СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.176

Автор(ы) : Коленкова Г.В., Ленская Р.В., Маякова С.А., Петерсон И.С., Попа А.В., Тарасова И.С., Тупицин Н.Н.
Заглавие : Случай CD30-1(Ki1)-позитивного острого лейкоза у ребенка двух лет
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 44-45
Аннотация: Сообщают о нетипичном наблюдении острого лейкоза у ребенка 2 лет с тотальной инфильтрацией костного мозга бластными клетками (Б) со "скудным" иммунофенотипом, но с выраженной экспрессией CD30 на 75% Б. Обращала внимание противоречивость данных морфоцитохимии и иммунофенотипа Б. Наблюдение свидетельствует о сложности проведения дифференциальной диагностики между острым лимфобластным лейкозом, крупноклеточной лимфомой с лейкемизацией и вирусассоциированным гемофагоцитарным синдромом с лейкемизацией. Россия, НИИ детской гематол. Минздравмедпрома РФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
CD 30-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКЕМИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.02-04М7.8

Автор(ы) : Lamant, Laurence, McCarthy, Keith, d'Amore, Emanuele, Klapper, Wolfram, Nakagawa, Atsuko, Fraga, Maximo, Maldyk, Jadwiga, Simonitsch-Klupp, Ingrid, Oschlies, Ilske, Delsol, Georges, Mauguen, Audrey, Brugieres, Laurence
Заглавие : Прогностическое значение морфологических и фенотипических особенностей ALK-позитивной анапластической крупноклеточной лимфомы у детей: результаты исследования ALCL99
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2012. - Т. 6, N 1. - С. 40
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ ALK-ПОЗИТИВНАЯ
ДЕТИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ИССЛЕДОВАНИЕ ALCL99
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.02-04Н2.74

Автор(ы) : Lamant, Laurence, McCarthy, Keith, d'Amore, Emanuele, Klapper, Wolfram, Nakagawa, Atsuko, Fraga, Maximo, Maldyk, Jadwiga, Simonitsch-Klupp, Ingrid, Oschlies, Ilske, Delsol, Georges, Mauguen, Audrey, Brugieres, Laurence
Заглавие : Прогностическое значение морфологических и фенотипических особенностей ALK-позитивной анапластической крупноклеточной лимфомы у детей: результаты исследования ALCL99
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2012. - Т. 6, N 1. - С. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ ALK-ПОЗИТИВНАЯ
ДЕТИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ИССЛЕДОВАНИЕ ALCL99
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.246

Автор(ы) : Nonomura, Norio, Okuyma, Akihiko, Nakano, Etsuji, Matsuda, Minoru, Ueda, Takafumi, Aozasa, Katsuyuki, Kawano, Kiyoshi, Hida, Shuichi, Yoshida, Osamu, Shima, Nobuko, Yamabe, Hirohiko, Kobashi, Yoichiro
Заглавие : Клинико-морфологическое изучение 26 наблюдений злокачественной лимфомы яичка
Источник статьи : Хинекика кие. - 1989. - Vol. 35, N 5. - С. 819-827
Аннотация: Наблюдали 26 б-ных злокачеств. лимфомой (ЗЛ) яичка. Возраст б-ных 39-87 лет, в среднем 63 года. I ст. установлена у 8 б-ных, II ст. - у 7 и III ст. - у 8. 2- и 5-летняя выживаемость отмечена в 38 и 26% набл. Начальным клинич. проявлением ЗЛ у всех б-ных был отек мошонки. По морфол. картине наиболее часто встречалась крупноклеточная ЗЛ, в особенности иммунобластного типа, с диффузным типом роста. Все наблюдения относились к В-клеточным ЗЛ. В прогнозе заболевания решающее значение имеет стадия болезни, установленная при выявлении ЗЛ. Япония, Osaka Univ. Hosp. Библ. 44.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ИММУНОБЛАСТНЫЙ ТИП
ЯИЧКИ
ПРОГНОЗ
СТАДИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.07-04Н2.173

