Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕТАЛЬНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.121

Автор(ы) : Libert, Claude, Van, Molle Wim, Brouckaert, Peter, Fiers, Walter
Заглавие : 'альфа'[1]-Antitrypsin inhibits the lethal response to TNF in mice
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 11. - С. 5126-5129
Аннотация: 'альфа'[1]-Антитрипсин, острофазный белок защищал мышей от смерти, вызванной ТНФ или эндотоксином. Оптимальная однократная доза составляла 300 мкг в/б или 100 мкг в/в, за 2 ч. до летального разрешения либо ТНФ в низкой дозе в присутствии галактозамина, либо одного ТНФ в высокой дозе. В оптимальных условиях защиты снижались: температура тела, высвобождение печеночных трансаминаз; увеличивалось время тромбообразования. 'альфа'[1]-антитрипсин не защищал мышей от летальной дозы фактора, активирующего тромбоциты. Предполагают, что защита связана с уменьшением высвобождения фактора, активирующего тромбоциты. Бельгия, Lab. Molec. Biol., Univ. Ghent and Flanders Interuniv. Inst. Biotech., Ghent. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЗАЩИТА
АНТИТРИПСИН 'АЛЬФА'[1]
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.200

Автор(ы) : Libert, Claude, Van, Molle Wim, Brouckaert, Peter, Fiers, Walter
Заглавие : 'альфа'[1]-Antitrypsin inhibits the lethal response to TNF in mice
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 11. - С. 5126-5129
Аннотация: 'альфа'[1]-Антитрипсин, острофазный белок защищал мышей от смерти, вызванной ТНФ или эндотоксином. Оптимальная однократная доза составляла 300 мкг в/б или 100 мкг в/в, за 2 ч. до летального разрешения либо ТНФ в низкой дозе в присутствии галактозамина, либо одного ТНФ в высокой дозе. В оптимальных условиях защиты снижались: температура тела, высвобождение печеночных трансаминаз; увеличивалось время тромбообразования. 'альфа'[1]-антитрипсин не защищал мышей от летальной дозы фактора, активирующего тромбоциты. Предполагают, что защита связана с уменьшением высвобождения фактора, активирующего тромбоциты. Бельгия, Lab. Molec. Biol., Univ. Ghent and Flanders Interuniv. Inst. Biotech., Ghent. Библ. 33
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЗАЩИТА
АНТИТРИПСИН 'АЛЬФА'[1]
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.154

Автор(ы) : Harrison N.A., Myrie W., Jones P., Carpio M.L., Castillo M., Doyle M.M., Oropeza C.
Заглавие : 16S rRNA interoperon sequence heterogeneity distinguishes strain populations of palm lethal yellowing phytoplasma in the Caribbean region
Источник статьи : Ann. Appl. Biol. - 2002. - Vol. 141, N 2. - С. 183-193
Аннотация: Летальное пожелтение пальм (LY) - высокоразрушительное заболевание кокосовых и 35 других видов пальм. Три последние десятилетия эпифитотия LY уничтожила большую часть кокосовых пальм на Ямайке и во Флориде. Задачей исследования являлось определение причины болезни, поражающей в настоящее время кокосовые пальмы на Ямайке. ДНК фитоплазм из погибших от LY растений определялась в гнездовой ПЦР. Анализ RFLP после переваривания продуктов rДНК эндонуклеазой HinfI отличал фитоплазмы Ямайки от фитоплазм Флориды, Гондураса и Мексики. Для всех фитоплазм пальм Ямайки было получено 3 фрагмента rДНК, в то время как из ДНК фитоплазм Флориды, Гондураса и Мексики - 5 фрагментов. Профили RFLP фитоплазм из Флориды, Гондураса и Мексики показывали присутствие двух оперонов rРНК - (rrnA и rrnB). В популяциях фитоплазм из этих районов наблюдались также уникальные профили фрагментов RFLP. Фитоплазмы из Ямайки содержали один или два идентичных опрерона rРНК. Отсутствовала корреляция между оперонами rРНК и вариабельностью в вирулентности фитоплазм. США, Univ. of Florida, Fort Lauderdale Rese. and Education Center, Fort Lauderdale, FL 33314. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ФИТОПЛАЗМЫ
ИНТЕРОПЕРОНЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ШТАММЫ
ЛЕТАЛЬНОЕ ПОЖЕЛТЕНИЕ ПАЛЬМ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 04.04-04В5.58

