Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ L929<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.016

Автор(ы) : Lallemand C., Kohan A., Telvi L., Joret A.M., Gerfaux J.
Заглавие : An antisense interferon-'бета' RNA abolishes repression of c-fos gene expression
Источник статьи : Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 6. - С. 1109-1118
Аннотация: Для изучения функц. последствий подавления экспрессии гена интерферона-'бета' (Иф), получен клон Кл линии L929, стабильно экспрессирующий т. наз. антисмысловую РНК (ас-РНК), комплементарную мРНК Иф. Анализ ряда таких клонов показал, что нек-рые из них не экспрессируют Иф и утрачивают способность к остановке цикла деления в фазе G[0]. Ас-клоны ДНК нарушают транс-репрессию гена c-fos в покоящихся Кл и вызывают конститутивную экспрессию c-fos, не связанную с фазами клеточного цикла. Форболовые эфиры как агонисты протеинкиназы С не влияют на избыточную экспрессию c-fos в этих Кл а форсколин (активатор аденилатциклазы) стимулирует ее. Клоны Кл, экспрессирующие ас-Иф-РНК, характеризуются пониженной туморигенностью. Франция, INSERM U 153, 75005 Paris. Библ. 68.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РНК
АНТИСМЫСЛОВАЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.217

Автор(ы) : Clegg James S., Jackson Susan A.
Заглавие : Glycolysis in permeabilized L-929 cells
Источник статьи : Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 1. - С. 335-344
Аннотация: С целью выяснения вопроса, существуют ли так называемые "цитозольные" ферменты в Кл в виде р-ра или они связаны с цитоплазмат. матриксом, изучали влияние нарушения проницаемости клет. мембраны на гликолит. ферменты - типичные представители цитозольных ферментов. Кл L-929 обрабатывали декстрансульфатом, что приводило к нарушению целостности плазмат. мембраны. Отверстия в мембране были достаточны для выхода белков с М.м. до 400 кД. При этом в течение 30 мин из Кл вытекало только 10% белка. Гликолиз при добавлении глюкозы, АТФ и НАД+ не менялся при нарушении целостности мембраны. Предполагают, что ни один из ферментов гликолиза не находится в Кл в виде свободного р-ра. США, Bodega Marine Lab., Univ. of California, P.O. Box 247, Bodega Bay, CA 94923. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОЛИЗ
РАСТВОРИМОЕ/СВЯЗАННОЕ СОСТОЯНИЕ
ЦИТОПЛАЗМА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.165

Автор(ы) : Clegg James S.Jackson Susan A.
Заглавие : Glucose metabolism and the channeling of glycolytic intermediates in permeabilized L-929 cells
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 1990. - Vol. 278, N 2. - С. 452-460
Аннотация: Добавление экзогенных {1}{2}C-интермедиатов гликолиза к фибробластам мышей L-929, пермеабилизованных декстрансульфатом, происходило разбавление {1}{4}C-лактата, образующего из {1}{4}C-глюкозы. Уровень разбавления, однако, не соответствовал полному смешиванию экзогенных {1}{2}C-интермедиатов с соотв. эндогенными {1}{4}C-интермедиатами, образующимися из {1}{4}C-глюкозы. Делается вывод, что имеет место передача метаболитов между ферментами гликолиза в Кл I-929, а это указывает на упорядоченную организацию ферментов этого комплекса. СКА, Univ. of California, Bodega Marine Lab. Bodega Bay, CA 94923. Библ. 61.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
ГЛИКОЛИЗ
ПЕРЕДАЧА ИНТЕРМЕДИАТОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
МЫШИ
MOUSE FIBROBLESTS
GLYCOLITIC ENZYMES
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.342

