СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНЧА СИНДРОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.70

Автор(ы) : Thomas G.
Заглавие : Les genes des maladies hereditaires predisposant aux tumeurs
Источник статьи : Bull. cancer. - 1988. - Vol. 75, N 9. - С. 871-878
Аннотация: Обзор. Рассматриваются особенности генного механизма возникновения злокачеств. и доброкачеств. новообразований. Соотв. информация получена пока лишь в отношении доминантно наследуемых заболеваний: болезни ГиппеляЛиндау, полипозе прямой и ободочной кишки типов I и III, эндокринных новообразований типов I и II, синдроме WAGR, синдроме Бекуит-Видеманна, ретинобластоме, нейрофиброматозе типа I, синдроме Линча типа II, нейрофиброматозе типа II. Представляются возможными 2 механизма возникновения злокачеств. новообразований у этих б-ных: дефектность наследственно передаваемого антионкогена и наличие генов, близких по своим св-вам к активиров. онкогену. Необходимы исследования по клонированию соотв. генов. Франция, Inst. Curie 75231 Paris Cedex 05. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ БОЛЕЗНЬ
ПОЛИПОЗ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СИНДРОМ WAGR
БЕКВИТ-ВИДЕМАННА СИНДРОМ
РЕТИНОБЛАСТОМА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
АНТИОНКОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.02-04Н2.33

Автор(ы) : Lynch H.T., Lanspa S.J., Smyrk T., Boman B.M., Watson P., Lynch J.F., Cristafaro G.
Заглавие : Colorectal cancer and the Lynch syndromes
Коллективы :
Источник статьи : 2'ГРАДУС' Congr. naz Padova, 29 sett.-1 ott. 1988. - Padova, 1988. - С. 9-15
Аннотация: Описан неполипозный рак толстой кишки с частым (70%) поражением проксимальных отделов кишки (синдром Линча I) и синхронными Оп у молодых людей, а также синдром Линча II (то же и рак эндометрия, яичников и, в отдельных семьях, рак желудка и других органов). При скрининге 39 чел. из точно подтвержденных семей с синдромом Линча у 13 обнаружен по крайней мере один полип толстой кишки (аденома), а всего у этих 13 чел. найдено 135 аденом (у одного из них - 70) размерами от 0,2 до 3,5 см, причем в большинстве случаев это были т. н. плоские аденомы с той или иной степенью дисплазии эпителия. Подчеркивается, что в 89% таких наблюдений аденомы располагались проксимальнее селезеночного изгиба ободочной кишки. В связи с этими находками рекомендуется всем б-ным с подтвержденным синдромом Линча делать тотальную колоноскопию ежегодно, т. к. обнаружение у них полипов меняет тактику лечения. Италия, Creighton Un. School of Medicine Omaha. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
СКРИНИНГ
ПРОТИВОРАКОВАЯ БОРЬБА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.23

Автор(ы) : Gouillat C., Ain J.F., Berard Ph.
Заглавие : L'adenocarcinome duodenal dans les formes hereditaires de cancer colorectal
Источник статьи : Lyon chir. - 1989. - Vol. 85, N 4. - С. 305-307
Аннотация: Представлены 2 наблюдения аденокарциномы двенадцатиперстной кишки (ДК), к-рые отмечены в семьях с наследственным колоректальным полипозом (КП) и наследственным колоректальным раком (КР) (синдром Линча II). Среди 40 случаев Оп ДК, наблюдавшихся за 20 последнихлет, лишь одна ассоциировалась с наследственной формой КП или КР. Отмечено, что если Оп развивается на фоне КП, она имеет периампуллярную локализацию и является поздним следствием дегенеративной эволюции полипов ДК. На фоне КР Оп м. б. ошибочно принята за банальную язву ДК, резистентную к терапии. Авт. подчеркивает необходимость эндоскопич. исследований при семейных колоректальных Оп. Франция, Service de Chirurgie Generale et Digestive Hotel-Dieu, F 69288 Lyon Cedex 02. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ПОЛИПОЗ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.339

