Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ LLC-PK1<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.384

Автор(ы) : Kempson S.A., Ying A.L., MeAteer J.A., Murer H.
Заглавие : Endocytosis and Na+/solute cotransport in renal epithelial cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - С. 18451-18456
Аннотация: С целью исследовать, сопряжены ли изменения эндоцитоза с изменениями котранспорта, Na+/р-ренное вещество (Р), использовали известные ингибиторы эндоцитоза: конканавалин А (КонА) и гентамицин. Наблюдали жидкофазный эндоцитоз [1}{4}C] сахарозы и люциферового желтого, котранспорт Na+ и неорг. фосфата, L-аланина, L-глутамата в Кл линий LLC-PK и ОК почечного эпителия. При обработке Кон А Кл LLC-PK[1] имело место дозо- и времязависимое ингибирование эндоцитоза и увеличение Na+/Р котранспорта. Внутриклет. содержание Na+ и К+ при этом не изменялось. Гентамицин действовал аналогично. Оба ингибитора не оказывают прямого воздействия на котранспорт. Показано, что увеличение котранспорта связано с увеличением V[m][a][x], тогад как К[m] не изменяется. Обработка Кл ОК КонА и гентамицином вызвала увеличение эндоцитоза и уменьшение котранспорта. Инкубация Кл ОК и LLC-PK[1] в условиях, блокирующих действие КонА на эндоцитоз (4'ГРАДУС'С), также блокирует действие Кон А на котранспорт. По мнению авт., противоположные изменения эндоцитоза и котранспорта обусловлены влиянием роста или уменьшения скорости поглощения мембраны в ходе эндоцитоза на число транспортеров в плазматич. мембране. США, Medical Sciences 374, 635 Barnhill Dr., Indianopolis,e IN 46202-5120. Ил. 11. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ LLC-PK1
ЛИНИЯ ОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОЦИТОЗ
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КОТРАНСПОРТ NA И РАСТВОРЕННОГО ВЕЩЕСТВА
ЛЕКТИНЫ
КОНКАНАВАЛИН А
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.275

Автор(ы) : Hartmann H., Birk H.-W.
Заглавие : Characterisation of pinocytotic lysozyme uptake in the renal cell line LLC-PK1
Источник статьи : Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - С. 25
Аннотация: Кл LLC-PK1 культивировали в таких условиях, к-рые приводили к анатом. и функциональной дифференцировке. Кл в монослойной конфлуентной культуре инкубировали при 37'ГРАДУС' в фосфатном буфере, содержащем 25 мМ D-глюкозы и {1}{2}{5}J-лизоцим (I). Определяли вход I в Кл. Обнаружили 2 системы пиноцитоза, одна система имела насыщаемую кинетику с K=0,12 мкМ и V[м][а][к][с]=3,04 нг I/10{6} Кл за 10 мин. Считают, что Кл LLC-PK1 обладают системой пиноцитоза белков. ФРГ, Dep. of Int. Med., Justus-Liebig-Univ. Giessen.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ LLC-PK1
ЭНДОЦИТОЗ
БЕЛКИ
ЛИЗОЦИМ
ПИНОЦИТОЗ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.62

Автор(ы) : Chiba, Tsubtomu, Yamaguchi, Akinori, Yamatani, Toshiyuki, Nakamura, Akira, Morishita, Tomoyuki, Inui, Tetsuya, Fukase, Masaaki, Noda, Toshiharu, Fujita, Takuo
Заглавие : Calcitonin gene-related peptide receptor antagonist human CGRP-(8-37)
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 2. - С. Е331-Е335
Аннотация: Изучено влияние фрагмента (8-37) (I) человеческого пептида (II), связанного с геном кальцитонина (III), на рецепторы (Рц) II и Рц III в плазматической мембране гепатоцитов крыс (Гц) и Кл почки свиньи линии LLC-PK[1]. Показано, что в мембране Гц, где доминируют РцII, а III действует через эти Рц, I вытесняет {1}{2}{5}I-II пропорционально его конц-ии, но не влияет на активность аденилатциклазы (АЦ). Более того, I ингибирует активацию АЦ, индуцируемую II и III. В Кл LLc-PK[1] связывание как {1}{2}{5}I-II, так и {1}{2}{5}-I-III ингибируется I. В отличие от мембран Гц взаимодействие I с этим Рц в Кл LLCz Pk[1] вызывает стимуляцию образования цАМФ и I не ингибирует повышение уровня цАМФ, индуцируемое не только III, но и II. Считают, что I м. б. полезен для выяснения специфичности действия II и III через Рц II или Рц III. Считают, также, что I является селективным антагонистом Рц II и агонистом РцIII. Япония, Third Dept. of Internal Medicine, Kobe Univ. School of Medicine, Kobe 650. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ LLC-PK1
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
РЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИТОНИН
ФРАГМЕНТ CGRP
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.311

Автор(ы) : Parys Jan B., De, Smedt Humbert, Van, Den Bosch Ludo, Geuns, Jan, Borghgraef, Roger
Заглавие : Regulation of the Na+-dependent and the Na+-independent polyamine transporters in renal epithelial cells (LLC-PK[1])
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1990. - Vol. 144, N 3. - С. 365-375
Аннотация: Внутриклет. содержание полиаминов (I) определяется скоростью их синтеза в Кл и транспорта экзогенных I в Кл по Na+-зависимому и Na+-независимому путям. Культивируемые Кл LLC-PK[1] обрабатывали DL-2-дифторметилорнитином для подавления внутриклет. синтеза I и определяли скорость транспорта экзогенного путресцина (II) в Кл. Обнаружено, что активно пролиферирующие Кл транспортируют II быстрее, чем стационарные культуры. Поступление II в Кл активируется под действием митогенов (сыворотки и факторов роста) и подавляется при повышении внеклет. конц-ии I за счет деградации (инактивации) транспортных систем I. Na+-зависимый путь транспорта I более чувствителен к экзогенным воздействиям, чем Na+-независимый. Бельгия, [Н. De. S.] Lab. voor Fysiol., Gasthuisberg Katholieke Univ. Leuven, В-3000 Leuven. Библ. 60.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ LLC-PK1
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПОЛИАМИНЫ
ПУТИ ТРАНСПОРТА
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.346