Автор(ы) : Harrison N.A., Myrie W., Jones P., Carpio M.L., Castillo M., Doyle M.M., Oropeza C.
Заглавие : 16S rRNA interoperon sequence heterogeneity distinguishes strain populations of palm lethal yellowing phytoplasma in the Caribbean region
Источник статьи : Ann. Appl. Biol. - 2002. - Vol. 141, N 2. - С. 183-193
Аннотация: Летальное пожелтение пальм (LY) - высокоразрушительное заболевание кокосовых и 35 других видов пальм. Три последние десятилетия эпифитотия LY уничтожила большую часть кокосовых пальм на Ямайке и во Флориде. Задачей исследования являлось определение причины болезни, поражающей в настоящее время кокосовые пальмы на Ямайке. ДНК фитоплазм из погибших от LY растений определялась в гнездовой ПЦР. Анализ RFLP после переваривания продуктов rДНК эндонуклеазой HinfI отличал фитоплазмы Ямайки от фитоплазм Флориды, Гондураса и Мексики. Для всех фитоплазм пальм Ямайки было получено 3 фрагмента rДНК, в то время как из ДНК фитоплазм Флориды, Гондураса и Мексики - 5 фрагментов. Профили RFLP фитоплазм из Флориды, Гондураса и Мексики показывали присутствие двух оперонов rРНК - (rrnA и rrnB). В популяциях фитоплазм из этих районов наблюдались также уникальные профили фрагментов RFLP. Фитоплазмы из Ямайки содержали один или два идентичных опрерона rРНК. Отсутствовала корреляция между оперонами rРНК и вариабельностью в вирулентности фитоплазм. США, Univ. of Florida, Fort Lauderdale Rese. and Education Center, Fort Lauderdale, FL 33314. Библ. 48
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ФИТОПЛАЗМЫ
ИНТЕРОПЕРОНЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ШТАММЫ
ЛЕТАЛЬНОЕ ПОЖЕЛТЕНИЕ ПАЛЬМ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.70

Автор(ы) : Matssuda, Ken-ichi, Koguma, Masahito, Okuyama, Ryuhei, Nakazawa, Tomoko, Matsuzaki, Yumi, Nakauchi, Hiromitsu, Yanai, Nobuaki, Terasaki, Tetsuya, Obinata, Masuo
Заглавие : A novel stromal cell-dependent B lymphoid stem-like cell line that induces immunoglobulin gene rearrangement
Источник статьи : J. Biochem. - 1999. - Vol. 125, N 3. - С. 602-612
Аннотация: Путем кокультивирования стволовых клеток (СК) с клетками стромы костного мозга (линия TBR31-1) получена новая линия СК-зависимых B-лимфоидных клеток (B31-1), экспрессирующая B220, но не др. маркеры дифференцированных B-клеток (CD43, термостабильный антиген, поверхностный IgM). В клетках B31-1 сохраняется эмбриональная конфигурация генов H-цепей Ig. Интерлейкин-7 или кокультивирование с СК индуцирует перестройку генов IgH и экспрессию маркеров B-клеток. При этом образуются 2 субпопуляции B-клеток с различными фенотипами маркеров дифференцировки, к-рые способны к репопуляции лимфоидных клеток у мышей после летального облучения. Япония, Dep. Cell Biol., Inst. Dev., Aging, Canc., Tohoku Univ., Sendai 980-8575. Библ. 61
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕСТРОЙКА
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ B-ЛИМФОИДНЫЕ B31-1
ПОДОБНЫЕ СТВОЛОВЫМ КЛЕТКАМ
ЗАВИСИМЫЕ ОТ КЛЕТОК СТРОМЫ
ВЛИЯНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ
ЛЕТАЛЬНОЕ
МЫШИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.275

