Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ В-КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.170

Автор(ы) : Hashimoto, Shinichi, Ishisaki, Akira, Yamato, Kenji, Aiko, Katsuya, Amagasa, Teruo, Nishihara, Tatsuji
Заглавие : Intracellular apoptosis-inducing factor is induced by a vacuolar type H{+}-ATPase inhibitor in B lineage cells
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 186, N 1. - С. 65-72
Аннотация: В B-клетках гибридомы HS-72 конканамицин А (I), ингибитор H{+}-АТФазы вакуолярного типа вызывает апоптоз. Добавление цитозоля клеток, обработанных I, к жизнеспособным клеткам HS-72 также индуцировало их апоптоз. Биологически активная фракция из частично очищенного цитозоля клеток HS-72 была получена с помощью хроматографических методов. При изучении ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом натрия специфический белок имел мол. м. 33 кД. Апоптоз клеток был подавлен при гиперэкспрессии Bcl-2 человека. Сделан вывод, что I вызывает апоптоз клеток HS-72, ингибируя Bcl-2. Япония [T. Nishihara], Dep. Oral Microbiol., Kyushu Dental College, 2-6-1 Manazuru, Kokurakita-ku, Kitakyushu, Fukuoka 803-8580. Библ. 27
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ЛИНИЯ В-КЛЕТОК
V-АТФАЗА
КОНКАНАМИЦИН А
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.397

Автор(ы) : Ni J., Karpas K.
Заглавие : Relationship between a novel human cytotoxin (factor 2) produced by a B cell line (Karpas 160) and phorbol-myristate-acetate-associated cytotoxicity
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 88, N 2. - С. 360-366
Аннотация: Установили, что клетки 160b (субклон линии человеческих В-клеток Karpas 160) спонтанно секретируют новый цитокин - фактор 2 (Ф2). Ф2 был экстрагирован из клеток с помощью 60% сульфата аммония, 0,5% CHAPS, 0,28% Тритона Х-114. Форбол миристат ацетат (ФМА) повышал продукцию Ф2, поэтому при оценке цитотоксического действия Ф2 на клетки К562 нужно учитывать цитотоксический эффект ФМА. Сравнивали цитотоксичность неочищ. супернатантов с цитотоксичностью очищ. с помощью гельфильтрации и препаративного ИЭФ Ф2. Степень очистки от ФМА контролировалась с помощью ФМА, меченного {3}H. Показали, что ФМА обусловливает 2,9% суммарной цитотоксичности супернатанта. Пик радиоактивности и пик цитотоксичности совпадали не полностью, что указывало на еще менее существенный вклад оставшегося ФМА в суммарную цитотоксичность. Активированный уголь поглощал практически весь Ф2 и ФМА, но не снижал конц-ию фактора некроза опухолей. Кроме того, Ф2 и цитотоксические белки, ассоциированные с ФМА, обладали разными физ.-хим. св-вами. Получ. рез-ты соответствуют более ранним наблюдениям о возможности спонтанной и индуцированной ФМА продукции Ф2 клетками субклона 160b. Библ. 24. Великобритания, Dep. Haematol MRC Ctr., Univ. Cambridge.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ЦИТОТОКСИН F2
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИНИЯ В-КЛЕТОК
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)