Автор(ы) : Stow I.L., de Almeida I.B., Ercolani L., Ausielin D.A.
Заглавие : A pertussis toxin (РТ) sensitive G protein 'альфа'1-3 is involved in the Goldy trafficking of a constitutively secreted protein in epithelial cells
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - С. 205
Аннотация: В мембранах Гольджи эпителиальных Кл LLC-PK[1] трансфицированных геном субъединицы 'альфа'1-3 чувствительного к коклюшному токсину гетеродимерного G-белка в экспрессирующем векторе, идентифицировали иммунореактивную 'альфа'1-3. Показали, что эта субъединица принимает участие в регуляции транспорта гепарансульфатного протеогликана HSPG через аппарат Гольджи к базальной мембране. При стимуляции экспрессии 'альфа'1-3 в трансфицированных Кл отмечается подавление внутриклет. транспорта HSPG и накопление зрелой формы HSPG с мол. м. 450 кД в транс-мембранах Гольджи. Эта задержка преодолевается при обработке Кл коклюшным токсином, к-рый АДФ-рибозилирует 'альфа'1-3. США, Mass. Gen. Hosp & Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ LLC-PK1
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
БЕЛКИ
ЭКЗОЦИТОЗ
БЕЛКИ G
СУБЪЕДИНИЦЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.48

Автор(ы) : Van, Den Bosch Ludo, De, Smedt Humbert, Missiaen, Ludwig, Parys Jan B., Borghgraef, Roger
Заглавие : Transport systems for polyamines in the established renal cell line LLC-PK[1]: polarized expression of an Na+-dependent transporter
Источник статьи : Biochem. J. - 1990. - Vol. 265, N 2. - С. 609-612
Аннотация: В монослое культивируемых Кл почки линии LLC-PK[1] поступление в Кл путресцина (I) усиливалось DL,2-дифторметилорнитином и частично зависело от Na+. Опыты с р-хлорртутьсульфатом и др. поликатионными в-вами показали наличие в Кл как Na+-зависимого, так и Na+-независимого транспорта I. Na+-зависимое поступление в Кл I, спермина и спермидина осуществлялось, в основном, с базолатеральной поверхности. Na+-независимый транспорт полиаминов был одинаковым с базолатеральной и апикальной сторон. Бельгия, [H. de S.], Physiol. Lab., Katholieke Univ. Leuven, Campus Gasthuisberg, B-3000 Leuven. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ LLC-PK1
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПОЛИАМИНЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.411

Автор(ы) : Botteri Florence M., Ballmer-Hofer, Kurt, Rajput, Bhanu, Nagamine, Yoshikuni
Заглавие : Disruption of cytoskeletal structures results in the induction of the urokinase-type plasminogen activator gene expression
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 22. - С. 13 327-13 334
Аннотация: Изучали связь экспрессии гена активатора плазминогена урокиназного типа (I) с целостностью цитоскелета трансформированных Кл LLC-PKI. При разрушении микротрубочек колхицином или нокодазолом и микрофиламентов цитохалазином В наблюдалось возрастание уровня мРНК I. При этом не изменялся уровень мРНК цАМФ-зависимой протеинкиназы. Обработка форбол мирист ацетатом значительно снижала индукцию мРНК I при последующей инкубации Кл с колхицином, нокодазолом и цитохалазином В. В тех же условиях ингибирование синтеза белка циклогексимидом подавляло индукцию мРНК I. Обсуждаются мех-мы регуляции транскрипции гена I. Швейцария, [Y. N.], Friedrich Miescher-Inst. CH-4002 Basel. Библ. 61.
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ГЕНЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ LLC-PK1
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.266

Автор(ы) : Okuda, Masahiro, Takano, Mikihisa, Yasuhara, Masato, Hori, Ryohei
Заглавие : Inhibition of Apical Membrane Enzyme Activities and Protein Synthesis by Gentamicin in a Kidney Epithelial Cell Line LLC-PK[1]
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 12. - С. 3307-3310
Аннотация: Добавление гентамицина (I) в конц-ии 2 мМ к клеткам LLC-PK[1] в различные сроки после их посева на культуральную среду вызывало ингибирование активности ЩФ с 35 до 27 и с 45 до 35 нмоль/мин/мг белка на 5-й и 7-й дни, т. е. на стадии повышения ее активности. Инкубация клеток с I в конц-ии 2 или 5 мМ в течение 4 дн вызывала снижение V[м][a][к][с] ЩФ по сравнению с контролем с 35,9 до 27,5 и 12,9 нмоль/мин/мг белка соответственно. Величина К[m] при этом существенно не изменялась. Под действием I в конц-ии 2 мМ величина V[м][a][к][с] аминопептидазы культивируемых клеток падала на 31,8%. Показано, что I зависимым от конц-ии образом ингибировал включение [{3}H]лейцина в культивируемые клетки. Считают, что падение активности изученных ферментов обусловлено торможением I биосинтеза белка. Япония, Kyoto Univ. Hospital, Kyoto 606-01. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕНТАМИЦИН
СИНТЕЗ БЕЛКА
ФЕРМЕНТЫ АПИКАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПОЧЕК
ЛИНИЯ LLC-PK1
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)