Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.226

Автор(ы) : Booken, Nina, Goerdt, Sergij, Klemke, Claus-Detlev
Заглавие : Klinisches Spektrum kutaner CD30-positiver anaplastisch groSSzelliger Lymphome: Analyse des Mannheimer Lymphomregisters
Источник статьи : JDDG. - 2012. - Vol. 10, N 5. - С. 331-340
Аннотация: Проведен анализ лечения 14 больных первичной кожной CD 30 + анапластической крупноклеточной лимфомы с показателями 5-летней выживаемости 93%. Клинические проявления заболевания варьировали. Процедуры стадирования и клинико-морфологические показатели являлись важными при первичной диагностике заболевания. Большинству больных проведено хирургическое лечение с последующей лучевой терапией. В связи с высокой частотой рецидивирования и возможностью развития внеузловых проявлений заболевания рекомендуется тщательный мониторинг. Германия, Ruprecht-Karls Univ., Heidelberg, Mannheim. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
CD 30+
КОЖА
ХИРУРГИЧЕСКOЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.07-04М7.63

Автор(ы) : Ahmad Osman S., Fishlock, Keith, May, Philippa, Kanfer, Ed, Naresh Kikkeriu N.
Заглавие : Peripheral blood and bone marrow findings in B-cell lymphoma, unclassifiable with features intermediate between diffuse large B-cell lymphoma and Burkitt lymphoma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2012. - Vol. 87, N 2. - С. 201-202
Аннотация: Наблюдали быстро прогрессирующее заболевание у больного 56 лет: увеличение лимфатических узлов средостения, брюшной полости и забрюшинного пространства, а также опухоль слепой кишки диам. 7 см. При исследовании периферической крови, аспирата и биоптата костного мозга обнаружена картина своеобразной В-клеточной лимфомы с иммуногистохимическими особенностями одновременно диффузной крупноклеточной лимфомы и лимфомы Беркитта. Этот диагноз подтвержден и при FISH-исследовании. Более 95% клеток выявляли экспрессию Ki-67. Проведена экстренная химиотерапия митоксантроном и преднизолоном, оказавшаяся неэффективной. Вскоре больной умер. Причиной смерти послужил синдром полиорганной недостаточности. Великобритания, E-mail:k.naresh@imperial.ac.uk. Библ. 3
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
НЕКЛАССИФИЦИРУЕМАЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.07-04Н2.98

Автор(ы) : Ahmad Osman S., Fishlock, Keith, May, Philippa, Kanfer, Ed, Naresh Kikkeriu N.
Заглавие : Peripheral blood and bone marrow findings in B-cell lymphoma, unclassifiable with features intermediate between diffuse large B-cell lymphoma and Burkitt lymphoma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2012. - Vol. 87, N 2. - С. 201-202
Аннотация: Наблюдали быстро прогрессирующее заболевание у больного 56 лет: увеличение лимфатических узлов средостения, брюшной полости и забрюшинного пространства, а также опухоль слепой кишки диам. 7 см. При исследовании периферической крови, аспирата и биоптата костного мозга обнаружена картина своеобразной В-клеточной лимфомы с иммуногистохимическими особенностями одновременно диффузной крупноклеточной лимфомы и лимфомы Беркитта. Этот диагноз подтвержден и при FISH-исследовании. Более 95% клеток выявляли экспрессию Ki-67. Проведена экстренная химиотерапия митоксантроном и преднизолоном, оказавшаяся неэффективной. Вскоре больной умер. Причиной смерти послужил синдром полиорганной недостаточности. Великобритания, E-mail:k.naresh@imperial.ac.uk. Библ. 3
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
НЕКЛАССИФИЦИРУЕМАЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.02-04Н2.74