Автор(ы) : Eastgate J.A., Zucali J.R., Nick H.S., Shelby B.
Заглавие : A role for manganese superoxide dismutase in the protection of bone marrow stem cells from lethal irradiation by IL-1 : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - С. 289а
Аннотация: Изучали механизм радиозащитного действия ИЛ-1. Линии клеток лейкоза L1210 и меланомы А375, а также клетки норм. костного мозга (НКМ) инкубировали с или без ИЛ-1 (100 нг/мл) в течение 20 ч, после чего облучали (800 рад) и определяли колониеобразующую акт-ть. ИЛ-1 не защищал от облучения клетки L1210 и обладал протективной акт-тью в отношении клеток А375 и НКМ. Через 2-6 ч после обработки ИЛ-1 в клетках А375 и НКМ увеличивался урвоень мРНК дисмутазы перекиси марганца. Фракционирование НКМ на фиколле показало увеличение акт-ти этого фермента во фракции незрелых клеток. Предполагают, что радиозащитный эффект ИЛ-1 опосредуется через активацию дисмутазы, к-рая удаляет токсические радикалы. США, Biochem. Mol. Biol., Univ. Florida, Gainesville, FL.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЛУЧЕНИЕ
ЛЕТАЛЬНОЕ
ЗАЩИТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ДИСМУТАЗА
РОЛЬ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.158

Автор(ы) : Pouillart, Philippe, Cerutti, Italina, Ronco, Gino, Villa, Pierre, Chany, Charles
Заглавие : Action protectrice du butyrate-3 monoacetone glucose, prodrogue de l'acide n-butyrique, contre l'effet letal du virus de l'encephalomyocardite de la souris
Источник статьи : C. R. Acad. sci. Ser. 3. - 1992. - Vol. 314, N 2. - С. 49-54
Аннотация: Введение мышам вируса энцефаломиокардита в дозе 100 DL[5][0] в/м вызывало гибель 100% животных в течение 6,5 дн в среднем. Введение перед инфицированием моноацетон-глюкозо-3-бутирата (I) в дозе 0,5 мл р-ра в конц-ии 6*10{-}{3} М в/б обеспечивало выживаемость 43% мышей в течение 60 дн наблюдения. Введение I после инфицирования оказалось практически неэффективным. Введение бутирата-аргинина за 24 ч до инфицирования приводило к выживаемости 20% мышей, а при введении через 1 ч после инфицирования - 0%. Влияния I на вирусы энцефаломиокардита в культуре не обнаружено. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МОНОАЦЕТОН-ГЛЮКОЗО-3-БУТИРАТ
ПРОЛЕКАРСТВО
КИСЛОТА Н-МАСЛЯНАЯ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.03-04И4.219

Автор(ы) : Adema-Hannes, Rachel, Shenker, Jonathan
Заглавие : Acute lethal and teratogenic effects of tributyltin chloride and copper chloride on mahi mahi (Coryphaena hippurus) eggs and larvae
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 2008. - Vol. 27, N 10. - С. 2131-2135
Аннотация: При воздействии трибутилолова хлорида (I) или CuCl[2] (II) на эмбрионы большой корифены через 4 ч после оплодотворения на протяжении 48 ч обнаружено снижение выклева личинок; LC[50] была равна 16,7 и 328 мкг/л соотв. При повышении конц-ии I и II до 100 мкг/л наблюдали гибель 100% эмбрионов. Воздействие I и II сопровождалось отеком желточного мешка и развитием сколиоза. Канада, Mohawk Col., Wn Hamilton, Ontario L8S 1C7. E-mail:rachel.adema-hannes#mohawkcollege.ca. Ил.5. Библ. 38
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: КОРИФЕНЫ
CORYPHAENA HIPPURUS (PISCES)
ИКРА
ЛИЧИНКИ
ТРИБУТИЛОЛОВО
МЕДЬ
ХЛОРИДЫ
ОСТРОЕ ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.04-04Т4.74

