Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.468

Автор(ы) : Invernizzi, Rosangela, Paulli, Marco, Rosso, Renato, De, Fazio Pasqualina, Perugini, Orietta, Kindl, Sandra, Boveri, Emanuela, Volpato, Luidi, Magrini, Umberto, Ascari, Edoardo
Заглавие : Reactive hemophagocytosis in Ki-I positive large cell lymphoma: a case study
Источник статьи : Haematologia. - 1989. - Vol. 74, N 2. - С. 155-159
Аннотация: У 14-летней девочки с перемежающейся лихорадкой, тошнотой, болями в животе, кашлем, немного увеличенными периферич. ЛУ, увеличенными ЛУ в брюшной полости, гепато- и спленомегалией, сыпью, анемией, тромбоцитопенией, ускоренной СОЭ, гипоальбуминемией, гипер-'альфа'[2]-глобулинемией, пневмонитом, асцитом после биопсии установлен диагноз Ki-1-положт. крупноклеточ. лимфомы с реактивной гистиоцитарной пролиферацией. Неопластич. Кл экспрессировали CD30 (Ki-1), CD25 (Tac), HLA,DR и Tu69. АГ Т- и В-Лф не обнаружены. В костном мозге присутствовало много гистиоцитов, к-рые фагоцитировали эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. В ЛУ иногда встречались макрофаги с фагоцитированными эритроцитами. Италия, Clin. Med. II, Policlin. San Matteo, Piazzale Golgi 2, 27100 Pavia. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
KI-1-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.259

Автор(ы) : Anagnostopoulos, Joannis, Herbst, Hermann, Niedobitek, Gerald, Stein, Harald
Заглавие : Demonstration of monoclonal EBV genomes in Hodgkin's disease and KI-1positive anaplastic large cell lymphoma by combined Southern blot and in situ hybridization
Источник статьи : Blood. - 1989. - Vol. 74, N 2. - С. 810-816
Аннотация: При гибридизации ДНК, выделенной из биоптатов тканей 42 б-ных лимфогранулематозом (ЛГ) и 22 б-ных с Ki-1+ анапластич. крупноклеточ. лимфомой (АКЛ), с зондами, соотв. ДНК ВЭБ, выявлено присутствие ДНК ВЭБ в ДНК Кл 7 б-ных ЛГ и 1 б-ного АКЛ. Получены доказательства и моноклонального происхождения Кл, содержащих геном ВЭБ. У всех этих 7 б-ных ЛГ диагностирован вариант типа нодулярного склероза. В 2 случаях ЛГ установлен В-фенотип Кл. При гибридизации in situ показано, что в 2 случаях геном ВЭБ содержит Кл, соотв. по морфологии Кл Ходжкина и РидаШтернберга. ФРГ, Inst. of Pathology, Klinikum Steglitz, Free Univ. Berlin, 1000 Berlin 45. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 43.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ДНК
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
МЕТОД БЛОТТИНГА ПО САУЗЕРНУ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.265

Автор(ы) : Shipp Margaret A., Klatt Mary M., Yeap, Beow, Jochelson Maxine S., Mauch Peter M., Rosenthal David S., Skarin Arthur T., Canellos George P.
Заглавие : Patterns of relapse in large-cell lymphoma patients with bulk disease: implications for the use of adjuvant radiation therapy
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 5. - С. 613-618
Аннотация: Изучен характер рецидивирования процесса у 81 б-ного крупноклеточной лимфомой с Оп 10 см в диам. Всем проводили поли-ХТ по различным схемам. Полная ремиссия в этой группе достигнута у 56% б-ных и расчетный показатель 5-летней выживаемости равнялся 49%, в то время как при меньших размерах Оп соответствующие показатели 74 и 63%. Из 45 б-ных с достигнутой полной ремиссией в группе с размерами Оп 10 см, у 21 имелась II ст. процесса и у 24 - III-IV ст. Рц возник у 1 б-ного из группы со ст. II и у 9 б-ных при ст. III-IV. Ни в одном случае Рц не развивался только в зоне бывшего массивного поражения - он возникал в др. местах или в сочетании на месте бывшего поражения и в др. Полученные данные свидетельствуют, что при наличии массивного поражения ЛТ не обеспечит улучшения результатов, поскольку Рц не возникают только в зонах макс. размера Оп. Целесообразно таким б-ным проводить только поли-ХТ. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
МАССИВНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
РЕЦИДИВЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.660

