Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИВЕДО<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.07-04М3.79

Автор(ы) : Бердичевский М.Я., Михалева А.С., Мирошниченко В.Е., Скляр Т.В.
Заглавие : Неврологические проявления и компьютерно-томографические параллели при синдроме Снеддона
Коллективы :
Источник статьи : Пробл. нейрогенет., ангионеврол., нейротравматол. - Иваново, 1999. - С. 156-158
Аннотация: Даже немногочисленные наблюдения позволяют считать, что ливедо может быть первым симптомом синдрома Снеддона (СС), оказываясь длительное время (десятки лет) единственным признаком заболевания с последующим развитием после 20-50 лет неврологических симптомов поражения центральной и периферической систем. Неврологический период болезни проявляется развитием в молодом возрасте (29-45 лет) рецидивирующих мелкоочаговых инфарктов мозга без четкой избирательности бассейна, с относительно быстрым, но не всегда полным регрессом неврологического дефицита, церебральные нарушения иногда протекают клинически асимптомно и выявляются при КТ головного мозга. Однако субклинические инфаркты головного мозга при СС в последующем формируют неврологические синдромы, характерные для дисциркуляторной энцефалопатии (пирамидно-экстрапирамидный, мозжечковый, психоорганический), которые существенно отражаются на профессиональной и социальной адаптации больных. Неврологи должны знать, что ливедо может быть маркерным симптомом СС, причиной тяжелой сенсорномоторной полиневропатии. Россия, Краснодарская больница скорой мед. помощи. Библ. 6
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СИНДРОМ СНЕДДОНА
ЛИВЕДО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.07-04А4.424

Автор(ы) : Бердичевский М.Я., Михалева А.С., Мирошниченко В.Е., Скляр Т.В.
Заглавие : Неврологические проявления и компьютерно-томографические параллели при синдроме Снеддона
Коллективы :
Источник статьи : Пробл. нейрогенет., ангионеврол., нейротравматол. - Иваново, 1999. - С. 156-158
Аннотация: Даже немногочисленные наблюдения позволяют считать, что ливедо может быть первым симптомом синдрома Снеддона (СС), оказываясь длительное время (десятки лет) единственным признаком заболевания с последующим развитием после 20-50 лет неврологических симптомов поражения центральной и периферической систем. Неврологический период болезни проявляется развитием в молодом возрасте (29-45 лет) рецидивирующих мелкоочаговых инфарктов мозга без четкой избирательности бассейна, с относительно быстрым, но не всегда полным регрессом неврологического дефицита, церебральные нарушения иногда протекают клинически асимптомно и выявляются при КТ головного мозга. Однако субклинические инфаркты головного мозга при СС в последующем формируют неврологические синдромы, характерные для дисциркуляторной энцефалопатии (пирамидно-экстрапирамидный, мозжечковый, психоорганический), которые существенно отражаются на профессиональной и социальной адаптации больных. Неврологи должны знать, что ливедо может быть маркерным симптомом СС, причиной тяжелой сенсорномоторной полиневропатии. Россия, Краснодарская больница скорой мед. помощи. Библ. 6
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: СИНДРОМ СНЕДДОНА
ЛИВЕДО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.355

Автор(ы) : Калашникова Л.А., Александрова Е.Н., Новиков А.А., Добрынина Л.А., Насонов Е.Л., Сергеева Е.В., Берковский А.Л.
Заглавие : Значение антител к фосфатидилэтаноламину при синдроме Снеддона
Источник статьи : Клин. мед. - Москва, 2005. - Т. 83, N 5. - С. 46-49
Аннотация: Антитела к фосфатидилэтаноламину (АФЭ) являются одним из видов антифосфолипидных антител (АФЛ). В отличие от антикардиолипиновых антител (АКЛ) они направлены не к отрицательно заряженному, а к нейтральному фосфолипиду, связанному с кофакторным белком. Исследовали частоту и клиническое значение АФЭ изотипа G у 28 больных (6 мужчин, 22 женщины; средний возраст 47,6 года) синдромом Снеддона (СС), представляющим собой сочетание цереброваскулярных нарушений и распространенного ливедо. АФЭ изотипа G определяли иммуноферментным методом. АФЭ выявлены у 15 больных СС, АКЛ и/или волчаночный антикоагулянт (ВА) - у 6. АФЭ обнаружены у 10 из 22 больных, отрицательных по АКЛ и ВА. У АФЭ-положительных больных по сравнению с АФЭ-отрицательными чаще отмечалась деменция коркового типа (53% против 8%), расширение корковых борозд головного мозга при компьютерной и магнитно-резонансной томографии (73% против 31%) и легкий почечный синдром (73% против 16%). Кроме того, у них чаще встречались головные боли (87% против 62%), хорея (33% против 8%), эпилепсия (27% против 8%), невынашивание беременности (91% против 50%)
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АНТИТЕЛА К ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИНУ
ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛИВЕДО
СИНДРОМ СНЕДДОНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.09-04М5.238

Автор(ы) : Булатов В.П.
Заглавие : СЛУЧАЙ ЛИВЕДО-АНГИИТА В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ
Источник статьи : Казан. мед. ж. - 2010. - Т. 91, N 6. - С. 781-785
Аннотация: Описано редкое наблюдение ливедо-ангиита в детском возрасте. Приведены подробная характеристика этиологии, патогенеза, диагностика и лечение заболевания
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЛИВЕДО-АНГИИТ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)