Автор(ы) : Adema-Hannes, Rachel, Shenker, Jonathan
Заглавие : Acute lethal and teratogenic effects of tributyltin chloride and copper chloride on mahi mahi (Coryphaena hippurus) eggs and larvae
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 2008. - Vol. 27, N 10. - С. 2131-2135
Аннотация: При воздействии трибутилолова хлорида (I) или CuCl[2] (II) на эмбрионы большой корифены через 4 ч после оплодотворения на протяжении 48 ч обнаружено снижение выклева личинок; LC[50] была равна 16,7 и 328 мкг/л соотв. При повышении конц-ии I и II до 100 мкг/л наблюдали гибель 100% эмбрионов. Воздействие I и II сопровождалось отеком желточного мешка и развитием сколиоза. Канада, Mohawk Col., Wn Hamilton, Ontario L8S 1C7. E-mail:rachel.adema-hannes#mohawkcollege.ca. Ил.5. Библ. 38
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: КОРИФЕНЫ
CORYPHAENA HIPPURUS (PISCES)
ИКРА
ЛИЧИНКИ
ТРИБУТИЛОЛОВО
МЕДЬ
ХЛОРИДЫ
ОСТРОЕ ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.137

Автор(ы) : Takahama, Yasushi, Ochiya, Takahiro, Tanooka, Hiroshi, Yamamoto, Hanako, Sakamoto, Hiromi, Nakano, Hiroshige, Terada, Masaaki
Заглавие : Adenovirus mediated transfer of HST-1/FGF-4 gene protects mice from lethal irradiation
Источник статьи : Oncogene. - 1999. - Vol. 18, N 43. - С. 5943-5947
Аннотация: После 'гамма'-облучения в дозе 9 Гр погибли все 20 контрольных мышей и выжили 18 из 20 мышей, к-рым за 3 дня до облучения ввели внутрибрюшинно рекомбинантный аденовирус Adex1HST-1, несущий ген HST-1 тромбопоэтина HST-1/FGF-4. Гистологич. и гистопатологич. анализ показал, что Adex1HST-1 вызывает сильную защиту от летального 'гамма'-облучения, вызывающего повреждения кишечного тракта и миелосупрессию в костном мозге и селезенке. Этот вирусный вектор можно использовать для уменьшения побочных эффектов при хемо- и рентгенотерапии рака. Япония, Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104-0045. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ADEX1
ГЕНЫ
HST-1
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОПОЭТИН
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЗАЩИТА
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.6

Автор(ы) : Takahama, Yasushi, Ochiya, Takahiro, Tanooka, Hiroshi, Yamamoto, Hanako, Sakamoto, Hiromi, Nakano, Hiroshige, Terada, Masaaki
Заглавие : Adenovirus mediated transfer of HST-1/FGF-4 gene protects mice from lethal irradiation
Источник статьи : Oncogene. - 1999. - Vol. 18, N 43. - С. 5943-5947
Аннотация: После 'гамма'-облучения в дозе 9 Гр погибли все 20 контрольных мышей и выжили 18 из 20 мышей, к-рым за 3 дня до облучения ввели внутрибрюшинно рекомбинантный аденовирус Adex1HST-1, несущий ген HST-1 тромбопоэтина HST-1/FGF-4. Гистологич. и гистопатологич. анализ показал, что Adex1HST-1 вызывает сильную защиту от летального 'гамма'-облучения, вызывающего повреждения кишечного тракта и миелосупрессию в костном мозге и селезенке. Этот вирусный вектор можно использовать для уменьшения побочных эффектов при хемо- и рентгенотерапии рака. Япония, Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104-0045. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ADEX1
ГЕНЫ
HST-1
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОПОЭТИН
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЗАЩИТА
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.37