Автор(ы) : Lamant, Laurence, McCarthy, Keith, d'Amore, Emanuele, Klapper, Wolfram, Nakagawa, Atsuko, Fraga, Maximo, Maldyk, Jadwiga, Simonitsch-Klupp, Ingrid, Oschlies, Ilske, Delsol, Georges, Mauguen, Audrey, Brugieres, Laurence
Заглавие : Прогностическое значение морфологических и фенотипических особенностей ALK-позитивной анапластической крупноклеточной лимфомы у детей: результаты исследования ALCL99
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2012. - Т. 6, N 1. - С. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ ALK-ПОЗИТИВНАЯ
ДЕТИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ИССЛЕДОВАНИЕ ALCL99
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.02-04М7.8

Автор(ы) : Lamant, Laurence, McCarthy, Keith, d'Amore, Emanuele, Klapper, Wolfram, Nakagawa, Atsuko, Fraga, Maximo, Maldyk, Jadwiga, Simonitsch-Klupp, Ingrid, Oschlies, Ilske, Delsol, Georges, Mauguen, Audrey, Brugieres, Laurence
Заглавие : Прогностическое значение морфологических и фенотипических особенностей ALK-позитивной анапластической крупноклеточной лимфомы у детей: результаты исследования ALCL99
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2012. - Т. 6, N 1. - С. 40
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ ALK-ПОЗИТИВНАЯ
ДЕТИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ИССЛЕДОВАНИЕ ALCL99
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.03-04Н2.74

Автор(ы) : Booken, Nina, Goerdt, Sergij, Klemke, Claus-Detlev
Заглавие : Klinisches Spektrum kutaner CD30-positiver anaplastisch groSSzelliger Lymphome: Analyse des Mannheimer Lymphomregisters
Источник статьи : JDDG. - 2012. - Vol. 10, N 5. - С. 331-340
Аннотация: Проведен анализ лечения 14 больных первичной кожной CD 30 + анапластической крупноклеточной лимфомы с показателями 5-летней выживаемости 93%. Клинические проявления заболевания варьировали. Процедуры стадирования и клинико-морфологические показатели являлись важными при первичной диагностике заболевания. Большинству больных проведено хирургическое лечение с последующей лучевой терапией. В связи с высокой частотой рецидивирования и возможностью развития внеузловых проявлений заболевания рекомендуется тщательный мониторинг. Германия, Ruprecht-Karls Univ., Heidelberg, Mannheim. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
CD 30+
КОЖА
ХИРУРГИЧЕСКOЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.145

Автор(ы) : Wrobel, Grazyna, Mauguen, Audrey, Rosolen, Angelo, Reiter, Alfred, Williams, Deise, Horibe, Keizo, Brugieres, Laurence, Le, Deley Marie-Cecile
Заглавие : Safety assessment of intensive induction therapy in childhood anaplastic large cell lymphoma: Report of the ALCL99 randomised trial
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 56, N 7. - С. 1071-1077
Аннотация: У детей с анапластической крупноклеточной лимфомой проводили интенсивную индукционную моно- или полихимиотерапию с использованием метотрексата, применявшегося в 2 режимах: 1) метотрексат 1 г/м{2} 24-часовая инфузия в сочетании с интратекальным введением метотрексата или без него, 2) метотрексат 3 г/м{2} 3-часовая инфузия без интратекального введения метотрексата. Токсичность, оцененная после 2050 циклов терапии у 352 больных, включала нейтропению 4 степени (в 70% циклов), стоматиты 3-4 степени (в 13%), повышение трансаминаз 3-4 степени (в 10%), инфекции 3-4 степени (в 5%). Четверо больных умерли от токсичности. При первом режиме была более выарежнной гематологическая токсичность, при втором - стоматиты. Частота побочных эффектов при первом цикле химиотерапии была больше, чем при последующих. Добавочное применение винбластина не увеличивало риска токсичности. Франкция, Service de Biostatistique et d'Epidemiologie, Institut de Cancerojogie Gustave Rossi, 94805 Villejui cedex. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.143