Автор(ы) : Montalban C., Rodriguez Garcia J.L., Marcos Robles J., Serrano M., Arechaga S., Perales J., Bellas C.
Заглавие : Tratamiento de linfomas no hodgkinianos de celula grande con protocolo MACOP-B
Источник статьи : Med. Clin. - 1991. - Vol. 97, N 14. - С. 521-525
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные за 1986-1990 гг. на 20 б-ных. Среди б-ных не было инфицированных вирусом иммунодефицита человека и страдающих тяжелой сопутствующей патологией. В соответствии с рекомендациями Климо и Коннорса (1985), по схеме МАСОР-В использовали метотрексат, или лейковорин, доксорубицин, циклофосфамид, винкристин, преднизон и блеомицин. Полная ремиссия достигнута у 75% б-ных. 3 б-ных умерли. Выживаемость в течение 36 мес составила 66%. Возраст б-ных, стадия заболевания (III-IV), наличие симптомов группы В, большой объем лимфоидной ткани, инфильтрация костного мозга не оказывали отрицательного влияния на выживаемость. Отмечен ряд побочных токсич. воздействий химиотерапии: мукозит, цитопения и нейропатия, реже др. осложнения. При большом объеме опухолевой ткани у 70% б-ных к концу лечения были отмечены остаточные инфильтраты в селезенке, почках и лимфатических узлах. Авт. полагают, что использованная схема лечения является более эффективной, чем прежние схемы. Испания, Serv. de Med. Interna, Hosp. Ramon y Cajal Carretera de Colmenar km 9.100 28034 Madrid. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА МАСОР-В
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОН
ЛЕЙКОВОРИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
БЛЕОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.256

Автор(ы) : Elmberger P.Goran, Lozano Maria D., Weisenburger Dennis D., Sanger, Warren, Chan Wing C.
Заглавие : Transcripts of the npm-alk fusion gene in anaplastic large cell lymphoma, Hodgkin's disease, and reactive lymphoid lesions
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 86, N 9. - С. 3517-3521
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
СЛИТЫЙ ГЕН NPM-ALK
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.428

Автор(ы) : McCurley Thomas L., Gay Renate E., Gay, Steffen, Glick Alan D., Jones Margaret R., Haralson Michael A., Collins Robert D.
Заглавие : The extracellular matrix in large-cell lymphomas: A histopathologic, immunohistochemical, and ultrastructural study
Источник статьи : Hum. Pathol. - 1989. - Vol. 20, N 2. - С. 164-173
Аннотация: У 20 б-ных 18-25 лет диагностировали крупноклеточную лимфому (ККЛ), в т. ч. у 3 иммунобластного В-типа (1-я гр.), у 9 - фолликулярную ККЛ с КЛ с нерассеченным ядром (2-я гр.), у 5 - ККЛ Т-типа (3-я гр.) и у 3 ККЛ неустановленного фенотипа (4-я гр.). У большинства б-ных был диффузный вариант ККЛ. Во всех набл. Кл Оп, образующие узлы были разделены внеклеточным матриксом (ВКМ), в 6 набл. он был выражен незначительно. В 15 Лу ВКМ отграничивал 10-50 Кл Оп и имел разную толщину, в 12 Лу отмечали диффузное увеличение ВКМ, особенно выраженное в 3-й гр. ВКМ реагировал с АТ к коллагену (Кг) V типа, сосуды - с АТ к ламинину, фибронектину и Кг V-типа, а в 3-й гр. выявили р-цию с АТ к Кг I и III типов. В 1-й гр. ВКМ содержал Кг IV типа. При ЭМ ВКМ представлен смесью коллагеновых волокон, филаментов и белковых флоккулятов; волокнистые субстанции отделяли сосуды от скоплений Кл Оп, нередко они содержали также миофибробласты, фибробласты. Во 2-й и 4-й гр. ВКЛ более выражен. Подлежит дальнейшему изучению вопрос, в какой мере размеры и состав ВКМ отражают биологию Оп. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.271