Автор(ы) : Matuchansky C.
Заглавие : Cancers recto-coliques familiaux
Источник статьи : Concours med. - 1989. - Vol. 111, N 36 Suppl. - С. 3223-3225
Аннотация: Аспекты семейного характера рака толстой и прямой кишок (РТПК) складываются из изучения трех синдромов: возникновение РТПК у б-ных семейным аденоматозным полипозом толстой кишки; РТПК у нескольких членов семьи без предшествующего полипоза (семейный раковый синдром, синдром Линча) и спорадический РТПК. В первом случае РТПК возникает у 80-100% б-ных старше 50 лет, здесь важны генетические аспекты и изучение отдельных синдромов полипоза, таких как синдром Гарднера и др. При синдроме Линча в семьях без полипоза часто возникает РТПК, чаще всего в правых отделах толстой кишки (66% против 25% РТПК этой локализации в общей популяции) и достоверно в более раннем возрасте (в среднем в 45 лет против 62 лет в общей популяции). Этот синдром часто сочетается с синхронной и мехатронной множественностью злокачеств. Оп. При спорадическом РТПК показано, что у таких б-ных были кровные родственники страдавшие аденомами толстой кишки. Однако, в этих наблюдениях роль генетических или экзогенных факторов в развитии РТПК не выяснена. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ПОЛИПОЗ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.218

Автор(ы) : Biert J., Eggink W.F., Berge Henegouwen G.P.van, Reuvers C.B.
Заглавие : The Lynch syndrome; a high-risk factor for colorectal carcinoma
Источник статьи : Neth. J. Surg. - 1989. - Vol. 41, N 5. - С. 108-110
Аннотация: Обсуждается проблема наследственного рака толстой и прямой кишок (РТПК) - синдром Линча, протекающего без синдрома множеств. полипов и поражающего чаще всего лиц до 50 лет. Описан б-ной 46 лет, перенесший в 24 года правостороннюю гемиколэктомию по поводу рака, а затем субтотальную колэктомию с илеоректальным анастомозом по поводу метахронного рака толстой кишки. При гистол. исследовании обе опухоли имели строение аденокарциномы. При обследовании полипов в толстой кишке не выявлено, но 6 членов семьи б-ного первой или второй степени родства умерли от рака толстой кишки. Ни у одного из них полипов также не выявлено. Вторая б-ная 44 лет обследована в связи с тем, что отец, дядя и две сестры б-ной в молодом возрасте лечились по поводу РТПК, причем полипов в толстой кишке у них не находили. У б-ной выявлен рак сигмовидной кишки, выполнена, учитывая анамнез, субтотальная колэктомия. При гистол. исследовании: аденокарцинома в ст. В (по Дюксу). В солитарном полипе, расположенном в 9 см проксимальнее опухоли, обнаружены участки аденокарциномы (в ст. А). Т. обр., семейный синдром РТПК без предшествующих доброкачеств. полипов толстой кишки свидетельствует о необходимости при выявлении рака удалять всю толстую кишку и обследовать всех членов семьи б-ного. Нидерланды, Rijnstate GZ Hosp. Arnhem. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ЛИНЧА СИНДРОМ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.95

Автор(ы) : Lynch Henry T., Ens Julie A., Lynch Jane F.
Заглавие : The lynch syndrome II and urological malignancies
Источник статьи : J. Urol. - 1990. - Vol. 143, N 1. - С. 24-28
Аннотация: Сообщение о 4 семьях с синдромом Линча II, у многих членов к-рых наблюдали рак мочевыделительных органов. В одной из семей рак был у 8 членов, в остальных трех соотв. у 5, 4 и 3 членов. Среди этих опухолей было 6 опухолей мочеточника, 5 - мочевого пузыря, 4 - почки, 4 - предстательной железы и 1 опухоль Вильмса. У некоторых б-ных опухоли были одиночными, но у большинства сочетались с др. локализациями множеств. первичного рака, характерными для синдрома Линча II - аутосомного наследуемого заболевания. Это наблюдение согласуется с признанием опухолевой гетерогенности синдрома Линча II, в к-рый м. б. включены рак мочеточника и др. урол. локализаций. США, Creighton University School of Medicine Omaha, NE. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.013