Автор(ы) : Mascarel, Antoine de, Merlio, Jean-Philippe, Coindre, Jean-Michel, Goussot, Jean-Francois, Broustet, Antoine
Заглавие : Gastric large cell lymphoma expressing cytokeratin but no leukocyte common antigen
Источник статьи : Amer. J. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 91, N 4. - С. 478-481
Аннотация: При СМ гастробиоптата, полученного у б-ной 59 лет с изъязвленной Оп желудка, выявили очаги некроза и пролиферацию недифференцированных крупных Кл с большим ядром. Эти Кл были положительны в р-ции на кератин и не экспрессировали общий лейкоцитарный АГ. Диагностировали недифференцированный рак. Б-ной произвели гастрэктомию. Оп имела поперечный размер 3,5 см. Слизистая оболочка желудка и подлежащие слои инфильтрированы крупными Кл с примесью большого числа реактивных плазматич. Кл, что наряду с небольшим числом митозов Кл Оп не соответствовало картине рака. Использованием широкого набора АТ показали, что Кл Оп реагировали с АТ к LN1 и МВ2, виментину, были моноклоновыми по IgA'каппа'. Б-ной провели 3 курса химиотерапии. В течение 18 мес состояние б-ной удовлетворительное. Обращают внимание на сложности диагностики недифференцированных Оп желудка и возможность ложного диагноза при использовании ограниченного числа АТ. Франция, Univ. de Bordeaux II, Bordeaux. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЦИТОКЕРАТИН
АНТИГЕН ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ ОБЩИЙ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.01-04М7.325

Автор(ы) : Lamarre, Louis, Jacobson Joseph O., Aisenberg Alan C., Harris Nancy L.
Заглавие : Primary large cell lymphoma of the mediastinum A histologic and immunophenotypic study of 29 cases
Источник статьи : Amer. J. Surg. Pathol. - 1989. - Vol. 13, N 9. - С. 730-739
Аннотация: У 29 б-ных 15-73 лет диагностировали лимфому средостения I или II ст., у 8 имелся синдром верхней полой в. Всем провели химиотерапию и большинству - облучение. 5-летняя выживаемость составила 57%, 10 б-ных умерли в течение 2 лет. У оставшихся жить нет признаков Оп. При СМ удаленных Оп (2 б-ных) и биоптатов Оп во всех набл. выявили диффузную крупноклеточную лимфому, представленную Кл фолликулярных центров (центробласты и центроциты - Кл с рассеченными ядрами) и отдельными иммунобластами. В 11 набл. (38%) в Оп выражен склероз. Кл Оп в 27 набл. экспрессировали CD20, в 24 - общий АГ Т-Кл (CD5 или CD3). В оп 13 б-ных Кл содержали моноклоновый Ig. При генотипировании реаранжировки гена рецептора 'бета'-цепей не выявили, в 3 набл. обнаружили реаранжировку генов Ig. Корреляций гистол. и иммунофенотипич. данных с возрастом, полом, выживаемостью не выявили. Отмечают, что лимфома из крупных Кл отличается от др. Первичных Оп средостения, болшинство этих Оп имеет В-клеточную природу, чаще встречается у молодых женщин. США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 31.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.116

Автор(ы) : Felman, Pascale, Souchier, Catherine, Coiffier, Bertrand, Gentilhomme, Odile, Bryon, Paul-Andre
Заглавие : Etude du contenu en ADN par analyse d'images dans les lymphomes a grandes cellules
Источник статьи : Biol. Cell. - 1989. - Vol. 67, N 3 Suppl. - С. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ДНК
СОДЕРЖАНИЕ
АНАЛИЗ ИЗОБРАЖЕНИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.02-04Н2.225

