Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИЗОЗИМ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.12-04И4.295

Автор(ы) : Caruso, Gabriella, Genovese, Lucrezia
Заглавие : Preliminary data on lysozyme in sea-bass (Dicentrarchus labrax) juveniles fed diets containing varying levels of vitamin C
Источник статьи : Anim. Biol. - 1995. - Vol. 4, N 3. - С. 161-163
Аннотация: Исследовали активность лизозима в слизи, почках и плазме молоди D. labrax при интенсивном выращивании и кормлении диетами с различным уровнем содержания витамина С (0, 100 и 300 мг/кг корма). Показано, что содержание лизозима оказалось наибольшим в почках, чем в плазме и слизи. Италия, Experimental Thalassographic Inst., Nat. Council of Res., Messina. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: DICENTRARCHUS LABRAX (PISCES)
МОЛОДЬ
КОРМА
ЛИЗОЗИМ
АКТИВНОСТЬ
РЫБОВОДСТВО
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.315

Автор(ы) : Hrabak A., Antoni F., Csuka, Ildiko
Заглавие : Evidence for the pre-synthesized state of secreted macrophage arginase: Arginase activity cannot be modified in short-term cultures
Источник статьи : Acta physiol. hung. - 1993. - Vol. 81, N 1. - С. 45-57
Аннотация: Показано, что аргиназа (I) не синтезируется de novo в краткосрочных (3 час) культурах сразу после выделения макрофагов (МФ) из брюшной полости мышей и крыс. В долгосрочных культурах синтез I восстанавливается. Лизозим непрерывно синтезируется и в краткосрочных культурах. Эти выводы подтверждены следующими данными: 1) ингибиторы синтеза белка и лизосомотропные агенты не изменяют уровень I; 2) аргинин (II) и его аналоги канаванин и орнитин не изменяют активность I; 3) нитрит Na (продукт альтернативного пути метаболизма I) не влияет на активность I; 4) индометацин, нитропруссид Na и аналог цАМФ, влияющие на синтез циклич. нуклеотидов, также не влияют на активность I; 5) активность I не модифицируется обработкой МФ in vitro клетками Micrococcus luteus и изменением периода прикрепления МФ; 6) валовая активность I, высвободившаяся в среду из МФ, не превышает исходного внутриклеточного содержания в течение первых 6 час. Венгрия, 1-st Dep. of Biochem., Semmelweis Univ. Med. School, H-1444 Budapest. Библ. 24
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: АРГИНАЗА
СИНТЕЗ/АКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГИ
КРАТКОСРОЧНЫЕ/ДОЛГОСРОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЛИЗОЗИМ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.85

Автор(ы) : Hiriyanna Kelaginamane T., Buck Wyne R., Shen Sheldon S., Ingebritsen Thomas S.
Заглавие : Thiophosphorylated RCM-lysozyme, an active site-directed protein tyrosine phosphatase inhibits G2/M transition during mitotic cell cycle and uncouples MPF activation from G2/M transition
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 216, N 1. - С. 21-29
Аннотация: Микроинъекция тиофосфорилированного RCM-лизозима (I), являющегося сильным и специфич. ингибитором тирозиновых протеинфосфатаз (II), в неоплодотворенные и оплодотворенные яйца морского ежа Lytechinus pictus показала, что I действует на поздней стадии первого клеточного деления около границы фаз G2/M. Для изучения механизма действия I из электрически активированных яиц Xenopus приготовлена бесклеточная система движения по клеточному циклу. Добавление в эту систему I задерживает вхождение в митоз и прохождение митоза, т. е. ингибирует конденсацию хроматина и разрушение ядерной оболочки и вызывает инактивацию фактора М-фазы MPF (III) и деградации циклинов. Однако I не ингибирует активацию III. Эти данные позволяют предположить, что: 1) мишени для I расположены в конце фазы G2 или в ранней фазе М до запуска метафазы; 2) I разобщает активацию III от прохождения через фазу М; 3) существует новая II, контролирующая клеточный цикл после активации III, или же имеется дополнительный митотич. путь, параллельный пути активации III. США, [T. S. I.] Dep. of Zool. and Genetics, Iowa State Univ., Ames IA 50011. Библ. 35
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
ПЕРЕХОД ФАЗ G2/M
ФАКТОР M-ФАЗЫ
RCM-ЛИЗОЗИМ
ООЦИТЫ XENOPUS
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.73