Автор(ы) : Menko F.H.
Заглавие : Erfelijke aspecten van colon- en rectumcarcinoom; risicobepaling voor familieleden van patienten en adviezen voor screening
Источник статьи : Ned. tijschr geneesk. - 1991. - Vol. 135, N 21. - С. 928-932
Аннотация: Обзор. Наследственный рак ободочной и прямой кишки человека неоднороден. Различают синдром Линча типа I ("наследственный специфический для локализации рак ободочной и прямой кишки") и синдром Линча типа II ("наследственный раковый синдром": карциномы ободочной и прямой кишки в сочетании с карциномами эндометрия). Обсуждена возможность установления риска возникновения рака ободочной и прямой кишки у членов семьи б-ного наследственным раком ободочной и прямой кишки и отбора лиц с подозрением на это заболевание с помощью анализа специфических маркеров на хромосоме 18. Нидерланды, Acad. Ziekenhuis Vrije Univ., 1007 Amsterdam. Библ. 48.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ЛИНЧА СИНДРОМ
СКРИНИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.073

Автор(ы) : Plauchu H.
Заглавие : Genetique appliquee a la transmission des cancers colo-rectaux : [Pap.] 1er Symp. int. trait. radio-chir. tumeurs rectum et anus, Lyon, 15-16 juin, 1990
Источник статьи : Lyon chir. - 1991. - Vol. 87, N 1. - С. 97-100
Аннотация: Обзор. Семейный рак толстой кишки (ТК) связан с генетической чувствительностью к наследственным синдромам 3 типов: 1) семейному полипозу ТК и синдрому Гарднера; 2) двум формам, описанным Линчем, - наследственному специфичному для данного места неполипозному раку ТК (ранний рак проксимального отдела ТК без полипов) и наследственному неполипозному раку ТК (ранние многоочаговые одновременно и последовательно возникающие аденокарциномы ТК, эндометрия и молочной железы); 3) синдрому Ли-Фраумени (саркомы костей и мягких тканей, опухоли головного мозга и надпочечников, злокачественные опухоли молочной железы, легкого и ТК без полипов). Наследование во всех случаях осуществляется по аутосомно-доминантному типу. Ген семейного аденоматозного полипоза и синдрома Гарднера располагается на хромосоме 5. Методами молек. биологии можно выделить лиц с повышенным риском возникновения рака ТК без эндоскопического исследования. Др. вовлекаемые гены находятся на хромосомах 12 (K-ras), 17 (p53) и 18 (DCC). Предстоят исследования для уточнения грани между семейным аденоматозным полипозом и раком ТК без полипов. Библ. 9. Франция, Hop. Edouard Herriot, F 69437 Lyon Cedex 03.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЛИ-ФРАУМЕНИ СИНДРОМ
ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
5
12
17
18
K-RAS
Р53
DCC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.08-04Н2.359

Автор(ы) : Barton, Roger
Заглавие : The changing face of gastrointestinal cancer
Источник статьи : Brit. J. Hosp. Med. - 1992. - Vol. 47, N 3. - С. 173-174
Аннотация: Обзор. В настоящее время рез-ты лечения б-ных раком пищевода, желудка, поджелудочной железы остаются неудовлетворительными, хотя с помощью скрининга отмечается прогресс в ранней диагностике рака пищевода и желудка. Кр. т., показана определенная ценность адъювантной химиотерапии при раке толстой и прямой кишок (РТПК). Наиболее обнадеживающими являются генетич. исследования при РТПК. Ранее для выявления РТПК при массовом скрининге в неотобранных популяциях применяли или неточные методики (исследование кала на скрытую кровь), или инвазивные дорогостоящие методики (колоноскопию, ирригоскопию). В настоящее время считают, что скрининг следует проводить у лиц в группах высокого риска РТПК, в частности у родственников лиц, страдающий семейным полипозом толстой кишки (СПТК), используя генетич. исследования и сигмоидоскопию. Расчетный риск СПТК в развитии РТПК снижается с 50 до 0,5%, если рез-ты генетич. и колоноскопич. исследований отрицательны до 30 лет. Изменения в стратегии поиска РТПК связаны с более ранней диагностикой СПТК, с выполнением колэктомии в молодом возрасте и с большей вероятностью выполнения сфинктеросохраняющей операции. Однако РТПК, связанный с СПТК, составляет только 1% от общего числа б-ных. При синдроме Линча I и II эта вероятность составляет 5-50%. Фенотипич. маркеры этих синдромов в настоящее время не установлены, однако синдром Линча I и II может подозревать по данным семейного анамнеза, множественности опухолей, выявлению опухолей в проксимальных отделах ЖКТ, возникновению метахронных опухолей, молодому возрасту б-ных. Показано, что использование этих параметров способствует увеличению выявления РТПК в 7 раз и рака молочной железы в 5 раз. По-прежнему трудна диагностика спородич. РТПК. Возможности диагностики РТПК связаны с выявлением генетич. нарушений. Великобритания, Univ. Col. Hosp., London. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
СКРИНИНГ
ГРУППЫ РИСКА
СЕМЕЙНЫЙ ПОЛИПОЗ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.06-04Н2.057

