Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНЧА СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.09-04Н2.133

Автор(ы) : Чудина А.П.
Заглавие : Синдром Линча и спорадический колоректальный рак: клинико-генеалогические особенности
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 2012. - N 3. - С. 11-14
Аннотация: Из Московского онкогенетического регистра отобрана 201 семья, где были случаи рака толстой кишки у родственников I степени родства, семьи находились под наблюдением не менее 5 лет. Группа разделена на 3 подгруппы: 6 семей - с синдромом Линча (наследственной неполипозный рак толстой кишки), 36 - раковые семьи, не синдром Линча и 159 - нераковые семьи. Сравнительный анализ показал, что семьи с синдромом Линча значимо отличаются от семей двух других подгрупп. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
КАНЦЕРРЕГИСТРЫ
РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ЧАСТОТА ЗАБОЛЕВАНИЙ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ СЕМЬИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.01-04Н1.24

Автор(ы) : Engel, Christoph, Loeffler, Markus, Steinke, Verena, Rahner, Nils, Holinski-Feder, Elke, Dietmaier, Wolfgang, Schackert Hans K., Goergens, Heike, von, Knebel Doeberitz Magnus, Goecke Timm O., Schmiegel, Wolff
Заглавие : Риск менее распространенных форм рака у доказанных носителей мутации с синдромом Линча
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 1. - С. 88
Аннотация: У больных с синдромом Линча наблюдается не только высокий риск рака толстой кишки и эндометрия, но и повышенный риск других, менее распространенных форм рака. Оценили риск таких форм рака у доказанных носителей (n=2118) патогенных мутаций в генах исправления ошибок спаривания (MMR)MLH1, MSH2 и MSH6. Выявлено, что необходимо принимать во внимание различия риска возникновения менее распространенных форм рака в зависимости от пола и генетического профиля при проведении программ исследования и профилактики рака у больных с синдромом Линча
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
MMR
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.11-04Н1.184

Автор(ы) : Костадинов Е.
Заглавие : Диагностика и хирургично лечение на наследствения неполипозен коклоректален рак и наследствени чревни полипозни синдроми
Источник статьи : Висцерал. хир. - 2008. - Vol. 4, N 2. - С. 43-56
Аннотация: В обзоре представлено современное понимание этиологии, патогенеза диагностики и профилактики наследственного рака толстой кишки с точки зрения хирурга, В деталях обсуждается 2 главных наследуемых синдрома - наследуемый неполипозный рак толстой кишки (синдром Линча) и семейный аденоматозный полипоз. Болгария, Med. Univ. "Queen Giovanna - ISUL", Sofia. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 116
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕПОЛИОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.254

Автор(ы) : Костадинов Е.
Заглавие : Диагностика и хирургично лечение на наследствения неполипозен коклоректален рак и наследствени чревни полипозни синдроми
Источник статьи : Висцерал. хир. - 2008. - Vol. 4, N 2. - С. 43-56
Аннотация: В обзоре представлено современное понимание этиологии, патогенеза диагностики и профилактики наследственного рака толстой кишки с точки зрения хирурга, В деталях обсуждается 2 главных наследуемых синдрома - наследуемый неполипозный рак толстой кишки (синдром Линча) и семейный аденоматозный полипоз. Болгария, Med. Univ. "Queen Giovanna - ISUL", Sofia. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 116
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕПОЛИОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.10-04М7.20

Автор(ы) : Beamer Laura C., Grant Marcia L., Espenschied Carin R., Blazer Kathleen R., Hampel Heather L., Weitzel Jeffrey N., McDonald Deborah H.
Заглавие : Иммуногистохимическое исследование и оценка микросателлитной нестабильности в опухолях толстой кишки для диагностики синдрома Линча и наблюдения за пациентами в рамках онкологических программ США
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2012. - Vol. 6, N 3. - С. 192
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛИНЧА СИНДРОМ
МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.10-04Н1.113