Автор(ы) : Johns, Robert, Sonenshine Daniel E., Hynes Wayne L.
Заглавие : Control of bacterial infections in the hard tick Dermacentor cariabilis (Acari: Ixodidae): Evidence for the existence of antimicrobial proteins in tick hemolymph
Источник статьи : J. Med. Entomol. - 1998. - Vol. 35, N 4. - С. 458-464
Аннотация: Изучали способность иксодовых клещей предотвращать развитие бактериальной инфекции в своем организме. После заражения бактериями Bacillus subtilis, Escherichia coli и Staphylococcus aureus через 72 ч выживало практически 100% зараженных самок, тогда как при заражении Pseudomonas aeruginosa выживаемость была очень низкой. Через 48 ч после заражения у клещей в гемолимфе наблюдалось примерно 6-кратное увеличение числа гемоцитов при одновременном снижении конц-ии протеинов. Показано, что гемолимфа клещей D. variabilis обладала антимикробной активностью и эта активность повышалась после заражения клещей бактериями. При исследовании отдельных фракций гемолимфы, полученных с помощью методов хроматографии, выделено 2 полярные фракции, ингибировавшие рост B. subtilis. При обработке протеазами антимикробная активность у этих фракций исчезала. Одна из фракций содержала протеин с мол. м. 14,5 кД, мигрировавший аналогично лизозиму человека. Этот протеин, предварительно названный клещевым лизозимом, в большом кол-ве содержался в гемолимфе незараженных бактериями клещей, а при их заражении бактериями B. subtilis содержание этого лизозима возрастало на 43%. Природа остальных протеинов, содержавшихся в указанных фракциях, пока осталась не выясненной. США, Dep. Biol. Sci., Old Dominion Univ., Norfolk, VA 23529. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.59
Предметные рубрики: DERMACENTOR VARIABILIS (ACAR.)
БАКТЕРИИ
ИММУНИТЕТ
ГЕМОЛИМФА
ГЕМОЦИТЫ
ПРОТЕИНЫ
ЛИЗОЗИМ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.08-04И2.152

Автор(ы) : Johns, Robert, Sonenshine Daniel E., Hynes Wayne L.
Заглавие : Control of bacterial infections in the hard tick Dermacentor cariabilis (Acari: Ixodidae): Evidence for the existence of antimicrobial proteins in tick hemolymph
Источник статьи : J. Med. Entomol. - 1998. - Vol. 35, N 4. - С. 458-464
Аннотация: Изучали способность иксодовых клещей предотвращать развитие бактериальной инфекции в своем организме. После заражения бактериями Bacillus subtilis, Escherichia coli и Staphylococcus aureus через 72 ч выживало практически 100% зараженных самок, тогда как при заражении Pseudomonas aeruginosa выживаемость была очень низкой. Через 48 ч после заражения у клещей в гемолимфе наблюдалось примерно 6-кратное увеличение числа гемоцитов при одновременном снижении конц-ии протеинов. Показано, что гемолимфа клещей D. variabilis обладала антимикробной активностью и эта активность повышалась после заражения клещей бактериями. При исследовании отдельных фракций гемолимфы, полученных с помощью методов хроматографии, выделено 2 полярные фракции, ингибировавшие рост B. subtilis. При обработке протеазами антимикробная активность у этих фракций исчезала. Одна из фракций содержала протеин с мол. м. 14,5 кД, мигрировавший аналогично лизозиму человека. Этот протеин, предварительно названный клещевым лизозимом, в большом кол-ве содержался в гемолимфе незараженных бактериями клещей, а при их заражении бактериями B. subtilis содержание этого лизозима возрастало на 43%. Природа остальных протеинов, содержавшихся в указанных фракциях, пока осталась не выясненной. США, Dep. Biol. Sci., Old Dominion Univ., Norfolk, VA 23529. Библ. 17
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: DERMACENTOR VARIABILIS (ACAR.)
БАКТЕРИИ
ИММУНИТЕТ
ГЕМОЛИМФА
ГЕМОЦИТЫ
ПРОТЕИНЫ
ЛИЗОЗИМ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.03-04И2.166