Автор(ы) : Wlodarska, Iwona, De, Wolf-Peeters Chris, Falini, Brunangelo, Verhoef, Gregor, Morris Stephan W., Hagemeijer, Anne, Van, den Berghe Herman
Заглавие : The cryptic inv(2)(p23q35) defines a new molecular genetic subtype of ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma
Источник статьи : Blood. - 1998. - Vol. 92, N 8. - С. 2688-2695
Аннотация: Приведены данные о inv(2)(p23q35) у трех больных мужчин с анапластической лимфомкиназой (АЛК) в анапластических крупноклеточных лимфомах (АККЛ). В случаях АККЛ с классической t(2;5)(p23;q35) обычно наблюдается как цитоплазматическая, так и ядерная локализация химерного продукта NPM-АЛК, однако в 3 случаях с inv(2)(p23q35) АЛК находилась только в цитоплазме. Эти данные полагают, что онкогенный потенциал АЛК не связан с ядерной локализацией. Анализ гена-партнера АЛК в inv(2)(p23q35) показал, что точка поломки 2q35 встречалась в пределах 1750 кб области и содержала 914Е7 YAC. Кроме того, неожиданная взаимосвязь inv(2)(p23q35) с вторичными хромосомными изменениями т. е., ider(2)(q10)inv(2)(p23q35), несущими две дополнительные копии АЛК, связанные с предполагаемым геном, обнаружены у всех 3 мужчин. В итоге продемонстрировано, что inv(2)(p23q35), вариант t(2;5)(p23;q35) является устойчивой перестройкой в АЛКК АККЛ и его последующая характеристика позволит выявить новые параметры патогенеза этих лимфом. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.09-04Н2.182

Автор(ы) : Epelbaum, Ron, Faraggi, David, Ben-Arie, Yehudit, Ben-Shahar, Menahem, Haim, Nissim, Ron, Yishai, Robinson, Eliezer, Cohen, Yoram
Заглавие : Survival of diffuse large cell lymphoma: A multivariate analysis including dose intensity variables
Источник статьи : Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 6. - С. 1124-1129
Аннотация: Представлены рез-ты изучения факторов, влияющих на выживаемость, в т. ч. интенсивность доз препаратов (ИД) у 95 б-ных с впервые выявленной диффузной крупноклеточной лимфомой (ДККЛ), леченных циклофосфаном (I), доксорубицином (II), винкристином (III) и преднизолоном (CHOP). Расчеты ИД были сделаны для исходных циклов, необходимых для достижения максим. ответа. Медиана относит. ИД для I, II и III составила 0,9; 0,86 и 0,79 соотв. Медиана сред. относительной ИД (СОИД) составила 0,83 (0,28-1,14). С помощью многовариантного анализа установлено неблагоприятное прогностич. значение след. параметров: возраст старше 60 лет (p=0,005), III-IV ст. (p=0,02), мужской пол (p=0,03) и значение всех 4 ИД (I, II, III и СОИД) ниже сред. (p=0,01-0,001). Делают вывод, что применение высоких ИД в исходных циклах CHOP-терапии оказывает положит. действие на выживаемость б-ных с ДККЛ. Израиль, Nohern Israel Oucol. Ceud. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.08-04Н2.221