Автор(ы) : Jacobs P., King H.S., Dent D.M.
Заглавие : Combination chemotherapy for advanced diffuse large cell lymphoma. The adverse effects of bone marrow invasion, gastrointestinal tract involvement or high bulk disease
Источник статьи : Haematologia. - 1990. - Vol. 23, N 1. - С. 41-47
Аннотация: 39 взрослым б-ным диффузной крупноклеточной лимфомой III и IV ст. проводили комбинированную химиотерапию по 3 программам: этопозид+доксорубицин (17 б-ных); этопозид+карминомицин (8) или BACOP (14). Эффект от этих 3 схем оказался приблизительно одинаковым. Полных ремиссий (ПР) среди б-ных этих 3 гр. удалось добиться соотв. в 24, 25 и 28% набл. Низкую частоту ПР объясняют наличием у б-ных след. неблагоприятных признаков: поражение костного мозга, (25 б-ных), ЖКТ (11) и/или наличие крупных опухолевых узлов (11): причем только у 6 б-ных (15%) имелось поражение ЖКТ или наличие крупных опухолевых узлов без изменений в костном мозге. ЮАР, Univ. of Cape Town Med. Sch., Cape. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ ЖКТ
ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
КРУПНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ УЗЛЫ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
BACOP
ЭТОПОЗИД
ДОКСОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
РЕМИССИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.234

Автор(ы) : Haioun, Corinne, Gaulard, Philippe, Roudot-Thoraval, Francoise, Divine, Marine, Jouault, Helene, Lebourgeois, Jean Paul, Kuentz, Mathieu, Farcet, Jean Pierre, Reyes, Felix
Заглавие : Mediastinal diffuse large-cell lymphoma with sclerosis: A condition with a poor prognosis
Источник статьи : Amer. J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 12, N 5. - С. 425-429
Аннотация: За 1978-1986 гг. наблюдали 20 б-ных диффузной крупноклеточной лимфомой с поражением лимфатических узлов (ЛУ) средостения. I и I ст. установлены у 7, II - у 22 и IV ст. - у 2 б-ных. Среди б-ных 17 женщин и 3 мужчин в возрасте 17-52 лет, в сред. 33 года. Диагноз верифицирован в рез-те биопсии периферич. ЛУ (9 б-ных) или эндоторакального хирургич. вмешательства (11). Всем б-ным проводилась комбинированная химиотерапия, включавшая антрациклиновые антибиотики, с последующим облучением средостения с мантиевидных полей (суммарные очаговые дозы 35-45 Гр). В рез-те леченщя у 9 б-ных достигнута полная и у 11 - неполная ремиссия. СПЖ б-ных - 23 м-ца. Остаются в живых 8 (40%) б-ных. 2- и 7-летняя выживаемость констатирована соотв. в 50 и 33% набл. Достоверное влияние на прогноз заболевания оказывают 2 признака: распространенность поражения (стадия болезни) и рез-ты лечения, в частности с возможностью достижения полной ремиссии. Франция, Hop. Henri Mondor, 94010 Creteil. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ СРЕДОСТЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.12-04Н2.261

Автор(ы) : Montalban C., Arechaga S., Calleja J.L., Bellas C., Patier J.L., Berenguer A., Garcia Villanueva A., Marcos Robles J.
Заглавие : Masas residuales no tumorales intraparenquimatosas despues del tratamiento de linformas no hodgkinianos de celula grande con quimioterapia intensiva
Источник статьи : Med. clin. - 1990. - Vol. 94, N 12. - С. 461-464
Аннотация: У 2 б-ных крупноклеточной неходжкинской лимфомой после полихимиотерапии по схеме МАСОР-В при КТ в селезенке у 1 б-ного и в почке - у др. обнаружены опухолеподобные образования. При хирургич. вмешательстве в обоих случаях указанные образования представляли собой скопления бесклеточного некротич. материала с небольшим содержанием фиброзной ткани и без признаков опухолевой инфильтрации. Подчеркивается важность дифференц. диагностики описанных образований с опухолевыми узлами. Испания, Hosp. Ramon y Cajal, 28034 Madrid. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА MACOP-B
БЕСКЛЕТОЧНЫЙ НЕКРОТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
СЕЛЕЗЕНКА
ПОЧКА
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.226