Автор(ы) : Kollien Astrid H., Fechner, Sabine, Waniek Peter J., Schaub Gunter A.
Заглавие : Isolation and characterization of a cDNA encoding for a lysozyme from the gut of the reduviid bug Triatoma infestans
Источник статьи : Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 2003. - Vol. 53, N 3. - С. 134-145
Аннотация: С помощью фрагмента ДНК, кодирующей лизозим (ЛЗ) насекомых, была исследована библиотека клонов ДНК клопов T. infestans, и выделена кДНК, кодирующая ЛЗ этих клопов. На основании определения полной последовательности было установлено, что ЛЗ клопов состоит из 417 аминокислот и на 40-50% сходен с ЛЗ куриного типа. Изучение гена ЛЗ показало, что он активируется сразу после линьки и после кровососания. Экспрессия гена в основном наблюдается в кардиа и желудке и лишь незначительное кол-во ЛЗ выявлялось в задних отделах кишечника. Подробно описывается структура ЛЗ указанных клопов и основные его св-ва в сравнении с др. насекомыми и животными. Германия, Dep. Special Zool., Ruhr Univ., D-44780 Bochum. E-mail: astrid.kollien@ruhr-uni-bochum.de. Библ. 43
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRIATOMA INFESTANS (HETER.)
ЛИЗОЗИМ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
КОДИРУЮЩАЯ ДНК
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.11-04И2.71

Автор(ы) : Sotirov L., Koinarski V.
Заглавие : Lysozyme and complement activities in broiler-chickens with coccidiosis
Источник статьи : Rev. med. vet. - France, 2003. - Vol. 154, N 12. - С. 780-784
Аннотация: Результаты проведения 3 экспериментов, направленных на определение особенностей развития иммунитета у цыплят-бройлеров при кокцидиозе, вызываемом Eimeria tenella. Цыплят заражали указанными кокцидиями и определяли активность лизозима (ЛЗ) и комплемента, иммунномодулирующее действие препарата аватек и особенности развития иммунитета при одновременном заражении цыплят указанными кокцидиями и бактериями Cl. perfringes. Показано, что и ЛЗ, и альтернативный путь комплемента играют важную роль в развитии у цыплят иммунитета против заражения кокцидиями. Препарат аватек стимулировал развитие иммунитета у цыплят и одновременное заражение бактериями также способствовало более быстрому и более сильному развитию иммунитета. Болгария, Dep. Genetics, Fac. Vet. Med., Trakia Univ., 6000 Stara Zagora. Библ. 12
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: EIMERIA TENELLA (PROT.)
ЦЫПЛЯТА
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНИТЕТ
ЛИЗОЗИМ
КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.717

Автор(ы) : Suzuki, Motoji, Yagita, Akikuni, Ogata, Sachto
Заглавие : Влияние цефбуперазона на иммунобактерицидное действие у мышей
Источник статьи : Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. - 1989. - Vol. 37, N 4. - С. 433-439
Аннотация: В опытах на здоровых и инфицированных кишечной палочкой мышах отмечено, что п/к введение животным цефбуперазона (I) в дозе 0,1-6 мг приводит к увеличению конц-ии лизозима и повышению активности нейтрофилов в Св в течение 4-8 ч (с последующим их падением к 24 ч). Близкие результаты отмечены и в опытах in vitro. Показано, что бактерицидное действие Св животных после введения I сохраняется свыше 15 ч (несмотря на полное отсутствие к этому сроку I в крови). Демонстрируется увеличение образования антител под воздействием I. Сделан вывод о положит. воздействии I на р-ции иммунитета. Япония, Kaken Pharmaceutical Co. Ltd., Tokyo 113. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФБУПЕРАЗОН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИЗОЗИМ
МЫШИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 89/11294 687, МКИ A 61 K 37/54.