Автор(ы) : Beamer Laura C., Grant Marcia L., Espenschied Carin R., Blazer Kathleen R., Hampel Heather L., Weitzel Jeffrey N., McDonald Deborah H.
Заглавие : Иммуногистохимическое исследование и оценка микросателлитной нестабильности в опухолях толстой кишки для диагностики синдрома Линча и наблюдения за пациентами в рамках онкологических программ США
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2012. - Vol. 6, N 3. - С. 192
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛИНЧА СИНДРОМ
МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.209

Автор(ы) : Zund M., Lange J.
Заглавие : Hereditary non-polyposis colorectal cancer Lynch-Syndrom : [Vortr.] 60th Versamml.Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol. und 12th Jahrestag. Arbeitsgemeinsch. Enterale und Perenterale Ern:ahr. und Herbsttag. Schweiz. Ges. Ern:ahrungsforsch.,St. Gallen, 31 Aug.-2 Sept., 1995
Источник статьи : Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 31-32 Suppl. n 71. - С. 13
Аннотация: Синдром Линча, описанный автором в 1966 г. отмечается в 5-15% рака толстой кишки. При ретроспективном анализе больных раком толстой кишки за 1989-1994 гг. выявлено 86 больных с синдромом Линча (42 женщины и 44 мужчин, средний возраст к-рых - 44 года). Согласно амстердамским критериям, семейный анамнез подтвержден у 12(14%) больных, поражение правых отделов ободочной кишки выявлено в 50% наблюдений. Проводится проспективное исследование больных раком ободочной и прямой кишок в округе St. Gallen для выяснения частоты синдрома Линча
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.70

Автор(ы) : Thomas G.
Заглавие : Les genes des maladies hereditaires predisposant aux tumeurs
Источник статьи : Bull. cancer. - 1988. - Vol. 75, N 9. - С. 871-878
Аннотация: Обзор. Рассматриваются особенности генного механизма возникновения злокачеств. и доброкачеств. новообразований. Соотв. информация получена пока лишь в отношении доминантно наследуемых заболеваний: болезни ГиппеляЛиндау, полипозе прямой и ободочной кишки типов I и III, эндокринных новообразований типов I и II, синдроме WAGR, синдроме Бекуит-Видеманна, ретинобластоме, нейрофиброматозе типа I, синдроме Линча типа II, нейрофиброматозе типа II. Представляются возможными 2 механизма возникновения злокачеств. новообразований у этих б-ных: дефектность наследственно передаваемого антионкогена и наличие генов, близких по своим св-вам к активиров. онкогену. Необходимы исследования по клонированию соотв. генов. Франция, Inst. Curie 75231 Paris Cedex 05. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ БОЛЕЗНЬ
ПОЛИПОЗ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СИНДРОМ WAGR
БЕКВИТ-ВИДЕМАННА СИНДРОМ
РЕТИНОБЛАСТОМА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
АНТИОНКОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.01-04Н1.199

Автор(ы) : Watson, Patrice, Vasen Hans F.A., Mecklin, Jukka-Pekka, Bernstein, Inge, Aarnio, Markku, Jarvinen Heikki J., Myrhoj, Torben, Sunde, Lone, Wijnen Jull T., Lynch Henry T.
Заглавие : The risk of extra-colonic, extra-endometrial cancer in the Lynch syndrome
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2008. - Vol. 123, N 2. - С. 444-449
Аннотация: В исследование включен 6041 член 261 семьи с синдромом Линча, ассоциированного с мутацией MLH1 или MSH2. Все участники были носителями мутаций при исследовании, возможно носителями мутации (пораженные раком толстой кишки/эндометрия) или их ближайшими родственниками. У носителей мутации и возможных носителей, рак мочевыводящих путей (n=98) в течение жизни (до 70 лет) составил 8,4%; риск был выше у мужчин и членов MSH2 семей. Рак яичников (n=72) в течение жизни составил 6,7%; риск был выше у женщин, рождавших после среднего возраста и у членов MSH2 семей. Менее обычными были опухоли мозга, рак тонкой кишки, желудка, молочной железы, мочевыводящих путей. США, Creighton Univ. Sch. of Med., Omaha, NE. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИНЧА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.218