Автор(ы) : Romaguera Jorge E., Velasquez William S., Silvermintz Karen B., Fuller Lillian B., Hagemeister Fredrick B., McLaughlin, Peter, Cabanillas, Fernando
Заглавие : Surgical debulking is associated with improved survival in stage I-II diffuse large cell lymphoma
Источник статьи : Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 2. - С. 267-272
Аннотация: Объем опухолевой массы является важным прогностич. показателем выживаемости б-ных лимфомами. Авт. в 1974-1984 гг. наблюдали 147 б-ных I-I[э] и II-II[э] ст., из них у 85 - имелись крупные опухолевые узлы (КОУ). 10летняя выживаемость у б-ных с КОУ составляла 54%, а у 62 б-ных без КОУ - 76%. Из б-ных без КОУ у 14 с помощью хирургич. вмешательства было удалено 80% от исходной опухолевой массы. Судьбу этих 14 б-ных сравнили с подобранным контролем из 14 б-ных, имевших КОУ. Б-ным обеих групп проводилось одинаковое лечение: Комбинированная химиотерапия+облучение (40 Гр) пораженных обл. Через 7 лет от начала лечения в основной группе оставалось в живых 93%, а в контроле - 35%. До операции у 6 б-ных с КОУ исследовали содержание в сыв. ЛДГ и у 3 обнаружено высокое содержание ЛДГ. Удаление опухоли сопровождалось снижением уровня ЛДГ, что расценивается как благоприятный признак. Подчеркивается хороший эффект от хирургич. вмешательства у б-ных с локальными формами диффузной крупноклеточной лимфомой. США, M. D. Anderson Canc. Cent., Houston, TX 77030. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СЫВОРОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.06-04М7.238

Автор(ы) : Uohashi, Atsuko, Imoto, Shion, Matsui, Toshimitsu, Murayama, Tohru, Okimura, Yasuhiko, Chihaba, Kazuo, Ohbayashi, Chiho, Itoh, Hiroshi
Заглавие : Spontaneous regression of diffuse large-cell lymphoma associated with Hashimoto's thyroiditis
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - С. 201-202
Аннотация: Больная 68 лет госпитализирована по поводу наличия двусторонних опухолевидных масс в щитовидной железе (ЩЖ). После биопсии левой доли ЩЖ диагностирована диффузная неходжкинская лимфома (НХЛ) смешанного типа, ассоциированная с ТХ. После резекции опухоли в левой доле ЩЖ наблюдали спонтанную регрессию опухоли в правой доле. Спустя 2 мес. появились множественные подкожные метастазы НХЛ в левой молочной железе (МЖ) и на спине. Спустя 2 нед после биопсии узла в МЖ опухолевые узлы на спине спонтанно исчезли. Еще через 5 мес наблюдали появление множественных узлов в подкожных участках, в легких и надпочечниках. В результате химиотерапии достигнута полная ремиссия. Авторы считают, что в приведенном наблюдении имеет место развитие экстранодальной лимфомы из мукозо-ассоциированной лимфоидной ткани (MALT-лимфома), явившаяся основой и для развития ТХ. Необычное течение заболевания со спонтанными ремиссиями укладывается в особенности течения MALT-лимфомы. Библ. 6
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ТИРЕОИДИТ ХАСИМОТО
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
БИОПСИЯ
МЕТАСТАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
СПОНТАННАЯ РЕГРЕССИЯ
MALT-ЛИМФОМА
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.99

Автор(ы) : Uohashi, Atsuko, Imoto, Shion, Matsui, Toshimitsu, Murayama, Tohru, Okimura, Yasuhiko, Chihaba, Kazuo, Ohbayashi, Chiho, Itoh, Hiroshi
Заглавие : Spontaneous regression of diffuse large-cell lymphoma associated with Hashimoto's thyroiditis
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - С. 201-202
Аннотация: Больная 68 лет госпитализирована по поводу наличия двусторонних опухолевидных масс в щитовидной железе (ЩЖ). После биопсии левой доли ЩЖ диагностирована диффузная неходжкинская лимфома (НХЛ) смешанного типа, ассоциированная с ТХ. После резекции опухоли в левой доле ЩЖ наблюдали спонтанную регрессию опухоли в правой доле. Спустя 2 мес. появились множественные подкожные метастазы НХЛ в левой молочной железе (МЖ) и на спине. Спустя 2 нед после биопсии узла в МЖ опухолевые узлы на спине спонтанно исчезли. Еще через 5 мес наблюдали появление множественных узлов в подкожных участках, в легких и надпочечниках. В результате химиотерапии достигнута полная ремиссия. Авторы считают, что в приведенном наблюдении имеет место развитие экстранодальной лимфомы из мукозо-ассоциированной лимфоидной ткани (MALT-лимфома), явившаяся основой и для развития ТХ. Необычное течение заболевания со спонтанными ремиссиями укладывается в особенности течения MALT-лимфомы. Библ. 6
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ТИРЕОИДИТ ХАСИМОТО
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
БИОПСИЯ
МЕТАСТАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
СПОНТАННАЯ РЕГРЕССИЯ
MALT-ЛИМФОМА
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.337