Автор(ы) : Collins, David, Maxfield, Frederick, Huang, Leaf
Заглавие : Immunoliposomes with different acid sensitivities as probes for the cellular endocytic pathway
Источник статьи : Biochim. et Biophys. Acta. Biomemranes. - 1989. - Vol. 987, N 1. - С. 47-55
Аннотация: Комбинируя диолеилфосфатидилэтаноламин (I) с олеиновой к-той (II), пальмитоилгомоцистеином (III) или с дипальмитоилсукцинилглицерином (IV), получали различные по рН-чувствительности липосомы (ЛС), причем I/II-ЛС были наиболее, а I/IV-ЛС - наименее чувствительны к рН. Инкубация I/II-иммунолипосом (I/II-ИЛС), т. е. I/II-ЛС, модифицированных включением в них конъюгата АТ к Н2К{k} и остатка пальмитата, с Кл мыши линии L929 понижает рН-чувствительность этих ЛС из-за изменений липидного состава. Изменение рН-чувствительности ЛС коррелирует с кинетикой высвобождения содержимого ЛС в цитоплазму, что выявляли с помощью ингибитора синтеза белка, фрагмента дифтерийного токсина А. Показано, что ИЛС выявляют рН 6-6,2 с t[1][2]=5-15 мин после интернализации, тогда как подкисление эндосом до рН 5,0 происходит медленнее (t[1][2]=25 мин). Сделан вывод, что I/III-ИЛС направляются к ранним эндосомам, I/IV-ИЛС - к поздним, а I/II-ИЛС с модифицированным липидным составом перемещаются с промежут. кинетич. х-ками. США, [L. H.], Dep. of Biochem. Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ЭНДОСОМЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ* РН
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.95

Автор(ы) : Redmond, Timothy, Sanchez Edwin R., Bresnick Emery H., Schlesinger Milton J., Toft David O., Pratt William B., Welsh, Michael
Заглавие : Immunofluorescence colocalization of the 90 kDa heatshock protein and microtubules in interphase and mitotic mammalian cells
Источник статьи : Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - С. 66-75
Аннотация: С помощью непрямой иммунофлуоресценции локализовали белок hsp 90 (I) и микротрубочки (МТ) в культивируемых Кл эндотелия и эпителия крыс. Установлено, что в интерфазных и митотических Кл метились все МТ. При этом АТ против тубулина и I не давали перекрестных р-ций. Одни и те же монАТ к белку ТШ водной плесени метили зону МТ в культивируемых Кл мышей (L929 и 3Т3), крыс (Кл эндотелия и TRST), хомячков (СНО) и приматов (BSC, COS-1 и HeLa). T. o. продемонстрирована совместную локализацию I и МТ в Кл животных. США, Dep. of Anat. and Cell Biol. Univ. of Michigan Med. Sch. 4728 Med. Sci. II, Ann Arbor, MI 48 109-0616. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ЛИНИЯ 3Т3
ЛИНИЯ TRST
ЛИНИЯ СНО
ЛИНИЯ BSC
ЛИНИЯ COS-1
ЛИНИЯ HELA
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКИ
БЕЛОК HSP90
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.314

Автор(ы) : Kawase, Tomoyuki, Suzuki, Akitoshi
Заглавие : Fluoride-induced cytoplasmic acidification: possible role of protein kinase C in BCECF-loaded L929 cells
Источник статьи : Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 64, N 5. - С. 426-428
Аннотация: изучали действие HF на внутриклеточный рН (рН[i]) в Кл L929. pH[i] определяли при помощи флуоресцентного красителя BCECF. Показали, что HF вызывает снижение рН[i], причем закисление состоит из 2-х фаз: 1) быстрая фаза (начинается через несколько сек и длится около 1 мин) резкое снижение рН[i]; 2) медленная фаза (1 - 2) мин, скорость снижения рН[i] меньше. На фазе 1 закисление идет эффективнее при внешнем рН (рН[e]) 7,7, чем при рН[e] 6,8. На фазе 2 закисление идет эффективнее при рН[e] 6,8, чем при рН[e] 7,7. В Кл с истощенной протеинкиназой С фаза 1 не изменяется, но почти отсутствует фаза 2. Япония, Dep. of Pharmacol. Niigata Univ. School of Dent., Gakkocho-dori, Niigata 951.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ФТОРИД
ЦИТОПЛАЗМА
ЗАКИСЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.470

Автор(ы) : Parkinson W.C., Hanks C.T.
Заглавие : Experiments on the interaction of electromagnetic fieds with mammalian systems
Источник статьи : Biol. Bull. - 1989. - Vol. 176, N 2 Suppl. - С. 170-178
Аннотация: Описание рез-тов серий исследований взаимодействия электромагнитных полей в системе Кл L929 in vitro. Установлено, что время удвоения популяции, поглощение {3}H-тимидина, мембранный транспорт и гальванотропизм под действием переменных полей не менялись. Не получено подтверждения циклотронрезонантного механизма транспорта ионов через клеточные мембраны. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
УДВОЕНИЕ ПОПУЛЯЦИИ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕЧЕНИЕ 3Н-ТИМИДИНОМ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ПОЛЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.280

Автор(ы) : Ridsdale J.A., Clegg J.S.
Заглавие : Evidence for cooperativity of protein dissolution in Brij 58 permeabilized L929 cells
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - С. 242-247
Аннотация: Из Кл, обработанных Brij 58 (I) происходит утечка белка, но не сразу после начала обработки, а после лагпериода. В наст. работе анализировали кинетику выхода белков из культивируемых Кл линии L929, пермеабилизированных с помощью I. Обнаружено, что продолжительность лаг-периода отрицательно коррелирует с конц-ией I. Различные Кл в одной и той же популяции обладают разной чувствительностью к действию I, так что суммарная р-ция Пп является кооперативной. Авт. различают 2 основных типа Кл, различающихся по плотности белка после воздействия I. Из высокочувствительных Кл белок выводится с большей скоростью, чем из резистентных. США, [J. S. C], Univ. of California, Bodega Marine Lab., Bodega Bay, CA 94923. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
БЕЛКИ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ДЕТЕРГЕНТЫ
КИНЕТИКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.384

Автор(ы) : Schmidt Richard J., Spyratou, Olga, Turner terence D.
Заглавие : Biocompatibility of wound management products: the effect of various monosaccharides on L929 and 2002 fibroblast cells in culture
Источник статьи : D. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 11. - С. 781-784
Аннотация: Исследовали действие глюкозы, галактозы, арабинозы, ксилозы, маннозы, рамнозы, фукозы, галактуроновой к-ты, глюкуроновой к-ты, глюкозамина и N-ацетилглюкозамина на пролиферацию культивируемых фибробластов 2002 человека и L929 мыши. Нейтральные сахара не влияют на рост и морфологию Кл, за исключением галактозы, ускоряющей размножение Кл, и фукозы, к-рая подавляет рост Кл L929. Ксилоза способствует пролиферации тех же Кл. Глюкозамин обладает ингибирующим действием, а N-ацетилглюкозамин активирует рост Кл L929. Рекомендуется использовать галактозу для лечения ран. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ L929
ЛИНИЯ 2002
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МОНОСАХАРИДЫ
СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.341

Автор(ы) : Kushnaryov Vladimir M., MacDonald Hector S., Sedmak J.James, Grossberg Sidney E.
Заглавие : The cellular internalization of recombinant gamma interferon differs from that of natural interferon gamma
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 157, N 1. - С. 109-114
Аннотация: В мышиных Кл линии L929 t[1] [2] для интернализации природного 'гамма'-интерферона (In) и рекомбинантного (Ip) было равно соотв. 45 сек. и 1,5 мин. С помощью эл-ной микроскопии обнаружили, что при 4'ГРАДУС' In локализуется в окаймленных ямках, а после прогревания при 37'ГРАДУС' происходит рецептор-опосредуемый эндоцитоз. Ip локализуется при 4'ГРАДУС' в пиноцитозных пузырьках, не имеющих клатриновой оболочки, и после прогревания обнаруживается в пузырьках аппарата Гольджи, в перинуклеарном пространстве и в плазмалемме. In при 37'ГРАДУС' макс. накапливался в ядре через 2 мин., а Ip - на 3-ей мин. Кол-ва In и Ip, обнаруженные в ядре, были почти равны. Считают, что процессы транслокации In и Ip различаются. США, Dep. of Microbiol. Med. Coll. of Wisconsin 8701 Watertown Plank Road Milwaukee, WI 53226. Ил. 3. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОЦИТОЗ
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА
ПРИРОДНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЯДРО
НАКОПЛЕНИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.383