Автор(ы) : Rosso G., Paulli M., De Medici A., Sirchi M., Carnevali L.
Заглавие : Ki-I lymphoma: A report of three cases
Источник статьи : Med. Biol. Environ. - 1988. - Vol. 16, N 1. - С. 529-536
Аннотация: Ki-1 лимфома (К-Л) впервые описана Stein, Lennert и соавт. (Blood, 1985, 66: 848) и представляет собой крупноклеточную неходжкинскую лимфому, отличающуюся агрессивным течением и низкой чувствительностью к обычной терапии. Для К-Л характерно наличие Ki-1 АГ (выявляемого с помощью моноклональных антител). К-Л описана у детей и подростков. Авт. наблюдали 3 б-ных - мужчину 42, девочку 14 и мальчика 15 лет. Заболевание начиналось у первого б-ного с поражения кожи, у др. - с периферич. лимфатич. узлов. Первый б-ной умер через несколько дней от начала лечения от сопутств. пневмонии, у второй б-ной в результате химиотерапии достигнута ремиссия, судьба третего б-ного не описана. Приводится подробная иммуногистохим. х-ка процесса у всех б-ных. Италия, I. R. C. C. S. Policinico S. Matteo, Pavia. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА KI-1
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.198

Автор(ы) : Colwill, RIchard, Dube, Ian, Scott J.Gerald, Bailey, Denis, Deharven, Etiene, Carstairs, Kelvin, Pantalony, Dominic
Заглавие : Isochromosome 7q as the sole abnormality in an unusual case of T-cell lineage malignancy
Источник статьи : Hematol. Pathol. - 1990. - Vol. 4, N 1. - С. 53-58
Аннотация: Представлен случай крупноклеточной лимфомы у б-ного 20 лет, страдавшего кожным лейшманиозом при наличии увелич. селезенки и нерезко выраж. анемии. Поверхн. маркеры и данные молекулярно-генетич. анализа лимфоматозных клеток селезенки свидетельствуют о Т-лимфоидном происхождении этих клеток. Обнаружена изохромосома i(7q) в качестве единств. изменения кариотипа. Это первое сообщение об изохромосоме i(7q) как единств. перестройке кариотипа в случае Т-клеточного злокачеств. клона. Канада, University of Toronto Hospitals Cancer Cytogenetics Program and Departments of Pathology, Laboratory Hematology, and Medicine Toronto Gen. Hosp. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
T-КЛЕТОЧНАЯ
ХРОМОСОМЫ
ИЗОХРОМОСОМА 7Q
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.589

Автор(ы) : Noda, Takemi, Akashi, Hiromi, Matsueda, Shunsuke, Katsuki, Naoki, Shirahasti, Kiyoshi, Kojiro, Masamichi
Заглавие : Collision of malignant lymphoma and multiple early adenocarcinomas of the stomach
Источник статьи : Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1989. - Vol. 113, N 4. - С. 419-422
Аннотация: У б-ного 61 года при гастроскопии выявлены крупные множеств. Оп на большой кривизне. В биоптатах - картина диффузной крупноклеточной злокачествен. лимфомы. Проводилась химиотерапия. Через 10 мес при повторной биопсии диагностирована аденокарцинома, произведена тотальная гастрэктомия. В удаленном желудке обнаружено сочетание этих двух Оп. Считают, что развились они одновременно. Япония, Kurume Univ. Sch. of Med. Kurume 830. Ил. 4. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.02-04М7.8

Автор(ы) : Lamant, Laurence, McCarthy, Keith, d'Amore, Emanuele, Klapper, Wolfram, Nakagawa, Atsuko, Fraga, Maximo, Maldyk, Jadwiga, Simonitsch-Klupp, Ingrid, Oschlies, Ilske, Delsol, Georges, Mauguen, Audrey, Brugieres, Laurence
Заглавие : Прогностическое значение морфологических и фенотипических особенностей ALK-позитивной анапластической крупноклеточной лимфомы у детей: результаты исследования ALCL99
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2012. - Т. 6, N 1. - С. 40
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ ALK-ПОЗИТИВНАЯ
ДЕТИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ИССЛЕДОВАНИЕ ALCL99
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.251