Автор(ы) : Cortes Jorge E., Talpaz, Moshe, Cabanillas, Fernando, Seymour John F., Kurzrock, Razelle
Заглавие : Serum leveis of interleukin-10 in patients with diffuse large cell lymphoma: Lack of correlation with prognosis
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 85, N 9. - С. 2516-2520
Аннотация: Interleukin-10 (IL-10), also known as cytokine synthesis inhibitory factor, has multiple effects on lymphoid development. In addition, it has been previously reported that serum levels of IL-10 correlate with failure-free and overall survival in patients with non-Hodgkin's lymphoma. In this study used a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay specific for human IL-10 (lower limit of sensitivity, 5 pg/mL) to measure serum levels in 52 newly diagnosed patients with diffuse large cell lymphoma and at least one adverse prognostic feature who were subsequently treated in a uniform way. Lymphoma patients had significantly higher serum levels of IL-10 (median, 7.98 pg/mL; range, '
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ДИФФУЗНАЯ
ПРОГНОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИЙ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.456

Автор(ы) : Cortes Jorge E., Talpaz, Moshe, Cabanillas, Fernando, Seymour John F., Kurzrock, Razelle
Заглавие : Serum leveis of interleukin-10 in patients with diffuse large cell lymphoma: Lack of correlation with prognosis
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 85, N 9. - С. 2516-2520
Аннотация: Interleukin-10 (IL-10), also known as cytokine synthesis inhibitory factor, has multiple effects on lymphoid development. In addition, it has been previously reported that serum levels of IL-10 correlate with failure-free and overall survival in patients with non-Hodgkin's lymphoma. In this study used a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay specific for human IL-10 (lower limit of sensitivity, 5 pg/mL) to measure serum levels in 52 newly diagnosed patients with diffuse large cell lymphoma and at least one adverse prognostic feature who were subsequently treated in a uniform way. Lymphoma patients had significantly higher serum levels of IL-10 (median, 7.98 pg/mL; range, '
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ДИФФУЗНАЯ
ПРОГНОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИЙ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.555

Автор(ы) : Baron, Thierry, Rigal, Dominique, Bryon, Paul-Andre, Bonnard, Michele, Grapin, Regine, Dore, Jean-Francois
Заглавие : Serial transplantation and characterization of a canine diffuse large cell lymphoma grafted in nude mice
Источник статьи : Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 5. - С. 1751- 1754
Аннотация: Клетки постоянной линии ДККЛ собак прививали п/к бестимусным мышам, у к-рых опухоли (Оп) развивались в обл. инъекции, метастазируя в лимфатич. узлы. Клетки трансплантируемых Оп сохраняли кариотип исходных Оп, сходный с иммунобластами человека. Клетки опухолей экспрессировали Ig собак - DT2 и Thy-1, а также антиген МНС II класса и антиген человека CD10 (CALLA) и CD 21 (CR2). Заключается, что данная модель сохраняет ряд признаков ДККЛ человека и может использоваться для их изучения. Франция, Centre Leon Berard, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
NUDE МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.08-04Н2.210