Автор(ы) : Wrobel, Grazyna, Mauguen, Audrey, Rosolen, Angelo, Reiter, Alfred, Williams, Deise, Horibe, Keizo, Brugieres, Laurence, Le, Deley Marie-Cecile
Заглавие : Safety assessment of intensive induction therapy in childhood anaplastic large cell lymphoma: Report of the ALCL99 randomised trial
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 56, N 7. - С. 1071-1077
Аннотация: У детей с анапластической крупноклеточной лимфомой проводили интенсивную индукционную моно- или полихимиотерапию с использованием метотрексата, применявшегося в 2 режимах: 1) метотрексат 1 г/м{2} 24-часовая инфузия в сочетании с интратекальным введением метотрексата или без него, 2) метотрексат 3 г/м{2} 3-часовая инфузия без интратекального введения метотрексата. Токсичность, оцененная после 2050 циклов терапии у 352 больных, включала нейтропению 4 степени (в 70% циклов), стоматиты 3-4 степени (в 13%), повышение трансаминаз 3-4 степени (в 10%), инфекции 3-4 степени (в 5%). Четверо больных умерли от токсичности. При первом режиме была более выарежнной гематологическая токсичность, при втором - стоматиты. Частота побочных эффектов при первом цикле химиотерапии была больше, чем при последующих. Добавочное применение винбластина не увеличивало риска токсичности. Франкция, Service de Biostatistique et d'Epidemiologie, Institut de Cancerojogie Gustave Rossi, 94805 Villejui cedex. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.07-04Н2.86

Автор(ы) : Forero-Torres, Andres, Leonard John P., Younes, Anas, Rosenblatt Joseph D., Brice, Pauline, Bartlett Nancy L., Bosly, Andre, Pinter-Brown, Lauren, Kennedy, Dana, Sievers Eric L., Gopal Ajay K.
Заглавие : A Phase II study of SGN-30 (anti-CD30 mAb) in Hodgkin lymphoma or systemic anaplastic large cell lymphoma
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 146, N 2. - С. 171-179
Аннотация: CD30 - рецептор семейства фактора некроза опухолей, который имеется на клетках Рид-Штернберга при лимфоме Ходжкина (ЛХ), активированных Т- и В-лимфоцитах и эозинофилах. Экспрессия CD30 обнаружена на клетках ЛХ и анапластической крупноклеточной лимфоме (АККЛ). Функция CD30 заключается в участии как в апоптозе, так и пролиферации. SGN-30 - химерное моноклональное антитело, обладающее противоопухолевой активностью при ЛХ и АККЛ. Проведена II фаза исследования SGN-30 у 79 больных с рефрактерной/рецидивирующей ЛХ и системной АККЛ. Каждый курс SGN-30 состоял из 6 еженедельных внутривенных инфузий с двухнедельным перерывом. В группе больных АККЛ у 2 больных получен полный ответ и у 5 - частичный с длительностью ответа от 27 - 1460 + дней. При ЛХ объективного ответа на лечение SGN-30 не получено. Побочные действия препарата были слабо выражены. США, Univ. of Alabama. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА ПРОИТВ CD30
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.161

Автор(ы) : Forero-Torres, Andres, Leonard John P., Younes, Anas, Rosenblatt Joseph D., Brice, Pauline, Bartlett Nancy L., Bosly, Andre, Pinter-Brown, Lauren, Kennedy, Dana, Sievers Eric L., Gopal Ajay K.
Заглавие : A Phase II study of SGN-30 (anti-CD30 mAb) in Hodgkin lymphoma or systemic anaplastic large cell lymphoma
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 146, N 2. - С. 171-179
Аннотация: CD30 - рецептор семейства фактора некроза опухолей, который имеется на клетках Рид-Штернберга при лимфоме Ходжкина (ЛХ), активированных Т- и В-лимфоцитах и эозинофилах. Экспрессия CD30 обнаружена на клетках ЛХ и анапластической крупноклеточной лимфоме (АККЛ). Функция CD30 заключается в участии как в апоптозе, так и пролиферации. SGN-30 - химерное моноклональное антитело, обладающее противоопухолевой активностью при ЛХ и АККЛ. Проведена II фаза исследования SGN-30 у 79 больных с рефрактерной/рецидивирующей ЛХ и системной АККЛ. Каждый курс SGN-30 состоял из 6 еженедельных внутривенных инфузий с двухнедельным перерывом. В группе больных АККЛ у 2 больных получен полный ответ и у 5 - частичный с длительностью ответа от 27 - 1460 + дней. При ЛХ объективного ответа на лечение SGN-30 не получено. Побочные действия препарата были слабо выражены. США, Univ. of Alabama. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА ПРОИТВ CD30
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.09-04Н2.115