Автор(ы) : Biert J., Eggink W.F., Berge Henegouwen G.P.van, Reuvers C.B.
Заглавие : The Lynch syndrome; a high-risk factor for colorectal carcinoma
Источник статьи : Neth. J. Surg. - 1989. - Vol. 41, N 5. - С. 108-110
Аннотация: Обсуждается проблема наследственного рака толстой и прямой кишок (РТПК) - синдром Линча, протекающего без синдрома множеств. полипов и поражающего чаще всего лиц до 50 лет. Описан б-ной 46 лет, перенесший в 24 года правостороннюю гемиколэктомию по поводу рака, а затем субтотальную колэктомию с илеоректальным анастомозом по поводу метахронного рака толстой кишки. При гистол. исследовании обе опухоли имели строение аденокарциномы. При обследовании полипов в толстой кишке не выявлено, но 6 членов семьи б-ного первой или второй степени родства умерли от рака толстой кишки. Ни у одного из них полипов также не выявлено. Вторая б-ная 44 лет обследована в связи с тем, что отец, дядя и две сестры б-ной в молодом возрасте лечились по поводу РТПК, причем полипов в толстой кишке у них не находили. У б-ной выявлен рак сигмовидной кишки, выполнена, учитывая анамнез, субтотальная колэктомия. При гистол. исследовании: аденокарцинома в ст. В (по Дюксу). В солитарном полипе, расположенном в 9 см проксимальнее опухоли, обнаружены участки аденокарциномы (в ст. А). Т. обр., семейный синдром РТПК без предшествующих доброкачеств. полипов толстой кишки свидетельствует о необходимости при выявлении рака удалять всю толстую кишку и обследовать всех членов семьи б-ного. Нидерланды, Rijnstate GZ Hosp. Arnhem. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ЛИНЧА СИНДРОМ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.262

Автор(ы) : Moya-Sanz A., Garcia-Pastor P.J., Galeano Senabre J., Dobon Gimenez F., Rodero Rodero D.
Заглавие : Sindrome de Lynch. (Carcinoma hereditario de colon sin poliposis)
Источник статьи : Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 86, N 5. - С. 831-834
Аннотация: Описан больной 34 лет, у к-рого выявлены 2 синхронных рака правых отделов толстой кишки в семейном анамнезе опухоли толстой кишки и внекишечной локализации. Выполнена правосторонняя гемиколэктомия и проведена химиотерапия. Через 14 мес у больного выявлен рецидив и метастазы рака толстой кишки в печени. Проведенный анализ клинических наблюдений показывает, что имеется неполипозный наследственный рак толстой кишки (синдром Линча) и главным критерием диагностики этого синдрома является тщательный сбор семейного анамнеза, а также ранняя колоноскопия у ближайших родственников больного. Испания, Hosp. "La Fe", Pabellon Central. Valencia. Ил. 2. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.280

Автор(ы) : Rice George P., Ebers George C.
Заглавие : Interval cancers in hereditary non-polyposis colorectal cancer (Lynch syndrome)
Источник статьи : Lancet. - 1995. - N 8958. - С. 1183-1184
Аннотация: Наследственный неполипозный рак толстой кишки - аутосомное наследственное поражение, характерное появлением раковых опухолей в раннем возрасте и преимущественно в проксимальных отделах толстой кишки. Высокая частота этого ракового неполипозного гена (от 1 на 200 до 1 на 2000 в популяции) делает необходимой программу регулярного обследования таких семей, а именно колоноскопию каждые 2-3 года, начиная с 20-25 летнего возраста. Показано также, что при этом синдроме часто возникают ворсинчатые аденомы толстой кишки с высокой степенью дисплазии эпителия и, кроме того, часто появляются раковые опухоли de novo. Поэтому следует укоротить интервалы обследований толстой кишки до 1-2 лет. У больных с рецидивными полипами в таких случаях показана профилактическая субтотальная колэктомия, хотя эти операции сопровождаются осложнениями, а относительно малые шансы развития рака (10-20%) делают такое профилактическое вмешательство спорным. Библ. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.27