Автор(ы) : Chan John K.C., Buchanan R., Fletcher C.D.M.
Заглавие : Sarcomatoid variant of anaplastic large-cell Ki-lymphoma
Источник статьи : Amer. J. Surg. Pathol. - 1990. - Vol. 14, N 10. - С. 983-988
Аннотация: Б-ной 45 лет обратился с жалобами на очаговое поражение кожи правой ноги с изъязвлением. После удаления указанного образования диагностирована саркома высокой степ. злокачественности. Б-ному проведена послеоперац. лучевая терапия, а затем в связи с прогрессированием процесса и последовательным поражением паховых, пояснично-аортальных, шейных лимфатических узлов назначали (без эффекта) комбинированную химиотерапию. Б-ной умер от присоединившейся инфекции. При биопсии шейных лимфатических узлов первоначальный диагноз пересмотрен и диагностирована анаплазированная крупноклеточная лимфома (морфологически напоминающая миксоидную злокачеств. фиброзную гистиоцитому). Лимфоидная природа опухоли (Оп) подтверждена выявлением в опухолевых клетках общего лейкоцитарного антигена (АГ) (Ki-1 АГ) и Т-клеточных маркеров. Подчеркивается важность установления правильного диагноза при плеоморфных Оп, т. к. лечение существенно отличается в тех случаях, когда эти Оп относятся к саркомам, карциномам, меланоме или лимфомам. Гонк Конг, Queen Elizabeth Hosp., Kowloon. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
САРКОМОПОДОБНЫЙ ВАРИАНТ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
АНТИГЕН KI-1
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.145

Автор(ы) : Wrobel, Grazyna, Mauguen, Audrey, Rosolen, Angelo, Reiter, Alfred, Williams, Deise, Horibe, Keizo, Brugieres, Laurence, Le, Deley Marie-Cecile
Заглавие : Safety assessment of intensive induction therapy in childhood anaplastic large cell lymphoma: Report of the ALCL99 randomised trial
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 56, N 7. - С. 1071-1077
Аннотация: У детей с анапластической крупноклеточной лимфомой проводили интенсивную индукционную моно- или полихимиотерапию с использованием метотрексата, применявшегося в 2 режимах: 1) метотрексат 1 г/м{2} 24-часовая инфузия в сочетании с интратекальным введением метотрексата или без него, 2) метотрексат 3 г/м{2} 3-часовая инфузия без интратекального введения метотрексата. Токсичность, оцененная после 2050 циклов терапии у 352 больных, включала нейтропению 4 степени (в 70% циклов), стоматиты 3-4 степени (в 13%), повышение трансаминаз 3-4 степени (в 10%), инфекции 3-4 степени (в 5%). Четверо больных умерли от токсичности. При первом режиме была более выарежнной гематологическая токсичность, при втором - стоматиты. Частота побочных эффектов при первом цикле химиотерапии была больше, чем при последующих. Добавочное применение винбластина не увеличивало риска токсичности. Франкция, Service de Biostatistique et d'Epidemiologie, Institut de Cancerojogie Gustave Rossi, 94805 Villejui cedex. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.143

Автор(ы) : Wrobel, Grazyna, Mauguen, Audrey, Rosolen, Angelo, Reiter, Alfred, Williams, Deise, Horibe, Keizo, Brugieres, Laurence, Le, Deley Marie-Cecile
Заглавие : Safety assessment of intensive induction therapy in childhood anaplastic large cell lymphoma: Report of the ALCL99 randomised trial
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 56, N 7. - С. 1071-1077
Аннотация: У детей с анапластической крупноклеточной лимфомой проводили интенсивную индукционную моно- или полихимиотерапию с использованием метотрексата, применявшегося в 2 режимах: 1) метотрексат 1 г/м{2} 24-часовая инфузия в сочетании с интратекальным введением метотрексата или без него, 2) метотрексат 3 г/м{2} 3-часовая инфузия без интратекального введения метотрексата. Токсичность, оцененная после 2050 циклов терапии у 352 больных, включала нейтропению 4 степени (в 70% циклов), стоматиты 3-4 степени (в 13%), повышение трансаминаз 3-4 степени (в 10%), инфекции 3-4 степени (в 5%). Четверо больных умерли от токсичности. При первом режиме была более выарежнной гематологическая токсичность, при втором - стоматиты. Частота побочных эффектов при первом цикле химиотерапии была больше, чем при последующих. Добавочное применение винбластина не увеличивало риска токсичности. Франкция, Service de Biostatistique et d'Epidemiologie, Institut de Cancerojogie Gustave Rossi, 94805 Villejui cedex. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.02-04Н2.248