Автор(ы) : Garcia-Pallas, Maria Victoria, Betancourt-Garcia Rafael D., Pacheco, Eileen, Castro, Justiniano, Cabanilas, Fernando
Заглавие : Diffuse large-cell lymphoma . Part II : Management
Источник статьи : Puerto Rico Health Sci. J. - 2009. - Vol. 28, N 1. - С. 12-17
Аннотация: Обзор. Обсуждают результаты лечения больных с ранней и распространенной стадией диффузной крупно-В-клеточной лимфомы. Пуэрто Рико, Univ. District Hosp., Puertj Rico. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ДИФФУЗНАЯ В-КЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СТАДИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.03-04Н2.123

Автор(ы) : Dungarwalla M., Appiah-Cubi S., Kulkarni S., Saso R., Wotherspoon A., Osuji N., Swansbury J., Cunningham D.C., Catovsky D., Dearden C.E., Matutes E.
Заглавие : High-grade transformation in splenic marginal zone lymphoma with circulating villous lymphocytes: The site of transformation influences response to therapy and prognosis
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 143, N 1. - С. 71-74
Аннотация: Описаны клинические и лабораторные характеристики В-клеточной лимфомы маргинальной зоны селезенки с ворсинчатыми лимфоцитами у больных при ее трансформации в крупноклеточную лимфому высокой степени риска. Из группы 48 больных только у 9 наблюдалась трансформация процесса и при сравнении их с другими больными выявлена большая частота поражения периферических лимфатических узлов при первичной диагностике лимфомы. Трансформация в костном мозге часто сопровождалась рефрактерностью к проводимой терапии и плохим прогнозам, в то время как локализация места трансформации в лимфатическом узле наоборот сочеталась с хорошим ответом на химиотерапию и продолжительной выживаемостью свободной от прогрессии и общей выживаемостью. Великобритания, Inst. of Canc. Res. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
МАРГИНАЛЬНАЯ ЗОНА СЕЛЕЗЕНКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ РИСКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОГНОЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.03-04М7.33

Автор(ы) : Dungarwalla M., Appiah-Cubi S., Kulkarni S., Saso R., Wotherspoon A., Osuji N., Swansbury J., Cunningham D.C., Catovsky D., Dearden C.E., Matutes E.
Заглавие : High-grade transformation in splenic marginal zone lymphoma with circulating villous lymphocytes: The site of transformation influences response to therapy and prognosis
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 143, N 1. - С. 71-74
Аннотация: Описаны клинические и лабораторные характеристики В-клеточной лимфомы маргинальной зоны селезенки с отросчатыми лимфоцитами у больных при ее трансформации в крупноклеточную лимфому высокой степени риска. Из группы 48 больных только у 9 наблюдалась трансформация процесса и при сравнении их с другими больными выявлена большая частота поражения периферических лимфатических узлов при первичной диагностике лимфомы. Трансформация в костном мозге часто сопровождалась рефрактерностью к проводимой терапии и плохим прогнозам, в то время как локализация места трансформации в лимфатическом узле наоборот сочеталась с хорошим ответом на химиотерапию и продолжительной выживаемостью свободной от прогрессии и общей выживаемостью. Великобритания, Inst. of Canc. Res. Библ. 15
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
МАРГИНАЛЬНАЯ ЗОНА СЕЛЕЗЕНКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ РИСКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОГНОЗ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.03-04Н2.116