Автор(ы) : Schofield, Lyn, Watson, Natasha, Gricu, Fabienne, Li, Wei Qi, Zeps, Nik, Harvey, Jennet, Stewart, Colin, Abdo, Michael, Goldblatt, Jack, Iacopetta, Barry
Заглавие : Population-based detection of Lynch syndrome in young colorectal cancer patients using microsatellite instability as the initial test
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 5. - С. 1097-1102
Аннотация: Приблизительно 1-2% колоректальных опухолей (КРО) возникает в результате мутаций генов коррекции неспаренных оснований (ММR) ДНК, имеющих отношение к синдрому Линча. Эти опухоли показали микросателлитную нестабильность (МСН) и потерю экспрессии белков mmr. Провели оценку популяции на наличие МСН в КРО у молодых пациентов для установления носителей мутаций. КРО, диагностированные у пациентов в возрасте 60 лет, были идентифицированы по данным патологии. Методы ПЦР были использованы для определения МСН в мононуклеотидных повторах ВАТ-26 и мутаций в онкогене BRAF. Потеря экспрессии белков MLHL, MSH2, MSH6 PMS2 оценивалась в опухолях с МСН+ с помощью иммуногистохимии. Опухоли с МСН+ были обнаружены в 105 из 1344 (7,8%) больных, из которых 7 были исключены как возможные больные с синдромом Линча, вследствие мутации BRAF. ИЗ 98 наблюдаемых случаев, 25 были уже известны как носители мутаций или как семейные носители мутаций. Рекомендуют индекс МСН в качестве исходного теста для популяции, связанной с выявлением синдрома Линча у молодых больных с КРО, не обращая внимания на семейный анамнез. Австралия, Sch. Surg M507, Univ. of Western Australia, Stirling Hwy, Hedlands 6009. Табл.4. Библ. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ОНКОГЕНЫ
BRAF
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.073

Автор(ы) : Plauchu H.
Заглавие : Genetique appliquee a la transmission des cancers colo-rectaux : [Pap.] 1er Symp. int. trait. radio-chir. tumeurs rectum et anus, Lyon, 15-16 juin, 1990
Источник статьи : Lyon chir. - 1991. - Vol. 87, N 1. - С. 97-100
Аннотация: Обзор. Семейный рак толстой кишки (ТК) связан с генетической чувствительностью к наследственным синдромам 3 типов: 1) семейному полипозу ТК и синдрому Гарднера; 2) двум формам, описанным Линчем, - наследственному специфичному для данного места неполипозному раку ТК (ранний рак проксимального отдела ТК без полипов) и наследственному неполипозному раку ТК (ранние многоочаговые одновременно и последовательно возникающие аденокарциномы ТК, эндометрия и молочной железы); 3) синдрому Ли-Фраумени (саркомы костей и мягких тканей, опухоли головного мозга и надпочечников, злокачественные опухоли молочной железы, легкого и ТК без полипов). Наследование во всех случаях осуществляется по аутосомно-доминантному типу. Ген семейного аденоматозного полипоза и синдрома Гарднера располагается на хромосоме 5. Методами молек. биологии можно выделить лиц с повышенным риском возникновения рака ТК без эндоскопического исследования. Др. вовлекаемые гены находятся на хромосомах 12 (K-ras), 17 (p53) и 18 (DCC). Предстоят исследования для уточнения грани между семейным аденоматозным полипозом и раком ТК без полипов. Библ. 9. Франция, Hop. Edouard Herriot, F 69437 Lyon Cedex 03.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЛИ-ФРАУМЕНИ СИНДРОМ
ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
5
12
17
18
K-RAS
Р53
DCC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.11-04Н2.4

