как DENN-подобный 72 (DENNL72). Великобритания, Dep. Cell Biol., UCL Inst. Ophthalmol., Bath St., London EC1V 9EL. Библ. 35
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
АМИОТРОФИЧЕСКИЙ БОКОВОЙ СКЛЕРОЗ
БЕЛОК
DENNL72
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
МУТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.389

Автор(ы) : Valotassiou V., Papatriantafyllou J., Sifakis N., Tzavara C., Tsougos I., Psimadas D., Kapsalaki E., Fezoulidis I., Hadjigeorgiou G., Georgoulias P.
Заглавие : Brain perfusion SPECT with Brodmann areas analysis in differentiating frontotemporal dementia subtypes
Источник статьи : Curr. Alzheimer Res. - 2014. - Vol. 11, N 10. - С. 941-954
Примечания : 74
Аннотация: Ретроспективно анализируют результаты ОФЭКТ перфузии головного мозга у 91 больного лобно-височной деменцией (ЛВД). В 21 случае имел место поведенческий вариант ЛВД, в 39 - языковые варианты ЛВД, в 31 - прогрессирующий надъядерный паралич/кортикобазальная дегенерация. Обсуждают особенности гемоперфузии отдельных зон Бродмана, присущие разным подтипам ЛВД. Греция, Univ. Hosp. of Larissa
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ОФЭКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЗОНЫ БРОДМАНА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.12-04А4.402

Автор(ы) : Binnewijzend Maja A.A., Kuijer Joost P.A., Flier Wiesje M., Benedictus Marije R., Moller Christiane M., Pijnenburg Yolande A.L., Lemstra Afina W., Prins Niels D., Wattjes Mike P., Berckel Bart N.M., Scheltens, Philip, Barkhof, Frederik
Заглавие : Distinct perfusion patterns in Alzheimer's disease, frontotemporal dementia and dementia with Lewy bodies
Источник статьи : Eur. Radiol. - 2014. - Vol. 24, N 9. - С. 2326-2333
Аннотация: Перфузионная МРТ головного мозга выполнена у 20 больных лобно-височной деменцией, 14 больных деменцией с тельцами Леви и 48 больных болезнью Альцгеймера. Показаны различия между этими заболеваниями в изменениях регионального церебрального кровотока
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ПЕРФУЗИОННАЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ДЕМЕНЦИЯ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИ
РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.12-04А4.189

Автор(ы) : Verfaillie Sander C.J., Adriaanse Sofie M., Binnewijzend Maja A.A., Benedictus Marije R., Ossenkoppele, Rik, Wattjes Mike P., Pijnenburg Yolande A.L., Flier Wiesje M., Lammertsma Adriaan A., Kuijer Joost P.A., Boellaard, Ronald, Scheltens, Philip, Berckel Bart N.M., Barkhof, Frederik
Заглавие : Cerebral perfusion and glucose metabolism in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia: two sides of the same coin?
Источник статьи : Eur. Radiol. - 2015. - Vol. 25, N 10. - С. 3050-3059
Аннотация: ПЭТ с {18}F-2-дезокси-2-фтор-D-глюкозой и МРТ с артериальной спиновой меткой выполнены у 18 больных болезнью Альцгеймера (БА, средний возраст 64'+-'8 лет), 12 больных лобно-височной деменцией (ЛВД, средний возраст 61'+-' 8 лет) и в контрольной группе (средний возраст 56'+-'10 лет). Показана корреляция гипометаболизма глюкозы и гипоперфузии в зонах головного мозга, типично связанных с БА и ЛВД. Сделан вывод о сравнимости информации, получаемой при ПЭТ и МРТ при БА и ЛВД
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФДГ
МР-ТОМОГРАФИЯ
АРТЕРИАЛЬНАЯ СПИНОВАЯ МЕТКА
СРАВНЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)