Автор(ы) : Takahama, Yasushi, Ochiya, Takahiro, Tanooka, Hiroshi, Yamamoto, Hanako, Sakamoto, Hiromi, Nakano, Hiroshige, Terada, Masaaki
Заглавие : Adenovirus mediated transfer of HST-1/FGF-4 gene protects mice from lethal irradiation
Источник статьи : Oncogene. - 1999. - Vol. 18, N 43. - С. 5943-5947
Аннотация: После 'гамма'-облучения в дозе 9 Гр погибли все 20 контрольных мышей и выжили 18 из 20 мышей, к-рым за 3 дня до облучения ввели внутрибрюшинно рекомбинантный аденовирус Adex1HST-1, несущий ген HST-1 тромбопоэтина HST-1/FGF-4. Гистологич. и гистопатологич. анализ показал, что Adex1HST-1 вызывает сильную защиту от летального 'гамма'-облучения, вызывающего повреждения кишечного тракта и миелосупрессию в костном мозге и селезенке. Этот вирусный вектор можно использовать для уменьшения побочных эффектов при хемо- и рентгенотерапии рака. Япония, Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104-0045. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ADEX1
ГЕНЫ
HST-1
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОПОЭТИН
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЗАЩИТА
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.284

Автор(ы) : Takada, Haruhiko, Hirai, Hisayuki, Fujiwara, Taku, Koga, Toshihiko, Ogawa, Tomohiko, Hamada, Shigeyuki
Заглавие : Bacteroides lipopolysaccharides (LPS) induce anaphylactoid and lethal reactions in LPS-responsive and -Nonresponsive mice primed with muramyl dipeptide
Источник статьи : J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 2. - С. 428-434
Аннотация: После примирования мурамилдипептидом (МДП) у мышей С3Н/HeN в ответ на введение ЛПС B. gingivalis (100 мкг на мышь) развивалась анафилактоидная р-ция, к-рая заканчивалась быстрой гибелью мышей, если интервал между введением МДП и ЛПС составлял 2-10 часов. Данные р-ции развивались и при использовании ЛПС из др. видов Bacteroides или ЛПС сальмонелл, но не E. coli. Р-ции наблюдали также у мышей С3Н/HeJ, С57BL/6 и С57BL/10, но не у мышей AKR, BALB/с, DBA/2 и ICR. Фактор некроза опухолей не играл роли в развитии анафилактоидных р-ций, механизмы к-рых обсуждаются. Библ. 19. Япония, Osaka Univ. Faculty of Dentistry, Suita-Osaka 565.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BACTEROIDES (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНАФИЛАКСИЯ
МЫШИ
ПРИМИРОВАНИЕ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ЭНДОТОКСИНЫ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.681

Автор(ы) : Beggs W.H.
Заглавие : Requirement for nonprotonated drug molecules in the direct lethal action of miconazole against Candida albicans
Источник статьи : Mycopathologia. - 1988. - Vol. 103, N 2. - С. 91-94
Аннотация: Изучали физ.-хим. характеристики прямого летального повреждения Кл кандиды миконазолом (I) в зависимости от рН питательной среды, конц-ии I, наличия заряда молекулы I и фазы роста дрожжей. Показано, что летальная активность I проявлялась лишь при рН5,5 и конц-ии I 2* *105} М. Имидазольное ядро I имело рКа 'ЭКВИВ'6,5. В среде с рН6,5 большинство молекул I не имели положит. заряда и обладали наибольшей летальной активностью в конц-ии 5*106} М. Эта величина была относительно независима от рН, конц-ии I в среде и соотношения заряженных и незаряженных молекул I. Считают, что положит. заряд способствует блокированию одного из механизмов летального действия препарата на мембрану кандиды. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МИКОНАЗОЛ
ЛЕТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
CANDIDA ALBICANS
ЗАРЯД МОЛЕКУЛЫ
РН СРЕДЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.258