Автор(ы) : Durno Carol A., Aronson, Melyssa, Tabori, Uri, Malkin, David, Gallinger, Steven, Chan Helen S.L.
Заглавие : Oncologic surveillance for subjects with biallelic mismatch repair gene mutations: 10 year follow-up of a kindred
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2012. - Vol. 59, N 4. - С. 652-656
Аннотация: Гетерозиготные исходные мутации (Мт) гена MMR репарации неспаренных оснований ДНК вызывают синдром Линча. Биаллельные Мт MMR вызывают различные синдромы, характеризующиеся лимфоидными опухолями (Оп), Оп головного мозга и двенадцатиперстной кишки в детском возрасте. Дети, как правило, становятся жертвами нескольких Оп до достижения зрелого возраста. Авторы разработали протокол наблюдения, направленный на раннее выявление Оп у этих лиц и привели результаты 10-летней работы с родственниками. Исходя из генетического тестирования и раннего возраста проявления Оп, протокол наблюдения проведен по степени риска возникновении Оп и по доступным методам оценки: анализа изображения, эндоскопии и гематологических тестов. За 10-летний период наблюдения, протокол скрининга позволил обнаружить 15 Оп. Они включали три случая полноценных аденоматозных полипов толстой кишки и два случая рака толстой кишки. У одного ребенка МРТ показал бессимптомную анапластическую астроцитому, которую пролечили с помощью полной резекции и лучевой терапии. Все три опухоли, выявленные в ходе наблюдения, были небольшие и бессимптомные на момент постановки диагноза. Канада, Hospital of Sick Children, Toronto, Ontario, M5G IX8. Ил.2. Табл.2. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
СКРИНИНГ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
MMR
МУТАЦИИ БИАЛЛЕЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.92

Автор(ы) : Durno Carol A., Aronson, Melyssa, Tabori, Uri, Malkin, David, Gallinger, Steven, Chan Helen S.L.
Заглавие : Oncologic surveillance for subjects with biallelic mismatch repair gene mutations: 10 year follow-up of a kindred
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2012. - Vol. 59, N 4. - С. 652-656
Аннотация: Гетерозиготные исходные мутации (Мт) гена MMR репарации неспаренных оснований ДНК вызывают синдром Линча. Биаллельные Мт MMR вызывают различные синдромы, характеризующиеся лимфоидными опухолями (Оп), Оп головного мозга и двенадцатиперстной кишки в детском возрасте. Дети, как правило, становятся жертвами нескольких Оп до достижения зрелого возраста. Авторы разработали протокол наблюдения, направленный на раннее выявление Оп у этих лиц и привели результаты 10-летней работы с родственниками. Исходя из генетического тестирования и раннего возраста проявления Оп, протокол наблюдения проведен по степени риска возникновении Оп и по доступным методам оценки: анализа изображения, эндоскопии и гематологических тестов. За 10-летний период наблюдения, протокол скрининга позволил обнаружить 15 Оп. Они включали три случая полноценных аденоматозных полипов толстой кишки и два случая рака толстой кишки. У одного ребенка МРТ показал бессимптомную анапластическую астроцитому, которую пролечили с помощью полной резекции и лучевой терапии. Все три опухоли, выявленные в ходе наблюдения, были небольшие и бессимптомные на момент постановки диагноза. Канада, Hospital of Sick Children, Toronto, Ontario, M5G IX8. Ил.2. Табл.2. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
СКРИНИНГ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
MMR
МУТАЦИИ БИАЛЛЕЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.013