Автор(ы) : Reddy Satyanarayan K., Khojasteh, Ali, Perez-Mesa, Carlos, Skibba, Joseph
Заглавие : Residual abdominal masses after therapy for large cell lymphoma
Источник статьи : South Med. J. - 1992. - Vol. 85, N 4. - С. 435-437
Аннотация: Оставшиеся опухолевые массы (ОМ) в брюшной полости после химиотерапи (ХТ) и/или лучевой терапии (ЛТ) часто встречаются при раке яичка, хорионкарциноме и лимфомах. Диагностич. значение этих ОМ неясно, т. к., напр., при лимфогранулематозе остающиеся после лечения ОМ лишь в 20-25% свидетельствуют о сохраняющемся опухолевом процессе. Авторы наблюдали 2 б-ных крупноклеточной лимфомой IVБ и IIA ст. (женщины 55 лет и 51 года). После комбинированной ХТ в сочетании с облучением (у второй б-ной) констатированы ремиссии, сохраняющиеся 19 и 48 мес соотв. У обеих б-ных по данным КТ оставались увеличенными отдельные интраабдоминальные лимфатические узлы (ЛУ). Б-ным произведена диагностич. лапаротомия с иссечением увеличенных ЛУ. В обоих случаях в удаленных ЛУ выявлены только некроз тканей и фиброз без признаков активности лимфомы. США, Columbia Sch. of Med., Columbia, MO 65201. Ил. 2. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСТАТОЧНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ МАССЫ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
НЕКРОЗ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.03-04Н2.116

Автор(ы) : Seyfarth, Barbel, Josting, Andreas, Dreyling, Martin, Schmitz, Norbert
Заглавие : Relapse in common lymphoma subtypes: Salvage treatment options for follicular lymphoma, diffuse large cell lymphoma and Hodgkin disease
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 133, N 1. - С. 3-18
Аннотация: В статье обсуждаются наиболее часто встречающиеся лимфомы, нуждающиеся в проведении терапии спасения. Лечение фолликулярной лимфомы крайне вариабельно - начиная от тактики "наблюдай и жди" у бессимптомных больных до высокодозной химиотерапии, терапии моноклональными антигелами, радиоиммунотерапии и аутологичной трансплантации стволовых клеток. Высокий ответ на первичную химиотерапию и повторные рецидивы со снижающейся по длительности ремиссия - характерное клиническое течение фолликулярной лимфомы. При диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфоме терапией первой линии является CHOP или CHOP-подобный режим с добавлением ритуксимаба. Одним из наиболее часто используемых протоколов терапии спасения являются DHAP, ESHAP, R-GEMOX. При рецидивах применяется высокодозная химиотерапия в сочетании с аутологичной трансплантацией стволовых клеток. При лимфоме Ходжкина (лимфогранулематозе) используются несколько протоколов терапии спасения - DHAP, ESHAP, ASHAP, высокодозная химиотерапия (MOPP) с аутологичной трансплантацией стволовых клеток. Германия, Univ. of Munich. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 117
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ ВЫСОКОДОЗНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
СХЕМЫ ХИМИОТЕРАПИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска