Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОСОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.94

Автор(ы) : Комаров А.М., Чудинов А.В., Залунин И.А., Костина Л.И., Честухина Г.Г., Ажипа Я.И., Григорян Г.Л., Каюшин Л.П.
Заглавие : Лизис нагруженных спиновой меткой теней эритроцитов и липосом под действием 'дельта'-эндотоксина Bacillus thuringiensis Israelensis
Источник статьи : Ферменты микроорганизмов. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 69-81
Аннотация: Приведены рез-ты изучения действия эндотоксина Bacillus thuringiensis israelensis на мембраны Кл эритроцитов. В кач-ве спиновых меток использовали водорастворимые нитроксильные радикалы. О лизисе Кл судили по выходу спиновых меток, что проявляось в изменении спектров ЭПР. Установлено, что лизис эритроцитов связан с фракцией 28 кД. L[5][0] для этой фракции составляет 9 мкг/мл, а для нативного кристалла - 24 мкг/мл. Соотношение литич. активности белка 28 кД и нативного эндотоксина соответствует содержанию фрагмента 28 кД в препарате эндотоксина. Лизис является следствием взаимодействия белка с липидами мембран эритроцитов. Библ. 16. СССР, Ин-т химич. физики АН СССР, Москва, 117977.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS ISRAELENSIS (BACT.)
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИН*ДЕЛЬТА-
СОСТАВ
СВОЙСТВА
ИЗУЧЕНИЕ
ЭПР
ЭРИТРОЦИТЫ
ЛИПОСОМА
СПИНОВАЯ МЕТКА
ЛИЗИС
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.59

Автор(ы) : Рапопорт Н.Я.
Заглавие : Направленный таргетинг химиотерапевтических средств в полимерных мицеллах и наноэмульсиях: мифы и реальность : Тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 122
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМА
НАНОЭМУЛЬСИИ
МИЦЕЛЛЫ
IN VIVO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.12-04Н3.44

Автор(ы) : Vader P., Crielaard B.J., van Dommelen S.M., van der Meel R., Storm G., Schiffelers R.M.
Заглавие : Targeted delivery of small interfering RNA to angiogenic endothelial cells with liposome-polycation-DNA particles
Источник статьи : J. Contr. Release. - 2012. - Vol. 160, N 2. - С. 211-216
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ РНК
ДОСТАВКА К РАКОВЫМ КЛЕТКАМ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ЛИПОСОМА/ПОЛИКАТИОН/ДНК
ПЭГИЛИРОВАННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ПЕПТИД RGD КАК АДРЕС
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.05-04М1.216

Автор(ы) : Trummer B.J., Iyer V., Balu-Lyer S.V., O'Connor R., Straubinger R.M.
Заглавие : Physicochemical properties of epidermal growth factor receptor inhibitors and development of a nanoliposomal formulation of gefitinib
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 2012. - Vol. 101, N 8. - С. 2763-2776
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕФИТИНИБ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМА
IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.04-04И8.470

Автор(ы) : Rosenblum Charles I., Chen Howard Y.
Заглавие : Liposome-mediated gene transfer into chicken embryos in ovo
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - С. 208
Аннотация: Использовали липосомы для введения экзогенных генов в эмбрионы цыплят на ранних стадиях развития. В свежеоплодотворенные эмбрионы белых леггорнов вводили р-р, содержащий катионную липосому и плазмиду pRSVL, к-рая состоит из вируса саркомы Рауса и гена люциферазы слепня. Р-р микроинъецировали под эпибласт и обработанные эмбрионы инкубировали в нормальных условиях для дальнейшего развития. После обработки эмбрионов липосомами Transfect Ace обнаружили высокий уровень синтеза люциферазы (до 0,15 пкг/мг белка) на 3-й дн инкубации. Метод можно применять для исследования промоторной активности и влияния трансгенной активности в ранних эмбрионах. Опосредованное липосомой введение гена можно использовать для получения трансгенной птицы. США, Dep. of Growth Biochem. and Physiol., Merck, Sharp and Dohme Res. Lab., Rahway, NJ 07065.
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ЛИПОСОМА
ЛЮЦИФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КУРЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.273