Автор(ы) : Menko F.H.
Заглавие : Erfelijke aspecten van colon- en rectumcarcinoom; risicobepaling voor familieleden van patienten en adviezen voor screening
Источник статьи : Ned. tijschr geneesk. - 1991. - Vol. 135, N 21. - С. 928-932
Аннотация: Обзор. Наследственный рак ободочной и прямой кишки человека неоднороден. Различают синдром Линча типа I ("наследственный специфический для локализации рак ободочной и прямой кишки") и синдром Линча типа II ("наследственный раковый синдром": карциномы ободочной и прямой кишки в сочетании с карциномами эндометрия). Обсуждена возможность установления риска возникновения рака ободочной и прямой кишки у членов семьи б-ного наследственным раком ободочной и прямой кишки и отбора лиц с подозрением на это заболевание с помощью анализа специфических маркеров на хромосоме 18. Нидерланды, Acad. Ziekenhuis Vrije Univ., 1007 Amsterdam. Библ. 48.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ЛИНЧА СИНДРОМ
СКРИНИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.339

Автор(ы) : Matuchansky C.
Заглавие : Cancers recto-coliques familiaux
Источник статьи : Concours med. - 1989. - Vol. 111, N 36 Suppl. - С. 3223-3225
Аннотация: Аспекты семейного характера рака толстой и прямой кишок (РТПК) складываются из изучения трех синдромов: возникновение РТПК у б-ных семейным аденоматозным полипозом толстой кишки; РТПК у нескольких членов семьи без предшествующего полипоза (семейный раковый синдром, синдром Линча) и спорадический РТПК. В первом случае РТПК возникает у 80-100% б-ных старше 50 лет, здесь важны генетические аспекты и изучение отдельных синдромов полипоза, таких как синдром Гарднера и др. При синдроме Линча в семьях без полипоза часто возникает РТПК, чаще всего в правых отделах толстой кишки (66% против 25% РТПК этой локализации в общей популяции) и достоверно в более раннем возрасте (в среднем в 45 лет против 62 лет в общей популяции). Этот синдром часто сочетается с синхронной и мехатронной множественностью злокачеств. Оп. При спорадическом РТПК показано, что у таких б-ных были кровные родственники страдавшие аденомами толстой кишки. Однако, в этих наблюдениях роль генетических или экзогенных факторов в развитии РТПК не выяснена. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ПОЛИПОЗ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.95

Автор(ы) : Lynch Henry T., Ens Julie A., Lynch Jane F.
Заглавие : The lynch syndrome II and urological malignancies
Источник статьи : J. Urol. - 1990. - Vol. 143, N 1. - С. 24-28
Аннотация: Сообщение о 4 семьях с синдромом Линча II, у многих членов к-рых наблюдали рак мочевыделительных органов. В одной из семей рак был у 8 членов, в остальных трех соотв. у 5, 4 и 3 членов. Среди этих опухолей было 6 опухолей мочеточника, 5 - мочевого пузыря, 4 - почки, 4 - предстательной железы и 1 опухоль Вильмса. У некоторых б-ных опухоли были одиночными, но у большинства сочетались с др. локализациями множеств. первичного рака, характерными для синдрома Линча II - аутосомного наследуемого заболевания. Это наблюдение согласуется с признанием опухолевой гетерогенности синдрома Линча II, в к-рый м. б. включены рак мочеточника и др. урол. локализаций. США, Creighton University School of Medicine Omaha, NE. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.02-04Н2.219

Автор(ы) : Kouraklis, Gregory, Misiakos Evangelos P.
Заглавие : Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch Syndrome): Criteria for identification and management
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2005. - Vol. 50, N 2. - С. 336-344
Аннотация: Обзор диагностики и лечения больных наследственным неполипозным раком толстой кишки. Греция, Gregory Kouraklis, MD, 122 Vasilisis Sofias Avenue, Athens. E-mail: gkouraklis@hotmail.com. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 88
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-44 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)