СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИГНАНАМИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

1.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.433

Автор(ы) : Lajide, Labunmi, Escoubas, Pierre, Mizutani, Junya
Заглавие : Termite antifeedant activity in Xylopia aethiopica
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - С. 1105-1112
Аннотация: Гексановый экстракт плодов и водный метанольный экстракт семян X. aethiopica проявили (в конц-ии 1%) сильную антифидантную активность против подземных термитов Reticulitermes speratus. С помощью фракционирования, основанного на испытании биологической активности, из гексанового экстракта выделили 6энт-каурановых дитерпенов. Их антифидантная активность значительно изменялась в зависимости от строения при испытании в конц-ях от 5000 ч. на млн. до 100 ч. на млн. Среди испытанных дитерпенов максимальную активность обнаружили у (-)-каур-16-ен-19-оевой к-ты. Из водно-метанольного экстракта семян выделили 2 фенольных амида и 4 лигнанамида, при этом E-3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-N-2[гидроксифенилэтил]-2- пропенамид был более активен, чем E-3-(3,4-дигидроксифенил)-N-2-[4-гидроксифенилэтил]-2- пропенамид. В то же время гроссамид и новый лигнанамид деметилгроссамид, наряду с (-)-каннабизинами В и D проявляли антифидантную активность в конц-ии 5000 ч. на млн. Для установления строения этих соединений использовали спектроскопические методы. Япония, Res. Develop. Corp. Japan, (JRDC), Eniwa RBP, Megumino Kita 3-1-1, Eniwa-Shi, Hokkaido 061-13. Библ. 39
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ФЕНОЛЬНЫЕ АМИДЫ
ЛИГНАНАМИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНТИФИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
XYLOPIA AETHIOPICA
RETICULITERMES SPERATUS
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.94

Автор(ы) : Sakakibara, Iwao, Ikeya, Yukinobu, Hayashi, Koji, Okada, Minoru, Maruno, Masao
Заглавие : Three acyclic bis-phenylpropane lignanamides from fruits of Cannabis sativa
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - С. 1003-1007
Аннотация: Из плодов C. sativa выделили три новых ациклических бис-фенилпропановых лигнанамида, названных каннабизинами E, F и G. Структура соединений установлена спектроскопическими и химическими методами. Япония, Tsumura Central Res. Lab., 3586 Yoshiwara, Ami-machi, Inashiki-gun, Ibaraki, 300-11. Библ. 10
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ЛИГНАНАМИДЫ
ФЕНИЛПРОПАНОВЫЕ
КАННАБИЗИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CANNABIS SATIVA
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.07-04В4.652

Автор(ы) : Zhang W.-N., Luo J.-G., Kong L.-Y.
Заглавие : Phytotoxicity of lignanamides isolated from the seeds of Hyoscyamus niger
Источник статьи : J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 7. - С. 1682-1687
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛИГНАНАМИДЫ
ФИТОТОКСИЧНОСТЬ
HYOSCYAMUS NIGER
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 13.03-04В3.52

Автор(ы) : Zhang W.-N., Luo J.-G., Kong L.-Y.
Заглавие : Phytotoxicity of lignanamides isolated from the seeds of Hyoscyamus niger
Источник статьи : J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 7. - С. 1682-1687
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ЛИГНАНАМИДЫ
ФИТОТОКСИЧНОСТЬ
HYOSCYAMUS NIGER
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.300

Автор(ы) : Zhang J.-X., Guan S.-H., Feng R.-H., Wang Y., Wu Z.-Y., Zhang Y.-B., Chen X.-H., Bi K.-S., Guo D.-A.
Заглавие : Neolignanamides, lignanamides, and other phenolic compounds from the root bark of Lycium chinense
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2013. - Vol. 76, N 1. - С. 51-58
Аннотация: Bp EtoAc-растворимой фракции и EtoH экстракта корневой коры Lycium chinense вместе с 22 известными фенольными соединениями выделены 7 новых неолигнанамидов, включая две пары cis- и trans-изомеры, и новый лигнанамид. Определена структура новых соединений. Амиды коричной кислоты, неолигнанамиды, и лигнанамиды демонстрировали умеренную активность захвата радикалов, в том числе DPPH(2,2-дифенил-1-пикридразил) и супероксид-радикалами. КНР, Nat. Eng. Lab. TCM Standart. Technol., Shanghai Inst. Materia Med., Chinese Acad. Sci., Shanghai 201203
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: LYCIUM CHINENSE (PLANT)
КОРА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НЕОЛИГНАНАМИДЫ
ЛИГНАНАМИДЫ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОДУКЦИЯ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)