Автор(ы) : Kroon A.I.P.M.de, Gier J.de, Kruijff B.de
Заглавие : Association of synthetic model peptides with phospholipid vesicles induced by a membrane potential
Источник статьи : Biochem et biophys. asta. Biomemranes. - 1989. - Vol. 981, N 2. - С. 371-373
Аннотация: Показано, что гидрофобные модельные пептиды, состоящие из 5 или 6 аминок-т и несущие суммарный положит. заряд на концевой аминогруппе, проявляют драмат. увеличение связывания с большими однослойными везикулами из яичного лецитина при индуцировании валиномицином диффузионного К+-потенциала. Эта ассоциация пептидов обратима в широких пределах, как считают авт. из-за высвобождения пептидов при диссипации мембранного потенциала. Нидерланды, A.I.P.M. de Kroon, Centre for Biomembranes and Lipid Enzymol, Univ. of Utrecht, Padualaan 8, 3584 СН Utrecht. Ил. 2. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
АССОЦИАЦИЯ ПЕПТИДЫ-ЛИПОСОМА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.57

Автор(ы) : Рапопорт Н.Я.
Заглавие : Направленный таргетинг химиотерапевтических средств в полимерных мицеллах и наноэмульсиях: мифы и реальность : Тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 122
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМА
НАНОЭМУЛЬСИИ
МИЦЕЛЛЫ
IN VIVO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.04-04М7.165

Автор(ы) : Li, Dechun, Wang, Danming, Majumdar, Swati, Jany, Berthold, Durham Stephen R., Cottrell, Janet, Caplen, Natasha, Geddes Duncan M., Alton Eric W.F.W., Jeffery Peter K.
Заглавие : Localization and up-regulation of mucin (MUC2) gene expression in human nasal biopsies of patients with cystic fibrosis
Источник статьи : J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, N 3. - С. 305-310
Аннотация: Проведен анализ экспрессии гена муцина MUC2 (МУ) в эпителии носовой полости у здоровых лиц, больных муковисцидозом (М) и больных М, к-рым был введен трансген CFTR при помощи липосома-опосредованного переноса генов. Показано, что в норме ген МУ экспрессируется в серозных и мукозных ацинарных клетках подслизистых желез, ресничном и базальном эпителии. У больных М число экспрессирующих ген МУ клеток возрастает в 3-4 раза как в подслизистых железах, так и в эпителии. Введение трансгена CFTR больным М вызывает заметное (хотя и статистически недостоверное) снижение экспрессии гена МУ в слизистой носовой полости. Это указывает на роль нормального транспорта ионов хлора в регуляции экспрессии гена МУ. Великобритания [P. K. Jeffery], Lung Pathology Unit (Histopathology), National Heart and Lung Inst. Royal Brompton Hospital, Sydney Street, London SW3 6NP. Библ. 37
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ГЕН CFTR
ЛИПОСОМА-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СЛИЗИСТАЯ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
ХЛОР
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.96

Автор(ы) : Yu, Dihua, Matin, Angabin, Xia, Weiya, Sorgi, Frank, Huang, Leaf, Hung, Mien-Chie
Заглавие : Liposome-mediated in vivo E1A gene transfer suppressed dissemination of ovarian cancer cells that overexpress HER-2/neu
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - С. 1383-1388
Аннотация: Амплификация или усиленная экспрессия протоонкогена neu (NER-2, с-erbB-2) наблюдается в различных типах опухолей, причем уровень экспрессии этого гена коррелирует со степенью малигнизации при раке яичников (РЯ). Такая экспрессия гена neu может быть супрессирована in vitro в линии РЯ SKOV-3 путем экспрессии гена аденовирусов E1A. Показано, что белок E1A может супрессировать рост опухолевых клеток и in vivo у nude мышей, к-рым сделана инъекция клеток SKOV-3. Введение таким мышам гена белка F1A с помощью катионных липосом резко снижает скорость роста опухолевых клеток и их диссиминацию в организме: 70% получавших инъекции трансгена мышей остались живы в течение года после введения SKOV-3 клеток, тогда как все контрольные не получавшие гена E1A мыши погибли в течении 190 суток после введения опухолевых клеток. Т. обр., липосома-опосредованный перенос гена E1A может быть использован для генотерапии РЯ при амплификации гена neu. США [Hung M-C.], Dep. Tumor Biol., Surg. Oncol., Univ. Texas MD Anderson Canc. Ctr, Houston, Texas 77030. Библ. 36
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СНИЖЕНИЕ ДИССЕМИНАЦИИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН NEU
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН E1A
ЛИПОСОМА-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ ЛИНИИ NUDE
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.177