Автор(ы) : Beggs William H.
Заглавие : Mechanism of the rapid lethal action of miconazole and sulconazole against Candida albicans
Источник статьи : Biochem. Arch. - 1994. - Vol. 10, N 2. - С. 117-121
Аннотация: Миконазол (I) в конц-ии 40 мкМ оказывал быстрое и выраженное летальное действие на культуру C. albicans с плотностью клеток, равной 1-2 * 10{5} колониеобразующих единиц/мл. При повышении плотности клеток в 30-60 раз эффект I не выявлялся. Однако при повышении в этих условиях конц-ии I до 80 мкМ вновь был обнаружен выраженный летальный эффект. Сулконазол (II) в конц-ии 80 мкМ оказывал менее выраженный летальный эффект по сравнению с I, акетоназол, эконазол, клотримазол и бифоназол активности не проявляли. Показано, что I в конц-ии 80 мкМ на протяжении 3 мин резко стимулировал освобождение K{+} из дрожжевых клеток. Под влиянием II конц-ия K{+} в среде на протяжении 20 мин возрастала с 12 до 65 мкМ, а под влиянием бифоназола и эконазола - до 35 мкМ. Считают, что I и II вызывают прямое повреждение мембран дрожжевых клеток. США, General Medical Research Service, VA Medical Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 13
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: МИКОНАЗОЛ
СУЛКОНАЗОЛ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
CANDIDA ALBICANS
ПОВРЕЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.446

Автор(ы) : Beggs William H.
Заглавие : Mechanism of the rapid lethal action of miconazole and sulconazole against Candida albicans
Источник статьи : Biochem. Arch. - 1994. - Vol. 10, N 2. - С. 117-121
Аннотация: Миконазол (I) в конц-ии 40 мкМ оказывал быстрое и выраженное летальное действие на культуру C. albicans с плотностью клеток, равной 1-2 * 10{5} колониеобразующих единиц/мл. При повышении плотности клеток в 30-60 раз эффект I не выявлялся. Однако при повышении в этих условиях конц-ии I до 80 мкМ вновь был обнаружен выраженный летальный эффект. Сулконазол (II) в конц-ии 80 мкМ оказывал менее выраженный летальный эффект по сравнению с I, акетоназол, эконазол, клотримазол и бифоназол активности не проявляли. Показано, что I в конц-ии 80 мкМ на протяжении 3 мин резко стимулировал освобождение K{+} из дрожжевых клеток. Под влиянием II конц-ия K{+} в среде на протяжении 20 мин возрастала с 12 до 65 мкМ, а под влиянием бифоназола и эконазола - до 35 мкМ. Считают, что I и II вызывают прямое повреждение мембран дрожжевых клеток. США, General Medical Research Service, VA Medical Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МИКОНАЗОЛ
СУЛКОНАЗОЛ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
CANDIDA ALBICANS
ПОВРЕЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.11-04И3.443