Автор(ы) : Seyfarth, Barbel, Josting, Andreas, Dreyling, Martin, Schmitz, Norbert
Заглавие : Relapse in common lymphoma subtypes: Salvage treatment options for follicular lymphoma, diffuse large cell lymphoma and Hodgkin disease
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 133, N 1. - С. 3-18
Аннотация: В статье обсуждаются наиболее часто встречающиеся лимфомы, нуждающиеся в проведении терапии спасения. Лечение фолликулярной лимфомы крайне вариабельно - начиная от тактики "наблюдай и жди" у бессимптомных больных до высокодозной химиотерапии, терапии моноклональными антигелами, радиоиммунотерапии и аутологичной трансплантации стволовых клеток. Высокий ответ на первичную химиотерапию и повторные рецидивы со снижающейся по длительности ремиссия - характерное клиническое течение фолликулярной лимфомы. При диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфоме терапией первой линии является CHOP или CHOP-подобный режим с добавлением ритуксимаба. Одним из наиболее часто используемых протоколов терапии спасения являются DHAP, ESHAP, R-GEMOX. При рецидивах применяется высокодозная химиотерапия в сочетании с аутологичной трансплантацией стволовых клеток. При лимфоме Ходжкина (лимфогранулематозе) используются несколько протоколов терапии спасения - DHAP, ESHAP, ASHAP, высокодозная химиотерапия (MOPP) с аутологичной трансплантацией стволовых клеток. Германия, Univ. of Munich. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 117
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ ВЫСОКОДОЗНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
СХЕМЫ ХИМИОТЕРАПИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.08-04Н2.107

Автор(ы) : Janssens, Ann, Berth, Mario, De, Paepe Pascale, Verhasselt, Bruno, Van, Roy Nadine, Noens, Lucien, Philippe, Jan, Offner, Fritz
Заглавие : EBV negative Richter's syndrome from a coexistent clone after salvage treatment with alemtuzumab in a CLL patient
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2006. - Vol. 81, N 9. - С. 706-712
Аннотация: Трансформация B-клеточного хронического лимфолейкоза (В-ХЛЛ) в крупноклеточную лимфому или болезнь Ходжкина (лимофгранулематоз) известна как синдром Рихтера (СР), который встречается у 1-10% больных ХЛЛ. Описано наблюдение В-ХЛЛ, который трансформировался в СР спустя 94 мес. после установления диагноза и 3 мес. после начала лечения алемтузумабом. Иммунофенотип опухолевых клеток оставался прежним за исключением появления экспрессии лямбда легких цепей иммуноглобулинов. Молекулярный анализ тяжелых цепей иммуноглобулинов подтвердил, что ХЛЛ и СР имеют различное клональное происхождение. Второй опухолевый клон появляется задолго до клинических проявлений СР. В соответствии с данными литературы в 2/3 случаев ХЛЛ СР развивается из существующего опухолевого клона ХЛЛ и в 1/3 - независимо от него. Лечение моноклональными антителами, аналогами пуриновых соединений приводит к длительному истощению Т-лимфоцитов, что может способствовать развитию СР. Бельгия, Ghent University Hospital. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
РИХТЕРА СИНДРОМ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
АЛЕМТУЗУМАБ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.04-04Н2.125

Автор(ы) : Mori, Tetsuya, Takimoto, Tetsuya, Katano, Naoyuki, Kikuchi, Akira, Tabuchi, Ken, Kobayashi, Ryoji, Ayukawa, Hiroshi, Kumagai, Masa-aki, Horibe, Keizo, Tsurusawa, Masahito
Заглавие : Recurrent childhood anaplastic large cell lymphoma: A retrospective analysis of registered cases in Japan
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 132, N 5. - С. 594-597
Аннотация: Представлен ретроспективный анализ данных 26 детей с рецидивом анапластической крупноклеточной лимфомы (АККЛ). Первый рецидив зарегистрирован в среднем через 10,5 мес. после установления диагноза. Второй ремиссии достигли 24 больных. После обследования через 47 мес. - 18 живы, из них 15 находятся во второй полной ремиссии, 3 - в третьей и последующих. 5-летняя общая выживаемость и безрецидивная выживаемость были 61'+-'12% и 51'+-'12% соответственно. Больные после аллогенной трансплантации стволовых клеток во второй полной ремиссии имели лучшую выживаемость по сравнению с другими больными. Япония, Keio University School of Medicine. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
РЕМИССИИ
ЧИСЛО РЕМИССИЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩАЯ
БЕЗРЕЦИДИВНАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЕТИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.100