Автор(ы) : Gulati Subhash C., Shank, Brenda, Black, Patricia, Yopp, James, Koziner, Benjamin, Straus, David, Filippa, Daniel, Kempin, Sanford, Castro-Malaspina, Hugo, Cunningham, Isabel, Berman, Ellin, Coleman, Morton, Langleben, Adrian, Colvin O.Michael, Fuks, Zvi, O'Reilly, Richard, Clarkson, Bayard
Заглавие : Autologous bone marrow transplantation for patients with poor-prognosis lymphoma
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 8. - С. 1303-1313
Аннотация: Обсуждают результаты лечения 31 б-ного лимфомами с пло хим прогнозом. В эту группу включены б-ные крупноклеточной лимфомой с большим поражением ЛУ средостения и (или) брюшной полости. Всем б-ным проводили поли-ХТ по схеме L-17М. У 14 б-ных после поли-ХТ достигнута ремиссия (полная у 6 и неполная у 8), а у 17 б-ных эффект от лечения отсутствовал. Всем б-ным (31 чел.) проведено общее облучение (1320 рад за 11 облучений в течение 4 дней) с последующим в/в введением циклофосфамида (I) по 60 мг/кг/день 2 дня подряд и еще через 2 дня выполнена ТАКМ. Значительно выше эффект от лечения оказался у б-ных, к-рым общее облучение, I и ТАКМ назначали на фоне ремиссии, чем у б-ных с отсутствием эффекта от предшествующего лечения: средняя продолжительность жизни б-ных в этих 2-х гр. составляла 49,2+ мес и 5,2 мес соотв. США, Mem. Sloan-Kettering Canc. Cent., New York, NY 10021. Библ. 56.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПРОГНОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.02-04Н2.74

Автор(ы) : Lamant, Laurence, McCarthy, Keith, d'Amore, Emanuele, Klapper, Wolfram, Nakagawa, Atsuko, Fraga, Maximo, Maldyk, Jadwiga, Simonitsch-Klupp, Ingrid, Oschlies, Ilske, Delsol, Georges, Mauguen, Audrey, Brugieres, Laurence
Заглавие : Прогностическое значение морфологических и фенотипических особенностей ALK-позитивной анапластической крупноклеточной лимфомы у детей: результаты исследования ALCL99
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2012. - Т. 6, N 1. - С. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ ALK-ПОЗИТИВНАЯ
ДЕТИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ИССЛЕДОВАНИЕ ALCL99
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.226

Автор(ы) : Booken, Nina, Goerdt, Sergij, Klemke, Claus-Detlev
Заглавие : Klinisches Spektrum kutaner CD30-positiver anaplastisch groSSzelliger Lymphome: Analyse des Mannheimer Lymphomregisters
Источник статьи : JDDG. - 2012. - Vol. 10, N 5. - С. 331-340
Аннотация: Проведен анализ лечения 14 больных первичной кожной CD 30 + анапластической крупноклеточной лимфомы с показателями 5-летней выживаемости 93%. Клинические проявления заболевания варьировали. Процедуры стадирования и клинико-морфологические показатели являлись важными при первичной диагностике заболевания. Большинству больных проведено хирургическое лечение с последующей лучевой терапией. В связи с высокой частотой рецидивирования и возможностью развития внеузловых проявлений заболевания рекомендуется тщательный мониторинг. Германия, Ruprecht-Karls Univ., Heidelberg, Mannheim. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
CD 30+
КОЖА
ХИРУРГИЧЕСКOЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.03-04Н2.74

Автор(ы) : Booken, Nina, Goerdt, Sergij, Klemke, Claus-Detlev
Заглавие : Klinisches Spektrum kutaner CD30-positiver anaplastisch groSSzelliger Lymphome: Analyse des Mannheimer Lymphomregisters
Источник статьи : JDDG. - 2012. - Vol. 10, N 5. - С. 331-340
Аннотация: Проведен анализ лечения 14 больных первичной кожной CD 30 + анапластической крупноклеточной лимфомы с показателями 5-летней выживаемости 93%. Клинические проявления заболевания варьировали. Процедуры стадирования и клинико-морфологические показатели являлись важными при первичной диагностике заболевания. Большинству больных проведено хирургическое лечение с последующей лучевой терапией. В связи с высокой частотой рецидивирования и возможностью развития внеузловых проявлений заболевания рекомендуется тщательный мониторинг. Германия, Ruprecht-Karls Univ., Heidelberg, Mannheim. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
CD 30+
КОЖА
ХИРУРГИЧЕСКOЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.182