Автор(ы) : Witold, Kiczka
Заглавие : Antiviral or antibacterial compound and method of use .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : NIKA HEALTH CARE, INC
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 16.01-04И8.94

Автор(ы) : Irwin David M.
Заглавие : Genomic organization and evolution of ruminant lysozyme c genes
Источник статьи : Zool. Res. - 2015. - Vol. 36, N 1. - С. 1-17
Аннотация: Желудочный лизозим жвачных - длительно формирующаяся модель приспособительной эволюции генов. Эволюция функции этого фермента требует изменений места проявления лизозим с гена (ЛсГ) и его свойств. У жвачных эти изменения связаны с изменением размера семейства ЛсГ. Недавнее выделение почти полной геномной последовательности у некоторых жвачных позволило более полно проверить эволюцию и разнообразие семейства ЛсГ. В данной работе характеризовали размер семейства ЛсГ у современных жвачных и показали, что у их pecoran предков семейство имело не менее 10 ЛсГ, включающих не менее 2 псевдогенов. Эволюционный анализ последовательностей ЛсГ показал, что каждый из 4 экзотических ЛсГ имеет уникальную эволюционную историю, свидетельствующую об их независимом участии в совокупной эволюции. Эти анализы также показали эпизодические изменения эволюционного давления на белковую последовательность с проявлением ЛсГ в сычуге современных жвачных. Заключили: последние результаты свидетельствуют о максимальном влиянии селекции. Канада, Dep. of Lab. Med. and Pathobiology, Univ. Toronto, Toronto. E-mail: david.irvin@utoronto.ca
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ЛИЗОЗИМ С
ЭВОЛЮЦИЯ
ЖВАЧНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 16.04-04И8.35

Автор(ы) : Bonovska, Magdalena, Karakolev, Rumen, Sotirov, Lilian, Gyurov, Boris, Savova, Tanya, Nikolov, Daniel, Angelov, Angel
Заглавие : Induction of egg-white lysozyme in layer hens
Источник статьи : Докл. Бълг. АН. - 2014. - Vol. 67, N 9. - С. 1311-1314
Примечания : 14
Аннотация: Изучали динамику концентрации лизозима (ЛЗ) в яичном белке 2 групп Лохман бурых рыночных кур-несушек: интактная (контроль) и обработанная полибактериальным иммуномодулятором. В обеих группах наблюдали максимальные показатели в пик яйцекладки с последующим снижением после достижения возраста 38 недель. В контроле яйцекладка началась в возрасте 24 недели с концентрации ЛЗ 4582,09'+-'229,61 мг/л с последующим подъемом до 7549,11'+-'251,62 мг/л в возрасте 34 недели. Позже эти величины снижались вместе с уменьшением яйцекладки. У обработанных кур в возрасте 24 недели концентрация ЛЗ 7391,62'+-'364,85 мг/л достигла максимума 11102,88'+-'152,86 мг/л в возрасте 38 недель, оставаясь на высоком уровне 5103,17'+-'222,21 мг/л до возраста 70 недель. Заключили: на оптимальную стимуляцуию слизистой полибактериальным иммуномодулятором иммунная система птиц отвечает повышенной продукцией ЛЗ в белке яиц, которые становятся более питательными и служат верным сырым материалом для продукции и извлечения ЛЗ, поскольку его содержание почти вдвое превышает физиологическую норму
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ЯЙЦА КУРИНЫЕ
БЕЛОК
ЛИЗОЗИМ
ИММУНОМОДУЛЯТОР
КУРЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)