Автор(ы) : Cobo, Francesc, Rosinol, Laura, Martinez, Antonio, Martin, Francisco, Esteve, Jordi, Gomez, Marta, Nadal, Elisabet, Bosch, Francesc, Setoain, Francisco Javier, Campo, Elias
Заглавие : Limitations of Gallium-67 SPECT in histological transformation of chronic lymphocytic leukaemia: An analysis of 13 patients with clinically suspected Richter's sydnrome
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 119, N 2. - С. 484-487
Аннотация: Эмиссионная компьютерная томография с {67}Ga проведена у 13 больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) с эволюцией в диффузную крупноклеточную лимфому или синдром Рихтера. Получено 6 положительных и 9 отрицательных результатов. У 10 больных проведена биопсия, ни у одного из положительных больных не обнаружена крупноклеточная В-лимфома. Один случай диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы диагностирован у отрицательного больного по {67}Ga. Эти результаты демонстрируют ограничение SPECT Gallium-67 в идентификации синдрома Рихтера. Испания, Univ. of Barcelona. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ДИАГНОСТИКА
SPECT ГАЛЛИЙ-67
ОГРАНИЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.03-04Н2.89

Автор(ы) : Cobo, Francesc, Rosinol, Laura, Martinez, Antonio, Martin, Francisco, Esteve, Jordi, Gomez, Marta, Nadal, Elisabet, Bosch, Francesc, Setoain, Francisco Javier, Campo, Elias
Заглавие : Limitations of Gallium-67 SPECT in histological transformation of chronic lymphocytic leukaemia: An analysis of 13 patients with clinically suspected Richter's sydnrome
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 119, N 2. - С. 484-487
Аннотация: Эмиссионная компьютерная томография с {67}Ga проведена у 13 больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) с эволюцией в диффузную крупноклеточную лимфому или синдром Рихтера. Получено 6 положительных и 9 отрицательных результатов. У 10 больных проведена биопсия, ни у одного из положительных больных не обнаружена крупноклеточная В-лимфома. Один случай диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы диагностирован у отрицательного больного по {67}Ga. Эти результаты демонстрируют ограничение SPECT Gallium-67 в идентификации синдрома Рихтера. Испания, Univ. of Barcelona. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ДИАГНОСТИКА
SPECT ГАЛЛИЙ-67
ОГРАНИЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.01-04Н2.211

Автор(ы) : Liu, Han-Ting, Hsu, Chiun, Chen, Chi-Long, Chiang, I-Ping, Chen, Li-Tzong, Chen, Yao-Chang, Cheng, Ann-Lii
Заглавие : Chemotherapy alone versus surgery followed by chemotherapy for stage I/IIE large-cell lymphoma of the stomach
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 3. - С. 175-179
Аннотация: Для лечения больных крупноклеточной лимфомой желудка в стадии I/IIE в 38 случаях применяли химиотерапию, в 21 - хирургическое лечение с адъювантной химиотерапией. В 1-й и 2-й группах 5-летняя выживаемость составила 72,6 и 77,8% соотв. Считают, что резекция желудка перед химиотерапией заметно не улучшает показатели выживаемости указанной группы больных. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.4

Автор(ы) : Liu, Han-Ting, Hsu, Chiun, Chen, Chi-Long, Chiang, I-Ping, Chen, Li-Tzong, Chen, Yao-Chang, Cheng, Ann-Lii
Заглавие : Chemotherapy alone versus surgery followed by chemotherapy for stage I/IIE large-cell lymphoma of the stomach
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 3. - С. 175-179
Аннотация: Для лечения больных крупноклеточной лимфомой желудка в стадии I/IIE в 38 случаях применяли химиотерапию, в 21 - хирургическое лечение с адъювантной химиотерапией. В 1-й и 2-й группах 5-летняя выживаемость составила 72,6 и 77,8% соотв. Считают, что резекция желудка перед химиотерапией заметно не улучшает показатели выживаемости указанной группы больных. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)