Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ L<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.26

Автор(ы) : Ide, Toshinori
Заглавие : Клеточный цикл
Источник статьи : Тампакусицу какусан косо. - 1988. - Vol. 33, N 8. - С. 1323-1324
Аннотация: Кратко и в общих чертах приведены некоторые сведения о протекании и регуляции размножения культивируемых линий Кл BALB/с3Т3, Swiss/3Т3, FM3А, L5178Y, BHK21, HeLa, L, 3Y1, CHO. Япония, Dep. Physiol. Chem., Hiroshima Univ. Sch. Med., Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ BALB/С3Т3
ЛИНИЯ SWISS/3Т3
ЛИНИЯ FM 3А
ЛИНИЯ L 5178 Y
ЛИНИЯ BHK 21
ЛИНИЯ HELA
ЛИНИЯ L
ЛИНИЯ 3Y1
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.121

Автор(ы) : Bresnick Emery H., Dalman Freidrich C., Sanchez Edwin R., Pratt William B.
Заглавие : Evidence that the 90-kDa heat shock protein is necessary for the steroid binding conformation of the L cell glucocorticoid receptor
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 9. - С. 4992-4997
Аннотация: Очищенные с помощью иммуноадсорбции рецепторы глюкокортикоидов (РГ) L-Кл сохраняли способность связывать стероиды. После нагревания рецепторных комплексом до 20'ГРАДУС' С, они утрачивали способность связывать гормоны вслед за отделением от РГ ТШ-белка с М.м. 90 кД (hsp90). Молибдат и H[2]O[2] стабилизировали этот комплекс в отношении диссоциации при повышенной т-ре. РГ, инактивированные в отсутствии молибдата или Н[2]O[2], не реактивировались. Инактивация рецепторных комплексов происходила как в присутствии восстанавливающих агентов, так и без них и не сопровожалась расщеплением РГ или его дефосфорилированием. РГ, связанный с hsp90 в присутствии молибдата, м. б. расщеплен до мерорецептора с М.м. 27 кД, к-рый сохранял способность связывания как стероидов, так и hsp90. Предполагается, что hsp90 необходим, но не достаточен для поддержания высокоаффинного сайта связывания гормонов у РГ в компетентном состоянии. США, W. B. Pratt, Dept. of Pharmacology, the Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛОК NSP90
ГОРМОНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КОНФОРМАЦИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.152

Автор(ы) : Schroder Heinz C., Friese, Ursula, Bachmann, Michael, Zaubitzer, Thomas, Muller Werner E.G.
Заглавие : Energy requirement and kinetics of transport of poly(A)-free histone mRNA compared to poly(А)-rich mRNA from isolated L-cell nuclei
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 181, N 1. - С. 149-158
Аннотация: Показано, что выход мРНК актина и тубулина из изолированных ядер L-Кл мыши характеризуются почти абсолютной зависимостью от АТФ или dАТФ (в меньшей степени стимулируются другими трифосфатами). Транспорт поли(А)мРНК гистонов не нуждается в АТФ, но усиливается вдвое при добавлении его или его негидролизуемых аналогов. Т-рная зависимость этих процессов дает для энергий активации выхода поли(А)+ и поли(А)РНК, соотв., 56,1 и 15- 20 кДж/моль (последняя величина близка к энергии активации выхода поли(А)+ РНК из демембранизованных ядер). Эти 2 типа РНК имеют на ядерной оболочке разные сайты связывания, участвующие в транспорте. АТ против АГ в 60 кД из порового комплекса ядер подавляют транспорт обеих РНК. ФРГ, [Muller W. E. G.], Inst. fur Physiologische Chemie der Universitat, Duesbergweg 6. D-6500 Mainz. Библ. 61.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МРНК
ГИСТОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ЯДРО
ТРАНСПОРТ
ЭНЕРГИЯ
КИНЕТИКА
АКТИН
ТУБУЛИН
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.355

Автор(ы) : Носэ, Акинао
Заглавие : Молекулярные основы специфичной адгезии клеток
Источник статьи : Сайбо когаку. - 1989. - Vol. 8, N 6. - С. 479-488
Аннотация: Обзор. Рассмотрены мех-мы Са{2}+-зависимой и Ca{2}+-независимой адгезии. Основная часть материала посвящена адгерину (I), его различным формам (E, N, P) полученных из разных источников в пре- и постнатальный периоды. Анализируется месторасположения I в органообразующих слоях Кл (мезо-, эндо- и эктодермальных), в частности его распределение при образовании глаза. Приведены молекулярная структура Р- и Е-формы I мыши и N-формы цыпленка, экспрессия кДНК Р- и Е-форм в L-Кл. На примере элементов эмбриональной ткани легких мыши даны сведения о мех-мах специфической адгезии, определяемой I, а также о влиянии I на подвижность Кл и собственно морфогенез. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ПНЕВМОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ КАЛЬЦИЯ
АДГЕРИН
МЫШИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.55

Автор(ы) : Bogdanov Alexei A., Gordeeva Larisa V., Torchilin Vladimir P., Margolis Leonid B.
Заглавие : Lectin-bearing liposomes: differential binding to normal and to transformed mouse fibroblasts
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1989. - Vol. 181, N 2. - С. 362-374
Аннотация: Связывание ковалентных конъюгатов КонА (I) или агглютинина ростков пшеницы (II) и липосом (Лс) с поверхностью фибробластов (Фб) изучалось методами микрофлуорографии и радиоактивного мечения липидов. Связывание с Фб линий L или SV3Т3 было в 2,5-3 раза больше, чем у линий 3Т3 или Фб эмбрионов. Присутствие деоксиглюкозы, азида натрия или этилмалеимида снижало на 70% связывание в случае I и II. Аналогичный рез-т получен и при предварительной обработке Фб свободным лектином. Обсуждаются возможные механизмы взаимодействий типа Лс-Фб и Фб/Фб. Л. Б. Марголис, СССР, Лаборатория молек. биол. и биоорган. химии им. А. Н. Белозерского, МГУ, 119899 Москва. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ЛИНИЯ 3Т3
ЛИНИЯ SU3Т3
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИПОСОМЫ
ЛЕКТИНЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.4

Автор(ы) : Кацен А.Д., Трегубова Н.А., Ровенский Ю.А.
Заглавие : Метод химической обработки клеток с целью последовательного изучения одного и того же препарата клеточной культуры с помощью световой растровой и трансмиссионной электронной микроскопии
Источник статьи : Цитология. - 1990. - Т. 32, N 7. - С. 753-757
Аннотация: Клетки, культивируемые на прозрачных электропроводящих субстратах (стеклах, покрытых окисью индия), после альдегидной и осмиевой фиксации последовательно обрабатывали танниновой к-той, уранил-ацетатом и цитратом свинца. Один и тот же препарат клет. культуры м. б. последовательно изучен с помощью световой микроскопии (в погруженном в воду состоянии), растровой электронной микроскопии (после обезвоживания и высушивания методом перехода критической точки) и ТЭМ (после заключения в эпоксидные смолы). Данный метод обеспечивает хорошую сохранность морфологии Кл топографии их поверхности и ультраструктуры, а также электропроводность фиксированных и высушенных Кл, что позволяет осуществлять растровую электронную микроскопию без специального покрытия препарата слоем металла. Метод способствует также повышению контраста изображений, получаемых при ТЭМ. СССР, ВОНЦ АМН СССР, Москва. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: МИКРОСКОПИЯ
ТРАНСМИССИОННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
СВЕТОВАЯ
РАСТРОВАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ХИМИЧЕСКААЯ ОБРАБОТКА
МЕТОД
TRASMISSION ELECTRON MICROSCOPY
LIGHT, SCANNING
CELL CULTRURE
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.346

Автор(ы) : Gass G.V., Chernomordik L.V.
Заглавие : Reversible large-scale deformations in the membranes of electrically-treated cells: electroinduced bleb formation
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1990. - Vol. 1023, N 1. - С. 1-11
Аннотация: Пульсирующее электрическое поле (1,3 кв/см) вызывало в культивируемых Кл линий FBT, MEF, RAT-1 и в L-Кл сферические и полусферические мембранные выбросы. Образование мембранных пузырьков не сопровождалось гибелью Кл и наблюдалось в участках Кл, подвергающихся наиболее сильному воздействию. Введение в инкубационную среду инсулина предотвращало образование пузырьков. СССР, Москва, Ин-т электрохимии АН СССР им. А. Н. Фрумкина. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: БИОМЕМБРАНЫ
ДЕФОРМАЦИИ
ПУЗЫРЬКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ FBT
ЛИНИЯ MEF
ЛИНИЯ RAT-1
ЛИНИЯ L
ИНСУЛИН
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.325

Автор(ы) : Huey-Jiun, Hanna, Waheed, Abdul, Pohlmann, Regina, Hille, Annette, von, Figura Kurt
Заглавие : Mannose 6-phosphate receptor dependent secretion of lysosomal enzymes
Источник статьи : EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 11. - С. 3507-3513
Аннотация: С целью изучения функциональной роли маннозо-6фосфатного рецептора (Рц), имеющего М. м. 46 кД (Рц 46), и сравнения с функционированием того же Рц с М. м. 300 кД (Рц 300), Кл ВНК и L трансфицировали кДНК Рц 46. Значит. кол-во вновь синтезированных маннозо-6-фосфатсодержащих белков секретировалось Кл. Интенсивность секреции зависела от кол-ва, сродства к лиганду и скорости рециклирования Рц 46. При блокеровании Рц 46 с помощью АТ секреция белков уменьшалась, а при котрансфекции кДНК Рц 300 восстанавливалась до исходной. Т. о., оба Рц могут связывать вновь синтезируемые белки. Белки, связывающиеся с Рц 46, но не связывающиеся с Рц 300, транспортировались в ранние эндосомы и к плазматич. мембране Кл, откуда выделялись в среду. Такая же картина наблюдалась и в нетрансформированных Кл. Заключают, что по крайней мере часть маннозо-6-фосфат-содержащих белков секретируется через Рц 46. Германия, Georg-August-Univ. Gottingen, Biochemie II, D-3400 Gottingen. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ ВНК
ЛИНИЯ L
РЕЦЕПТОРЫ
МАННОЗО-6-ФОСФАТ
ЛИЗОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КДНК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.347

Автор(ы) : Zimmermann U., Schnettler R., Klock G., Watzka H., Donath E., Glaser R.W.
Заглавие : Mechanisms of electrostimulated uptake of macromolecules into living cells
Источник статьи : Naturwissenschaften. - 1990. - Vol. 77, N 11. - С. 543-545
Аннотация: Изучали процесс проникновения макром-л в Кл при обратимом электроповреждении клет. мембраны. Производили электроинъекцию меченого флуоресцеином сывороточного альбумина быка в L-Кл мыши и плазмидной ДНК в протопласты дрожжей в гипо- и изоосмолярных условиях соотв. Показано, что кроме пассивной диффузии существует процесс поглощения макром-л эндоцитозом, причем везикулярные структуры образуются в рез-те вызванных током осмотич. процессов и соотв. перестройки мембраны. Германия, Inst. fur Biophysik der Humboldt-Universitat, 1040 Berlin. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ЭНДОЦИТОЗ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ПРОТОПЛАСТЫ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.351

Автор(ы) : Watanabe H., Grubb J.H., Sly W.S.
Заглавие : The overexpressed human 46 kDa mannose 6-phosphate receptor mediation endocytosis and sorting of beta-glucouronidase
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - С. 204
Аннотация: Линию L-Кл мыши, не экспрессирующих рецепторы инсулиноподобного фактора роста II/маннозо-6-фосфата, трансфицировали кДНК, кодирующей рецепторы маннозо-6-фосфата (РМФ) человека с мол. м. 45 кД. В трансфицированных Кл оценивали связывание лиганда с поверхностными РМФ, с РМФ в пермеабилизированных Кл и интернализацию связавшегося с поверхностными РМФ лиганда. В кач-ве лиганда использовали рекомбинантную 'бета'-глюкуронидазу (I) человека. Связывание I с РМФ в пермеабилизированных Кл характеризовалось узким оптимумом рН в диапазоне 6,0-6,5. Связывание обнаруживалось в присутствии ЭДТА, но увеличивалось при добавлении двухвалентных катионов. При высоком уровне сверхэксперссии РМФ в трансфицированных Кл и при оптим. рН (6,5) обнаруживался опосредованный РМФ эндоцитоз I. При рН 7,5 эндоцитоз I составлял всего 14% от такового при рН 6,5. При ко-трансфекции Кл кДНК I человека секреция I снижалась при сверхэкспрессии РМФ, что указывало на способность РМФ частично корректировать дефект сортинга в L-клетках, не продуцирующих рецепторы инсулино-подобного фактора роста II/маннозо-6-фосфата. США, St. Louis Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63104.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ФЕРМЕНТЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.08-04Н1.051

Автор(ы) : Osamura R.Y.
Заглавие : Processing of proopiomelanocortin (POMC) approached by immunoelectron microscopy preembedding method : [Pap.] 4th Meet. Int. Pituitary Pathol. Club, Vaison-La-Romaine, 15-21 Sept., 1990
Источник статьи : Pathol. Res. and Pract. - 1991. - Vol. 187, N 5. - С. 543-545
Аннотация: Обзор. Рассмотрена ультраструктурная локализация пептидов, происходящих из проопиомеланокортина (I). Обсуждены возможные соотношения между путями секреции и обменом I. Использован метод иммуноэлектронной микроскопии с предварительным заключением (Okamura R. Y. и соавторы //J. Histochem. Cytochem. .-1984 .-N32 .-Р. 885-893). В незрелых клетках (Кл) гипофиза и Кл злокачественных опухолей (мелкоклеточные карциномы легкого) пептиды, происходящие из I, обнаружены в околоядерных пространствах, зернистой эндоплазматич. сети и в небольшом числе секреторных гранул. Эти Кл демонстрируют "незрелый" обмен I. Для изучения такого обмена хорошей моделью служит мышиная линия L, трансфицированная геном I человека. Зрелые Кл гипофиза и Кл аденом гипофиза содержат происходящие из I пептиды преимущественно в секреторных гранулах, что соответствует данным об обмене I. Культивируемая линия AtT 20 Кл опухоли гипофиза мыши, трансфицированная геном I человека, обладает сходными путями секреции и обмена I. Япония, Tokai Univ. School of Med. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ЛИНИЯ L
ЛИНИЯ ATT 20
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)