Автор(ы) : Lanspa Stephen J., Jenkins Joseph X., Watson, Patrice, Smyrk Thomas C., Cavalieri R.J., Lynch Jane F., Lynch Henry T.
Заглавие : Adenoma follow-up in at-risk Lynch syndrome family members
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 50. - С. 1793-1794
Аннотация: Обследовано 55 членов семей с синдромом Линча (неполипозный наследственный рак толстой кишки), 25 мужчин и 30 женщин, в сред. возрасте 38 лет. Выполнено 105 колоноскопий, при к-рых у 8 б-ных найдены аденомы (Ад) толстой кишки, выявленные у большинства в возрасте старше 40 лет, в т. ч. у 6 б-ных выявлено от 2 до 5 Ад. У 27 лиц проведено контрольное обследование в течение 35,5 мес и у 9 из них обнаружены новые или первично пропущенные АД. У 1 б-ного из тубуловорсинчатой Ад развилась аденокарцинома. При синдроме Линча риск рака толстой кишки меньше при отсутствии Ад так же, как у б-ных после удаления Ад. США, Creighton Univ., Omaha, Nebraska. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДЕНОМА
РАК
ГРУППЫ РИСКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ЛИНЧА СИНДРОМ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.262

Автор(ы) : Moya-Sanz A., Garcia-Pastor P.J., Galeano Senabre J., Dobon Gimenez F., Rodero Rodero D.
Заглавие : Sindrome de Lynch. (Carcinoma hereditario de colon sin poliposis)
Источник статьи : Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 86, N 5. - С. 831-834
Аннотация: Описан больной 34 лет, у к-рого выявлены 2 синхронных рака правых отделов толстой кишки в семейном анамнезе опухоли толстой кишки и внекишечной локализации. Выполнена правосторонняя гемиколэктомия и проведена химиотерапия. Через 14 мес у больного выявлен рецидив и метастазы рака толстой кишки в печени. Проведенный анализ клинических наблюдений показывает, что имеется неполипозный наследственный рак толстой кишки (синдром Линча) и главным критерием диагностики этого синдрома является тщательный сбор семейного анамнеза, а также ранняя колоноскопия у ближайших родственников больного. Испания, Hosp. "La Fe", Pabellon Central. Valencia. Ил. 2. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.280

Автор(ы) : Rice George P., Ebers George C.
Заглавие : Interval cancers in hereditary non-polyposis colorectal cancer (Lynch syndrome)
Источник статьи : Lancet. - 1995. - N 8958. - С. 1183-1184
Аннотация: Наследственный неполипозный рак толстой кишки - аутосомное наследственное поражение, характерное появлением раковых опухолей в раннем возрасте и преимущественно в проксимальных отделах толстой кишки. Высокая частота этого ракового неполипозного гена (от 1 на 200 до 1 на 2000 в популяции) делает необходимой программу регулярного обследования таких семей, а именно колоноскопию каждые 2-3 года, начиная с 20-25 летнего возраста. Показано также, что при этом синдроме часто возникают ворсинчатые аденомы толстой кишки с высокой степенью дисплазии эпителия и, кроме того, часто появляются раковые опухоли de novo. Поэтому следует укоротить интервалы обследований толстой кишки до 1-2 лет. У больных с рецидивными полипами в таких случаях показана профилактическая субтотальная колэктомия, хотя эти операции сопровождаются осложнениями, а относительно малые шансы развития рака (10-20%) делают такое профилактическое вмешательство спорным. Библ. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.209