Автор(ы) : Beitia F., Castaner M., Garrido A.
Заглавие : Incidencia de diversos plaguicidas aplicados sobre el estado larvario de Diglyphus isaea (Walker) (Hym., Eulophidae)
Источник статьи : Bol. sanid. veg. Plagas. - 1992. - Vol. 18, N 2. - С. 303- 308
Аннотация: D. isaea - эктопаразит, эффективно контролирующий в защищенном грунте популяции минирующей мухи-агромизиды Liriomyza trifolii. Изучено действие на него 15 пестицидов промышленного изготовления. Обработки проводили на листьях фасоли ручным опрыскивателем на всем протяжении постэмбрионального развития паразита вплоть до отрождения имаго. К инсектицидам, вызывающим высокую (50%) смертность паразита отнесены циперметрин ('альфа') (69,1%), диметоат (77,2%), феноксикарб (79,9%), метомил (92,7%) и фенитротион (92,7%). Циперметрин и феноксикарб действуют гл. обр. на нимфальную и взрослую стадии паразита, а также иногда ингибируют отрождение имаго. Действие на паразита диметоата, метомила и фентротиона проявляется более постепенно на всем протяжении личиночного развития. Испания, Dept. de Protection Vegetal, Apartado oficial, 46113 Montcada (Valencia). Библ. 24.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ПАРАЗИТЫ
DIGLYPHUS ISAEA (HYM.)
ЛИЧИНОЧНОЕ РАЗВИТИЕ
ПЕСТИЦИДЫ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.12

Автор(ы) : Bounias, Michel
Заглавие : Derivation of actual toxicological constants in lethality studies
Источник статьи : Rev. bio-math. - 1989. - N 07. - С. 29-45
Аннотация: Предлагается интегрированная модель, позволяющая уточнить фактич. характеристики констант летального действия хим. в-в. Модель дает возможность определять дозы, дающие 1/2 максим. вариаций каждого параметра, описывает вариации DL[5][0] во времени и позволяет усовершенствовать изучение зависимости доза/смертность в фиксированные отрезки времени. Франция, Univ. & INRA-Avignon, Montfavet. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.219

Автор(ы) : CastilloKeller, Maria, Misra, Rajeev
Заглавие : Protease-deficient DegP suppresses lethal effects of a mutant OmpC protein by its capture
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 1. - С. 148-154
Аннотация: Экспрессия дефектных белков наружной мембраны может привести к летальности, если они не разрушены протеазами оболочки. Показали, что экспрессия мутантного белка OmpC[2Cys], образующего дисульфидные связи в периплазме благодаря присутствию двух не нативных остатков цистеина, приводит к летальности в клетках, утративших большую периплазматическую протеазу DegP. Летальность не наблюдали в штаммах dsbA, лишенных способности образовывать периплазматические дисульфидные связи. OmpC[2Cys] - опосредованная летальность в degP::Km{r}dsbA{+} могла быть восстановлена с помощью варианта DegP, DegP[S210A], утратившего протеолитическую активность. DegP[S210A] супрессировал летальный эффект путем захвата ошибочных полипептидов мутанта OmpC, таким образом удаляя их. Замена OmpC[2Cys] на DegP[S210A] также ослабляла негативный эффект, к-рый мутантный белок OmpC оказывал на дикий тип OmpF. США, Molecular and Cellular Biology Program and Dep. of Microbiology, Arizona State Univ., Tempe, Arizona 85287-2701. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
МУТАНТНЫЙ БЕЛОК OMPC[2CYS]
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАХВАТ
СУПРЕССИЯ
ДЕФЕКТНАЯ ПРОТЕАЗА DEGP
БАКТЕРИИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.483

Автор(ы) : Hrushesky William J.M., Langevin, Todd, Kim Young J., Wood Patricia A.
Заглавие : Circadian dynamics of tumor necrosis factor 'альфа' (cachectin) lethality
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - С. 1059-1065
Аннотация: Мышам 'VENUS''VENUS' BALB/c вводили человеческий рекомбинантный 'альфа'-фактор некроза опухолей (I) каждые 4 ч в дозе 3,3-13,3 ед/кг в/в. В зависимости от дозы I смертность мышей составляла 10-38%. При введении I в дозе 10 ед/кг наблюдали 100%-ную гибель животных при введении перед пробуждением. При введении I в этой дозе в период максимальной активности мышей выживаемость составляла 100%. США, Stratton VA Med. Center, Albany, New York 12208. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАХЕТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИРКАДНАЯ ДИНАМИКА
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)