Автор(ы) : Turner Terence D., Spyratou, Olga, Schmidt Richard J.
Заглавие : Biocompatibility of wound management products: standardization of and determination of cell growth rate in L929 fibroblast cultures
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 11. - С. 775-780
Аннотация: Исследовали различ. средства для лечения ран на эксперим. системе - культурах фибробластов. Для стандартизации оценки биол. совместимости лечебных препаратов по скорости роста, Кл выращивали в одинаковых по площади сосудах, посев производили при одной величине инокулы, смену среды выполняли по одному и тому же протоколу. Воспроизводимость способов подсчета числа Кл определяли с помощью гемоцитометра. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ L929
СКОРОСТЬ РОСТА
СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.150

Автор(ы) : Vig Baldev K., Schroeter, Dieter, Paweletz, Neidhard
Заглавие : Centromere separation. Early replication of repetitive DNA associated with inactive centromeres
Источник статьи : Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 50, N 1. - С. 57-65
Аннотация: Изучили 4 типа стойких дицентрич. и 1 тип октацентрич. хромосом (Хс) у культивируемых клеток опухоли головного мозга [человека] и поссоянной мышиной линии L929 для определения времени воспроизведения повторяющихся последовательностей ДНК, располож. в центрич. и перицентрич. зонах, к-рые связаны с активными центромерами (Цм), в отличие от неактивных. Повторы ДНК, представл. в гетерохроматине, к-рый связан с неактивными Цм, воспроизводились намного раньше, чем повторы, связ. с активным Цм. Первые, по-видимому, воспроизводятся в течение раннего и среднего периода S, когда имеет еще место воспроизведение нескольких эухроматиновых сегментов ДНК. По-видимому, перекрытие во времени воспроизведения повторов ДНК, располагающихся вблизи преждевременно разделяющихся Ц (эти Цм являются добавочными и не функционируют) и Цм, к-рые разделяются при переходе из метафазы в анафазу (эти Цм функционируют) отсутствует или незначительно. США, Univ. of Nevada, Reno, NV 89 557-0015. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЛИНИЯ L929
ДНК
ПОВТОРЫ
ХРОМОСОМЫ
ЦЕНТРОМЕТРЫ
ЧЕЛОВЕДК
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.269

Автор(ы) : Власов В.В., Иванова Е.М., Кутявин И.В., Райт А.С., Юрченко Л.В., Якубов Л.А., Абдукаюмов М.Н., Скоблов Ю.С.
Заглавие : Взаимодействие алкилирующих производных олигонуклеотидов с клетками млекопитающих. Исследование механизмов захвата производных клетками
Источник статьи : Молекул. биол. - Москва, 1989. - Т. 23, N 1. - С. 93-100
Аннотация: Исследовано взаимодействие алкилирующих производных дезоксирибоолигонуклеотидов (АД), несущих на 5'-концевом фосфате остаток 4-[N-2-хлорэтил-N-метил)амино]бензиламина, с фибробластами мыши L929 и КЛ асцитной карциномы Кребс-2. При высоких конц-иях (более 10 мкмМ) АД поступают в Кл путем жидкостного эндоцитоза, при низких увеличивается вклад адсорбционного типа эндоцитоза. Взаимодействие АД с Кл частично обратимо, при низких конц-иях (менее 0,5 мкМ) в Кл по оценкам авт., может происходить концентрирование АД. Стабильность АД в Кл зависит от их состава; часть АД прочно связанных с Кл сохраняется в недеградированном состоянии в течение неск. часов. СССР, Новосиб. Инст. биоорг. хим. СО. АН СССР, 630090. Ил. 4. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
АСЦИТНАЯ КАРЦИНОМА КРЕБСА
НУКЛЕОТИДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ
ЭНДОЦИТОЗ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)