Автор(ы) : Zund M., Lange J.
Заглавие : Hereditary non-polyposis colorectal cancer Lynch-Syndrom : [Vortr.] 60th Versamml.Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol. und 12th Jahrestag. Arbeitsgemeinsch. Enterale und Perenterale Ern:ahr. und Herbsttag. Schweiz. Ges. Ern:ahrungsforsch.,St. Gallen, 31 Aug.-2 Sept., 1995
Источник статьи : Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 31-32 Suppl. n 71. - С. 13
Аннотация: Синдром Линча, описанный автором в 1966 г. отмечается в 5-15% рака толстой кишки. При ретроспективном анализе больных раком толстой кишки за 1989-1994 гг. выявлено 86 больных с синдромом Линча (42 женщины и 44 мужчин, средний возраст к-рых - 44 года). Согласно амстердамским критериям, семейный анамнез подтвержден у 12(14%) больных, поражение правых отделов ободочной кишки выявлено в 50% наблюдений. Проводится проспективное исследование больных раком ободочной и прямой кишок в округе St. Gallen для выяснения частоты синдрома Линча
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.09-04Н2.222

Автор(ы) : Bertolaccini L., Olivero G.
Заглавие : Il cancro ereditario non poliposico del colon-retto (HNPCC). Un'entita clinica e genetica
Источник статьи : Minerva chir. - 2002. - Vol. 57, N 1. - С. 63-72
Аннотация: К настоящему времени ННПКРО классически относятся в подгруппу синдрома Линча I, которая характеризуется предрасположенностью к колоректальным опухолям (Оп) в раннем возрасте, локализацией Оп в проксимальной части толстой кишки и избытком синхронных и метахронных Оп. Другая подгруппа ННПКРО по классификации связана с синдромом Линча II и характеризуется сходным толстокишечным фенотипом проявления Оп, но повышенным риском внекишечных Оп. Если представлены все клинические характеристики, то существует возможность определить ННПКРО: однако, в целом, постановка диагноза представляет определенную трудность. Гистологические и генетические характеристики Оп лишь подтверждают диагноз ННПКРО. Хирургическая терапия Оп представлена полным иссечением кишечника. Периодический осмотр членов семей с ННПКРО является одним из кардинальных решений для предупреждения развития Оп. Наблюдение за хирургическими больными также относится и к спорадическим Оп. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 46
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.09-04Н1.140

Автор(ы) : Bertolaccini L., Olivero G.
Заглавие : Il cancro ereditario non poliposico del colon-retto (HNPCC). Un'entita clinica e genetica
Источник статьи : Minerva chir. - 2002. - Vol. 57, N 1. - С. 63-72
Аннотация: К настоящему времени ННПКРО классически относятся в подгруппу синдрома Линча I, которая характеризуется предрасположенностью к колоректальным опухолям (Оп) в раннем возрасте, локализацией Оп в проксимальной части толстой кишки и избытком синхронных и метахронных Оп. Другая подгруппа ННПКРО по классификации связана с синдромом Линча II и характеризуется сходным толстокишечным фенотипом проявления Оп, но повышенным риском внекишечных Оп. Если представлены все клинические характеристики, то существует возможность определить ННПКРО: однако, в целом, постановка диагноза представляет определенную трудность. Гистологические и генетические характеристики Оп лишь подтверждают диагноз ННПКРО. Хирургическая терапия Оп представлена полным иссечением кишечника. Периодический осмотр членов семей с ННПКРО является одним из кардинальных решений для предупреждения развития Оп. Наблюдение за хирургическими больными также относится и к спорадическим Оп. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 46
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.44

Автор(ы) : Niessen R.C., Sijmons R.H., Berends M.J.W., Ou J., Hofstra R.MW., Kleibeuker J.H.
Заглавие : Hereditary non-polyposis colorectal cancer: Identification of mutation carriers and assesing pathogenicity of mutations
Источник статьи : Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 2004. - Vol. 39, прил. 241. - С. 70-77
Аннотация: Наследуемые неполипозные колоректальные опухоли (ННПКРО) определяемые также как синдром Линча относятся к аутосомно доминантным наследственным заболеваниям, которые характеризуются чувствительностью к колоректальным опухолям и внекишечным новообразованиям, в частности, к эндометриальным опухолям. ННПКРО возникают в результате патогенетических мутаций (Мт) в генах коррекции неспаренных оснований (MMR), которые играют важную роль в поддержании геномной стабильности в ходе репликации ДНК. Были сформулированы клинические и неклинические критерии для отбора больных на предмет анализа Мт. В данной работе обсуждаются подходы, используемые для отбора больных для определения Мт. Мутационный анализ в генах MMR может выявить Мт, патогенетическая природа которых остается не совсем ясной. Обсуждаются критерии для определения патогенности таких вариантов, а так же различия при проведении оценки патогенности. Табл. 5. Библ. 96
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
MMR
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.02-04Н2.195