Автор(ы) : Yu, Dihua, Matin, Angabin, Xia, Weiya, Sorgi, Frank, Huang, Leaf, Hung, Mien-Chie
Заглавие : Liposome-mediated in vivo E1A gene transfer suppressed dissemination of ovarian cancer cells that overexpress HER-2/neu
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - С. 1383-1388
Аннотация: Амплификация или усиленная экспрессия протоонкогена neu (NER-2, с-erbB-2) наблюдается в различных типах опухолей, причем уровень экспрессии этого гена коррелирует со степенью малигнизации при раке яичников (РЯ). Такая экспрессия гена neu может быть супрессирована in vitro в линии РЯ SKOV-3 путем экспрессии гена аденовирусов E1A. Показано, что белок E1A может супрессировать рост опухолевых клеток и in vivo у nude мышей, к-рым сделана инъекция клеток SKOV-3. Введение таким мышам гена белка F1A с помощью катионных липосом резко снижает скорость роста опухолевых клеток и их диссиминацию в организме: 70% получавших инъекции трансгена мышей остались живы в течение года после введения SKOV-3 клеток, тогда как все контрольные не получавшие гена E1A мыши погибли в течении 190 суток после введения опухолевых клеток. Т. обр., липосома-опосредованный перенос гена E1A может быть использован для генотерапии РЯ при амплификации гена neu. США [Hung M-C.], Dep. Tumor Biol., Surg. Oncol., Univ. Texas MD Anderson Canc. Ctr, Houston, Texas 77030. Библ. 36
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СНИЖЕНИЕ ДИССЕМИНАЦИИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН NEU
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН E1A
ЛИПОСОМА-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ ЛИНИИ NUDE
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.02-04И8.108

Автор(ы) : He, Xiang-rong, Liu, Xiang-xin, Ying, Ping, Sun, Zhi-liang
Заглавие : Влияние соединения прациквантель-липосома на функцию печени у кроликов
Источник статьи : Hunan nongye daxue xuebao. - 2002. - Vol. 28, N 1. - С. 46-47
Аннотация: Кровь исследовали за 24-72 часа до и через 24-72 часа после инъекции 40 мг/кг соединения прациквантель-липосома в вену уха кроликов. Биохимические показатели крови до и после инъекции заметно не различались. Заключили, что данное соединение не изменяет особенно функцию печени у кроликов. Китай, College of Anim. Sci. and Technol., HNAU Changsha 410128, PRC. Библ. 3
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФУНКЦИЯ
ПРЕПАРАТ ПРАЦИКВАНТЕЛЬ-ЛИПОСОМА
КРОВЬ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.44

Автор(ы) : Trummer B.J., Iyer V., Balu-Lyer S.V., O'Connor R., Straubinger R.M.
Заглавие : Physicochemical properties of epidermal growth factor receptor inhibitors and development of a nanoliposomal formulation of gefitinib
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 2012. - Vol. 101, N 8. - С. 2763-2776
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕФИТИНИБ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМА
IN VITRO
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.02-04Т1.64

Автор(ы) : Zhong, Hai-jun, Deng, Ying-jie, Wang, Li-jun, Du, Song, Wang, Xiu-min, Chen, Yan
Заглавие : Исследование коэффициента распределения бревискапина в [системе] липосомы/вода и его применение
Источник статьи : Shenyang yaoke daxue xuebao. - 2005. - Vol. 22, N 2. - С. 110--114
Аннотация: Коэф. распределения бревискапина (I) в системе липосомы/вода определяли с помощью равновесного диализа. По мере повышения pH среды от 4 до 8 величина этого коэф. возрастала от 160 до 280. Повышение содержания лецитина в структуре липосом приводило к увеличению коэф. распределения I. Считают, что во взаимодействии I с мембраной липосом играет роль не только гидрофобное, но и ионное взаимодействие и образование водородных связей. КНР, Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang 110016. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: БРЕВИСКАПИН
СИСТЕМА ЛИПОСОМА/ВОДА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 06.03-04И8.250

Автор(ы) : Yapar, Kursat, Bas, Ahmet Levent
Заглавие : Comparative pharmacokinetics of free and liposome-encapsulated ampicillin after intravenous and subcutaneous administrations
Источник статьи : Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 2004. - Vol. 48, N 4. - С. 507-510
Аннотация: Здоровым взрослым овцам вводили одноразово 5 мг/кг препарата с недельным интервалом. При введении липосом-инкапсулированного ампициллина (I) в/в и п/к среднее время удержания, период полуэлиминации (t[1/2'бета']) и объем распределения (V[d]) были выше, а клиренс - ниже, чем при введении свободной формы ампициллина (II). При п/к введении I площадь под кривой конц-ия-время и время достижения пика конц-ии (t[max]) были значительно выше, а максимум конц-ии ниже, чем при п/к введении II. Турция, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Fac. of Vet. Med., Iniv. of Kafkas, 36300 Kars; e-mail: alevent@selcuk.edu.tr. Библ. 26
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АМПИЦИЛЛИН
СВОБОДНАЯ ФОРМА
ЛИПОСОМА-ИНКАПСУЛИРОВАННАЯ ФОРМА
ОВЦЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)