Автор(ы) : Lorigan James G., David Cynthia L., Shirkhoda, Ali, Eftekhari, Farzin, Alexanian, Raymond
Заглавие : Macroglobulinaemic lymphoma presenting with perirenal masses
Источник статьи : Brit. J. Radiol. - 1988. - Vol. 61, N 731. - С. 1077-1078
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ОКОЛОПОЧЕЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.428

Автор(ы) : McCurley Thomas L., Gay Renate E., Gay, Steffen, Glick Alan D., Jones Margaret R., Haralson Michael A., Collins Robert D.
Заглавие : The extracellular matrix in large-cell lymphomas: A histopathologic, immunohistochemical, and ultrastructural study
Источник статьи : Hum. Pathol. - 1989. - Vol. 20, N 2. - С. 164-173
Аннотация: У 20 б-ных 18-25 лет диагностировали крупноклеточную лимфому (ККЛ), в т. ч. у 3 иммунобластного В-типа (1-я гр.), у 9 - фолликулярную ККЛ с КЛ с нерассеченным ядром (2-я гр.), у 5 - ККЛ Т-типа (3-я гр.) и у 3 ККЛ неустановленного фенотипа (4-я гр.). У большинства б-ных был диффузный вариант ККЛ. Во всех набл. Кл Оп, образующие узлы были разделены внеклеточным матриксом (ВКМ), в 6 набл. он был выражен незначительно. В 15 Лу ВКМ отграничивал 10-50 Кл Оп и имел разную толщину, в 12 Лу отмечали диффузное увеличение ВКМ, особенно выраженное в 3-й гр. ВКМ реагировал с АТ к коллагену (Кг) V типа, сосуды - с АТ к ламинину, фибронектину и Кг V-типа, а в 3-й гр. выявили р-цию с АТ к Кг I и III типов. В 1-й гр. ВКМ содержал Кг IV типа. При ЭМ ВКМ представлен смесью коллагеновых волокон, филаментов и белковых флоккулятов; волокнистые субстанции отделяли сосуды от скоплений Кл Оп, нередко они содержали также миофибробласты, фибробласты. Во 2-й и 4-й гр. ВКЛ более выражен. Подлежит дальнейшему изучению вопрос, в какой мере размеры и состав ВКМ отражают биологию Оп. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.246

Автор(ы) : Nonomura, Norio, Okuyma, Akihiko, Nakano, Etsuji, Matsuda, Minoru, Ueda, Takafumi, Aozasa, Katsuyuki, Kawano, Kiyoshi, Hida, Shuichi, Yoshida, Osamu, Shima, Nobuko, Yamabe, Hirohiko, Kobashi, Yoichiro
Заглавие : Клинико-морфологическое изучение 26 наблюдений злокачественной лимфомы яичка
Источник статьи : Хинекика кие. - 1989. - Vol. 35, N 5. - С. 819-827
Аннотация: Наблюдали 26 б-ных злокачеств. лимфомой (ЗЛ) яичка. Возраст б-ных 39-87 лет, в среднем 63 года. I ст. установлена у 8 б-ных, II ст. - у 7 и III ст. - у 8. 2- и 5-летняя выживаемость отмечена в 38 и 26% набл. Начальным клинич. проявлением ЗЛ у всех б-ных был отек мошонки. По морфол. картине наиболее часто встречалась крупноклеточная ЗЛ, в особенности иммунобластного типа, с диффузным типом роста. Все наблюдения относились к В-клеточным ЗЛ. В прогнозе заболевания решающее значение имеет стадия болезни, установленная при выявлении ЗЛ. Япония, Osaka Univ. Hosp. Библ. 44.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ИММУНОБЛАСТНЫЙ ТИП
ЯИЧКИ
ПРОГНОЗ
СТАДИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)