Автор(ы) : Devlin L.A., Price J.H., Morrison P.J.
Заглавие : Hereditary non-Polyposis colon cancer
Источник статьи : Ulster Med. J. - 2005. - Vol. 74, N 1. - С. 14-21
Аннотация: Обзор. Представлена историческая справка первого описания родословной с наследственными неполипозными опухолями толстой кишки (ННПОТК), в которой были выявлены и другие сопутствующие опухоли в этой родословной. Вскоре Линч описал характерные черты этих заболеваний, которые стали появляться под названием синдрома Линча типа 1 и типа 2. Тем не менее, работа по определению критериев при диагностике ННПОТК продолжалась. Появились критерии, основанные на использовании современных методов, разработанные международной группой исследователей и получившие название Амстердам I и Амстердам II, также почти одновременно получила распространение программа диагностики ННПОТК по результатам методов микросателлитной нестабильности и иммуногистохимии, Bethesda. Большое внимание уделено исследования по определению различных степеней риска появления ННПОТК. США, Belfast City Hospital, Lisburn Road, Belfast BT9 7AB. Dep. of Medical Genetics. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.02-04Н1.149

Автор(ы) : Devlin L.A., Price J.H., Morrison P.J.
Заглавие : Hereditary non-Polyposis colon cancer
Источник статьи : Ulster Med. J. - 2005. - Vol. 74, N 1. - С. 14-21
Аннотация: Обзор. Представлена историческая справка первого описания родословной с наследственными неполипозными опухолями толстой кишки (ННПОТК), в которой были выявлены и другие сопутствующие опухоли в этой родословной. Вскоре Линч описал характерные черты этих заболеваний, которые стали появляться под названием синдрома Линча типа 1 и типа 2. Тем не менее, работа по определению критериев при диагностике ННПОТК продолжалась. Появились критерии, основанные на использовании современных методов, разработанные международной группой исследователей и получившие название Амстердам I и Амстердам II, также почти одновременно получила распространение программа диагностики ННПОТК по результатам методов микросателлитной нестабильности и иммуногистохимии, Bethesda. Большое внимание уделено исследования по определению различных степеней риска появления ННПОТК. США, Belfast City Hospital, Lisburn Road, Belfast BT9 7AB. Dep. of Medical Genetics. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.02-04Н2.219

Автор(ы) : Kouraklis, Gregory, Misiakos Evangelos P.
Заглавие : Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch Syndrome): Criteria for identification and management
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2005. - Vol. 50, N 2. - С. 336-344
Аннотация: Обзор диагностики и лечения больных наследственным неполипозным раком толстой кишки. Греция, Gregory Kouraklis, MD, 122 Vasilisis Sofias Avenue, Athens. E-mail: gkouraklis@hotmail.com. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 88
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.06-04Н3.18

Автор(ы) : Hendriks Yvonne M.C., de, Jong Andrea, Morreau, Hans, Tops Carli M.J., Vasen Hans F., Wijnen Juul Th., Breuning Martijn H., Brocker-Vriends Annette H.J.T.
Заглавие : Diagnostic approach and management of Lynch syndrome (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Carcinoma). A guide for clinicians
Источник статьи : CA: Cancer J. Clin. - 2006. - Vol. 56, N 4. - С. 213-225
Аннотация: Обзор. Показана различная диагностическая оценка индивидуумов с семейной историей колоректального рака, акцентировано внимание на синдром Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак). Даны практические рекомендации по лабораторной проработке, подозреваемого синдрома Линча, включающей исследования ткани опухоли на микросателлитную нестабильность, с помощью иммуногистохимии, и анализ зародышевой линии ДНК. Описано лечение после молекулярной диагностики заболевания. Нидерланды, Cent. of Human and Clin Genetics, Leiden. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 89
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска